JUAN PABLO CRUZ GRAMAJO

CARNÉ: 1044818

Energía Libre de Gibbs

En termodinámica, la energía libre de Gibbs es un potencial termodinámico,
es decir, una función de estado extensiva con unidades de energía, que da
la condición de equilibrio y de espontaneidad para una reacción química a
presión y temperatura constantes).
La energía libre de Gibbs (G) de un estado se define como: G=H-TS donde
T es la temperatura absoluta. En un proceso que se lleva a cabo a
temperatura constante, el cambio de energía libre del sistema, ∆G, esta
dado por la expresión: ∆G=∆H-T∆S. Para ver como la función G se relaciona
con la espontaneidad de reacción, se debe de recordar que la reacción
ocurre a temperatura y presión constante.
Al comparar las ecuaciones anteriores se ve el cambio de energía libre de
un proceso que se lleva a cabo a temperatura y presión constante ∆G y la
espontaneidad de una reacción es la siguiente: Si ∆G es negativo, la
reacción es espontanea en el sentido directo. Si ∆G es cero, la reacción esta
en equilibrio. Si ∆G es positivo, la reacción en el sentido directo no es
espontanea; es necesario aportar trabajo desde el entorno para que se lleve
a cabo. En cambio, la reacción inversa será espontánea.
Para cualquier reacción química a temperatura y presión constantes, la
variación de energía libre es directamente la diferencia entre las energías
libre de los productos menos la de los reactivos.
Al igual que en el caso de la entalpía es necesario definir estados estándar
para poder tabular las energías libres de distintas sustancias. El estado
estándar para un gas es el que corresponde a 1 atm de presión y 298.15K;
par un líquido es el líquido puro a 298.15K y para un solido puro a la misma
temperatura. La energía libre de los elementos se define como cero si se
encuentra en sus estados estándar. Esta elección arbitraria no afecta los
resultados, pues siempre se determinan variaciones de energía libre.
Si se analiza la ecuación para el cambio de la energía libre de Gibbs para
un proceso a temperatura y presión constantes se puede observar que el
mismo será espontaneo en cualquier condición si el ∆H de la reacción es
negativo. La contribución de la entropía a la espontaneidad del proceso
puede aumentar o disminuir esta tendencia. Cuando el término ∆S es
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positivo, el término -T∆S será siempre negativo, haciendo que ∆G sea más
negativo, aumentando la tendencia del proceso a la espontaneidad. Si ∆S
es negativo, el término -T∆S contribuye a disminuir la tendencia a la
espontaneidad del proceso.
Fuente: (Bottani, 2006, pág. 234)