INSTITUTO TECNOLÓGICO DE MATAMOROS

QUIMICA ORGANICA II

REPORTE DE PRÁCTICA DE LABORATORIO 1:

OBTENCION DE HALOGENUROS DE ALQUILO

Profesor: Q.I. Ascención González

Raygoza

Ingeniería Química
4to Semestre Grupo: A

Integrantes:
Jesús Hernández Juárez

Julio Ávila García

Cynthia Geovana Leyva Ramos

20 de febrero del 2023

Excelencia en Educación Tecnológica

Tecnología es progreso
 CLORURO DE T- BUTILO
Introducción

Los alcoholes, BOH, son compuestos que deben sus propiedades químicas a los grupos
hidroxilo (OH) que se encuentran unidos covalentemente a su cadena carbonada (B).
Son quizá el grupo de compuestos más empleado como reactivos, en las síntesis de
laboratorio.
Una de las reacciones más importante de los alcoholes es aquella en la cual estos compuestos
reaccionan con halogenuros de hidrogeno (HCI, Hl, etc.) mediante una reacción de sustitución
nucleofilica para producir halogenuros de alquilo y agua.
La conversión de alcoholes en cloruros de alquilo se puede efectuar por varios procedimientos
Con alcoholes primaros g secundarlos se Usan frecuentemente cloruro de tionilo y haluros de
fósforo, también se pueden obtener calentando el alcohol con ácido clorhídrico concentrado g
cloruro de zinc anhidro Los alcoholes terciarios se convierten a haluros de alquilo con ácido
clorhídrico solo g en algunos casos Sin calentamiento

Por todo lo anterior, la reacción de alcohol terbutílico (2-metil-2-propanol) con el ácido

clorhídrico produce cloruro de terbutilo (2-cloro-2-metllpropano) y agua.

Objetivo
Obtener cloruro de terbutilo mediante la reacción del alcohol terbutílico con HCI concentrado.

Equipos y reactivos
- 1 agitador magnético
- 1 embudo de separación de 250 ml con tapón
- 1 parrilla con agitación
- 1 matraz Erlenmeyer de 125 ml
- 1 probeta de 10 ml
- 1 probeta de 50 ml
- 1 soporte universal
- 1 aro metálico
- 3 vasos de precipitados de 100 ml
- 2 vaso de precipitados de 50 ml
- 1 piceta con agua destilada
- Tiras de pH
- Alcohol tercbutilico
- Ácido clorhídrico concentrado
- Bicarbonato de sodio
- Sulfato de sodio anhídrido

Procedimiento
En un matraz Erlenmeyer de 125 ml coloque IO ml de alcohol terbutíllco y agregue
lentamente 30 ml de ácido clorhídrico concentrado (12 ml).

Agite la mezcla de reacción con Un agitador magnético durante 15 min a temperatura

ambiente.
Transfiera la mezcla de reacción a un embudo de separación de 250 ml y coloque el tapón
para agitar la mezcla liberando la presión a través de la llave.

Deje reposar (sobre un aro metálico previamente colocado en un soporte universal) y retire el
tapón para permitir que se separen la fase acuosa (Inferior) de la fase orgánica (cloruro de
terbutilo, fase superior).

Decante la fase acuosa (Inferior) y deséchela neutralice el cloruro de terbutilo, lavando la fase
superior con IO ml- de una solución saturada de bicarbonato de sodio en el embudo que
contiene la fase orgánica y coloque el tapón para agitar la mezcla liberando la presión a
través de la llave Agregue IO ml más de la solución saturada de bicarbonato de sodio y repita
el procedimiento.

Decante la fase acuosa (Inferior) y deséchela.

Lave el cloruro de terbutilo (fase superior) con IO ml de agua destilada y mida el pH.

Repita el paso anterior hasta pH neutro.

Transfiera el cloruro de terbutilo a un vaso de precipitados de 100 ml y agregue 0.5 g de

sulfato de sodio anhídrido para secarlo.

Decante el producto a una probeta de IO ml y mida la cantidad de producto obtenido.

Usos de halogenuros de alquilo: cloruro de T-butilo.

Es débilmente soluble en agua, Inflamable y volátil. Su principal uso es el de empezar
reacciones de sustitución nucleófila para producir diferentes sustancias. Cuando se mezcla
con agua, el sustituyente cloruro, gran grupo saliente, es separado de la cadena alifática,
dando lugar a un carbocatión terciario que acabará dando terc-butanol (2+idroxl-
2metllpropano), con ácido clorhídrico como producto secundario si en el medio se encontrase
un nucleófilo distinto al agua (p.ej: amoníaco), éste sustituiría al cloruro (en este caso se
formaría una amina)

El cloruro de terbutilo juega un papel Importante como material de partida para realizar
reacciones de sustitución nucleofilica con el fin de preparar sales de alcohol y alcoxidos.

Se utiliza como agente alquilante para la Introducción del grupo terc butilo y también participa
en las reacciones de Fiedel-Crafts. Se emplea como intermedio para la síntesis de
agroquímicos g productos farmacéuticos

El cloruro de T-butilo, es el organocloruro con la fórmula (CH3)3CCl. Es un líquido incoloro e

Inflamable. Es poco soluble en agua, con tendencia a la hidrólisis del correspondiente alcohol
terc butilico. Se produce industrialmente como precursor de otros compuestos orgánicos.
PRUEBA DE BEILSTEIN.

La prueba de Beilstein (fue desarrollado por Friedrich Konrad Beilstein) es un método simple
para determinar la presencia de un halógeno (cloro, fluor, bromo y yodo). Para esta prueba
hay que calentar un alambre de cobre limpio en una llama de Bunsen hasta que se ponga
incandescente. Después se pone en contacto rápidamente el alambre caliente con la muestra
de ensayo y se retorna el alambre a la llama. Una llama verde demuestra la presencia de
halógeno. Los plásticos que contienen cloro como ya se había dicho anteriormente son
policlorotrifluoretileno, PVC, policloruro de vinilideno y otros, que dan positivo en el ensayo de
halógeno. Si la prueba es negativa, es posible que el polímero esté compuesto solamente de
carbono, hidrógeno, oxigeno o silicio.

Observaciones

Cabe señalar, que la agitación lo que genera es una energía inicial, que inicia la reacción.
Colocamos el embudo en el soporte, en el proceso de separación de la mezcla se forman dos
fases, las cuales la superior es cloruro y la inferior es más densa que la capa superior,
además tiene un aspecto más turbio

Se observa que es insoluble en agua, incoloro g también posee una densidad menor al del
agua.