Módulo I - Capítulo Iv - Calefacción: Iv - I Calor Y Temperatura IV-I-I Conceptos Generales

MÓD. I - CAP. IV: Pag.
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MÓDULO I - CAPÍTULO IV - CALEFACCIÓN
IV - I CALOR Y TEMPERATURA
IV-I-I Conceptos generales
En la vida cotidiana, generalmente, no se hace distinción entre las nociones de calor y de

temperatura y el concepto que una persona tiene por primera vez acerca del calor surge de
sensaciones subjetivas, es decir, por la acción que producen en nuestra piel los cuerpos
fríos o calientes.
Sin embargo, en física es indispensable realizar la distinción entre calor y temperatura.

Durante siglos se pensó que el calor era un fluido; recién a fines del siglo pasado se asoció
el concepto de calor con el de energía.
Por cantidad de calor que se encuentra en un cuerpo, se entiende el contenido energético
que posee ese cuerpo, en forma de energía cinética debida al movimiento desordenado de
sus moléculas. Es energía en movimiento.
El concepto de temperatura surge también de una sensación subjetiva, que se experimenta

al acercarcos a un cuerpo y sentir si está frío o caliente. Pero en realidad, esta noción de
temperatura resulta ineficiente, pues no podemos definir con claridad el nivel de “frío” o
“caliente” en que se encuentra un cuerpo.
Ya se definió el calor como energía en movimiento, debida al movimiento molecular, al estado de
agitación de sus moléculas. De esto se puede establecer que cuanto mayor sea la energía cinética
media de las moléculas, tanto más caliente estará, y cuanto menor sea la energía cinética media,
tanto más frío estará. Por lo tanto, si la temperatura es una propiedad de la materia relacionada
con la energía cinética media de las moléculas de un cuerpo, se puede decir que:
1. Un cuerpo tiene una temperatura elevada cuando la energía cinética es elevada.
2. Un cuerpo tiene una temperatura baja, cuando la energía cinética es baja.
Puede suceder que un cuerpo se enfríe tanto que sus moléculas queden inmóviles, o sea que
la energía cinética media tienda a cero. En este caso el cuerpo habrá adquirido la mínima
temperatura posible. Es la temperatura denominada del cero absoluto.
Entonces, respecto a la temperatura, se puede definir que:

La temperatura es la expresión del estado térmico del cuerpo, es decir, el nivel alcan-
zado por el grado de agitación de sus átomos y moléculas debido a la acción de la
energía térmica.
Cuanto mayor sea la vibración o el movimiento de los átomos, mayor será la temperatura del
cuerpo. Esta mayor o menor vibración o movimiento, es el efecto que se origina sobre el cuerpo,
debido a la entrega o quita de calor.
Por lo tanto, se puede decir que el calor es la causa que origina el calentamiento de los cuerpos
mientras que la temperatura es el estado que adquiere ese cuerpo por efecto del calor recibido.
La mayor o menor cantidad de calor almacenada por un cuerpo depende, primero de su masa,
ya que cuantas más partículas haya en movimiento, mayor será la energía de todas ellas; y
segundo de la mayor o menor rapidez con que las partículas se muevan ya que , por ejemplo, una
partícula que vibre con una determinada frecuencia y amplitud tendrá menos energía que otra
análoga que lo haga en una mayor frecuencia y de más amplitud.
Para dar una idea comparativa entre calor y temperatu-

ra, se consideran dos tanques de agua de diferentes for-
mas como se ven en la figura; uno en el que haya mucha
cantidad de líquido, pero tenga poco nivel, poca altura
(A) y el otro, con poca cantidad de líquido pero con una
gran altura o nivel (B).
A
De la misma manera, existen sustancias que almacenan
mucho calor con poca cantidad de temperatura (el tan-
que de mucho líquido con poco nivel), como es el caso
del agua, por ejemplo, que se calienta mucho, (absorbe
mucho calor) pero eleva poco su temperatura (no levan-
ta mucho el nivel); y existen otras sustancias que absor-
ben poco calor (poca cantidad de líquido en el tanque) y B
levantan mucho su temperatura (elevan mucho el nivel
del tanque), es el caso del cinc por ejemplo.
Cuando dos cuerpos se ponen en contacto, será la temperatura la que determinará el sentido en
que tendrá lugar el intercambio calórico entre ambos; la energía calórica no pasará del que posea
más calor al que posea menos, sino del que se encuentre a mayor temperatura al que se encuen-
tre a una temperatura menor.
Siempre se verifica que el cuerpo más caliente (el que está a mayor temperatura) cede calor al
más frío. Los cuerpos tienden a equilibrar sus temperaturas, no así sus cantidades de calor, de
manera que si dos cuerpos se encuentran a la misma temperatura, están en equilibrio térmico y
no se produce ninguna transferencia de calor.
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IV-I-II Medida de la temperatura
La termometría estudia los distintos procedimientos tendientes a determinar o medir la

temperatura de los cuerpos y/o sustancias.
Dado que existen ciertas propiedades que poseen los cuerpos que dependen de la tempera-
tura a que éstos se encuentran, resulta lógico recurrir a aquellas cuya variación con la
temperatura sea más fácil de observar.
Las de mayor aplicación en la práctica son las siguientes:
1. La longitud de un sólido.
2. El cambio de volumen de un líquido.
3. La variación de presión de un gas.
4. El cambio de color de una sustancia incandescente.
5. La resistencia eléctrica de un alambre.
Todas estas propiedades han sido utilizadas para construir distintas clases de termómetros,
definiendo como tal a cualquier instrumento o dispositivo empleado para la medición o
determinación de la temperatura. En general los termómetros se basan en variaciones de las
dimensiones de un cuerpo en función de su temperatura, o sea de su dilatación o variación
de volumen, la que debe ser lo suficientemente notable como para proporcionar un medio
para medir la temperatura.
Un siglo después que Galileo Galilei inventó el primer termómetro en el año 1593, fue el
físico Gabriel Fahrenheit quien recurrió al uso del mercurio como líquido termométrico,
por las ventajas que presenta este metal al estado líquido:
a) Es muy visible, aún en capilares, debido al brillo y color.

b) Es un líquido que “no moja” las paredes, por lo que no quedan gotas adheridas.
c) Es un excelente conductor del calor, se contrae y se dilata ante pequeñas variaciones
de la temperatura.
d) Se solidifica a muy baja temperatura (-39°C) y entra en ebullición a 357 °C.
Para poder expresar numéricamente la temperatura de un cuerpo hay que empezar por
elegir dos puntos fijos, es decir, dos situaciones físicas bien conocidas y fácilmente repro-
ducibles, a cuyas temperaturas se asignan unos valores numéricos arbitrarios.
Estos puntos fijos suelen ser:
Punto fijo inferior: correspondiente a la temperatura de congelación o solidificación del agua.
Punto fijo superior: correspondiente a la temperatura de ebullición o evaporación del agua.

Ambas referencias deben ser medidas cuando la presión es de una atmósfera.
Con estos dos puntos fijos se han establecido, entre otras, las siguientes escalas de tempera-
tura:
Escala Centígrada
Se debe al astrónomo sueco Anders Celsius la creación de esta escala, donde se asignan los
valores de 0 °C (cero grado Celsius) y de 100 °C (cien grados Celsius) a los puntos de
congelación y de ebullición del agua destilada respectivamente. El intervalo entre una y otra
temperatura se divide en 100 partes iguales, llamadas grados Celsius (°C). Por arriba de los
100 °C se continúa con la escala, y por debajo de 0°C también, pero con signo negativo.
Escala Fahrenheit
Como quería evitar lecturas negativas, se asignó el valor cero (punto inferior) al punto de
congelación o solidificación de una mezcla de una sal (cloruro de amonio) y hielo en ciertas
proporciones y como punto superior se adoptó el de ebullición de agua destilada a presión
normal, pero se le asignó un valor arbitrario de 212 °F (doscientos doce grados Fahrenheit),
dividiendo el intervalo comprendido entre ambas temperaturas en 180 partes iguales, llamadas
grados Fahrenheit (°F).
Las conversiones se pueden realizar utilizando las siguientes fórmulas:
°C = (5/9) (°F - 32) °F = [(9/5) °C + 32]
En el siguiente cuadro se pueden observar distintas temperaturas en diferentes escalas.
CUADRO 1
CUADRO COMPARATIVO DE LAS ESCALAS DE TEMPERATURA
°Kelvin °Centígrado °Ranquine °Fharenheit Puntos de referencia
373,2 100 672 212 Ebullición agua a p. atmosf.
273,2 0 492 32 Solidificación del agua
0 -273,15 0 -460 Cero absoluto

IV - II TRANSFORMACIONES DE LOS CUERPOS
Al calentar un cuerpo, éste experimenta transformaciones de muy diversos tipos. Algunas

de ellas son físicas (dilataciones, cambios de estado) y otras son químicas (combustiones,
oxidaciones).
IV-II-I Dilatación de cuerpos sólidos
Se entiende por dilatación a la variación del volumen de un cuerpo por efecto de la tempe-
ratura.
Analizando la estructura interna de los sólidos podemos comprender por qué se dilatan.
Los átomos que integran dicha estructura están distribuidos en forma regular y ordenada,
conformando lo que se denomina una red cristalina. Cuando la temperatura aumenta, la
distancia media entre los átomos también aumenta y en consecuencia se produce una dilata-
ción de todo el cuerpo sólido, en todas direcciones, es decir se dilata según sus tres dimen-
siones (dilatación lineal, superficial y volumétrica).
Dilatación lineal: La dilatación es lineal cuando la magnitud modificada es predominante-

mente una longitud, es decir cuando sufre un alargamiento respecto de su sección transver-
sal.
Se calcula por la siguiente fórmula:
L2 = L1 (1 + K * T)
donde:
L1 = longitud original a la temperatura T1

L2 = longitud luego de calentar el cuerpo a la temperatura T2
T = diferencia de temperatura, (T2 - T1)
K = coeficiente de dilatación lineal y se mide en 1/°C. El mismo se puede observar para
algunos compuestos:
COMPUESTO COEFICIENTE DE DILATACIÓN LINEAL ( K )
hielo 0.000051
plomo 0.000029
zinc 0.000026
aluminio 0.000023
cobre 0.000017
acero 0.000012
vidrio ordinario 0.000009
vidrio pirex 0.000003
Ejemplos característicos de dilatación longitudinal se presentan en los rieles de ferrocarril, líneas
eléctricas tendidas, puentes, cañerías, etc.
Dilatación superficial:
Es el aumento de la superficie de un sólido por efecto de la acción del calor y en virtud del
aumento de temperatura. En este caso se produce una dilatación en dos direcciones, en forma
preponderante. Generalmente se produce en cuerpos de una gran superficie, es decir con espe-
sores relativamente pequeños respecto a la superficie.
Se calcula con la siguiente fórmula:
S2 = S1 (1 + 2K * T)
donde:
S1 = superficie original a la temperatura T1

S2 = superficie luego de calentar el cuerpo a la temperatura T2
K = mismo coeficiente de dilatación lineal, ya indicado anteriormente.
Para su cálculo se observa que se emplea el mismo tipo de ecuación anterior, inclusive con el
mismo valor del coeficiente de dilatación lineal, tan solo que se lo debe multiplicar por 2 y en
lugar de la longitud, se toma la superficie.
Dilatación volumétrica:
Se produce cuando se calienta un cuerpo cuya forma hace que la dilatación se produzca en las
tres dimensiones (por ejemplo en una esfera o un cubo).
El estudio de esta clase de dilatación es similar al efectuado respecto de la dilatación lineal y
superficial.
Se calcula con la siguiente fórmula:
V2 = V1 (1 + 3K * T)
donde:
V1 = volumen original a la temperatura T1
V2 = volumen luego de calentar el cuerpo a la temperatura T2
K = mismo coeficiente de dilatación lineal, ya indicado anteriormente, tan solo que en esta
fórmula se lo debe multiplicar por 3.
IV-II-II Dilatación de líquidos
Dado que las fuerzas de cohesión entre las moléculas de los líquidos son muy débiles,
cuando se les proporciona calor la dilatación que experimentan ante un determinado au-
mento de temperatura es mucho mayor que la de los sólidos. Su dilatación se entiende
siempre que es cúbica, pues los mismos ocupan un determinado volumen dado por el
recipiente que los contiene, el que también se ha de dilatar.
Dada la dilatación del recipiente, que se produce al mismo tiempo, la dilatación de los
líquidos que se observa es sólo aparente. La dilatación volumétrica absoluta de un líquido
(Vtotal) estará expresada por la suma de la dilatación del recipiente (Vrec) más la del
líquido (Vliq).
Vtotal = Vrec + Vliq
Si el recipiente es de un coeficiente de dilatación muy pequeño, por ejemplo un vidrio

pirex, la dilatación aparente será muy aproximadamente igual a la real.
La fórmula para calcular la dilatación del líquido es igual a la aplicada para la dilatación
cúbica, tan solo que el coeficiente no será el de dilatación lineal sino que corresponderá
utilizar el coeficiente de dilatación cúbica para los líquidos.
La dilatación se calcula con la siguiente fórmula:
V2 = V1 (1 + R * T)
donde:
V2 = volumen final en m3 a la temperatura t2

V1 = volumen inicial en m3 a la temperatura t1
T = diferencia de temperatura (t2 - t1)
R = coeficiente de dilatación cúbica de líquidos. Se obtiene de tablas y se mide en 1/°C.
En la siguiente tabla se puede observar el valor de este coeficiente para algunos productos:
COMPUESTO COEF. DE DILATACIÓN CÚBICA (R)
éter etílico 0.0015

acetona 0.0013
benceno 0.00117
petróleo 0.0009
mercurio 0.00018
agua 0.0001
Es sabido que cuando la temperatura de un líquido aumenta, el volumen de éste también aumenta
y, a la inversa, cuando la temperatura decrece, el volumen del líquido disminuye.
Sin embargo, existen algunas excepciones a este comportamiento, siendo una de ellas, el agua,
que se comporta de una manera completamente irregular respecto del calor.
Cuando la temperatura aumenta entre 0°C y 4°C, el agua se contrae, es decir, disminuye su
volumen, aumentando por consiguiente su densidad (masa por unidad de volumen).
Cuando la temperatura continúa aumentando a partir de los 4°C, entonces empieza a aumentar
también su volumen, comportándose como
cualquier sustancia común; en virtud de ello
disminuye su densidad.
El agua presenta su máxima densidad y su

mínimo volumen a los 4°C; por debajo y
por arriba de esta temperatura el volumen
aumenta disminuyendo su densidad.
Este fenómeno se conoce como anomalía
del agua.
En la figura se observa el comportamiento
del agua entre 0 y 10°C.
IV-II-III Dilatación de los gases
En el caso de los gases, entre todos los cuerpos de la naturaleza, éstos son en los que mejor
puede observarse el fenómeno de la dilatación por efecto del calor. Dada su gran compresibili-
dad, bastará una pequeñísima variación de la temperatura, para que se produzca una considera-
ble variación en el volumen del gas en estudio. También se producen variaciones del volumen
debido a muy pequeñas variaciones de la presión a la que esté sometida la masa de gas.
Significa que tanto el volumen como la presión de cualquier gas, pueden variar a un mismo
tiempo, a medida que varía la temperatura, constituyendo estos parámetros lo que se denomina
las variables de estado de un gas.
En la medida que dos de dichas variables se modifiquen, permaneciendo la otra constante, se
dice que el gas experimenta una transformación, como por ejemplo, transformación isotérmica,
(a temperatura constante); transformación isobárica (presión constante) y transformación isocórica
(a volumen constante).
Si la temperatura permanece constante, no se produce ninguna dilatación por efecto del calor.
En este caso el cambio de volumen es debido al cambio de la presión, en lo que se denomina una
transformación isotérmica. A este respecto, fueron los físicos Boyle en Inglaterra, en el año
1622 y Mariotte, en Francia, en el año 1679, quienes estudiaron y determinaron la ley de varia-
ción de los volúmenes respecto a la variación de las presiones, de una misma masa gaseosa, sin
que exista una variación de la temperatura.
Dicha ley se conoce como Ley de Boyle-Mariotte, que dice:
Si se mantiene la temperatura constante, los volúmenes de una misma masa gaseosa son
inversamente proporcionales a las presiones que soporta.
Es decir que:
p1.V1 = p2.V2 = p3.V3 =........= p.V = constante
siempre que la temperatura se haya mantenido constante.
En lo que respecta a las transformaciones isobárica e isocórica, para calcular el cambio de

volumen por efecto del cambio de la temperatura (dilatación de los gases) se calcula con la
siguiente fórmula:
V2 = V1 (1 + aT)
donde:
V2 = volumen final a la temperatura t2
V1 = volumen inicial a la temperatura t1
T = diferencia de temperatura t2 - t1
a = coeficiente de dilatación para los gases.
Tanto el coeficiente de dilatación a presión constante como el similar, a volumen constan-
te, difieren muy poco uno de otro y se los consideran iguales, adoptándose el mismo valor
numérico para todos los gases, independientemente de la temperatura; su valor es 1/273 =
0.00365 1/°C.
IV-II-IV Calor absorbido o cedido por un cuerpo
El efecto más inmediato de la transferencia de calor de un cuerpo a otro es el cambio de tempe-

ratura; se enfría el que cede calor y se calienta el que recibe.
La cantidad de calor que un cuerpo cede o recibe depende de tres factores:
1) La variación de la temperatura que se desea conseguir. Es evidente, en efecto, que hay

que dar más calor a un cuerpo para que eleve su temperatura 80°C que para que solamente
aumente 10°C, por ejemplo.
2) La masa del cuerpo que se caliente o se enfríe. Se comprende que hay que suministrar más
calor para calentar 1.000 gramos de agua hasta cierta temperatura que para calentar, a la misma
temperatura, sólo 5 gramos de agua.
3) La naturaleza del cuerpo. Es un hecho experimental que masas iguales de diversos cuerpos
necesitan cantidades distintas de calor para elevar su temperatura el mismo número de grados.
Hay algo en la propia naturaleza de cada cuerpo por lo que absorbe o cede calor con mayor o
menor facilidad.
La expresión que reúne estos tres factores nos da el valor del calor absorbido o cedido por un
cuerpo:
Q = c * m * (t2-t1)
donde:
Q = calor absorbido o cedido

m = masa del cuerpo
t2 = temperatura final o superior
t1 = temperatura inicial o inferior
c = calor específico del cuerpo
El calor específico es una constante propia de cada sustancia.
Es la cantidad de calor que debe recibir un gramo de una sustancia, para que la misma
aumente 1°C su temperatura. (se mide en calorías/gramo -°C)
SUSTANCIA CALOR ESPECÍFICO (cal/gramo - °C)
Plomo 0,031
Mercurio 0,033
Plata 0,056
Cinc 0,093
Cobre 0,094
Hierro 0,113
Vidrio 0,2
Aluminio 0,219
Aire 0,238
Nitrógeno 0,247
Vapor de agua 0,482
Hielo 0,5
Agua líquida 1
Hidrógeno 3,389
Se define la Caloría (cal) como la cantidad de calor que absorbe 1 g (un gramo) de agua
para aumentar 1 °C (un grado Celsius) su temperatura. En el sistema inglés se mide en BTU que
es la cantidad de calor que absorbe 1 lb (una libra) de agua para aumentar 1 °F (un grado
Fahrenheit) su temperatura.
En una operación de explotación petrolera es permanente la circulación de fluidos formados por
mezclas variables de agua y petróleo. Resulta de utilidad observar, en el gráfico siguiente, la
cantidad de calor requerida (expresada en BTU) para calentar una mezcla de un volumen de 1
m3 y que la misma eleve su temperatura 1 °C. Expresiones de este tipo son de gran utilidad
cuando se trata de estudiar la instalación de calentadores y de verificar su rendimiento.
GR` FICO IV-5 - MEZCLAS DE PET R LEO Y AGU A
100
90
80
70
% DE AGUA
60
50
40
30
20
10
0
1696 1899 2102 2294 2520 2746 2984 3209 3458 3706 3955
BT U REQ U ERIDA S PA RA Q U E U N M3 D E MEZCLA ELEVE SU T EMPERA T U RA U N C
IV-II-V Propagación del calor
De la misma manera que una corriente de agua desciende por una pendiente tratando de
alcanzar el nivel más bajo posible, también el calor se propaga o transmite en forma espon-
tánea, pasando de los cuerpos más calientes a los más fríos, es decir desciende por una
“pendiente de temperatura” en el sentido en que ésta decrece. El calor siempre se transmite
desde los cuerpos de mayor temperatura a los que se encuentran a temperatura inferior.
La cantidad de calor que se propaga en la unidad de tiempo depende de:
· lo pronunciado que sea la pendiente de la temperatura.

· la naturaleza del material a través del cual se transmite.
Las formas de propagación del calor son principalmente tres: por conducción, por convección y
por radiación.
Transferencia de calor por Conducción
Si se apoya con la mano una barra metálica por un extremo y se introduce el otro en una
llama, se aprecia que al cabo de cierto tiempo llega calor hasta la mano. Esta forma de
transferencia desde la parte caliente a otra fría se llama conducción y consiste en la trans-
ferencia de calor realizada por contacto directo, por intercambio de la energía entre partí-
culas próximas, unas a otras sin desplazamiento de las mismas. De esta manera, debido a
violentos choques moleculares, se va elevando el nivel de perturbación de las partículas
de un mismo cuerpo, sin que se produzca una alteración de sus posiciones relativas dentro
del mismo.
La rapidez de la conducción depende del material utilizado, es decir de su conductividad

térmica, que es la capacidad de una sustancia para conducir calor. Los metales son en
general buenos conductores del calor, mientras que otros materiales, tales como la madera,
hormigón, ladrillos, amianto etc., no son prácticamente conductores y se los denomina
aislantes térmicos.
Por lo tanto, la conductividad térmica suele variar ampliamente según sea el material o
sustancia a través del cual se transmite el calor.
Es así que la conductividad:
· Es muy elevada en los metales.

· Va decreciendo en los no metales.
· Es muy pequeña en los líquidos.
· Es ínfima en los gases.
En los procesos de transferencia de calor se utiliza frecuentemente un coeficiente, denomi-

nado coeficiente de conductibilidad térmica, definido como la cantidad de calor que
puede atravesar una superficie de 1 cm2 (un centímetro cuadrado) y de 1 cm de espesor,
en 1 s (un segundo), cuando la diferencia de temperatura es 1 °C. Da idea más completa de
la capacidad del material de transferir calor a través suyo.
La conductibilidad térmica se expresa en Cal/cm -°C - seg.
La cantidad de calor que atraviesa un medio puede ser, entonces, expresada con la siguien-
te fórmula:
Q = [k A t (T2 - T1) ]/ e
Q = cantidad de calor por tiempo seleccionado (en calorías/segundo).

k = coefic. de conductividad térmica.
A = área perpendicular a la dirección de propagación del calor.(cm2)
t = tiempo durante el cual se desea conocer la cantidad de calor (seg)
T2 - T1 = diferencia de temperatura en las caras de espesor e.(°C)
e = espesor del medio.(cm)
En el siguiente cuadro se muestran algunos valores de conductividad térmica:
SUSTANCIA COEFIC. CONDUC. TÉRMICA cal/cm-°C-seg
Plata 0.97
Cobre 0.92
Latón 0.26
Mercurio 0.20
Acero 0.12
Ladrillo refr 0.0025
Vidrio 0.002
Madera 0.0003
Amianto 0.0001
Aire 0.000057
Transferencia de calor por Convección
A diferencia de lo que ocurre con los sólidos, en los líquidos y en los gases sólo una
pequeña parte del calor se transmite por conducción. La mayor parte se transmite por
convección, que es la transferencia del calor mediante el movimiento de las partículas del
propio fluido. Es una forma de transmisión más rápida que la conducción. Es así que
cuando se coloca una mano por sobre una llama, la mayor parte del calor llega por las
moléculas del aire que transportan el calor en su movimiento.
La razón de este movimiento es simple; el fluido caliente se dilata, por lo que pierde densidad y
asciende, siendo reemplazado por fluido frío, más denso, que desciende.
La transmisión de calor a los fluidos se realiza generalmente por conducción, por lo que la
propagación por convección no podrá realizarse sin conducción; se trata de un fenómeno
combinado.
La mayor parte del calor suministrado por las instalaciones de calefacción a base de agua
caliente en edificios se produce por convección.
Las corrientes de convección del aire en la naturaleza son las responsables de los vientos,
constituyendo factores preponderantes para el clima.
Las corrientes oceánicas también son producidos por efectos de convección.
Transferencia de calor por Radiación
Muchas veces el calor es transferido de un cuerpo a otro de un modo distinto a los dos citados
anteriormente.
Si, por ejemplo, se pone la mano a un lado o debajo de un foco caliente, como una llama o
una lámpara de incandescencia, el calor que se recibe por conducción a través del aire es
prácticamente nulo, y por otra parte, la mano se encuentra fuera de las corrientes de
convección.
La energía llega por radiación. No requiere agitación molecular como en la conducción ni trans-
porte de masa como en la convección. Consiste en la transferencia de calor sin intervención de
partículas materiales que transporten el calor, ya que tiene lugar mediante ondas electromagnéti-
cas y, por lo tanto, puede realizarse incluso en el vacío. Estas ondas son de origen eléctrico y
magnético y son emitidas por los cuerpos calientes. Transportan energía y ésta es tanto mayor
cuanto mayor es la temperatura de aquéllos.
IV-II-VI Cambios de estado

El calor es el factor preponderante que provoca que una sustancia pase del estado sólido al
líquido y de éste al gaseoso, siempre que se transmita a sus moléculas la energía suficiente como
para aumentar la velocidad de las moléculas produciendo un aumento de temperatura y dando
lugar a que se realicen los denominados cambios de estado o de fase.
En estas transformaciones, toda la energía calórica se emplea exclusivamente para separar las
moléculas, elevando así sus energías potenciales, sin que se modifique o varíe la temperatura
cuando ello ocurre. Veamos el siguiente ejemplo:
Sea un trozo de hielo a -20°C que es calentado en forma continua. Su temperatura comienza a
aumentar hasta que llega a 0°C, que es su temperatura de fusión. Alcanzada esta temperatura, el
hielo comienza a fundirse (cambio de estado conocido como “fusión”) y hasta que no termi-
ne la fusión de todo el trozo de hielo, la temperatura no varía y permanece en 0°C, a
pesar de seguir suministrándole calor en forma permanente.
Una vez fundido, comienza nuevamente a aumentar la temperatura del agua resultante, hasta que
llega a los 100 °C, que es la temperatura de ebullición tumultuosa. (cuando p=1 atm).
Alcanzada esta temperatura, el agua comienza a evaporarse (cambio de estado conocido como
“vaporización”) y hasta que no termine la evaporación de toda el agua, la temperatura
permanece constante en los 100 °C, a pesar de seguir suministrándole calor.
Si el vapor así obtenido es calentado en forma continua, su temperatura subirá indefinidamente.
Si el vapor obtenido es enfriado, se verifica todo el proceso en sentido inverso, produciéndose
los cambios de estado conocidos como “licuación” (vapor a líquido) y “solidificación”,
(líquido a sólido)
Si la entrega de calor a un cuerpo se produce manteniendo constante la temperatura y durante un

cambio de estado, esa cantidad de calor se denomina calor latente. Si la entrega de calor se
corresponde con un aumento de temperatura, se denomina calor sensible.
Fusión
En los sólidos la estructura interna responde a un orden de alta cohesión, conformando figuras
geométricas regulares, denominadas red cristalina.
Al suministrar calor y aumentar la temperatura, aumenta la vibración de toda esta red cristalina
en su conjunto, sin salir de su estructura por estar fuertemente unida. A medida que sigue aumen-
tando la temperatura, la vibración también aumenta hasta que finalmente las uniones se rompen y
toda la estructura cristalina se “desploma” en su conjunto. Se dice entonces que esa materia se
está “derritiendo” o fundiendo.
Se verifican las siguientes leyes:
1. Mientras dure la fusión la temperatura permanece constante.

2. Cada sustancia funde a una temperatura determinada, llamada punto de fusión.
3. La presión modifica la temperatura de fusión.
4. La cantidad de calor necesaria para que funda un gramo de cierta sustancia, cuando ésta
ya está a la temperatura de fusión, se denomina calor de fusión.
Como ejemplo, el hielo tiene un calor de fusión igual a 80 cal/gramo.
En la siguiente figura se observa el proceso de fusión.
Vaporización
Es el paso de líquido a gas (vapor). Puede realizarse este cambio de estado para todos los
líquidos de dos formas distintas: por evaporación y por ebullición.
La evaporación es un fenómeno superficial, es decir que se efectúa en la superficie del líquido,

lentamente y a cualquier temperatura. Así un charco de agua se evapora a la temperatura am-
biente sin que tenga que hervir. La evaporación se favorece aumentando la superficie libre del
líquido, aumentando la temperatura, si el ambiente está seco, si se remueve el aire (con viento).
La ebullición es el paso de líquido a vapor en toda la masa del líquido, no sólo en la superficie,
y de forma tumultuosa y a temperatura constante. A medida que la temperatura va en aumento,
aparecen corrientes en la masa del líquido, en el sentido ascendente en el centro y descendente
en los costados, corrientes que se denominan de convección. Las moléculas que se encuentran
más arriba llegan a la superficie, pero sin suficiente energía para escapar de la misma, por lo que
quedan atrapadas debajo del líquido en la capa superficial. Con el aumento de temperatura, su
energía crece y forman burbujas más grandes, hasta que la presión fuera y dentro de la superficie
se igualan y “brotan” hacia afuera provocando lo que se denomina como “ebullición”.
Si la presión exterior es mayor a la atmosférica, será necesario un nivel mayor de temperatura

que si fuera a presión atmosférica y viceversa.
Cada líquido hierve a una temperatura determinada llamada punto de ebullición.
Para que un líquido pase al estado de vapor debe absorber una cierta cantidad de calor llamada
“calor latente de vaporización”, definido como la cantidad de calor que debe absorber la unidad
de masa de un líquido para transformarse en vapor. Como ejemplo, el calor de vaporización del
agua es de 540 cal/g.
En la figura adjunta se observa un gráfico de un proceso de vaporización.
Los cambios de estado descriptos anteriormente, fusión y vaporización, pertenecen a los deno-
minados cambios de estado progresivos, para diferenciarlos de los regresivos, que se verifican
por pérdida de energía calórica, es decir por enfriamiento.
Son cambios regresivos la licuación o condensación, (paso de estado gaseoso a líquido) y la
solidificación (paso de estado líquido a sólido).
Las leyes en estos cambios de estado son semejantes a las de los cambios de estado progresivos
o también denominados directos.
IV - III CALENTADORES
IV-III-I Introducción
Por diferentes razones operativas (varias tratadas en el presente trabajo), como pueden ser el
movimiento y almacenaje de los fluidos producidos por los pozos, para facilitar el bombeo de los
mismos hacia las plantas de tratamiento, optimizar diferentes problemáticas, o por requerimiento
del propio tratamiento; es necesario con frecuencia elevar la temperatura con la que ingresaron.
Para esto se utilizan equipos (“calentadores”) diseñados especialmente para que el fluido a ca-
lentar pase por su interior y absorba una determinada cantidad de calor que produzca un incre-
mento de su temperatura entre la entrada y la salida. Estos equipos generalmente están localiza-
dos en las Baterías y/o Plantas de bombeo o de tratamiento del petróleo y gas, pero también
pueden ubicarse en las líneas de conducción y en los oleoductos principales, donde funcionarán
como puntos de calentamiento intermedios en la conducción de los fluidos.
Desde el punto de vista de la seguridad, a fin de minimizar los riesgos de incendio, la ubicación
de los calentadores en los predios debe cumplir con una serie de normas y recomendaciones,
entre las cuales se puede citar que no deben ser colocados a menos de 45 metros de cualquier
tanque que contenga hidrocarburos y a menos de 15 metros de cualquier otro equipo.
El principio de funcionamiento de los calentadores es el mismo para cualquier diseño de estos

equipos; consiste en quemar un combustible (líquido o gaseoso) y transferir el calor producido
por la combustión al fluido que se desea calentar (para aumentar su temperatura).
Para ejecutar este proceso, es necesario entonces disponer en todo calentador de una zona de
fuego, donde se produce la combustión (“tubo de fuego”) y de una zona de circulación del
fluido a calentar donde se produce la absorción del calor; además de un sistema de escape de
los gases quemados, (chimenea) y distintos circuitos con válvulas, accesorios y elementos para
la alimentación del combustible , control, regulación y seguridad del proceso.
Según sea la forma de hacer pasar el fluido a calentar por dentro del equipo, pueden clasificarse
los calentadores en “directos” e “indirectos”, con distintas aplicaciones y a utilizar en diferentes
puntos de calentamiento de los fluidos que se manejan en una batería.
IV-III-II Calentadores Directos
Son llamados así por que el fluido a calentar está en contacto directo con el tubo de fuego que
contiene en su interior la llama. La transmisión del calor se realiza en forma directa, dado que la
llama del quemador calienta el tubo de fuego y éste directamente al fluido con el que está en
contacto.
El cuerpo del calentador, debido a su diámetro y al espesor de chapa con la que está construido,
no puede soportar altas presiones y como el fluido circula por el interior del cuerpo, estos
equipos son utilizados al ingreso de las baterías colectoras o en el circuito interior, a la salida de
los separadores gas-petróleo por ejemplo y antes de los tanques de almacenaje.
La llama del quemador calienta el tubo de fuego, el que se encuentra alojado dentro de un
recipiente por donde circula el fluido a calentar. Éste ingresa al recipiente por la parte inferior y
sale por la superior, sin serpentinas ni tubos, y la transferencia de calor se realiza a lo largo de la
superficie del tubo, directamente al fluido.
Una característica importante del modelo “directo” que se puede señalar, es que tienen un mejor
aprovechamiento térmico, dado que la transmisión del calor es directa. Pero, si bien esto ofrece
ventajas de rendimiento en el aprovechamiento calórico, las condiciones de trabajo son más
peligrosas que los indirectos, dada la proximidad del contacto de la llama con los fluidos com-
bustibles. Además hay que tener en cuenta que se fabrican para baja presión por lo que no se
pueden instalar en líneas de conducción ni en oleoductos.
Un esquema de este tipo de calentadores se puede observar en la siguiente figura.

El hecho de que el fluido ingrese por la parte inferior y salga por la superior permite que, en el
caso que el flujo se interrumpa, siempre quedará dentro del recipiente un nivel suficiente.
Es conveniente colocar una válvula de retención a la entrada para impedir el retorno de los
líquidos y el vaciamiento del recipiente y asegurarse que la salida del producto tenga su conexión
sobre la parte superior del equipo sin que penetre dentro del recipiente.
Además, por tratarse de recipientes grandes, construirlos para presiones medias o altas puede
resultar muy costoso, por lo que trabajan a baja presión.
De todos modos se debe asegurar el óptimo funcionamiento y el periódico calibrado de la
válvula de seguridad.
En los yacimientos donde el agua de formación contiene sales incrustantes o carbonatos, no es

aconsejable el uso de calentadores directos, porque al tomar contacto directamente el tubo de
fuego con tal tipo de aguas, producirá una acelerada incrustación que terminará impidiendo la
propagación del calor, aislando el tubo de fuego y concentrando en calor en el mismo, que
terminará deformado y con serias posibilidades de romperse con peligro de incendio.
El mismo efecto se producirá en el caso que el fluido producido contenga alto contenido de
arena (que pueda aislar el tubo) o en caso que se produzca el vaciado accidental del recipiente.
En las imagenes siguientes se pueden observar detalles del daño producido a los tubos de fuego,
por las incrustaciones aislantes mencionadas.
ASPECTO EXTERNO:
Deformación
ASPECTO INTERNO:
Deformación
Además del control de la temperatura del cuerpo (la que dirigirá una válvula que permitirá o no
el ingreso de gas al quemador) y los indicadores de temperatura de entrada y salida del fluido,
será necesario un control (de corte) del nivel que ocupe el fluido que está circulando por el
interior del cuerpo, de modo que si se interrumpe el flujo y el nivel baja a un valor peligroso, se
accione este control e interrumpa el flujo de gas al quemador.
Desde ya que de ninguna manera se puede permitir vaciar el recipiente, porque incrementaría la
temperatura del tubo de fuego y, al no haber líquido en el interior para que transmita la tempera-
tura al sensor del termostato, éste no cortará el flujo de gas, con los resultados de la destrucción
del equipo y el alto riesgo de una explosión e incendio.
No siempre se atienden con cuidado estas instalaciones pero, considerando el riesgo, no se

debe operar si no tiene todos los elementos para asegurar su operación sin accidentes.
Uno de los factores mas importantes que influyen dentro del rendimiento y de la vida útil de un
calentador es la condición operativa del quemador. Debe estar bien centrado dentro del tubo de
fuego de manera de evitar que el frente de llama choque en algún lugar con las paredes del tubo
de fuego. Esto puede resultar muy perjudicial debido a que si existe alguna zona del tubo ex-
puesta directamente al frente de llama, se produce en ese punto una elevación de temperatura ,
además de una erosión muy intensa. Se puede llegar a la rotura con el peligro de explosión e
incendio.
También es muy importante limpiar la chimenea con cierta frecuencia, dado que en casos de
excesos de gas en los quemadores, o de mal trabajo del tiraje por chimeneas sucias, por fuerte
viento, por tubo de fuego sucio, etc., el gas puede salir hacia atrás del quemador y encender
afuera con el riesgo de incendio o accidente. Los sólidos dentro del tubo de fuego, concentrarán
en ese punto el calor de la llama más que en otros, generando una oxidación del metal más
acelerada que en otros lugares, pudiendo presentar problemas de roturas acortando la vida útil
del tubo. Esta última observación es válida para cualquier tipo de calentador.
IV-III-III Calentadores Indirectos
Los calentadores indirectos pueden ser abiertos o cerrados, refiriéndose a la hermeticidad del
cuerpo y su contacto con el exterior.
a) Los abiertos trabajan a la presión atmosférica y a una temperatura máxima de 90/95°C,

regulada por un bulbo termostático colocado en el interior del cuerpo.
b) Los cerrados trabajan bajo cierta presión de vapor, por lo que su temperatura superará
los 100°C y la regulación de la misma se podrá realizar a través de controlar la presión de
trabajo del cuerpo.
IV-III-IV Calentadores indirectos abiertos
En estos equipos, el fluido a calentar circula por dentro de un haz de tubos o “serpentín” ubicado
en el interior del cuerpo del calentador.
Funcionan con el cuerpo lleno de agua hasta un cierto nivel que cubre al tubo de fuego y la
serpentina (pueden estar equipados con una o dos serpentinas). La llama en el interior del tubo
de fuego calienta al tubo, y éste a su vez al agua contenida en el cuerpo del calentador.
El agua toma el calor y se lo transmite al fluido que circula por el interior de las serpentinas, por
lo que la transmisión del calor se hace en forma indirecta, sin contacto entre el fluido a calentar y
el tubo de fuego; de donde se origina el nombre de estos equipos (“indirectos”).
Considerando que el fluido circula por dentro de las serpentinas y éstas son construidas con
caños o tubos de acero de alta calidad, la presión a la que pueden ser sometidos estos tubos es
realmente alta, por lo que estos equipos son apropiados y se adaptan a cualquier tipo de uso,
especialmente en ductos y líneas de conducción que operan con altas presiones, ya que no es el
cuerpo sino la serpentina la que soportará la presión de los fluidos.
Se usan dos parámetros para especificar un calentador; el tamaño y el rendimiento del mismo.
El tamaño de los calentadores se expresa por un código de dos números; el primero de los
cuales es el diámetro de la carcaza y el segundo el largo del cuerpo, ambos expresados en pies.
Si se dice que el calentador es de 3 x 10 significa que tiene 3 pies de diámetro por 10 pies de
largo.
El rendimiento de los calentadores expresan la cantidad de calor que son capaces de entregar, la
capacidad del quemador, de acuerdo al diseño y al tipo de quemadores con que están equipa-
dos. Este rendimiento se expresa en cantidad de calor, y se mide en BTU (unidad térmica
inglesa) o en kilocalorías.
IV-III-V Calentadores indirectos cerrados
La diferencia con el abierto consiste en que por el hecho de tener el cuerpo cerrado y bajo
presión, dentro del mismo existe un cierto valor mayor de presión de vapor, pudiendose aumen-
tar la temperatura sin que se efectúe le cambio de estado del agua, aumentando la cantidad de
calor que transfieren y consecuentemente la temperatura del fluido a calentar.
La presión de trabajo en la cámara de vapor es en la gran mayoría de los equipos, de 1 Kg/cm2

(14,2 Lbs/pulg2).
En la figura se puede observar un esquema de este tipo de equipos.

Condiciones de operación
La siguiente tabla da una idea de la correspondencia entre las presiones y las temperaturas a
mantener en el interior de éste tipo de calentadores.
temp. °C presión (kg/cm2)
hasta 100 0
101.7 0,1
104.2 0.2
108.7 0.3
112.7 0.4
116.3 0.5
119.6 1.0
Si la presión de cámara fuera mayor a los valores indicados se deberá purgar el cuerpo del
calentador.
Existen también los generadores de vapor, los que se trabajan por sobre la temperatura de
ebullición del agua y bajo presión, a fin de que el vapor generado se traslade por serpentinas de
calentamiento en los equipos afectados, condensándose y retornando por gravedad.
Todos los calentadores indirectos, abiertos o cerrados como ya se ha visto, tienen los
tubos de intercambio o serpentín sumergidos en agua. La calidad del agua será entonces de
suma importancia para la vida del calentador debido a que si contiene sales en exceso, se
producirán incrustaciones en los tubos perdiendo capacidad de transmisión del calor y si
tuviese exceso de oxigeno, este con las temperaturas que tendrá el equipo en funcionamien-
to, producirá una rápida oxidación en todos los metales acortando sensiblemente la vida
útil del calentador. Esta situación se corrige utilizando solamente agua potable para los
calentadores y además de bajo contenido de sales.
La eliminación del oxígeno libre se logra con el agregado de un secuestrante como el

sulfito de sodio en la proporción necesaria, según la capacidad del calentador. La prepara-
ción del producto se hace en un recipiente aparte y se evita verterlo o dejarlo abierto para
que no se sature con el aire y pierda su efecto dentro del recipiente.
IV - IV COMBUSTION
Combustión es sinónimo de oxidación y, desde el punto de vista químico, consiste en la unión del
elemento oxígeno con un combustible, durante la cual se libera energía en forma de calor.
Los grados de la combustión varían ampliamente, conociéndose la combustión “lenta” u oxida-
ción en el sentido mas usual conocido, la combustión rápida y la muy rápida o “detonación”.
Puede ocurrir que no todo el combustible presente sea oxidado y participe de la combus-
tión, lo que daría por resultado una combustión incompleta y que parte del combustible se
pierda crudo por la chimenea arrastrado por los gases de la combustión.
Para que una combustión sea considerada completa, será necesario que el combustible
presente sea totalmente oxidado y se libere toda la energía interna, para lo cual es necesa-
rio contar:
a) con la debida cantidad de oxígeno en función de la cantidad de combustible presente,
b) que se produzca una mezcla perfecta entre ambos y
c) que se desarrolle una cierta temperatura apropiada para mantener la combustión.
El combustible utilizado en los yacimientos para los calentadores es siempre el gas natural
producido en los mismos, obtenido de pozos gasíferos o asociado a la producción de
petróleo y separado en las baterías. Como todo hidrocarburo, el gas natural es una mezcla
compleja de dos elementos, carbono e hidrógeno, combinados en distintas proporciones.
Por lo tanto, en la combustión de un combustible como el gas natural se producirá la oxidación

(o sea, combinación con el oxígeno suministrado) tanto del carbono como del hidrógeno.
De acuerdo a los fundamentos de la química, la fórmula que expresa una oxidación completa
del carbono es:
C + O2 ® CO2 (anhídrido carbónico como producto final)
mientras que una combustión incompleta (por falta de la suficiente cantidad de oxígeno, por
ejemplo) estaría expresada por una fórmula como la siguiente:
C + ½ O2 ® CO (óxido de carbono como producto final)
Una combustión incompleta puede deberse a:
1) insuficiencia de oxígeno;
2) mezcla imperfecta del oxígeno con el combustible
3) temperatura demasiado baja para mantener la combustión.
Por lo tanto, si en los gases de escape se detecta presencia de CO (óxido de carbono) indica-
ría, por ejemplo, que el carbono no se está quemando íntegramente y que la combustión que se
está produciendo es incompleta por falta de suficiente oxígeno.
IV-IV-I Productos de la combustión
Los gases de escape de los quemadores se denominan productos de la combustión. La compo-

sición de estos productos depende del tipo de combustible utilizado, de la relación aire/combus-
tible y de las condiciones en las que se realiza la combustión.
Generalmente contienen anhídrido carbónico, óxido de carbono, oxígeno, nitrógeno, carbono

libre, cenizas ligeras, vapor de agua, anhídrido sulfuroso e hidrocarburos no quemados. La
mayoría de estos elementos son invisibles, salvo cuando se observa la presencia de humos
densos gaseosos, lo que es indicio de que se trabaja a baja temperatura o con insuficiente
oxígeno.
Los gases de escape pueden ser analizados (mediante un aparato denominado Orsat) a fin de
determinar el porcentaje en volumen de cada gas componente (por ejemplo la concentración de
CO2). También puede ser utilizado un analizador de oxígeno, a fin de verificar el porcentaje de
participación de este gas en particular. Estos ensayos son útiles para definir la mezcla óptima
necesaria y el grado de efectividad de la combustión.
IV-IV-II Quemadores
Los quemadores de estos equipos son del tipo “inspirador”, es decir que el mismo flujo del gas,
actuando como flujo motor, induce a través de un tubo venturi, la entrada del aire del exterior.
El quemador consta de un conjunto de piezas tales como:
1. dispositivo regulador de la entrada de gas con orificio ajustable
2. disco giratorio para regular la entrada de aire primario
3. tubo inspirador o venturi
4. boquilla de llama
5. sistema o cámara de regulación de aire secundario
6. dispositivo para la llama piloto

IV-IV-III Regulación de la mezcla aire-combustible
El oxígeno necesario para la combustión es captado del aire y por lo tanto siempre estará
acompañado con otros elementos que forman parte del mismo, tales como el nitrógeno y el
vapor de agua, en cantidades variables según la temperatura ambiente y la saturación.
(En la composición del aire, el oxígeno participa en un 21% y el nitrógeno en un 79%).
Para obtener una combustión eficiente es muy importante lograr una muy buena regulación
de la mezcla aire - gas, lo que significa obtener una relación óptima entre el oxígeno
presente en el aire y el combustible utilizado.
Si se provoca una mezcla muy rica (defecto de aire, exceso de combustible - llama roja) no
se obtiene la cantidad de calor correspondiente a la cantidad de combustible, debido a que
no se quema todo el gas.
Si hay una mezcla pobre (exceso de aire - llama azul) sí se quema todo el gas pero el
exceso de aire presente arrastra parte del calor, entregado por el combustible, al exterior
por la chimenea, además de los efectos corrosivos del oxígeno libre sobre el tubo de fuego.
De las fórmulas químicas de balance de masa se puede obtener la cantidad de oxígeno

exacta para que se produzca una combustión completa, pero estas consideraciones son
estrictamente teóricas dado que suponen que se produce una mezcla íntima, perfecta, a
nivel molecular, entre el oxígeno y el combustible.
Como no es posible asegurar que cada una de las numerosas moléculas que componen el
combustible encuentre una molécula de oxígeno para combinarse con ella, aunque la rela-
ción esté químicamente equilibrada, es conveniente utilizar en la práctica una mezcla que
tenga cierto exceso de aire. En este caso se notará una llama azulada y levemente amarilla
en su frente y se notará presencia de oxígeno en los gases de escape. (El contenido de
oxígeno en los gases de escape no debe superar el 2%).
Si la llama es amarillenta debe aumentarse la cantidad de aire primario, regulando el disco

de manera de aumentar el ingreso de aire.
Si con el pasaje al máximo, la llama sigue siendo amarillenta, debe restringirse la entrada
de gas al quemador mediante el orificio ajustable.
En un quemador bien diseñado, el fin que se persigue es emplear el mínimo de exceso de

aire compatible con una combustión completa.
La cantidad de aire en exceso, necesaria para el funcionamiento del quemador, depende de:
a) tiempo disponible antes que asciendan los gases por la chimenea,

b) temperatura a la cual se encuentre la mezcla,
c) turbulencia para favorecer el mezclado.
Cuanto más fuertemente dispersado y mezclado con el aire esté un combustible, menos exceso
de aire será necesaria para lograr una combustión completa.
La presencia de oxígeno en los gases de escape puede determinarse con un equipo “anali-
zador de oxígeno”, que indica el porcentaje, en volumen, presente de este gas. El equipo previa-
mente se calibra, haciendo pasar por el mismo una corriente de aire; donde debe indicar 21%,
que es la participación del oxígeno en la composición del aire. Luego se hace pasar una corriente
de los gases de escape, tomada directamente de la chimenea del calentador, y se observa el
porcentaje indicado. Como se dijo anteriormente, el contenido de oxígeno en el escape no debe
superar un 2%, indicativo de estar utilizando en la mezcla con el combustible, un exceso de aire
adecuado.
Existen quemadores que no cuentan con aire primario regulable, sino que la mezcla es fija.
Generalmente son usados en quemadores hasta 500.000 BTU y el ajuste de la llama se hace con
la regulación del suministro del gas.
Los quemadores de mayores capacidades cuentan con regulación de aire, de manera que para
obtener una llama azulada, con frente amarillo, se trabaja con esta regulación, una vez en régimen
la entrada de gas. Si no es posible encontrar la coloración adecuada, será necesario restringir la
entrada de combustible, o cambiar el orificio del quemador.
IV-IV-IV Circuitos de alimentación de gas
Los circuitos de alimentación de gas a los calentadores son, en sus primeros tramos, muy simila-
res entre sí, cualquiera sea el tipo de calentador que deban alimentar.
Al ingresar, el gas pasa por una válvula manual de corte principal, generalmente de tipo esférica;
luego por un pequeño pulmón decantador y/o separador de líquidos primario y sistema de filtros,
a fin de realizar una primera purga antes del ingreso a las válvulas o accesorios. La presión de la
línea principal debe ser adecuada al valor con que trabajan los quemadores y además mantenida
constante dentro de un estrecho margen, lo que se logra con la instalación a continuación de los
filtros y decantadores, de una válvula reductora - reguladora, generalmente una tipo BIG JOE
Fisher 630.
Luego se produce una etapa de precalentamiento del gas, para lo cual se lo hace pasar por el
interior de la cámara o cuerpo del equipo.
A partir de este punto los circuitos generalmente varían según sea el modelo del calentador.
En los calentadores abiertos el paso del gas al quemador es, generalmente, regulado según la
temperatura y el nivel del agua en el interior del cuerpo.
Para regular por la temperatura del agua, se utiliza generalmente una válvula automática
termorreguladora que corta el pasaje de gas cuando la temperatura del agua llega a un valor
prefijado.
Para regular de acuerdo al nivel del agua se agrega al anterior una regulación del pasaje de gas
según el nivel que ocupa el agua dentro del equipo, lo que se puede hacer con un controlador de
nivel tipo CMA 401, alimentando a una reguladora tipo DSG 7501.
Un circuito simple de un calentador indirecto abierto se puede observar en el esquema siguiente:
En los calentadores cerrados, además de los controles anteriores, se instala un tercer elemento
que regula el paso del gas según sea la presión del cuerpo en la zona superior, zona de vapor,
donde se puede intercalar, en la línea de alimentación a los quemadores.

Módulo I - Capítulo Iv - Calefacción: Iv - I Calor Y Temperatura IV-I-I Conceptos Generales

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MÓD. I - CAP. IV: Pag.

MÓDULO I - CAPÍTULO IV - CALEFACCIÓN

IV-I-I Conceptos generales

En la vida cotidiana, generalmente, no se hace distinción entre las nociones de calor y de

Sin embargo, en física es indispensable realizar la distinción entre calor y temperatura.

El concepto de temperatura surge también de una sensación subjetiva, que se experimenta

1. Un cuerpo tiene una temperatura elevada cuando la energía cinética es elevada.

2. Un cuerpo tiene una temperatura baja, cuando la energía cinética es baja.

Entonces, respecto a la temperatura, se puede definir que:

Para dar una idea comparativa entre calor y temperatu-

IV-I-II Medida de la temperatura

La termometría estudia los distintos procedimientos tendientes a determinar o medir la

Las de mayor aplicación en la práctica son las siguientes:

a) Es muy visible, aún en capilares, debido al brillo y color.

Punto fijo inferior: correspondiente a la temperatura de congelación o solidificación del agua.

Punto fijo superior: correspondiente a la temperatura de ebullición o evaporación del agua.

Las conversiones se pueden realizar utilizando las siguientes fórmulas:

°C = (5/9) (°F - 32) °F = [(9/5) °C + 32]

En el siguiente cuadro se pueden observar distintas temperaturas en diferentes escalas.

CUADRO COMPARATIVO DE LAS ESCALAS DE TEMPERATURA

°Kelvin °Centígrado °Ranquine °Fharenheit Puntos de referencia

373,2 100 672 212 Ebullición agua a p. atmosf.

273,2 0 492 32 Solidificación del agua

0 -273,15 0 -460 Cero absoluto

IV - II TRANSFORMACIONES DE LOS CUERPOS

Al calentar un cuerpo, éste experimenta transformaciones de muy diversos tipos. Algunas

IV-II-I Dilatación de cuerpos sólidos

Dilatación lineal: La dilatación es lineal cuando la magnitud modificada es predominante-

Se calcula por la siguiente fórmula:

L1 = longitud original a la temperatura T1

COMPUESTO COEFICIENTE DE DILATACIÓN LINEAL ( K )

Se calcula con la siguiente fórmula:

S1 = superficie original a la temperatura T1

Se calcula con la siguiente fórmula:

IV-II-II Dilatación de líquidos

Vtotal = Vrec + Vliq

Si el recipiente es de un coeficiente de dilatación muy pequeño, por ejemplo un vidrio

La dilatación se calcula con la siguiente fórmula:

V2 = volumen final en m3 a la temperatura t2

COMPUESTO COEF. DE DILATACIÓN CÚBICA (R)

éter etílico 0.0015

El agua presenta su máxima densidad y su

IV-II-III Dilatación de los gases

Dicha ley se conoce como Ley de Boyle-Mariotte, que dice:

siempre que la temperatura se haya mantenido constante.

En lo que respecta a las transformaciones isobárica e isocórica, para calcular el cambio de

IV-II-IV Calor absorbido o cedido por un cuerpo

El efecto más inmediato de la transferencia de calor de un cuerpo a otro es el cambio de tempe-

La cantidad de calor que un cuerpo cede o recibe depende de tres factores:

1) La variación de la temperatura que se desea conseguir. Es evidente, en efecto, que hay

Q = calor absorbido o cedido

El calor específico es una constante propia de cada sustancia.

SUSTANCIA CALOR ESPECÍFICO (cal/gramo - °C)

GR` FICO IV-5 - MEZCLAS DE PET R LEO Y AGU A

BT U REQ U ERIDA S PA RA Q U E U N M3 D E MEZCLA ELEVE SU T EMPERA T U RA U N C

IV-II-V Propagación del calor

· lo pronunciado que sea la pendiente de la temperatura.

La rapidez de la conducción depende del material utilizado, es decir de su conductividad

· Es muy elevada en los metales.

En los procesos de transferencia de calor se utiliza frecuentemente un coeficiente, denomi-

Q = cantidad de calor por tiempo seleccionado (en calorías/segundo).

En el siguiente cuadro se muestran algunos valores de conductividad térmica:

SUSTANCIA COEFIC. CONDUC. TÉRMICA cal/cm-°C-seg