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cc  c Se vuelve transparente la solución La solución se divide en dos fases:


una de color naranja y la otra de
color amarillo
  cc   c La solución cambia de color Se divide en dos fases la solución:
morado a vino tinto y presenta un la primera de color morado y la
precipitado segunda transparente

c  cc  c Se forma un precipitado y se La solución se torna trasparente


oscurece la solución dejando un precipitado negro y
aceitoso
c  cc  cc Se forma un precipitado y se aclara La solución se separa en dos fases y
  c el color de la solución deja un precipitado

  c Hay un intento de implosión c

1.c Äcuaciones de las reacciones efectuadas en la práctica:


Carbonato de calcio con agua:
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1-c mcetileno con agua de bromo

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2-c mcetileno con Permanganato de potasio(KMnO4)

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3-c mcetileno con Soln. mmoniacal de nitrato



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4-c mcetileno con Soln. mmoniacal de cloruro de cobre

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2.c ®Cómo se obtiene etileno en el laboratorio? ®Si el etileno se sometiera a los experimentos
realizados en esta práctica, cuál sería su comportamiento? Äxplique con ecuaciones.
Äl etileno en el laboratorio de puede obtener mediante la deshidratación de alcohol
etílico con altas concentraciones de acido sulfúrico.
C2H4OH H2SO4H2C=CH2.
Si el etileno se hubiera usado en el laboratorio hubiese tenido resultados muy similares.
3.c Äl craqueo térmico consiste en craquear el metano(Descomponerlo por medio de calor)en
carbono o hidrogeno en una atmosfera con muy poco oxigeno, en este proceso se usan
hornos con temperaturas entre 900 y 1400°C.(2)
Än el craqueo térmico del metano para formar acetileno se da la siguiente reacción.
6CH4 + O2 1500º 2HC= + 2CO + 10H2
4.c
5.c HC C-CH2-CH=CH2 + Br2 (CCl4) ї HC CʹCH2-CH(Br)ʹCH2(Br)
6.c Proponga un mecanismo para la adición de agua al propino, catalizando con ácido
sulfúrico y sulfato mercúrico.
Primero se hace reaccionar el propino con el cualquiera de los catalizadores en solución
acuosa, Se obtendrá un enol(en este caso 2-propenol) que se reacomodara para formar
una cetona(3).

C3H4 CH3COHCH2 CH3COCH3

   cc    c

La práctica consistía en mirar el comportamiento del acetileno obtenido mediante la


reacción de carburo de calcio con agua, con diferentes sustancias como el agua de bromo,
permanganato de potasio (KMnO4), solución amoniacal de nitrato y solución amoniacal de
cloruro de cobre,el comportamiento que teóricamente se esperaba con la reacción de
acetileno y agua de bromo era que esta pasara de un tono naranja a un tono amarillo,el
comportamiento teórico esperado con el permanganato de potasio (KMnO4) era pasar de
un tono violeta oscuro a un color tierra. Äl resultado esperado con la solución amoniacal
de nitrato debió pasar de un color transparente a un blanco lechoso y por último la
solución amoniacal de cloruro de cobre debió pasar de color azul claro a un azul oscuro.
Los resultados experimentales en algunos casos fueron similares, como en el caso del
permanganato de potasio y el agua de bromo, pero la mayoría de las reacciones no
coincidieron con la teoría; ya que el carbonato de calcio estaba en mal estado, y esto nos
impedía producir de forma efectiva el acetileno requerido para la práctica.

     c
ic Los alcanos son poco reactivos debido a su enlace sigma que son muy fuertes y
difíciles de romper, mientras que los alquenos y alquinos poseen enlaces pi
débiles más fáciles de romper.
ic Äl acetileno puede obtenerse en el laboratorio a partir del carburo de calcio
mediante una reacción de hidrólisis.
ic Los alcanos son incoloros, y, generalmente, sin olor. Son prácticamente insolubles
en agua.

   c

1)c Manual de química orgánica; Stuttgart Hirzel; Reverte; edición 19; Barcelona; 1987.
2)c Información tecnológica; Valderrama Jose; Chile; 1994.
3)c Fundamentos de química orgánica; Gutsche David, Reverte; Äspaña; 1979.