 Nuevamente volver a flamear el asa para esterilizarlo e ir agotando la carga

bacteriana.
 Volver a enfriar el asa para posteriormente pasarla sobre la esquina donde
habíamos acabado
 de hacer la última extensión, y volver a repetir el movimiento en zigzag.
 Repetir los dos anteriores pasos para ocupar el último tercio del borde de la placa.

 Finalmente pasamos el asa en el final de la última extensión realizada para hacer

una extensión por el centro de la placa.
 Llevar a cabo la incubación a la temperatura requerida por el microorganismo.

Resultados.

Imagen 1.Cultivo axénico en agar nutritivo Imagen 2.Cultivo axénico en agar MCK
demuestra de salsa.
Resultados.

Reactivo Morfología Color observado

Cristal violeta Morado intenso/azul
marino.

Lugol Café claro.

Alcohol-cetona Se decoloro el color (café

muy disperso).

Safranina Rosa intenso/rojo.

Imagen 5. Realización del frotis. Imagen 6. Fijación del frotis. Imagen 7. Agregación del cristal violeta.

Imagen 7. Tinción de Gram.

Evidencia fotográfica.
1) 4y’’+36y= csc (3x)
C1 y C2=0

C1 y C2=5

C1 y C2=10

2) y’’+y= tan(x)

C1 y C2=0

C1 y C2=5

C1 y C2=10
3) 4y’’-y=𝑥𝑒 𝑥/2

C1 y C2=0

C1 y C2=5

C1 y C2=10

4) y’’’+y’= tan(x)
C1, C2 y C3=0

C1, C2 y C3=5

C1,C2 y C3=10