Termodinámica de los magmas

DRA. VANESSA V. ESPEJEL GARCÍA

Lecturas

Capítulo 5 de
Winter
TERMODINÁMICA
¿QUÉ ES?
¿Qué es la
termodinámica?

 Termodinámica:
modelos matemáticos
y conceptos que
permiten describir la
manera en que
cambia el estado del
sistema (T, P y X) y
como afecta el
equilibrio.
Sistemas
termodinámicos-
Definiciones

 Hay 4 tipos de
sistemas en la
naturaleza:
 Sistema aislado
 Sistema abierto
 Sistema cerrado
 Sistema adiabático
Estados de
energía
Leyes de
TERMODINÁMICA
 Definición de Entalpía
Podemos definir una variable de estado nueva (una donde el camino al
estado presente no afecte su valor) se le llama entalpía:

H = Ei + PV
Entalpía = Energía interna + PV

Después de la diferenciación y combinándola con otras definiciones:

ΔHrxn = ΔHprod - ΔHreact

 Segunda ley de termodinámica

 La segunda ley se define como el proceso natural

espontánea que tiende a equilibrar la energía en sistemas
aislados.

ΔHrxn = ΔHprod - ΔHreact

Energía libre de Gibbs

 Cualquier cambio en el sistema involucra transferencia de energía.

 G = H - TS
 Donde:
▪ G = Energía libre de Gibbs
▪ H = Entalpía (contenido de calor)
▪ T = Temperatura en grados Kelvin
▪ S = Entropía (medida del desorden)
 Termodinámica

 Reacción: algún cambio en la naturaleza de los tipos de fases en un

sistema

Las reacciones se escriben en la forma:

reactivos = productos

El cambio en alguna propiedad, como G para una reacción del tipo:

2A + 3B C +4D

ΔG = (ΔG) productos - (ΔG) reactivos

= ΔGC + 4ΔGD - 2ΔGA - 3ΔGB

Termodinámica

Para una fase podemos determinar V, T, P, etc., pero no ΔG o

ΔH.
Podemos solo determinar cambios en G o H mientras
cambiamos otros parámetros del sistema
Asumiendo un estado de referencia arbitrario y asignándole un
valor igualmente arbitrario de ΔH:
Escogemos 298.15 K y 0.1 MPa (condiciones de lab)
Termodinámica
Ecuación alternativa

 Para otras temperaturas y presiones se usa esta ecuación:

ΔG = VΔP – SΔT
▪ donde V = volumen y S = entropía (ambas molares)

 Esta ecuación se puede usar para calcular G para cualquier

fase a cualquier T y P con tan solo integrando:
▪ GT2P2 - GT1P1 = ∫P1P2VdP - ∫T1T2SdT
Resumen de termodinámica

 Todos los sistemas naturales buscan el estado de mínima energía.

 Los sistemas estables están en equilibrio al nivel de mas baja energía.

 Los sistemas inestables y metaestables no se puede trabajar con ellos

en termodinámica.

 Para sistemas químicos, el parámetro de energía que se mide es la

energía libre de Gibbs (G).
Resumen de termodinámica

 G se puede determinar para cualquier mineral o fases fluidas a 298.15K y 0.1

Mpa.

 Las reacciones se toman como: reactivos (baja entalpia) y productos (alta

entalpía).

 Para indicar el cambio en cualquier parámetro se le agrega Δ, por ejemplo:

 ΔG = Ε(nprodGprod – nreactGreact), donde n = coeficientes

 El lado de la reacción mas estable es el lado que tiene menor valor de G.

Resumen de termodinámica

 Si ΔG < 0 los productos son mas estables que reactivos.

 Si ΔG > 0 los reactivos son mas estables que los productos.
 Si ΔG = 0 la reacción esta en equilibrio.

 Equilibrio refiere a algo dinámico, teniendo una reacción actuando a la misma

velocidad que a la inversa, por lo que ni todos los reactivos ni todos los productos
se consumen.

 El principio de Le Chatelier es un concepto que dice que un sistema reaccionará

de cierta manera que mitigará los cambios.