Fichas de Fármacos ?? PDF

PARACETAMOL FARMACOCINÉTICA
Adultos: 500 mg c/4-6 hras. 1 gr c/8 hras según necesidad.

No exceder de 3 gr al día.
Pediátricos: 60mg/kg/día en 4-6 dosis. ABSORCIÓN
Niños 33-40kg (10-12 años): 500 mg c/4-6 hras. Máximo VO, 75%-85% en tracto
2,500 mg al día. gastrointestinal. Semivida
2-4 horas.
MECANISMO DE
ACCIÓN INDICACIONES DISTRIBUCIÓN
Inhibición de COX-1, COX-2 Dolor de leve a moderado, Unión a proteínas 10%.
y también COX-3. especialmente cefalea;
Acción antipirética: dental, muscular y estados
inhibición de síntesis de febriles en adultos y niños
PGE en el hipotálamo. mayores de 12 años.
METABOLISMO
Hígado 90-95%.
EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES

Malestar
Hipersensibilidad al
Hipotensión
fármaco. ELIMINACIÓN
Hepatotoxicidad
Erupción cutánea 90% en orina.
Hipoglucemia
Piuria
AINES
KETOROLACO FARMACOCINÉTICA
Presentación: DOSIS ABSORCCIÓN
Tableta / Adulto: IM (60 mg) IV (30 mg) VO (10-
20mg) de 4-6 hrs 80-100%
Solución
Pediátrico: IM / IV (0.75 g/kg c/ 6hrs) VM: 5-7 hrs
EFECTOS INDICACIONES DISTRIBUCIÓN

ADVERSOS
Principalmente 97% unido a proteínas
Vómitos analgésico, plasmáticas
Náusea moderadamente
Diarrea antiinflamatorio y
poco antipirético
METABOLISMO
MECANISMO DE Hepático
CONTRAINDICACIONES
ACCIÓN
Ulcera gástrica/
duodenal
Hemorragia digestiva Inhibición de la actividad ELIMINACIÓN
Insuficiencia renal de la ciclooxigenasa y
Hipersensibilidad síntesis de 91% orina
Embarazo prostaglandinas
Lactancia
IBUPROFENO FARMACOCINÉTIC
Antiinflamatorio: 1,200-1,800 mg/día, 3-4 dosis. A
Mantenimiento: 800-1,200 mg. Dosis máxima 2,400 mg.
Analgésico/antipirético: 400-600 mg c/4-6 horas ABSORCIÓN
VO, 80% en tracto
gastrointestinal. Semivida 2
horas.
MECANISMO DE
ACCIÓN
INDICACIONES DISTRIBUCIÓN
Trastornos inflamatorios Unión a proteínas 99%.
Inhibición reversible de (enfermedades reumáticas,
COX-1, débil inhibición de artrosis, trastornos de la
COX-2 musculatura esquelética),
dismenorrea.
METABOLISMO
Hígado, por hidroxilación
y carboxilación.
Alteraciones Embarazo, lactancia,
gastrointestinales, menores de 12 años, ELIMINACIÓN
incluyendo hemorragias alergia. 90% en orina.
gástricas; celafea, mareos,
alergias, rara vez toxicidad.
PIROXICAM FARMACOCINÉTIC
Adultos: 20 mg en dosis única diaria. A
Dosis de mantenimiento: 10 mg al día.
ABSORCIÓN
VO, 75%-85% en tracto
MECANISMO DE gastrointestinal. Semivida
ACCIÓN INDICACIONES 50 horas.
Inhibición de PG secundaria Artrosis, artritis reumatoide,

a la inhibición de COX. espondilite anquilosante, DISTRIBUCIÓN
Antipiresis: dilatación dolor postraumático, Unión a proteínas 99%.
periférica por acción central dismenorrea primaria,
en hipocampo. ataques agudos de gota.
EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES METABOLISMO

Hipersensibilidad, Hígado, por hidroxilación
Gastrointestinales, antecedentes de y conjugación.
náuseas, vómitos, diarrea, alteraciones
flatulencia, estreñimiento, gastrointestinales, uso
dispepsia,gastritis, dolor concomitante con otros
abdominal, melena, AINEs o anticoagulantes,
ELIMINACIÓN
hematemesis, enf. De insuficiencia cardíaca, Heces fecales y orina
Crohn. hepática o renal y (60%).
embarazo.
INDOMETACINA FARMACOCINÉTIC
A
Presentación: DOSIS
Tableta / Adulto:25 mg 2-3 veces al día ABSORCIÓN
Supositorios Pediátrico: 1-2mg/kg 2 a 3 veces al día 90% en tracto digestivo
MECANISMO DE INDICACIONES
DISTRIBUCIÓN
ACCIÓN
Artritis rumatoide, Unión a proteínas
Inhibidor de la síntesis de osteoartrits, alteraciones plasmáticas 9%
prostaglandinas en tejidos musculoesqueléticas
periféricos agudas, procesos
inflamatorios.
METABOLISMO
Hígado
CONTRAINDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
Hipersensibilidad
Cefalea, mareo, depresión, Ulcera duodena
fatiga, náuseas, vómito, Lesiones gastricas
ELIMINACIÓN
estreñimiento, vértigo, recurrentes 30% en orina
diarrea. Embarazo / lactancia
Proctitis
ACIDO ACETILSALICILICO
Antiinflamatorio: Adultos: 1 comprimido de 0,5 g cada 4 ó 6
horas.
MECANISMO DE ABSORCION
ACCION INDICACIONES VO en tracto digestivo , vida
medíia de 2 horas.
Acetilación irreversible de las Antitrombotico en infarto
ciclooxigenasas; ligeramente de miocardio, dolor de
selectivo para COX-1. cabeza, fiebre.
DISTRIBUCION
Unión a proteínas de 99%
METABOLISMO
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES 99% a salicílato
Alteraciones Asma, Embarazo, Lactancia y

gastrointestinale, en niños Enfermedad renal, ó hepatica.
con enfermedades víricas EXCRECION
puede provocar Reye.
“Salicismos” por uso 90% POR ORINA
prolongad.
CELECOXIB
Antiinflamatorio: 100 o 200 mg dos veces al día.
ACCION INDICACIONES VO en tracto digestivo , vida
media de 3 horas.
AInhibición selectiva de COX- Artritis reumatoide,
2, artrosis espondilotis
aniquilosante.
DISTRIBUCION
Unión a proteínas de 99%
METABOLISMO
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES C P450
Hipertension no preexistente, Asma, Embarazo, Lactancia y

retención de líquidos. Enfermedad renal, ó hepatica.
EXCRECION
EN HECES 57%, 27%
POR ORINA
MELOXICAM
Antiinflamatorio: 7.5—15 mg una vez al día.
ACCION INDICACIONES
VO, 4-5 hrs de vida media
inhibe las enzimas COX-1 y Tratamiento de los signos
COX-2 y síntomas de la
osteoartritis y también se
usa como analgésico para DISTRIBUCION
aliviar el dolor ligero a Unión a proteínas de 99%
moderado.
METABOLISMO
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES CYP2C9
Hemorragias y perforaciones Hipersensibilidad a los

digestivas por abuso. salicilatos o a otros anti-
inflamatorios no esteroídicos. EXCRECION
43% EN ORINA
NAPROXENO
NAPROXEN:
- MOMEN, comp. recub., 200g FARMA-LEPORI
NAPROSYN comp. renurados, 500 mg ROCHE-FARMA
NAPROSYN sobres granulado, 500mg ABSORCIÓN
NAPROXEN SÓDICO La absorcion gastrointestinal es
- ALEVE, comp. recubiertos, 275mg ROCHE-FARMA completa. Los alimentos reducen la
-ANTALGIN, comp. recubiertos 550mg ROCHE-FARMA velocidad de absorción
MECANISMO DE
ACCION INDICACIONES
DISTRIBUCIÓN
Inhibición periférica de la Posee propiedades
síntesis de prostaglandinas analgésicas y antipiréticas
0.16l/kg. Está unido en más del 99% a
subsiguiente a la inhibición En el tratamiento de artritis la albúmina
de la ciclooxigenasa reumatoide y otros
desórdenes inflamatorios y
dolorosos
METABOLISMO
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES 6-O-desmetil-naproxeno
Depuración: 0.13ml/min/kg
Gastrointestinales, hipersensibilidad al fármaco,
constipación, dolor 5% de los casos hay
epigástrico, náuseas y hipersensibilidad cruzada
vómitos, dispepsia, diarrea y entre los salicilatos y el
estomatitis, trombocitopenia, naproxen. Pacientes que
pancitopenia, púrpura, muestren broncoespasmos EXCRECIÓN
leucopenia después de la aspirina .
Por la orina. La vida media
plasmática varía de 12 a 17 horas
DICLOFENACO
VO:100mg al día en una dosis o fraccionados en dos tomas de 50 mg
IM: 75mg cada 12 a 24hrs
ABSORCIÓN
se absorbe en forma rápida y completa por el
tracto gastrointestinal y su concentración
máxima se obtiene de 2 a 3 horas cuando se
administra junto con los alimentos, altera su
absorción, pero no modifica su efectividad.
MECANISMO DE
ACCION INDICACIONES
inhibición de las vías de las
DISTRIBUCIÓN
ciclooxigenasas (COX-1 y Propiedades 1,3 L/kg. El diclofenac se une
COX-2) vías. inhibición de la antiinflamatorias, extensamente (> del 99%) a las
prostaglandina sintetasa. analgésicas, antipiréticas proteínas séricas humanas,
principalmente a la albúmina.
METABOLISMO
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES Se metaboliza en el hígado por
acción de la isoenzima de la
dolor epigástrico, náusea, hipersensibilidad al fármaco, subfamilia CYP2C del citocromo
vómitos, diarrea, calambres 5% de los casos hay P-450.
abdominales, dispepsia, hipersensibilidad cruzada
anorexia, cefaleas, mareos, entre los salicilatos y el
vértigo, convulsiones, naproxen. Pacientes que
urticaria, desorientación, muestren broncoespasmos EXCRECIÓN
edema, anemia hemolítica después de la aspirina .
los metabolitos se excretan en
orina, 65% y por bilis, 35%
DIPIRONA
Comprimidos: envases conteniendo 20 comprimidos y 500mg
Supositorios: envase conteniendo 5 supositorios 250 mg
Inyectable: envase conteniendo 5 ampollas 5ml ABSORCIÓN
VO: concentraciones plasmáticas
alcanzan cifras máximas entre los 30
y 120 min.
Vida media biológica de 8 a 10 h.
VO:
ACCION
Reducen la actividad de
Tratamiento del dolor
agudo posoperatorio o
DISTRIBUCIÓN
nociceptores sensibles a la postraumático. No tienen una unión importante a
activación de dolor y Dolor de tipo cólico. proteínas plasmáticas
centralmente al actuar sobre Dolor de origen
la sustancia gris , activando tumoral.
las vías inhibitorias del dolor Fiebre alta que no
responde a otros
antitérmicos
METABOLISMO
EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES La metilaminoantipirina
Hipersensibilidad a las
pirazolonas
se metaboliza en el hígado a
Insuficiencia renal o amino antipirina
Náuseas hepática, aguda o
Vómito crónica
Irritación gástrica Discrasias sanguíneas
Xerostomía Úlcera duodenal activa
insuficiencia cardiaca
Astenia
Exantemas Oliguria EXCRECIÓN
Hipotensión Durante el embarazo
La lactancia. Es eliminada por riñón en 90%
excretada por la orina en forma de
metabolitos
CONSULTORÍA
http://www.scielo.org.co/scielo.php?
script=sci_arttext&pid=S003474182014000100012#:~:text=El%20mecanismo%20de%20acci%C3%B3n%20de,dolor%20%5B6%2C%207%
5D.
PRECOXIB FARMACOCINÉTICA
Envase 1x1: contiene 1 vial de 40 mg de parecoxib y 1 ampolla con 2 ml de
solución de cloruro sódico 9 mg/ml (0,9%)
Envase 3x3: contiene 3 viales de 40 mg de parecoxib y 3 ampollas con 2 ml ABSORCIÓN
de solución de cloruro sódico 9 mg/ml (0,9%).
Vida media plasmática de
aproximadamente 22 minutos
VO:
ACCION
Es un profármaco de
Manejo del dolor
agudo
DISTRIBUCIÓN
valdecoxib y su mecanismo Pre-operatoriamente Unión a proteínas plasmáticas es de
de acción se debe a la (analgesia preventiva) aproximadamente el 98%
inhibición de la síntesis de Prevenir o reducir el
prostaglandina dolor post-operatorio
principalmente por la
inhibición de la COX-2.
METABOLISMO
Pacientes con daño Metabolismo hepático por
hepático severo isoenzimas (CYP) 3A4 y CYP2C9
Colapso circulatorio Pacientes que han
Eritema multiforme experimentado asma, del citocromo P450
Síndrome de Stevens- urticaria o reacciones de
Johnson tipo alérgico AINES
Insuficiencia renal Pacientes menores de 18
Anafilaxia años
Mujeres embarazadas o
EXCRECIÓN
Angioedema
en lactancia
5% de valdecoxib inalterado en la
orina
70% excreción urinaria en forma
de metabolitos
Biguamidas
METFORMINA FARMACOCINÉTIC
DOSIS A
Presentación: Adultos: 500-850 mg c/ 12hrs (con los
Tableta alimentos)
ABSORCIÓN
Pediátrica: 500 mg c/ 12 hrs (con los 50-60%
alimentos) VM: 5-6 hrs
DISTRIBUCIÓN
ACCIÓN
Para diabetes Mellitus no No ligada a proteínas
Activa la enzima dependiente de insulina plasmáticas
proteínacinasa activada por la Es un hipoglucemiante
AMP y reduce la producción
de glucosa hepática
METABOLISMO
No se metboliza
CONTRAINDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS Hipersensibilidad
DG / Diabetes tipo 1
Vómitos
Náuseas
Insuficiencia renal ELIMINACIÓN
hepática / cardiaca
Anorexia 90% en orina
Desnutrición severa
Acidosis láctica.
Alcoholismo
Estreñimiento
Embarazo / lactancia
FENFORMINA FARMACOCINÉTIC
DOSIS A
Presentación: Adultos: 50 mg c/ 12hrs (con los
Tableta alimentos) ABSORCIÓN
Pediátrica: 15 mg c/ 24 hrs (antes de los Por mucosa GI
alimentos) VM: 24 hrs
MECANISMO DE
INDICACIONES
ACCIÓN DISTRIBUCIÓN
Disminuye la gluconeogenesis Diabeticos de tipo 2 con fallas Si ligada a proteínas
hpática, mejora la utilización primarias o secundarias plasmáticas
de glucosa en músculo y tejido
aumentando el transporte de
glucosa.
METABOLISMO
Si se metboliza
CONTRAINDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS Acidosis láctica
DM tipo 1
Vómitos
Náuseas
Coma diabético ELIMINACIÓN
Enfermedad hepática /
Diarrea 90% en orina
renal
Hipoxemia
Embarazo / lactancia
Sulfonilureas
CLORPROPAMIDA FARMACOCINÉTIC
A
Tableta Adultos: 500 mg c/ 24hrs ABSORCIÓN
Pediátrica: 100-125 mg c/ 24 hrs Por tracto GI
VM: 25-60 hrs
MECANISMO DE
INDICACIONES
Estimula la liberación de Diabeticos de tipo 2 moderada 60-90% unido a proteínas
insulina por células a grave plasmáticas
betapancreáticas, potencia los
efectos de insulina a nivel de
tejidos.
METABOLISMO
Hígado
CONTRAINDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS Hepatopatías
Insuficiencia renal
Prurito
Reacciones cutáneas
No alcohol ELIMINACIÓN
Lactancia
Ictericia 50% en orina
Eritema
GLIPIZIDA FARMACOCINÉTIC
DOSIS A
Presentación: Adultos: 5 mg c/ 24 hrs (antes del
Tableta desayuno) D. Max. = 40 mg/día ABSORCIÓN
Pediátrica: 2.5 mg c/ 24 hrs Por tracto GI
VM: 2-4 hrs
MECANISMO DE
INDICACIONES
Diabeticos de tipo 2 cuando la 99% unido a proteínas
Estimula la excrecióninsulínica dieta y el ejercicio físico no son plasmáticas
por parte de células beta- adecuados para el cintrol
pacreáticas glucémico.
METABOLISMO
Hígado

Hipoglucemia Hipersensibilidad
Náuseas DM tipo 1 ELIMINACIÓN
Diarrea Cetoacidosis diabética
Coma diabético 90% en orina
Dolor en epigastrio
Dolor abdominal
TOLBUTAMIDA FARMACOCINÉTIC
A
Tableta ABSORCIÓN
Adultos: 1-4 g/día D. max: 3 g
Por tracto GI
VM: 6 hrs
MECANISMO DE
INDICACIONES
Hipoglucemiante para DM tipo 99% unido a proteínas
Estimula la excrecióninsulínica 2 sin tendencia a cetosis. plasmáticas
por parte de células beta-
pacreáticas
METABOLISMO
Hígado
CONTRAINDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
Hipersensibilidad
Hipoglucemia DM tipo 1
Náuseas Cetoacidosis diabética ELIMINACIÓN
Diarrea Coma diabético
90% en orina
Dolor en epigastrio Lactancia / embarazo
Dolor abdominal Disfunción hepática
GLIBENCLAMIDA FARMACOCINÉTIC
A
Tableta Adultos: 5 mg / 24 hrs D. Max: 15 mg/día ABSORCIÓN
70%
VM: 24 hrs
MECANISMO DE
INDICACIONES
DM tipo 2 leve, moderada o 90% unido a proteínas
Estimula la secreción de severa plasmáticas
insulina por células beta del Fallas hipoglucemiantes
páncreas.
METABOLISMO
Hígado
Hipersensibilidad
Náusea Diabetes tipo 1
Vómito Infantes
Dolor en epigastrio Estados ELIMINACIÓN
Anorexia hipoglucémicos
Estreñimiento 50% por haces y vía
Insuficiencia renal / biliar
Cefalea hepática
Mareos Embarazo / Lactancia
Glinídas
NATEGLINIDA FARMACOCINÉTIC
A
Tableta Adultos: 60 mg o 120 mg / 3 veces al día ABSORCIÓN
(antes de cada comida) 73%
VM: 1-5 hrs
MECANISMO DE
INDICACIONES
Estimula la secreción de Terapia combinada con 98% unido a proteínas
insulina por inhibición de lo metformina en DM tipo 2 plasmáticas
canalés de K dependientes de
ATP de células beta el
páncreas
METABOLISMO
Hígado
Náusea
Vómito Hipersensibilidad
Dolor en epigastrio Diabetes tipo 1 ELIMINACIÓN
Anorexia Cetoacidosis diabética
Estreñimiento 6-16% excretada por
Embarazo / Lactancia orina
Cefalea
Mareos
REPAGLINIDA FARMACOCINÉTIC
A
Tableta Adultos: 0.5 mg prepandrial (15-30 min ABSORCIÓN
antes) 56%
VM: 1h
MECANISMO DE
INDICACIONES
Cierra los canales K de ATP- DM2 no controlada 98% unido a proteínas
dependientes de la membrana combinada con metformina plasmáticas
de las células beta del
páncreas
METABOLISMO
Hígado
Hipoglucemia Hipersensibilidad
Dolor abdominal Diabetes tipo 1 ELIMINACIÓN
Mareo Cetoacidosis diabética 8% por orina y 92% por
Tos Niños heces
Dolor de espalda
Tiazolidinedionas
ROSIGLITAZONA FARMACOCINÉTIC
DOSIS A
Presentación: Adultos: 4mg c/ 24 hrs en dosis
Tableta divididas(2-4 dosis). D. de ABSORCIÓN
mantenimiento: máximo 8mg/ día en Por tracto GI
dosis divididas. VM: 2-4 hrs
MECANISMO DE
INDICACIONES
Agonistas selectivos del DM2. Usar en monoterapia 99.8% unido a proteínas
receptor nuclear PPARy que con metformina o sulfonilurea plasmáticas
regula expresión de genes que (si hay intolerancia a
codifican en las proteínas del metformina) cuando hay
metabolismo de la insulina. control glucémico insuficiente.
METABOLISMO
Hígado por citocromo
EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES P450
Hipersensibilidad
Edema, aumento de peso,
Insuf. cardíaca
hepatitis colestásica, ELIMINACIÓN
Insuf. hepática
hepatotoxicidad, insuf.
Sx coronario agudo
cardíaca, angina de pecho, 67% en orina, heces
Cetoacidosis diabética
isquemia del miocardio, IAM, fecales 25%
Precoma diabético
AVC, edema pulmonar
PIOGLITAZONA FARMACOCINÉTIC
Iniciar 15-30 mg una vez al día. Hasta 45 A
Presentación: mg una vez al día.
Tableta Combinación con insulina: continuar con ABSORCIÓN
dosis actual. Si hipoglucemia, disminuir Por tracto GI
dosis de insulina. VM: 2 hrs
MECANISMO DE
INDICACIONES
Agonista selectivo del PPARg, DM2. Monoterapia: sobrepeso, 99% unido a proteínas
regula transcripción de genes dieta y ejercicio no funciona. plasmáticas
que controlan la producción de Dual: con metformina o
glucosa, transporte y sulfonilurea. Triple: MF o
utilización. sulfonilurea en sobrepeso que
no cede a terapia dual. METABOLISMO
Hígado mediante
EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES hidroxilación por
citocromo 450
Cefales, hiperglucemia, Hipersensibilidad
mialgias, faringitis, sinusitis, Insuficiencia cardiaca
infecciones deltracto Insuficiencia hepática ELIMINACIÓN
respiratorio superior Cetoacidosis diabética
45% en orina, heces
CA de vejiga
fecales 55%
Hematuria
macroscópica
Agonistas de GLP-1
EXENATIDA FARMACOCINÉTIC
A
Presentación: BYETTA, pluma precargada contiene 60
dosis de solución conservada estéril ABSORCIÓN
(aproximadamente 2,4 ml).
Subcutánea
VM: 2hrs
MECANISMO DE
INDICACIONES
las incretinas son proteínas entre las . tras la administración
que se encuentra el péptido-1 similar subcutánea de una dosis única
al glucagón (GLP-1) que actúan de exenatida es de 28 L/kg.
sobre las células beta del páncreas
estimulando la secreción de la
insulina. Son responsables de entre
el 50 y el 70% de la secreción METABOLISMO
posprandial de insulina.
Degradación proteolítica
náusea, vómito, diarrea, Hipersensibilidad
hipoglucemia
ELIMINACIÓN
es eliminada principalmente por
filtración glomerular
ALBIGLUTIDA FARMACOCINÉTIC
- TANZEUM powder for solution for injection 30 A
Presentación: mg
ABSORCIÓN
- TANZEUM powder for solution for injection 50
mg SC
VM: 5 días
ACCIÓN DM2 en ads cuando la dieta y el DISTRIBUCIÓN
ejercicio por si solos no después de la administración
Agonista del receptor GLP-1 y
proporcionen un control SC es de 11L
aumenta la secreción de insulina
glucosa-dependiente. glucémico adecuado en
Enlentece el vaciado gástrico pacientes en los que el uso de
metformina es inapropiado o no
hay tolerancia
METABOLISMO
neumonía, hipoglucemia, Hipersensibilidad
fibrilación auricular, diarrea,
náuseas , vómitos, ELIMINACIÓN
estreñimiento, dispepsia, degradación en pequeños pépticos y
reflujo gastroesofágico aa
DULAGLUTIDA FARMACOCINÉTIC
solución (líquido) en una pluma dosificadora A
Presentación: prellenada para inyectar de forma subcutánea
ABSORCIÓN
1,5/0,5mL
SC
VM: 5 días
ACCIÓN DM2 no suficientemente DISTRIBUCIÓN
controlada asociado a dieta y tras la administración SC
Agonista de larga duración del GLP-
ejercicio. En monoterapia cuando 0,75mg y 1,5mg en el estado
1. Poseeacciones
antihiperglucemiantes del GLP-1. hay intolerancia a metformina estacionario
Aumenta el AMP cíclico intracelular
en las células beta pancreáticas
produciendo liberación de insulina
METABOLISMO
hipoglucemia,, diarrea, Hipersensibilidad
náuseas , vómitos,
estreñimiento, ERGE, ELIMINACIÓN
flatulencia, eructos, fatiga, degradación en aa
taquicardia sinusal
LIRAGLUTIDA FARMACOCINÉTIC
VICTOZA. NOVO NORDISK. Solución inyectable. Cada mililitro A
Presentación: contiene 6 mg de liraglutida (DNA recombinante) y vehículo cbp
1 ml. Cada pluma inyectora contiene 3 ml equivalentes a 18 mg ABSORCIÓN
de liraglutida anhidra, análogo de la GLP-1 humano. Cajas con
1, 2, 3, 5 o 10 pluma(s) inyectora(s) con un cartucho con 3 ml SC
8-12 hrs
ACCIÓN - En combinación con una dieta DISTRIBUCIÓN
baja en calorías y un aumento de tras la administración SC es de
Liraglutida es un análogo acilado
la actividad física, para controlar 11-17 L
humano del péptido-1 similar al
glucagón (GLP-1) con un 97% de el peso en adultos biodisponibilidad del 55%
homología de secuencia de - En combinación a una nutrición
aminoácidos con el GLP-1 humano saludable y un aumento de la
endógeno. Liraglutida se une al actividad física, para controlar el METABOLISMO
receptor de GLP-1 (GLP-1R) y lo peso en pacientes adolescentes La liraglutida reduce el peso corporal y la
activa masa grasa corporal mediante
mecanismos que implican una reducción
EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES del apetito y de la ingesta calórica.
hipoglucemia, constipación, Hipersensibilidad

dispepsia, flatulencia, diarrea, DM1
náusea, vómito, infección de ELIMINACIÓN
VAS orina y heces
Inhibidores de
alfa-glucosidasa
ACARBOSA FARMACOCINÉTIC
Presentación: Tableta de 50 mg A
ABSORCIÓN
A través de la mucosa
gastrointestinal del
MECANISMO DE
INDICACIONES
Inhibe alfa-glucosidasas intestinales. La glucosa Mayores de 18 años 0.5 a 2%
derivada se libera y pasa a sangre más Pacientes con diabetes
lentamente, reduciéndose y retrasando el
aumento postprandial de glucosa.
mellitus no
insulinodependiente
METABOLISMO
Hígado
Hipersensibilidad
Hinchazón de estómago,
Menores de 18 años
fuerte flatulencia o diarrea si ELIMINACIÓN
Etapa gestacional
ha tomado acarbosa con
bebidas o alimentos que Excretado por orina y
contienen carbohidratos heces
Inhibidores de
DPP-4
SITAGLIPTINA FARMACOCINÉTIC
A
Presentación:
Tableta 100mg de 28 y 56 comprimidos ABSORCIÓN
Concentraciones
plasmáticas máximas de 1
a 4 horas
MECANISMO DE
INDICACIONES
Inhibe la enzima dipeptidil Complemento ejercicio y Unión a proteínas
peptidasa 4 eleva las dieta plasmáticas es de un 36%.
concentraciones de GLP-1 y Diabetes mellitus tipo 2
GIP intactos y aumenta la
liberación de insulina.
METABOLISMO
Ninguno
Hipersensibilidad
nariz congestionada o
insuficiencia cardíaca
secreción nasal ELIMINACIÓN
Enfermedad renal
dolor de garganta
dolor de cabeza Se elimina 79% inalterada en la
diarrea orina.
náusea
https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a606023-
es.html
VIDAGLIPTINA FARMACOCINÉTIC
A
Presentación:
Tableta 50 mg de 28 a 56 comprimidos ABSORCIÓN
La biodisponibilidad
absoluta es del 85%
MECANISMO DE
INDICACIONES
Complemento ejercicio y dieta
inhibe rápida y completamente Diabetes mellitus tipo 2
Concentraciones
la actividad de la DPP-4, lo que Monoterapia en pacientes para los plasmáticas máximas a las
resulta en unos mayores que el uso de metformina no es 1,7 horas de 9.3%
niveles de las incretinas adecuado debido a
contraindicaciones o intolerancia.
METABOLISMO
Hígado
Hipersensibilidad
Dolor de cabeza
acidosis metabólica
Escalofríos ELIMINACIÓN
aguda
Náuseas
Pre-coma diabético
Hipoglucemia La excreción renal de
Insuficiencia renal
Pirosis vildagliptina inalterada representó
grave
un 23%
es.html
SAXAGLIPTINA FARMACOCINÉTIC
A
Presentación:
Tableta 5 mg de 30 comprimidos ABSORCIÓN
absoluta es del 67%
MECANISMO DE
INDICACIONES
inhibe rápida y completamente
Diabetes mellitus tipo 2 La unión a proteínas es

la actividad de la DPP-4, lo que Monoterapia en pacientes para los
resulta en unos mayores que el uso de metformina no es insignificante
niveles de las incretinas adecuado debido a
contraindicaciones o intolerancia.
METABOLISMO
Mediado principalmente
EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES por el citocromo P450
Hipersensibilidad
Dolor de cabeza
acidosis metabólica
Escalofríos ELIMINACIÓN
aguda
Náuseas
Pre-coma diabético
Hipoglucemia 24 % de la dosis se excretó en la
Insuficiencia renal
Pirosis orina como saxagliptina
grave
es.html
CANAGLIFOZINA FARMACOCINÉTIC
A
Presentación:
Tableta INVOKANA, comp. 100 y 300 mg ABSORCIÓN
absoluta es del 85%
MECANISMO DE
INDICACIONES
La canagliflozina reduce la Diabetes mellitus tipo 2
Concentraciones
reabsorción de la glucosa La dosis de canagliflozina se debe plasmáticas máximas a las
filtrada y disminuye el umbral limitar a 100 mg una vez al día en 1,7 horas de 9.3%
renal de la glucosa pacientes con insuficiencia renal
moderada
METABOLISMO
Hígado
Candidiasis vulvovaginal Hipersensibilidad
Infección del tracto acidosis metabólica
urinario aguda ELIMINACIÓN
Poliuria Insuficiencia renal
Polaquiuria La excreción renal de
severa
Dislipemia vildagliptina inalterada representó
Categoría C en el
Estreñimiento un 23%
embarazo https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a606023-
es.html
EMPAGLIZONA FARMACOCINÉTIC
A
Presentación:
Tableta 10 y 25 mg de comprimidos ABSORCIÓN
Vida media de
eliminación es de 12.4
horas.
MECANISMO DE
INDICACIONES
El SGLT2 es una proteína que devuelve la
Diabetes mellitus tipo 2 Se enlaza a proteínas en un
glucosa de la orina al torrente sanguíneo
cuando los riñones filtran la sangre sirve
86.2%
para la eliminación más glucosa a través
de la orina, con lo que se reducen los
niveles de glucosa en sangre.
METABOLISMO
Vía de UGT2B7,
UTG1A3, UGT1A8 y
EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES UGT1A9
Poliuria Hipersensibilidad
Aumento de la sed Insuficiencia renal
Estreñimiento Insuficiencia renal ELIMINACIÓN
Dolor pélvico severa
Se excreta la mitad del
medicamento sin alteración en
un 54.4%
es.html
DIURÉTICOS
Tiazidas
CLOROTIAZIDA FARMACOCINÉTIC
Dosis: 500 mg a 1000 mg (10 mL a 20 mL) A
ABSORCIÓN
45-120 min
MECANISMO DE
INDICACIONES
Afecta al mecanismo tubular diurético y antihipertensivo VO
renal distal de la reabsorción
de electrolitos.
METABOLISMO
No se metabóliza
Hipopotasemia, Anuria y enfermedad renal
hiperuricemia ó gota grave.
aguda. ELIMINACIÓN
10-15% en orina
CLORTALIDONA FARMACOCINÉTIC
Dosis: 15-50mg al dia A
ABSORCIÓN
VO 2-6 horas de vida
media
MECANISMO DE
INDICACIONES
Aumenta la eliminación de Hipertensión y edema 75% de union a proteinas
sodio, cloruros y agua al inhibir plasmaticas
el transporte de sodio a través
del epitelio del túbulo renal.
METABOLISMO
Membranas de
EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES hematies
hiponatremia, Anuria y enfermedad renal
hipopotasemia y/o grave.
hipomagnesemia. ELIMINACIÓN
Orina del 50-70%,
minimo en bilis
HIDROCLOROTIAZIDA FARMACOCINÉTICA
Dosis: Hipertension: 50mg al dia
Edema: 200 mg al dia
ABSORCIÓN
VO 4 horas de vida media
MECANISMO DE
INDICACIONES
inhibiendo el transporte iónico Hipertensión, edema , diabetes 750-60% union a proteinas
del sodio a través del epitelio insipida, hipercaluria,
tubular renal. himchazon y aumento de peso
del sindrome premenstrual.
METABOLISMO
no se metaboliza
.Hiperglucemia luppus eritematoso
sistemico, neonatos con
ictericia, pancreatitis. ELIMINACIÓN
100% en orina
INDAPAMIDA FARMACOCINÉTICA
Dosis: 1.5-2.5mg una vez al dia.
ABSORCIÓN
media
MECANISMO DE
INDICACIONES
inactua principalmente en los Edema ICC, Hipertension, 71-79% union a proteinas
túbulos contorneados distales
de la nefrona aumentando
excrecion de sodio, cloro y
agua-
METABOLISMO
Metabolismo hepatico
Concentraciones de uratos Embarazo. lactancia,
elevados enfermedad parotidea,
enfermedad hapatica o ELIMINACIÓN
cirrosis hepatica
60% en orina, 16-23%
en heces
METOLAZONA FARMACOCINÉTICA
Presentación: DOSIS: 0.5 a 1mg una vez al dia.

ABSORCIÓN
Tableta
media
MECANISMO DE
INDICACIONES
interfiere con el mecanismo Edema ICC, Hipertension, proporcional a dosis
tubular renal de reabsorción de
los electrolitos.
METABOLISMO
no se metaboliza
Aumenta la resistencia a la Anuria, coma, precoma
insulina, hipopotasemia hepaticos
ELIMINACIÓN
100% en orina
De asa
BUMETANIDA FARMACOCINÉTIC
Inicia 0.5-1 mg al día. A
Presentación:
Tableta Incrementar hasta 2 mg por 2-3 veces al ABSORCIÓN
día
VO en tracto GI. Semivida:
1-2 hras.
MECANISMO DE
INDICACIONES
Bloque sistema de transporte Edema e hipertensión arterial Unión a proteínas más de
de Na en la rama descendente en adultos 90%.
del asa de Henle, aumentando
excreción de Na, K y Ca.
METABOLISMO
Hepático y renal
Cefalea, desequilibrio Hipersensibilidad, déficit
electrolítico, mareos y electrolítico grave,
fatiga. hipovolemia o ELIMINACIÓN
deshidratación, anuria
80% en orina, heces
persistente, encefalopatía
fecales 10-15%
hepática, lactancia.
FUROSEMIDA FARMACOCINÉTIC
Inyectable. Adultos: 20-40mg DU. Niños: 1mg/kg (no A
Presentación: exceder 6mg/kg).
Tableta (40mg) e
Oral. Adultos: 20-80mg DU, después se divide 1-2
ABSORCIÓN
inyectable (20mg)
veces al día. Niños: 2mg/kg DU ajustable en VO, IV, IM. Semivida: 1-2
mantenimiento hras.
MECANISMO DE
INDICACIONES
Bloquea el co-transporte de Edema asociado a Unión a proteínas más de
Na, K, Cl de la rama insuficiencia. Cardíaca o Sx 98%.
ascendente del asa de Henle. nefrótica, ascitis, enfermedad
renal, edema por quemaduras,
hipertensión.
METABOLISMO
En su mayoría renal
Hiperglucemia, Anuria, hipersensibilidad,
pancreatitis, ictericia, enfermedad renal
anorexia, diarrea, náusea, progresiva severa si hay ELIMINACIÓN
vómito, vasculitis, tinnitus, azoemia y oliguria.
80% en orina, heces
anemia, dermatitis, fecales 20%
hipertensión ortostática.
TORASEMIDA FARMACOCINÉTIC
A
Tableta ABSORCIÓN
Adulto: 10-20 mg / 24hrs
80%
VM:3-5 hrs
MECANISMO DE
INDICACIONES
Bloquea el sistema de Edemas asociados a ICC Unión a proteínas más de
transporte de NA, K y Cl en la Insuficiencia renal / 97-99%.
rama ascendente del asa de hepática
henle, aumentado la excreción HTA
de NA, K, Ca y Mg.
METABOLISMO
Hígado
Mareo
Cefalea
Hipersensibilidad
Náusea ELIMINACIÓN
Anuria
Vómito
Hiperglucemia 20% por orina y biliar
Poliuria 80%
Dispepsia
Ahorradores de
Potasio
AMILORIDA FARMACOCINÉTIC
DOSIS A
Presentación: Adulto: 1-2 comprimidos / 24hrs (se
Tableta toma con los alimentos, a la misma ABSORCIÓN
hora) VO
D. Max. 4 comprimidos / día VM: 3-4 hrs
MECANISMO DE
INDICACIONES
Bloque sistema de transporte Edema de origen cardiaco Unión a proteínas más de
de Na en la rama descendente Cirrosis hepática 90%.
del asa de Henle, aumentando HTA
excreción de Na, K y Ca.
METABOLISMO
No se metaboliza
Anorexia Hiperpotasemia
Deshidratación Insuficienca renal
Depresión Hipersensibilidad ELIMINACIÓN
Mareos DM
Acidosis metabólica 50% por orina, 40% por
Cefalea
Diuresis heces
Parestesias
Infantes
ESPIRONOLACTONA
FARMACOCINÉTIC
DOSIS
Presentación: Adulto: 50-100 mg / 24hrs (HTA) A
Tableta 25-100 mg / 24hrs (insuficiencia cardiaca) ABSORCIÓN
Pediátrico: 1.3 mg/kg/24 hrs
(Diurético/insuficiencia cardiaca) en 1-2 dosis 70-90% por tracto GI
VM: 1.2-3 hrs
ACCIÓN HTA DISTRIBUCIÓN
Antagonista de la aldosterona, Insuficiencia cardiaca Unión a proteínas más de
en el intercambio de Na/K en crónica 90%.
el túbulo contorneado distal. Hiperaldosteronismo
Aumenta la excreción de Na y Cirrosis hepática
H2O manteniendo los niveles ICC
de K y Mg. Sx nefrótico METABOLISMO
Hígado
Fatiga
Hipersensibilidad
Ginecomastia
Insuficiencia renal
Mentruación irregular ELIMINACIÓN
Anuria
Amenorrea
Hiperpotasemia
Diarrea 10% por orina
Enfermedad de
Nauseas
Addison
Cefalea
TRIAMTERENO
FARMACOCINÉTIC
DOSIS
Presentación: Adulto:100 mg/ 12 hrs (después de las A
Tableta comidas) D. Max: 300 mg/día ABSORCIÓN
Pediátrico: 4-6 mg/kg/24hrs en 1-2 dosis
(después de las comidas) D. Max: 300 mg/día 50%
VM: 90 min - 12hrs
MECANISMO DE
Bloquea los canales de Na en Unión a proteínas más de
túmulo distal, da un HTA 60%.
incremento de la excreción de Edema
Na y reduce la eliminación de
K.
METABOLISMO
Riñón
Náuseas Insuficiencia renal
Vómito severa
Diarrea Insuficiencia hepática ELIMINACIÓN
Mareo grave 90% por orina
Deshidratación Hiperkalcemia
Hiponatremia
EPLERENONA
FARMACOCINÉTIC
Presentación: DOSIS A
Tableta Adulto: 50 mg / 24hrs (iniciar con 25 mg)
Pediátrico: 25 mg / 24 hrs, se aumento 25 mg ABSORCIÓN
/ 2hrs 69%
VM: 4-6hrs
MECANISMO DE
ACCIÓN
HTA Unión a proteínas más de
Bloquea la unión a la
Insuficiencia cardiaca 50%.
aldosterona
congestiva
METABOLISMO
EFECTOS ADVERSOS Citocromo P450
CONTRAINDICACIONES
Mareo
Síncope Hipersensibilidad
Cefalea Insuficiencia renal
IAM Insuficiencia hepática
ELIMINACIÓN
FA Hiperpotasemia 67% por orina
Diarrea
Náuseas
Vómito
Inhibidores de
ECA
CAPTOPRIL
FARMACOCINÉTIC
DOSIS A
Presentación:
Adulto: 25-50 mg / 24hrs (en 2 dosis)
Tableta ABSORCIÓN
Pediátrico: 0.3-6 mg/kg/24 hrs
75%
VM: 2hrs
MECANISMO DE
Inhibidor competitivo, Unión a proteínas más de
HTA
altamente selectivo del ECA da 25-30%.
Insuficiencia cardiaca
lugar a concentraciones
crónica
reducidas de Angiotensina II,
Nefropatía diabética
disminuye la secreción de
tipo 1
aldosterona METABOLISMO
Hígado
Anorexia Hipersensibilidad
Tos seca Edema
Náuseas 2° y 3° trimestre de ELIMINACIÓN
Vómitos embarazo
Insuficiencia renal 95% por orina
Irritación gástrica
Úlcera péptica grave
DM
ENALAPRIL
FARMACOCINÉTIC
DOSIS A
Presentación:
Adulto: 2.5 mg en px de 20-50 kg, 5 mg en px
Tableta ABSORCIÓN
>50 kg. D. Max: 20mg//día y 40mg/día
Pediátrico: 2.5-5 mg/ 24hrs 60%
VM:4hrs
MECANISMO DE
Inhibidor del ECA da lugar a Unión a proteínas más de
HTA
concentraciones reducidas de 25-30%.
Angiotensina II, disminuye la
crónica
actividad vasopresora y
aldosterona
METABOLISMO
Hígado
Cefalea Hipersensibilidad
Depresión Angioedema
Nistagmus hereditario ELIMINACIÓN
Mareo 2° y 3° trimestre de
Hipotensión embarazo 94% por orina
Dolor torácico DM
IAM Insuficiencia renal
LISINOPRIL
FARMACOCINÉTIC
DOSIS A
Presentación:
Adulto: 5 mg /24 hrs a 10 mg /48 hrs
Tableta ABSORCIÓN
posterior c/24hrs
60%
VM:7 hrs
MECANISMO DE
INDICACIONES
Inhibidor del ECA da lugar a HTA media/severa
Unión a proteínas más de
concentraciones reducidas de Insuficiencia cardiaca
25%.
Angiotensina II, disminuye la crónica
actividad vasopresora y IAM
aldosterona Complicaciones
renales por DM METABOLISMO
No se metaboliza
Cefalea
Diarrea Hipersensibilidad
Náuseas Angioedema ELIMINACIÓN
Mareo Embarazo/lactancia
Hipotensión Niños 40% por orina
Tos
Erupción cutánea
BENAZEPRIL FARMACOCINÉTIC
Presentación: A
Tableta DOSIS
Adulto: 10 mg/24 hrs hasta 20 mg/24 hrs ABSORCIÓN
30-45%
VM: 1.5hrs
MECANISMO DE
INDICACIONES
HTA media/severa
Inhibidor del ECA da lugar a Insuficiencia cardiaca
95%.
concentraciones reducidas de crónica
Angiotensina II. IAM
Complicaciones
renales por DM METABOLISMO
Hígado
Cefalea
Palpitaciones Hipersensibilidad
Prurio Angioedema ELIMINACIÓN
Mareo Embarazo/lactancia
Fotosensibilidad Insuficiencia renal 90% por orina
Tos
Rubor
FOSINORIL FARMACOCINÉTIC
Presentación: A
Tableta DOSIS
Adulto: 20-12.5 mg /24 hrs (con cantidad ABSORCIÓN
suficiente de líquido) 30-40%
VM: 3hrs
MECANISMO DE
INDICACIONES
HTA media/severa
concentraciones reducidas de 95%.
crónica
aldosterona
METABOLISMO
Hígado
Faringitis
Depresión Hipersensibilidad
Mareo Angioedema ELIMINACIÓN
Cefalea hereditario
Tinnitus Embarazo/lactancia 90% por orina
Vértigo
Taquicardia
TRANDOLAPRIL FARMACOCINÉTIC
Presentación: A
Tableta DOSIS
Adulto: 1-4 mg/24 hrs en dosis única ABSORCIÓN
D. max: 4-8 mg 70%
VM: 4-10hrs
MECANISMO DE
INDICACIONES
HTA media/severa
crónica
aldosterona
METABOLISMO
Hígado
Mareo Hipersensibilidad
Cefalea Angioedema ELIMINACIÓN
Tos hereditario
Astenia Embarazo/lactancia 33% por orina
Hipotensión
QUINAPRIL FARMACOCINÉTIC
Presentación: A
Tableta DOSIS
Adulto:20-40 mg / 24rs en dosi única o ABSORCIÓN
dividida en dos tomas. 60’%
VM: 2.5hrs
MECANISMO DE
INDICACIONES
HTA media/severa
crónica
aldosterona
METABOLISMO
Hígado
Insomnio
Cefalea Angioedema ELIMINACIÓN
Parestesia hereditario
Hipotensión Embarazo/lactancia 90% por orina
Náuseas
Disnea
RAMIPRIL FARMACOCINÉTIC
Presentación: A
Tableta DOSIS
Adulto: 1.5 mg / 24hrs D. Max:20 mg ABSORCIÓN
50-60’%
VM: 3-17hrs
MECANISMO DE
concentraciones reducidas de HTA media/severa 73%.
Angiotensina II, disminuye la Insuficiencia cardiaca
actividad vasopresora y crónica
aldosterona
METABOLISMO
Hígado
Cefalea
Tos Angioedema ELIMINACIÓN
Bronquitis hereditario
Sinusitis Embarazo/lactancia 90% por orina
Disnea
Diarrea
PERINDOPRIL FARMACOCINÉTIC
Presentación: A
Tableta DOSIS
Adulto: 4 mg /24hrs hasta 8 mg/24hrs ABSORCIÓN
65-70%
VM: 1h
MECANISMO DE
concentraciones reducidas de HTA media/severa 30%.
Angiotensina II, disminuye la Insuficiencia cardiaca
actividad vasopresora y crónica
aldosterona
METABOLISMO
Hígado
Cefalea Hipotensión
Mareo sintomática
Hipotensión Insuficiencia renal ELIMINACIÓN
Tos ICC
Náuseas 90% por orina
Hipersensibilidad
Vómito Angioedema
Prurito
Antagonistas de
Ca
AMLODIPINO FARMACOCINÉTIC
Presentación: Amlodipino Alter 5 mg comprimidos EFG A
Tableta Amlodipino Alter 10 mg comprimidos EFG ABSORCIÓN
64-80%
VM: 6-12hrs
MECANISMO DE
ACCIÓN Tratamiento inicial de
primera elección de la HA VD: 24 l/kg
Antagonista del Ca que inhibe
reduce el riesgo de Semivida: 35-50 hrs
el flujo de entrada de iones de
enfermedad coronaria fatal o
Ca al interior del músculo liso

no fatal
vascular y cardiaca
angina estable crónica
METABOLISMO
EFECTOS ADVERSOS Higado hasta
CONTRAINDICACIONES metabolismos
Mareo
Somnolencia sensibilidad a las
Cefalea dihidropiridinas
Rubefacción hipotensión severa
ELIMINACIÓN
Dolor abdominal choque
Edema angina de pecho
Hinchazón de tobillos estable
Fatiga
Antagonistas de
Ca
BARNIDIPINO FARMACOCINÉTIC
Presentación: 10 mg al día. Después de 3-6 semanas A
Tableta (mínimo) Se puede aumentar a 20 mg ABSORCIÓN
13-16%
rápidamente después de
VO
MECANISMO DE
ACCIÓN Hipertensión esencial leve a
Antagonista del calcio lipofílico del moderada 26-32% a eritrocitos humanos
grupo de las 1,4-dihidropiridinas que y en mayor grado 89-95% a
muestra una elevada afinidad por los proteínas plasmáticas
canales del calcio de las celulas del
musculo liso en la pared celular
METABOLISMO
EFECTOS ADVERSOS Metabolitos activos.
CONTRAINDICACIONES Mediados por la
edema periférico isoenzima CYP3A
rubefacción Hipersensibilidad a
dolor de cabeza barnidipino o a otra
mareos dihidropiridina
ELIMINACIÓN
vértigo angina de pecho
palpitaciones 20 horas después
IAM Heces 60%, orina 40%
insuficiencia renal
Antagonistas de
Ca
FELODIPINO FARMACOCINÉTIC
Presentación: Felodipino Sandoz 5 mg comprimidos de A
Tableta liberación prolongada: 5 mg una vez al día ABSORCIÓN
después de VO
13-16%
2.5-5 horas después
MECANISMO DE
ACCIÓN Tratamiento inicial de
primera elección de la HA 99% proteínas en plasma
Antagonista del Ca que inhibe
reduce el riesgo de
el flujo de entrada de iones de

enfermedad coronaria fatal o
Ca al interior del músculo liso

no fatal
vascular y cardiaca
angina estable crónica
METABOLISMO
EFECTOS ADVERSOS Completa, dando
CONTRAINDICACIONES compuestos inactivos
Mareo
Somnolencia sensibilidad a las
Cefalea dihidropiridinas
Rubefacción hipotensión severa
ELIMINACIÓN
Dolor abdominal choque
Edema orina 70%, heces 10%
angina de pecho
Hinchazón de tobillos estable
Fatiga
Antagonistas de
Ca
ISRADIPINO FARMACOCINÉTIC
dosis habitual es de 0,3-0,4 mg/kg/día,
Presentación: dividida en tres o cuatro tomas diarias. La A
Tableta dosismáxima es de 0,6 mg/kg/día hasta
10 mg/día
ABSORCIÓN
Cada cápsula de liberación modificada
contiene 2.5 ó 5 mg de isradipino
MECANISMO DE
ACCIÓN HTA
Dilata los lechos vasculares
arteriales, en particular en el
corazón, cerebro y músculo
esquelético
METABOLISMO
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
dolor de cabeza
mareos hipersensibilidad a
taquicardia isradipino o a otros
palpitaciones bloqueares del canal
ELIMINACIÓN
edema periférico de Ca
disnea angina inestable
salpullido
poliuria
Antagonistas de
Ca
LACIDIPINO FARMACOCINÉTIC
Presentación: Lacidipino Teva 4 mg comprimidos A
Tableta recubiertos con película EFG. ABSORCIÓN
7-12%
VM: 20-24 hrs

MECANISMO DE
ACCIÓN HTA
se fija a las proteínas
Antagonista del Ca con
albúmina
selectividad predominante
sobre los canales del calcio en
el músculo liso vascular
METABOLISMO
EFECTOS ADVERSOS Hígado, citocrómo P450
CONTRAINDICACIONES
dolor de cabeza
mareos hipersensibilidad a
taquicardia lacidipino
palpitaciones estenosis aórtica
ELIMINACIÓN
edema grave
disnea 70% en metabolismos en
astenia heces y en orina
poliuria VM: 13-19 hrs
Antagonistas de
Ca
LERCANIDIPINO FARMACOCINÉTIC
Presentación: Lercanidipino Mylan Pharmaceuticals 10 A
Tableta mg comprimidos ABSORCIÓN
Lercanidipino Mylan Pharmaceuticals 20 40%
mg comprimidos
MECANISMO DE
Tratamiento de la
Antagonista del calcio del Unión a proteínas serias
hipertensión esencial leve o
grupo de las dihidropiridinas moderada excede el 98%
que inhibe el flujo de entrada
del calcio a través de la

membrana al músculo liso y
cardíaco. METABOLISMO
EFECTOS ADVERSOS Se metaboliza
CONTRAINDICACIONES extensamente mediante
Mareo hipersensibilidad a CYP 3A4
Somnolencia lercanidipino
Cefalea obstrucción del tracto
Rubefacción de salida del ventrículo
ELIMINACIÓN
Dolor abdominal izquierdo 50% por orina
Edema Insuficiencia cardiaca
Hinchazón de tobillos congestiva
Fatiga
Antagonistas de
angiotensina II
LOSARTÁN FARMACOCINÉTIC
Presentación: Adultos: dosisinicial 12.5 mg cada 24 hras. A
Tableta Aumento progresivo hasta 50 mg al día.
Dosis de 25 y 50 mg eficaces por 8 semanas. ABSORCIÓN
Oral. Tracto digestivo.
35%
ACCIÓN HTA
DISTRIBUCIÓN
Insuficiencia cardiaca Unión a proteínas más de
Bloquea selectivamente el
crónica 99%.
receptor AT y provoca una
reducción de los efectos de Enf. Renal
angiotensina II Reducción del riesgo de
ACV
METABOLISMO
EFECTOS ADVERSOS Hígado y citocromo
CONTRAINDICACIONES P430. Se transforma en
Diarrea, dispepsia, metabólito activo
hipotensión, dolor de Hipersensibilidad,
espalda y piernas, mareos insuficiencia hepática
e insomnio, tos, grave, 2do y 3er trimestre
ELIMINACIÓN
infecciones del tracto de embarazo, Renal 35%, 65% en
respiratorio superior. heces fecales
EPROSARTÁN FARMACOCINÉTIC
Presentación: Adultos: 600mg cada 24 hras. A la misma A
Tableta hora con o sin comida.
ABSORCIÓN
35%
ACCIÓN Hipertensión arterial
DISTRIBUCIÓN
esencial Unión a proteínas más de
Antagonista de los receptores
Insuficiencia renal y 98%.
de la angiotensina II
hepática
METABOLISMO
EFECTOS ADVERSOS 20% en hígado
CONTRAINDICACIONES
Hipertrigliceridemia,
Insuficiencia hepática
hiperpotasemia, depresión,
grave, embarazo
fatiga, palpitaciones,
(categoría C), lactancia, ELIMINACIÓN
hipotensión, rinitis,
niños.
faringitis, dolor abdominal Renal 7%, 90% en heces
y de espalda, artralgias, fecales
infecciones tracto urinario
TELMISARTÁN FARMACOCINÉTIC
Presentación: 20-40 mg/día. Máximo 80 mg/día A
Tableta Con o sin alimentos
ABSORCIÓN
50%. VM: 30–60 minutos.
ACCIÓN Hipertensión arterial esencial, DISTRIBUCIÓN
prevención cardiovascular: Unión a proteínas más de
Antagonista específico de los
enf. cardiovascular 99.5%.
receptores de angiotensina II,
aterotrombótica o DM2 con
desplaza la angiotensina II de
daño a órgano diana
su lugar de unión al receptor
subtipo AT1. METABOLISMO
EFECTOS ADVERSOS Por conjugación al
CONTRAINDICACIONES glucurónido de la
Reacción anafiláctica, sustancia original
Hipersensibilidad, 2do y
angioedema, insuficiencia
3er trimestre de embarazo,
renal aguda, sepsis,
trastornos obstructivos ELIMINACIÓN
hipotensión,
biliares e insuficiencia
hepática grave. Heces. Menos del 1% se
excreta de forma
urinaria
CANDESARTAN FARMACOCINÉTICA
Presentación: Adultos: 4, 8 y 16 mg
Tableta ABSORCIÓN
15%
VM: 3-6hrs
MECANISMO DE
ACCIÓN
Antagoniza la angiotensina II HTA
99%.
en el subtipo de receptor AT1.
METABOLISMO
EFECTOS ADVERSOS Hepatico
CONTRAINDICACIONES
Mareo
Diarrea Insuficiencia hepática
ELIMINACIÓN
Náuseas Hiperpotasemia
Vómito 25% en orina
IRBESARTAN FARMACOCINÉTICA
Presentación: 75, 150 y 300mg
Tableta Combinacion con Hidroclorotaizida 12.5mg
ABSORCIÓN
60-80%
VM: 3-6hrs
MECANISMO DE
ACCIÓN
90%.
en el subtipo de receptor AT1. Insuficiencia cardiaca
METABOLISMO
EFECTOS ADVERSOS irbesartán glucurónido
CONTRAINDICACIONES inactivo conjugado
Mareo
ELIMINACIÓN
80% en heces
VALSARTAN FARMACOCINÉTICA
Presentación: 40, 80 , 160 y 320mg
Tableta ABSORCIÓN
25%
VM: 2-4 hrs
MECANISMO DE
ACCIÓN
95%.
en el subtipo de receptor AT1. Insuficiencia cardiaca
Infarto de miocardio
METABOLISMO
EFECTOS ADVERSOS valerilo-4-hidroxi-
CONTRAINDICACIONES valsartán
Mareo
ELIMINACIÓN
OLMESARTAN FARMACOCINÉTICA
Presentación: 5, 20 y 40 mg
Tableta ABSORCIÓN
25%
VM: 1-2 hrs
MECANISMO DE
ACCIÓN
99%.
en el subtipo de receptor AT1.
METABOLISMO
EFECTOS ADVERSOS No se metaboliza
CONTRAINDICACIONES
Mareo
ELIMINACIÓN
Vómito 30-50% en orina
Antagonista del
receptor adrenérgico B
PROPRANOLOL FARMACOCINÉTICA
Adultos: 40 mg cada 12 hras, aumentando la
Presentación: dosis cada 3-7 días, llegando a 160-480 mg/día
Tableta en 2-3 dosis. Dosis máxima: 640 mg.
Niños: Dosis inicial 0.5-1mg/kg en 4 dosis. Dosis
ABSORCIÓN
usuales: 1-5mg/kg/día en 4 dosis. Dosis Total
máxima: 8mg/kg/día VM: 1-2 hrs
ACCIÓN Hipertensión arterial, angina de DISTRIBUCIÓN
pecho, arritmias cardíacas, Unión a proteínas más de
Antagonista competitivo de
tremor esencial, ansiedad y 80-95%.
receptores B1 y B2-
taquicardia, cardiopatía
adrenérgicos, sin actividad
hipertrófica obstructiva y
simpaticomimética
tetralogía de Fallot.
instrínseca. METABOLISMO
EFECTOS ADVERSOS Hígado (metabolismo de
CONTRAINDICACIONES 1er paso)
Bradicardia, confusión, Asma bronquial,
mareos, cambios de broncoespasmo,
ánimo, hipersensibilidad,
psicosis,alteraciones bradicardia, choque
ELIMINACIÓN
gastrointestinales, púrpura cardiogénico, hipotensión,
trombocitopénica, Orina 90%
acidosis metabólica,
alopecia, xerostomía. feocromocitoma.
METOPROLOL FARMACOCINÉTICA
Presentación:
Tableta 100-200mg/día en 1-2 dosis.
Si es dosis única, debe tomarse en la mañana. ABSORCIÓN
40-50%
VM: 1-2 hrs
ACCIÓN Hipertensión arterial, angina DISTRIBUCIÓN
de pecho, insuficiencia Unión a proteínas más de
Antagonista competitivo de cardiaca, arritmias cardiacas, 80-95%.
receptores B1 y B2- infarto de miocardio,
adrenérgicos, sin actividad taquicardias
simpaticomimética supraventriculares.
instrínseca. METABOLISMO
EFECTOS ADVERSOS Hígado
CONTRAINDICACIONES
Fatiga, vértigo, cefalea, Hipersensibilidad,
bradicardia, trastornos bradicardia sinusal,
ortostáticos, disnea. bloqueo AV de 1er grado,
Ocasionalmente edema, insuficiencia cardiaca
ELIMINACIÓN
parestesias, calambres, descompensada.
palpitaciones, sx. de Orina. 5% indefinida
Raynaud, somnolencia.
ATENOLOL FARMACOCINÉTICA
Presentación:
Tableta Dosis inicial: 50mg/día durante 1-2 semanas. Se
puede incrementar a 100mg. ABSORCIÓN
40-50%
VM: 2-4 hrs
MECANISMO DE
INDICACIONES
ACCIÓN Hipertensión arterial, angina DISTRIBUCIÓN
Cardioselectivo que actúa
de pecho, arritmias Unión a proteínas 3%.
sobre receptores B1 del
cardiacas, infarto agudo al
corazón. Sin
miocardio.
efectoestabilizador de
membrana ni actividad
simpaticomética intrínseca.
METABOLISMO
Hígado
Hipersensibilidad, bradicardia,
Bradicardia, extremidades shock cardiogénico,
frías, trastornos hipotensión, acidosis
gastrointestinales, fatiga metabólica, bloqueo AV 2do
ELIMINACIÓN
o 3er grado, feocromocitoma Renal
no tratado, insuf. Cardíaca no
controlada.
BISOPROLOL FARMACOCINÉTICA
Presentación:
Tableta Dosis inicial: 5 mg al día.
Dosis máxima 20 mg al día. ABSORCIÓN
Tracto gastrointestinal 90%
MECANISMO DE
INDICACIONES
ACCIÓN Hipertensión arterial y DISTRIBUCIÓN
Bloqueante de receptores ß1
angina de pecho crónica Unión a proteínas 30%.
-adrenérgicos altamente
estable.
selectivo, sin actividad
simpaticomimética intrínseca
y sin efecto estabilizador de
membrana.
METABOLISMO
Hígado
Hipersensibilidad, insuf.
Mareos, cefalea, falta de
cardiaca aguda, shock
sensibilidad en las
cardiogénico, bloqueo AV de ELIMINACIÓN
extremidades, enf. de Raynaud,
2do y 3er grado, bloque
náuseas, vómitos, diarrea,
sinoatrial, bradicardia, Renal 50%
dolor abdominal, estreñimiento,
hipotensión sintomática, asma
fatiga.
bronquial, acidosis metabólica.
ACEBUTOLOL FARMACOCINÉTICA
Presentación: Dosis inicial: 100 mg al día en 2 dosis, se
Tableta puede aumentar hasta 200 mg
Dosis de mantenimiento: 400-800 mg en 2
ABSORCIÓN
dosis. Tracto gastrointestinal 90%
ACCIÓN Hipertensión arterial, DISTRIBUCIÓN
Bloqueante selectivo de los arritmias ventriculares y Unión a proteínas 30%.
receptores B-adrenérgicos con angina de pecho crónica
mayor afinidad por los B1 con estable.
cierta actividad
simpaticomimética intrínseca
METABOLISMO
Hígado
Hipersensibilidad, asma
Fatiga, cefalea, disnea, bronquial, EPOC, insuf.
náuseas, constipación, diarrea, cardíaca, shock
hipotensión, conjuntivitis, cardiogénica, bradicardia ELIMINACIÓN
prurito, ansiedad, disuria, severa persistente, insuf.
artralgias, hiperestesia. arterial periférica. Renal 50%
OXPRENOLOL FARMACOCINÉTICA
Presentación: Dosis: 80-160 mg en una sola dosis o 40-80
Tableta mg en dos dosis.
Dosis máxima: 320-480 mg al día.
ABSORCIÓN
20-70%
VM: 1-2 hras.
ACCIÓN Hipertensión arterial, DISTRIBUCIÓN
Efecto simpaticolítico y arritmias ventriculares y Unión a proteínas 80-90%.
actividad simpaticomimética angina de pecho crónica
intrínseca. estable.
METABOLISMO
Hígado
Hipersensibilidad, shock
Sequedad de boca y cardiogénico, insuf. cardiaca
estreñimiento. descompensada, asma
bronquial, ant. de ELIMINACIÓN
broncoespasmo,
hipotensión, angina de Renal
Prinzmetal, bradicardia.
NICARDIPINO FARMACOCINÉTICA
Presentación: Excipiente, c.b.p. 1 tableta. Besilato de
Tableta amlodipino equivalente a 5 mg
ABSORCIÓN
Biodisponibilidad de 35%.
MECANISMO DE
ACCIÓN
HTA
Une extensamente a las
Impide la entrada de calcio La biodisponibilidad de
proteínas del plasma 95%
extracelular relaja los vasos nicardipina se reduce
periféricos sin afectar cuando se administra con
inotropismo. alimento
METABOLISMO
EFECTOS ADVERSOS Metabolismo hepático
CONTRAINDICACIONES
Mareo
Pacientes con bradicardia severa
Náuseas
Infarto agudo de miocardio
Vómitos Congestión pulmonar
Edema de las concomitante ELIMINACIÓN
extremidades Insuficiencia cardíaca congestiva
inferiores Estenosis aórtica avanzada
Principalmente por vía
Cefalea renal 60% y fecal 35%
NIFEDIPINO FARMACOCINÉTICA
Presentación: Cáps. 10 mg
Tableta Compr. oros 30 mg, 60 mg
Compr.retard 20 mg ABSORCIÓN
Biodisponibilidad se reduce
al 50-70%.
MECANISMO DE
ACCIÓN
Se une en un 92-98% a las
proteínas del plasma
en el subtipo de receptor AT1. Isquemia cardiaca
Profilaxis de la migraña
METABOLISMO
EFECTOS ADVERSOS Metabolismo hepático
CONTRAINDICACIONES
Dolor de cabeza
Náuseas
Mareos No se recomienda la
Acidez estomacal administración ELIMINACIÓN
Latidos cardíacos rápidos sublingual
Estenosis aórtica
5% de la nifedipina sin
Calambres musculares alterar es recuperada en
Tos Categoría C de riesgo
en el embarazo
la orina
NIMODIPINO FARMACOCINÉTICA
Presentación: 30 mg tabletas de 30, 60 y 90
Tableta ABSORCIÓN
Biodisponibilidad absoluta
es del 5-15%.
MECANISMO DE
ACCIÓN
El 97-99% del nimodipino
Inhibe el transporte de iones HTA se une a las proteínas
calcio a estas células y, por lo plasmáticas.
tanto, inhibe las contracciones
del músculo liso vascular
METABOLISMO
EFECTOS ADVERSOS Deshidrogenación del anillo
CONTRAINDICACIONES dihidropiridínico y la o-
Mareo desmetilación oxidativa
ELIMINACIÓN
Náuseas Alrededor del 50% de los
Hiperpotasemia
Vómito metabolitos se excreta por
vía renal y el 30% por la bilis
VERAPAMILO FARMACOCINÉTICA
Presentación: gragea 80 mg
Tabletas compr. retard 120 mg, 180 mg
compr. HTA 240 mg ABSORCIÓN
amp. 5 mg / 2 mlte, c.b.p. 1 tableta. Besilato Biodisponibilidad sea sólo
de amlodipino equivalente a 5 mg del 20—35%.
MECANISMO DE
ACCIÓN
El verapamilo se fija a los HTA
canales lentos de calcio 90%.
Angina de pecho
deformándolas, lo que impide
la entrada de calcio
METABOLISMO
EFECTOS ADVERSOS Metabolizado por el
CONTRAINDICACIONES sistema CYP3A4
Estreñimiento
Shock cardiogénico,
Acidez estomacal
bloqueo A-V
Mareos o aturdimiento
Dolor de cabeza
Síndrome del nódulo
sinusal
ELIMINACIÓN
Insuficiencia cardiaca 70% es eliminado en la
manifiesta. orina en forma de
Embarazo metabolitos
DILTIAZEM FARMACOCINÉTICA
Presentación: Excipiente, c.b.p. 1 tableta. Besilato de
amlodipino equivalente a 5 mg
ABSORCIÓN
Biodisponibilidad en 40-
60%
MECANISMO DE
ACCIÓN
Inhibe esta afluencia, HTA
70%- 80%.
posiblemente mediante la
deformación del canal.
METABOLISMO
EFECTOS ADVERSOS Hepatico
CONTRAINDICACIONES
Mareos o aturdimiento
Rubor Hipersensibilidad
Dolor de cabeza Insuficiencia renal
Debilidad Insuficiencia hepática
ELIMINACIÓN
Latidos cardíacos Cerca de 2-4% del fármaco se
Hiperpotasemia excreta sin cambios en las heces, y
lentos el resto se excreta en la bilis y la
Vómitos orina
Antiácidos
BICARBONATO DE SODIO FARMACOCINÉTICA

Presentación: Adultos y pediátricos: 1-2 sobes (1-2 g) / 24
VO hrs después de las comidas o al presentar ABSORCIÓN
molestias.
No absorbible
MECANISMO DE
INDICACIONES
Antiácido absorbible de acción Hiperacidez gástrica
rápida, excedente de la Acidosis metabólica 20-30% unión a proteínas
neutralización de ácido se Alcalinizants urinario
absorbe y se elimina por orina,
actuando también como
alcalinizante sistémico y
urinario
METABOLISMO
Sangre
Hipersensibilidad
Alcalosis metabólica
Dolor abdominal
Hipocalcemia ELIMINACIÓN
Náuseas
Hipoclorhidria
Alcalosis metabólica
Apendicitis 1% por orina
Tetania
Obstrucción intestinal
Estado hípetros molar
CARBONATO DE CALCIO
Adultos: 1-1.5 g c/24 hrs disueltas en 1 vaso FARMACOCINÉTICA
Presentación: de agua.
VO Pediátrico: 500 mg c/24 hrs disueltas en un ABSORCIÓN
Polvo / Tabletas vaso de agua.
Embarazo / Lactancia: 1.5 mg c/24 hrs 53.7 %
disueltas en un vaso de agua .
MECANISMO DE
INDICACIONES
Antiácido absorbible de acción Hiperacidez gástrica
rápida, excedente de la Acidosis metabólica
neutralización de ácido se
absorbe y se elimina por orina,
actuando también como
alcalinizante sistémico y
urinario
METABOLISMO
Duodeno y yeyuno
Hipercalemia Hipersensibilidad
Hipercalciuria Hipercalcemia ELIMINACIÓN
Depositos de calcio en Hipercalcemia
Nefrolitiasis Por heces, bilis, orina, sudor, jugo
riñón pancreático.
HIDRÓXIDO DE ALUMINIO
FARMACOCINÉTICA
Presentación:
VO Adultos: 10-15 mL de suspensión o una ABSORCIÓN
Suspensión / tableta masticable 3-4 veces al día.
Tableta NO absorbible
ACCIÓN Hiperacidez gástrica DISTRIBUCIÓN
Úlcera gástrica
Antiácido NO absorbible, Gastritis por dispepsia
reduce la absorción de Hiperfosfatemia en
fosfatos Insuficiencia renal
crónica
METABOLISMO
Duodeno
Hipersensibilidad
Estreñimiento
Insuficiencia renal
Náuseas
grave ELIMINACIÓN
Vómito
Hemorragia GI o rectal
Dolor abdominal 17-30 % por la orina
Apendicitis
íleo paralítico
HIDRÓXIDO DE MAGNESIO
FARMACOCINÉTICA
Adultos: 400 - 1200 mg 4 veces al día. (1⁄2 a
Presentación: 1 cucharadita) Como laxante: 2 400 a 4 800
VO mg ABSORCIÓN
Suspensión Pediátrico: 6 -11 años: 1200 a 2400 mg como
NO absorbible
laxante.
MECANISMO DE
Antiácido que actúa como
laxante osmótico salino, atrae Estreñimiento ocasional
agua hacia la luz intestinal Hiperacidez gástrica
dando formación de masa de
heces blandas.
METABOLISMO
Duodeno
Hipersensibilidad
Diarrea
Insuficiencia renal
Hipermagnesemia
grave ELIMINACIÓN
Hemorragia GI o rectal
Colitis ulcerosa 17-30 % por la orina
Colostomía
PROTECTORES
DE LA MUCOSA
GÁSTRICA
SUCRALFALTO FARMACOCINÉTIC
Presentación: VO: Sucralfalto....1g A
Tableta dosis oral recomendada en adultos es 1 g ABSORCIÓN
cuatro veces al día o 2 g dos veces al día,
con el estómago vacío
ACCIÓN Tratamiento de la gastritis DISTRIBUCIÓN
se une preferentemente a las crónica. 99% proteínas en plasma
lesiones de la mucosa Tratamiento de la

digestiva, siendo mínima su enfermedad por reflujo

duodeno-gástrico.

unión a la mucosa normal e

impide la retrodifusión de los Tratamiento de la
iones de hidrógeno hemorragia digestiva alta METABOLISMO
leve. mucosa gastrointestinal
EFECTOS ADVERSOS sólo se absorbe 5% del
CONTRAINDICACIONES disacárido y 0.02% del
estreñimiento aluminio
hipersensibilidad
ELIMINACIÓN
90% en heces
BISMUTO SUBSALICILATO FARMACOCINÉTIC
Presentación: Gastrodenol 120 mg comprimidos A
Tableta recubiertos con película. ABSORCIÓN
después de VO
13-16%
2.5-5 horas después
MECANISMO DE
ACCIÓN Tto de la diarrea y malestares
digestivos metabolizado
Antidiarreico: estimula la
acidez principalmente por el
absorción de fluidos y
náuseas hígado
electrolitos a través de la pared
indigestión
intestinal y tiene una acción

antisecretora METABOLISMO
Forma compuestos
EFECTOS ADVERSOS insolubles
CONTRAINDICACIONES
Mareo
Somnolencia úlceras sangrantes
Cefalea Sx de Reye
Rubefacción hemofilia
ELIMINACIÓN
Dolor abdominal vías urinarias y biliares
hipersensibilidad
Edema con un aclaramiento
Hinchazón de tobillos renal de 50 ± 18 ml / min
Fatiga
INHIBIDORES DE LA
BOMBA DE PROTONES
OMEPRAZOL FARMACOCINÉTICA
Presentación: Adultos y pediátricos: 20 mg VO al día.
VO, IV Dosis máxima: 40 mg ABSORCIÓN
Biodisponibilidad en 30-
40%
VM: 30-60 minutos
MECANISMO DE
ACCIÓN
Úlceras, sx de Zollinger Unión a proteínas 95%.
Inhibidor de la bomba de Ellison, esofagitis por reflujo,
H+/K+ y ATPasa de protones hemorragia digestiva alta,
de forma irreversible, profilaxis de úlcera de estrés
inhibiendo la secreción ácida y aspiración ácida.
gástrica. METABOLISMO
EFECTOS ADVERSOS Hepático
CONTRAINDICACIONES
Diarrea, náuseas, vómito,
cefalea, dolor abdominal, Hipersensibilidad.
estreñimiento, mareo, Precaución en vómito
erupciones cutáneas, recurrente, disfagia, ELIMINACIÓN
hipergastrinemia, prurito, hematemesis o melena, Renal y vía biliar en heces fecales
flatulencia, somnolencia, pérdida de peso o
vértigo, visión borrosa, edema, sospecha de úlcera
broncoespasmo. gástrica
PANTOPRAZOL FARMACOCINÉTICA
Presentación: Adultos: 40 mg VO al día.
VO, IV Pediátricos: 20 mg al días.
ABSORCIÓN
Biodisponibilidad 77%
VM: 60 minutos
MECANISMO DE
ACCIÓN
Úlcera gástrica, esofagitis Unión a proteínas 97%.
Inhibidor específico de la por reflujo, úlcera duodenal
bomba de H+/K+ y ATPasa de relacionada con H. pylori.
protones de forma irreversible.
METABOLISMO
CONTRAINDICACIONES
Diarrea, náuseas, vómito,
cefalea, dolor abdominal, Hipersensibilidad,
estreñimiento, mareo, embarazo.
erupciones cutáneas, prurito, No administrar con ELIMINACIÓN
flatulencia, somnolencia, atazanavir. Renal
vértigo, visión borrosa, edema,
broncoespasmo.
LANSOPRAZOL FARMACOCINÉTICA
Presentación: Adultos: 15-30 mg al día hasta por 8
VO, IV semanas.
Pediátricos: 15-30 mg al día hasta 12 ABSORCIÓN
semanas. Biodisponibilidad 80%
VM: 90 minutos
MECANISMO DE
ACCIÓN
Úlcera gástrica, esofagitis Unión a proteínas 97%.
Inhibidor específico de la por reflujo, úlcera duodenal
bomba de H+/K+ y ATPasa de relacionada con H. pylori. ,
protones de forma irreversible. Sx de Zollinger-Ellison
METABOLISMO
CONTRAINDICACIONES
Diarrea, cefalea, mareos,
náuseas, constipación. Hipersensibilidad.
No administrar con
atazanavir. ELIMINACIÓN
lVía biliar y heces fecales
RABEPRAZOL FARMACOCINÉTICA
Presentación: 20 mg al día por la mañana.
VO ABSORCIÓN
Biodisponibilidad 52%
VM: 45- 120minutos
MECANISMO DE
ACCIÓN
Úlcera gástrica y duodenal, Unión a proteínas 96.3%.
Inhibidor específico de la ERGE, sx. de Zollinger-
bomba de H+/K+ y ATPasa de Ellison, erradicación de H.
protones de forma irreversible. pylori.
METABOLISMO
CONTRAINDICACIONES
DiInfección, insomnio, cefalea,
vértido, tos, faringitis, rinitis, Hipersensibilidad,
diarrea, vómito, flatulencia, embarazo y lactancia.
estreñimiento, dolor abdominal, ELIMINACIÓN
dolor de espalda, astenia, gripe lVía biliar y heces fecales
ESOMEPRAZOL FARMACOCINÉTICA
Presentación: Adultos: 20-40 mg al día por 4-8 semanas.
VO Pediátricos: 2.5-20 mg al día hasta 8 ABSORCIÓN
semanas. Biodisponibilidad 64-89%
VM: 120minutos
MECANISMO DE
ACCIÓN
Úlcera gástrica y duodenal, Unión a proteínas 97%.
Inhibidor específico de la ERGE, sx. de Zollinger-
bomba de H+/K+ y ATPasa de Ellison, erradicación de H.
protones de forma irreversible. pylori.
METABOLISMO
CONTRAINDICACIONES
DiInfección, insomnio, cefalea,
vértido, tos, faringitis, rinitis, Hipersensibilidad,
diarrea, vómito, flatulencia, embarazo y lactancia.
estreñimiento, dolor abdominal, ELIMINACIÓN
dolor de espalda, astenia, gripe Renal y heces fecales
Cefalosporinas
de 1°
CEFALEXINA FARMACOCINÉTICA
Presentación: Capsula: 500mg
Capsulas y Suspension: 125 y 250mg en 12 y 24 sobres
ABSORCIÓN
suspension
100%
VM: 1-3 hrs
ACCIÓN Infecciones de vias DISTRIBUCIÓN
Inhibe la tercera y última etapa de la respiratorias.por estafilococos
susceptibles, Streptococcus Unión a proteínas más de 5-
síntesis de la pared celular bacteriana
uniéndose preferentemente a las pneumoniae, estreptococos 15%.
proteínas de unión a penicilina (PBP del grupo A y beta-
específicas) que se encuentran dentro hemolíticos.
de la pared celular bacteriana. Otitis media
METABOLISMO
CONTRAINDICACIONES
Mareo
Dispepsia Hipersensibilidad
Vómito Insuficiencia hepática
ELIMINACIÓN
Dolor abdominal Embarazo 90% en orina
Lactancia
CEFAZOLINA FARMACOCINÉTICA
Presentación: 500 y 1000mg
Inyecciones ABSORCIÓN
(vial)
75-85%
VM: 1-3 hrs
ACCIÓN Infecciones por bacterias DISTRIBUCIÓN
Inhibe la tercera y última etapa de la Gram positivas
uniéndose preferentemente a las 70%.
proteínas de unión a penicilina (PBP
específicas) que se encuentran dentro
de la pared celular bacteriana.
METABOLISMO
CONTRAINDICACIONES
Mareo
Anorexia Hipersensibilidad
Vómito Insuficiencia hepática
ELIMINACIÓN
Embarazo 60% en orina
Lactancia
CEFALOTINA FARMACOCINÉTICA
Presentación: 1g con 5ml de diluyente
(vial)

VM: 7 hrs
MECANISMO DE
Inhibe la tercera y última etapa de la
Infecciones por bacterias Unión a proteínas más de
uniéndose preferentemente a las Gram positivas 70%.
proteínas de unión a penicilina (PBP
específicas) que se encuentran dentro
de la pared celular bacteriana.
METABOLISMO
33% en higado
Anorexia Insuficiencia renal ELIMINACIÓN
Náuseas Insuficiencia hepática
Vómito Embarazo 70% en orina
Lactancia
CEFADROXILO FARMACOCINÉTICA
Presentación: 500 mg con 12 capsulas
Capsulas y Suspension: 250 mg/5 ml en 50 ml ABSORCIÓN
supension

VM: 12 hrs
MECANISMO DE
Infecciones ND
inhibición de la síntesis de la pared Piel
celular. Tracto urinario
Tracto respiratorio
METABOLISMO
No se metaboliza
Diarrea Lactancia
Colitis
CEFRADINA FARMACOCINÉTICA
Presentación: 250 ó 500 mg
Capsulas ABSORCIÓN

VM1 hrs
MECANISMO DE
Infecciones VO
inhibición de la síntesis de la pared Piel
celular. Tracto urinario
Tracto respiratorio
METABOLISMO
No se metaboliza
Diarrea Lactancia
Colitis
CEFUROXIMA FARMACOCINÉTICA
Presentación: 125, 250 y 500mg
Comprimidos ABSORCIÓN
VM 15-60 minutos
MECANISMO DE
Infecciones 35-50% en union a
Piel proteinas
inhibición de la síntesis de la pared Tracto urinario
celular.
Tracto respiratorio
Generales
Oseas y articulares METABOLISMO
No se metaboliza
Diarrea Lactancia
Colitis
CEFACLOR FARMACOCINÉTICA
Presentación: 125, 250, 375, 500 y 750mg
VM 30-60 minutos
MECANISMO DE
Infecciones 50-70% en union a
Piel proteinas
inhibición de la síntesis de la pared Tracto urinario
celular.
Tracto respiratorio
Generales
Oseas y articulares METABOLISMO
No se metaboliza
Vómito Embarazo 60-85% en orina
Diarrea Lactancia
Colitis
CEFPROZIL FARMACOCINÉTICA
Presentación: 250-500mg
VM Una hora y media
MECANISMO DE
Faringitis 95% en union a proteinas
Sinusitis
inhibición de la síntesis de la pared Bronquitis
celular.
Infecciones de piel
METABOLISMO
No se metaboliza
Diarrea Lactancia
Colitis
CEFOXITINA FARMACOCINÉTICA
Presentación: 1, 2 y 10 g
(viales)
VM 41-59 minutos
MECANISMO DE
Infecciones 95% en union a proteinas
Tracto respiratorio
inhibición de la síntesis de la pared Urinario
celular.
Ginecologicas
Piel
METABOLISMO
No se metaboliza
Diarrea Lactancia
Colitis
CEFONICID FARMACOCINÉTICA
Presentación: 500 mg y 1g Intramuscular
Inyecciones 500 mg y 1g Intravenosa ABSORCIÓN
(viales)
VM 1 hora
MECANISMO DE
Infecciones 95% en union a proteinas
Tracto respiratorio
inhibición de la síntesis de la pared Urinario
celular.
Ginecologicas
Piel
Oseas METABOLISMO
No se metaboliza
Trombocitosis Hipersensibilidad
Fiebre Insuficiencia renal ELIMINACIÓN
Rash Insuficiencia hepática
Diarrea 92% en orina
Mialgia
CEFMETAZOLE FARMACOCINÉTICA
Presentación: 1-2 g Intravenosa
(viales)
VM 30 minutos
MECANISMO DE
Bronquitis y neumonia 85% en union a proteinas
Profilaxis postoperatoria
inhibición de la síntesis de la pared
celular.
METABOLISMO
No se metaboliza
Diarrea Embarazo 100% en orina
Mialgia Lactancia
CEFOTETAN FARMACOCINÉTICA
Presentación: 1-2 g Intravenosa
(viales)
VM 3-4 hrs
MECANISMO DE
Enterobacter 88% en union a proteinas
Aerobios Gram positivos
inhibición de la síntesis de la pared Bacilos gram positivos
celular.
METABOLISMO
No se metaboliza
Diarrea Embarazo 51-81% en orina
Mialgia Lactancia
Vaginitis
CEFTRIAXONA FARMACOCINÉTICA
Presentación: Adultos: IM- 1-2 gr c/24 hras. IV- 0.5-1 gr c/24
Solución hras. ABSORCIÓN
IV, IM Pediátricos: 20-80 mg/kg/día VM: 2-3 hras.
Biodisponibilidad IM es
100%
MECANISMO DE
INDICACIONES
ACCIÓN 1era elección: meningitis por DISTRIBUCIÓN
neisseria o haemophilus, gonorrea.
Interferir con la síntesis del Poco activas contra gram +, Unión a proteínas 95%
peptidoglucano de la pared pseudomonas, inf. nosocomiales, inf.
celular bacteriana. graves intraabdominales, renales,
urinarias, óseas y articulares.
METABOLISMO
No se metaboliza
Trastornos Hipersensibilidad
gastrointestinales Precaución en: enf.
Alergia digestivas, ELIMINACIÓN
especialmente colitis. Orina 50-60%, 40-50%
bilis.
CEFTIBUTEN FARMACOCINÉTICA
Adultos: 400 mg cada 24 hras. Dosis
Presentación: máxima: 400 mg/día.
Comprimidos Pediátricos: 9 mg/kg/día VO cada 24 hras. ABSORCIÓN
VO Dosis máxima: 400 mg.
90%. VM: 2-3 hras
MECANISMO DE
INDICACIONES
Haemophilus influenzae,
Inhibe la tercera y última etapa Moraxella catarrhalis, Unión a proteínas
de la síntesis de la pared celular Streptococcus pneumoniae plasmáticas 62-64%
bacteriana por unión a PBPs (cepas susceptibles a la
(proteínas de unión a penicilina) penicilina) y Streptococcus
pyogenes.
METABOLISMO
No se metaboliza
Trastornos Hipersensibilidad
gastrointestinales ELIMINACIÓN
Cefalea
MAreos Renal
Colitis
pseudomembranosa
CEFOTAXIMA FARMACOCINÉTICA
Oral. Adultos: 250-500 mg cada 12 hras por 5-10
Presentación: días. Pediátricos: 125 mg cada 12 hras.
Comprimidos Parenteral. Adultos: 750 mg cada 8 hras.
Pediátricos >3 meses: 50-100mg/kg/día en 3-4 ABSORCIÓN
y solución dosis cada 6 u 8 horas. Neonatos: 20-
VO. IV, IM VM: 4 hras
100mg/kg/día cada 12 hras.
MECANISMO DE
INDICACIONES
Neumonía, Streptococcus
Inhibición de la síntesis de la pyogenes, Staphylococcus Unión a proteínas
pared bacteriana. aureus, E. coli, H. influenzae, P. plasmáticas 40%
aeruginosa, gonorrea,
infecciones ginecológicas y
genitourinarias del tracto
urinario. METABOLISMO
Metabolismo parcial
EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES hepático
Dolor e induración Hipersensibilidad a

Neutropenia, penicilinas ELIMINACIÓN
leucopenia Insuficiencia renal
Colitis Renal 40-60% y 20% en
pseudomembranosa desacetilcefotaxima,
Náuseas, vómito y 20% en heces fecales.
diarrea
CEFTAZIDIMA FARMACOCINÉTICA
Presentación: Parenteral.
Solución Adultos: 1-2gr cada 8 hras. Pediátricos >1 mes:
30-50mg/kg cada 8 horas. Neonatos de 0-4 ABSORCIÓN
IV, IM semanas: 30mg/kg cada 12 hras. VM: 1.9 horas
MECANISMO DE
INDICACIONES
Meningitis, bacteriemia,
inhibe la síntesis de la pared septicemia, infecciones Unión a proteínas
celular por unión a las proteínas intraabdominales, plasmáticas 10%
de unión a las penicilinas ginecológicas, óseas y
(PBPs). articulares, neutropenia febril.
METABOLISMO
No se metaboliza
Dolor e induración
Neutropenia, leucopenia, Hipersensibilidad a
eosinofilia penicilinas
Cefalea
ELIMINACIÓN
Dolor abdominal Orina 80-90% y <1% en
Erupción maculopapular bilis
y urticaria
CEFOPERAZONE FARMACOCINÉTICA
Presentación: Parenteral.
Solución Adultos: 1-2gr cada 12 hras.
Pediátricos: 25-100 mg/kg cada 12 horas ABSORCIÓN
IV, IM
VM: 12 horas
ACCIÓN Inf. respiratorias y genitourinarias;
de piel y tejidos
DISTRIBUCIÓN
inhibe la síntesis de la pared
otorrinolaringológicas, Unión a proteínas
osteoarticulares, peritonitis y otras
celular por unión a las proteínas infecciones intraabdominales;
plasmáticas 90%
de unión a las penicilinas septicemias bacterianas, enf.
(PBPs). inflamatoria pélvica, endometritis e
inf. enterocócicas.
METABOLISMO
No se metaboliza
Hipersensibilidad
Fiebre medicamentosa Hipersensibilidad a las
Diarrea cefalosporinas
Náuseas
ELIMINACIÓN
Vómito OBilis 70% y 25% orina
CEFDINIR FARMACOCINÉTICA
Presentación:
Solución Adultos: 300-600 mg cada 12 hras.
Pediátricos: 7-14 mg/kg cada 12 horas ABSORCIÓN
VM: 2-4 horas
Biodisponibilidad de 120%
neumonía adquirida en la
Inhibe el 3er y último paso de la comunidad, exacerbaciones de Unión a proteínas
síntesis de la pared celular por bronquitis aguda, sinusitis plasmáticas 60-70%
unión a las proteínas de unión a aguda, faringitis/tonsilitis, otitis
las penicilinas (PBPs). media, infecciones de la piel
METABOLISMO
No se metaboliza
Diarrea, náuseas, erupciones
cutáneas, convulsiones, Hipersensibilidad a
reacciones alérgicas, Sx de cefalosporinas y
Stevens-Johnson, disfunción penicilinas.
ELIMINACIÓN
renal, hemorragia, neutropenia, Renal
pancitopenia, agranulocitosis,
colitits pseudomembranosa.
CEFPODOXIMA FARMACOCINÉTICA
Presentación: Adultos: 200 mg cada 12 horas por 5-10 días.
Comprimidos En Streptococcus pyogenes usar durante mínimo
10 días . ABSORCIÓN
VO
Tracto GI.
51.1%
Inf. TRS: sinusitits bacteriana
Inhibe el 3er y último paso de la aguda, amigdalitis Unión a proteínas
síntesis de la pared celular por Inf. TRI: exacerbación aguda de plasmáticas 40%
unión a las proteínas de unión a la bronquitis crónica, neumonía
las penicilinas (PBPs). bacteriana
METABOLISMO
Apenas se metaboliza
Pérdida de apetito, distensión Hipersensibilidad a
abdominal, náuseas, vómitos, cefalosporinas y
dolor abdominal, flatulencias, penicilinas.
ELIMINACIÓN
diarrea. Renal 80%
CEFEPIME FARMACOCINÉTICA
Presentación: .500mg, 1g y 2g
Solución ABSORCIÓN
IM
VM .5-1.6 hrs
MECANISMO DE
INDICACIONES
Infecciones
Mortales 16-19% union a proteinas
inhibición de la síntesis de la pared Neutropenia febril
celular. Urogenitales
Intrabdominales
METABOLISMO
No se metaboliza
Cefalea Hipersensibilidad a
Nauseas penicilinas ELIMINACIÓN
Vomitos Embarazo
Urticaria Lactancia 80% en orina
Estreñimiento Colitis
CEFPIROME FARMACOCINÉTICA
Presentación: 1g
IV
VM .5-1.6 hrs
MECANISMO DE
INDICACIONES
Bronconeumonia
Infecciones urogenitales 16-19% union a proteinas
inhibición de la síntesis de la pared Bacteriemia
celular. Septicemia
METABOLISMO
No se metaboliza
Vomitos Embarazo
Fiebre Insuficiencia renal
Diarrea
CEFTABIPROL FARMACOCINÉTICA
Presentación: 500mg
IV
VM 3 hrs
MECANISMO DE
INDICACIONES
Bronconeumonia
Infecciones urogenitales 16% union a proteinas
inhibición de la síntesis de la pared Bacteriemia
celular. Septicemia
METABOLISMO
4%
Vomitos Embarazo
Fiebre Insuficiencia renal
Diarrea
CEFTAROLINE FARMACOCINÉTICA
Presentación: 400-600mg
IV
VM 12 hrs
MECANISMO DE
INDICACIONES
Gram positivas
Gram negativas 20% union a proteinas
inhibición de la síntesis de la pared Neumonia bacteriana
celular.
METABOLISMO
12% CYP450
Nauseas Hipersensibilidad a
Vomitos penicilinas ELIMINACIÓN
Urticaria Embarazo
Fiebre Lactancia 88% en orina y 6%
Diarrea Anemia hemolitica heces
CIMETIDINA FARMACOCINÉTIC
A
Presentación:
Tableta Comprimido efervescente de 200 mg y de
800mg ABSORCIÓN
Biodisponibilidad a un 60-
70%.
ACCIÓN Tratamiento de las DISTRIBUCIÓN
úlceras Distribuye por todo el
Interfiere con el ADN- Tratamiento del reflujo cuerpo
polimerasa bacteriana gastroesofágico
interfiriendo con la síntesis de Pirosis
ADN.
METABOLISMO
Citocromo P450
Cefalea
Diarrea Hipersensibilidad
Mareos Precaución de ELIMINACIÓN
Somnolencia enfermedad hepática Aproximadamente el 48% de
Aumento de volumen de Embarazo/Lactantes una dosis oral y el 75% de
las glándulas mamarias Categoría B embarazo una dosis intravenosa se
eliminan por la orina
RANITIDINA FARMACOCINÉTIC
A
Presentación:
Tableta Comprimido efervescente de 200 mg y de
800mg ABSORCIÓN
Vía oral:50-60%
IM: 90-100%
ACCIÓN Úlcera gástrica DISTRIBUCIÓN
Reduce el volumen de ácido benigna. Mayormente líquido
excretado en respuesta a los Síndrome de Zollinger- cefalorraquídeo
estímulos con lo cual, de Ellison.
forma indirecta, reduce la Tratamiento de
secreción de pepsina. hemorragia esofágica
METABOLISMO
Hepático
Cefalea
Estreñimiento. Hipersensibilidad
Diarrea. Precaución de ELIMINACIÓN
Malestar estomacal. enfermedad hepática El 70% de la dosis se excreta
Vómitos. Embarazo/Lactantes en la orina sin alterar
Dolor de estómago Categoría B embarazo
NIZATIDINA FARMACOCINÉTIC
A
Presentación:
Tabletas de 150-300 mg
Tableta ABSORCIÓN
Biodisponibilidad es del
95%
ACCIÓN Pirosis DISTRIBUCIÓN
Reduce el volumen total de Indigestión ácida Se une en un 35% a las
jugo gástrico, disminuyendo Estómago agrio proteínas del plasma
de forma indirecta la secreción
de pepsina
METABOLISMO
Metabolizada en el
hígado a N-
EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES desmetilnizatidina
Estreñimiento. Insuficiencia renal o
Diarrea. hepática, ELIMINACIÓN
Malestar estomacal. Pacientes El 60% de una dosis oral es
Vómitos. inmunocomprometidos, eliminada sin alterar en la
Dolor de estómago Embarazo y lactancia orina
Quinolonas 1°
generación
ÁCIDO NALIDÍXICO FARMACOCINÉTICA

Presentación:
Tableta DOSIS
Adulto: 1 g c/6hrs o 500 mg c/6hrs. ABSORCIÓN
Pediátrico: 50-55 mg/kg/24 hrs 96%
VM: 2hrs
ACCIÓN Infecciones urinarias DISTRIBUCIÓN
no complicadas Unión a proteínas más de
Interfiere con el ADN- Bacterias 93%.
polimerasa bacteriana gramnegativas (E. Coli,
interfiriendo con la síntesis de Enterobacter, Klebsiella,
ADN. Proteus, Morganella,
Shigella, salmonela) METABOLISMO
Hígado
Mareos
Vértigo Trastornos ELIMINACIÓN
Fotosensibilidad convulsivos
Angioedema Embarazo/Lactantes 80-85% por orina
Artralgia
Náuseas
ÁCIDO PEPIMÍDICO FARMACOCINÉTICA
Presentación:
Tableta DOSIS
Adulto: 400 mg c/12hrs por 7-10 días. ABSORCIÓN
30-40%
VM: 4hrs
ACCIÓN Cistitis aguda DISTRIBUCIÓN
complicada y no Unión a proteínas más de
Bactericida por inhibición de la complicada 15%.
síntesis de ADN. infecciones del tracto
urinario
Uretritis (nisseria
gonorrhoeae) METABOLISMO
Hígado
CONTRAINDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
Hipersensibilidad
Niños
Náuseas 1er trimestre y ultimo ELIMINACIÓN
Gastralgia mes de embarazo 7'% por orina
Lactancia
Insuficiencia renal
Quinolonas 2°
generación
NORFLOXACINO FARMACOCINÉTICA
Presentación:
Tableta DOSIS
Adulto: 400 mg c/12hrs por 3-14 días. ABSORCIÓN
Tópica
1-2 gotas 4 veces/día. 30-40%
VM: 3-4 hrs
Infecciones del tracto
Frente a grampositivas y urinario superior e
13.8%.
negativas, inhibe la síntesis inferior
bacteriana del ADN y es Cistitis
bactericida. Pielitis
Cistopielitis METABOLISMO
Riñón

Náuseas
Anorexia Hipersensibilidad ELIMINACIÓN
Diarrea Niños
25-40'% por orina
Cefalea
Prurito
CIPROFLOXACINO FARMACOCINÉTICA
Presentación:
Tableta DOSIS
Adulto: 20 mg/kg 12hrs ABSORCIÓN
D. máx.: 750 mg 70%
VM: 3-4 hrs
Infecciones de vías DISTRIBUCIÓN
ACCIÓN respiratorias
Infecciones del tracto Unión a proteínas más de
Agente antibacteriano, con
urinario 25%.
acción bactericida inhibiendo
la topoisomerasa de tipo II Infecciones del tracto genital
como la tipo IV del ADN Pseudomonas,
acinetobacter y
bacteriano.
Staphylococcus METABOLISMO
Riñón

Náuseas Hipersensibilidad
Diarrea No con tizanidina ELIMINACIÓN
Vómito Epilepsia
Niños y adolescentes 80-90'% por orina
Erupción cutánea
Artropía Embarazo/Lactancia
OFLOXACINO FARMACOCINÉTICA
Presentación:
Solución DOSIS
Adulto: ABSORCIÓN
Tabletas
VO: 400 mg/24 hrs 98%
VI: 200 mg/12 hrs VM: 2hrs
Infecciones de vías DISTRIBUCIÓN
ACCIÓN respiratorias
Infecciones no complicadas Unión a proteínas más de
Agente antibacteriano, con
de la piel 25%.
acción bactericida inhibiendo
la topoisomerasa de tipo II Enf. pélvica inflamatoria
como la tipo IV del ADN aguda
Septicemia
bacteriano. METABOLISMO
Hígado

Dolor
Flebitis Hipersensibilidad ELIMINACIÓN
Afecciones GI Epilepsia
Niños y adolescentes 70-90'% por orina
Embarazo/Lactancia
Quinolonas 3°
generación
LEVOFLOXACINO FARMACOCINÉTICA
Presentación:
Tabletas DOSIS
Adulto: 125 mg/24 hrs a 250 mg/24 hrs ABSORCIÓN
99%
VM: 1-2hrs
Pielonefritis
Actúa sobre el complejo Prostatitis bacteriana
24-38%.
ADN.ADN girasa y sobre la crónica
topoisomerasa IV: Cistitis no complicada
Sinusitis bacteriana aguda
METABOLISMO
Riñón
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Insomnio
Cefalea
Mareos Hipersensibilidad ELIMINACIÓN
Diarrea Epilepsia
Niños y adolescentes 87'% por orina
Vómito
Flebitis Embarazo/Lactancia
Quinolonas 4°
generación
MOXIFLOXACINO FARMACOCINÉTICA
Presentación:
Tabletas DOSIS
Adulto: VO/IV; 400 mg/24hrs ABSORCIÓN
Solución
91%
VM: 1-2hrs
EPOC
Actúa sobre el complejo Neumonía
30%.
ADN.ADN girasa y sobre la Enf. pélvica inflamatoria
topoisomerasa IV, actúa aguda
contra grampositivos y Infección complicada de la
negativos. piel METABOLISMO
Hígado
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Cefalea
Mareo
Prolongación QT Hipersensibilidad ELIMINACIÓN
Náuseas Epilepsia
Vómito
Diarrea Embarazo/Lactancia
GEMIFLOXACINO FARMACOCINÉTICA
Presentación:
Tabletas DOSIS
Adulto: 320 mg/24 hrs por 5 días. ABSORCIÓN
71%
VM: 2hrs
Bronquitis por S.
Actúa sobre el complejo pneumoniae, h. Influenzae,
60-70%.
ADN.ADN girasa y sobre la Moraxella, Klebsiella, E. coli.
topoisomerasa IV, actúa Neumonía adquirida
contra grampositivos y Clamidia
negativos. METABOLISMO
Hígado
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Pirexia
Eritema
Inflamación facial Hipersensibilidad ELIMINACIÓN
Prolongación QT Epilepsia
Taquicardia
Diarrea Embarazo/Lactancia
Aminoglucósidos
AMIKACINA FARMACOCINÉTICA
Solución Adulto y Pediátrico: 15 mg/kg/24hrs dividida ABSORCIÓN
en 2-3 dosis
7.5 mg/kg/12 hrs No se absorbe
VM: 2-3hrs
ACCIÓN Gramnegativas: Provicencia, DISTRIBUCIÓN
Klebsiella, Enterobacter, Unión a proteínas más de 5-
Inhibe la síntesis proteica Serratia, Acinetobacter, 30%.
bacteriana. Citrobacter.
Grampositivos: S. pyogenes,
enterococos y s.
pneumoniae METABOLISMO
No se metaboliza
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Mareos
Ataxia
Vértigo Hipersensibilidad ELIMINACIÓN
Tinnitus
99% por orina
Espasmos musculaes
NETILMICINA FARMACOCINÉTICA
Solución Adulto: 4,5,6 mg/kg/24 hrs ABSORCIÓN
Pediátrico: 7.5 mg/kg/24 hrs
No se absorbe
VM: 2-3hrs
Infecciones urinarias
Unión a proteínas más de 5-
Inhibe la síntesis proteica Infecciones oculares
30%%.
bacteriana. externas
Infecciones gramnegativas
aerobias
METABOLISMO
No se metaboliza
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Urticaria
Irritación ocular
Erupción Hipersensibilidad ELIMINACIÓN
Prurito
99% por orina
Edema
TOBRAMICINA FARMACOCINÉTICA
Solución Adulto: 5-6 mg/kg/24hrs en 3 dosis divididas
en 8hrs
ABSORCIÓN
Pediátrico: 4-5 mg/kg/24 hrs en 2 dosis No se absorbe
divididas en 12 hrs. VM: 2-3 hrs
Infecciones respiratorias
Unión a proteínas más de 5-
Inhibe la síntesis proteica Infecciones oculares
30%.
bacteriana. externas
Bacterias grampositivas y
negativas.
METABOLISMO
No se metaboliza
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Nefrotoxicidad
Tinnitus Hipersensibilidad
Vértigo Embarazo ELIMINACIÓN
Bloqueo muscular Insuficiencia renal
99% por orina
Diarrea Miastenia grave
Hipocalcemia
GENTAMICINA FARMACOCINÉTICA
Solución Adulto: 3-5 mg/kg/día
Pediátrico: 5,6,7 mg/kg/día
ABSORCIÓN
No se absorbe
VM: 2-3 hrs
ACCIÓN Quemaduras
DISTRIBUCIÓN
Otitis media Unión a proteínas más de 5-
Inhibe la síntesis proteica
Septicemia 30%.
bacteriana.
Neumonía
Sinusitis
Meningitis
METABOLISMO
No se metaboliza
Nefrotoxicidad
Hipersensibilidad
Tinnitus
Prematuros/neonatos ELIMINACIÓN
Vértigo
Insuficiencia renal
Bloqueo muscular
Miastenia grave 99% por orina
Diarrea
Obesidad, edema y
ascítis.
AMOXICILINA FARMACOCINÉTICA
Solución Adulto: 250 mg a 500 mg tres veces al día o ABSORCIÓN
de 750 mg a 1 g cada 12 horas.
Pediátrico: 25-50 mg/kg/día cada 8 horas 71%
VM: 61,3 min.
ACCIÓN Infecciones de los oídos DISTRIBUCIÓN
Nariz Unión a proteínas más de
Inhibiendo la última etapa de la
síntesis de la pared celular
Garganta 17%.
bacteriana uniéndose a unas Vías urinarias
proteínas específicas llamadas Piel
PBPs localizadas en la pared celular
METABOLISMO
Hepática
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Náusea.
Vómitos.
Diarrea. Hipersensibilidad ELIMINACIÓN
Cambios en el gusto. Alergias a penicilinas
Categoría B de riesgo 75% de forma pura en
Dolor de cabeza.
para el embarazo orina
AMPICILINA FARMACOCINÉTICA
Solución Adulto: Oral, 0,5-1 g/6-8 horas.
IM/IV, 1-2 g/6 horas. ABSORCIÓN
Pediátrico: Oral 50 mg/kg/día, cada 6 horas Mucosa gastrointestinal en
IM/IV: 100-200 mg/kg/día, cada 6 horas valores de 30- 55%
ACCIÓN Pacientes quemados DISTRIBUCIÓN
severos
Inhibiendo la última étapa de la Infecciones como: Se une a las proteínas del
síntesis de la pared celular plasma en un 14-20%
bacteriana uniéndose a unas
Genitourinaria,
proteínas específicas llamadas Abdominal
PBPs (Penicillin-Binding Proteins) Obstétrica
localizadas en la pared celular. Ósea METABOLISMO
Higado
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Sequedad de boca
Pérdida del apetito Alergias a las
Náuseas penicilinas o ELIMINACIÓN
Sarpullido leve cefalosporinas Renal, de 20-40 %
Insuficiencia cardíaca inalterada
severa
CARBENICILINA FARMACOCINÉTICA
Solución Adulto: 20-30 g/día administrados en un
goteo de 1 h cada 4-6 h ABSORCIÓN
Altas concentraciones en
riñón y en los fluidos
peritoneal y pleural
ACCIÓN Infecciones por: DISTRIBUCIÓN
Inhibiendo la última étapa de la Salmonella
Clostridium Se une a las proteínas del
síntesis de la pared celular plasma en un 50%
bacteriana uniéndose a unas Streptococcus
proteínas específicas llamadas Etc.
PBPs (Penicillin-Binding Proteins)
localizadas en la pared celular. METABOLISMO
Se destruye en el
estómago por la acidez
EFECTOS ADVERSOS gástrica
CONTRAINDICACIONES
Náusea.
Vómitos. Alergias a las
Diarrea. penicilinas o ELIMINACIÓN
Cambios en el gusto. cefalosporinas
Dolor de cabeza. Infecciones virales Mediante hemodiálisis
Leucemia linfática es del 50%.
DOXICICLINA FARMACOCINÉTICA
Solución Proderma 50 mg
Proderma 100 mg y 200 mg ABSORCIÓN
Se concentran en hígado y
bilis
ACCIÓN Fiebre manchada de las DISTRIBUCIÓN
Bloquean la síntesis de proteínas montañas rocosas
Fiebre tifus Se une a las proteínas del
impidiendo en definitiva el desarrollo plasma en un 82 a 93%
bacteriano Psitacosis
Microorganismos
gramnegativos
METABOLISMO
Higado
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hinchazón de los
labios. Hipersensibilidad a la
Sarpullido doxiciclina, las ELIMINACIÓN
Diarrea tetraciclinas La mayor parte del fármaco
Disfunción hepática se excreta en las heces y en
grave menor parte orina
PENICILINA G FARMACOCINÉTICA
Solución 1 200 000 UI una vez por semana
Niños <30 kg:600 000 UI una vez por semana ABSORCIÓN
Se absorbe con gran
lentitud desde los sitios de
depósito intramuscular
ACCIÓN Faringitis y amigdalitis. DISTRIBUCIÓN
Actúa inhibiendo la síntesis de la Sífilis: primaria y secundaria. Altas concentraciones
pared celular bacteriana, durante la Sífilis latente alcanzadas en diversos
fase de crecimiento. Erisipela. líquidos y tejidos
METABOLISMO
Higado
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Náusea.
Vómitos. Hipersensibilidad a la
En infecciones por ELIMINACIÓN
gérmenes resistentes 60 a 90% excreción por orina
a la penicilina
PENICILINA V FARMACOCINÉTICA
Presentación: Comprimido de 250 mg (400 000 UI)
Solución Polvo para suspensión oral de 125 mg/5 ml
ABSORCIÓN
Se absorbe desde el tracto
GI
ACCIÓN Faringitis estreptocócica, DISTRIBUCIÓN
Actúa inhibiendo la síntesis de la escarlatina 75-89% d unido a las
pared celular bacteriana, durante la Tratamiento de la difteria proteínas del plasma
fase de crecimiento. Continuación del
tratamiento con penicilina
inyectable
METABOLISMO
Higado
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Náusea.
Vómitos. Alergia a las penicilinas.
Alergia a las ELIMINACIÓN
cefalosporinas
El fármaco se excreta en la
Insuficiencia renal grave
orina, principalmente a través
de la secreción tubular.
PIPERACILINA FARMACOCINÉTICA
Presentación: Comprimido de 250 mg (400 000 UI)
Solución Polvo para suspensión oral de 125 mg/5 ml
ABSORCIÓN
Inyección intravenosa lenta
o mediante perfusión
intravenosa lenta
ACCIÓN Infecciones de las vías DISTRIBUCIÓN
Inhibe la tercera y última etapa de la respiratorias Se unen aproximadamente
síntesis de la pared celular Infecciones nosocomiales en un 50%-100% a las
bacteriana uniéndose del tracto respiratorio inferior proteínas plasmáticas
preferentemente a las proteínas de Pielonefritis
unión a penicilinas
METABOLISMO
Higado
Diarrea Alergia a las penicilinas.
Estreñimiento Alergia a las ELIMINACIÓN
Náusea cefalosporinas Se excretan en la orina
Vómitos Pacientes con una principalmente a través de la
Acidez coagulopatía secreción tubular y filtración
glomerular
NAFCILINA FARMACOCINÉTICA
Presentación: 2 g IV cada 4 horas
Tracto gastrointestinal 30-
33 %
ACCIÓN Infecciones por DISTRIBUCIÓN
Inhibición competitiva de la enzima estafilococos Se unen aproximadamente
transpeptidasa usada por la bacteria Endocarditis en un 90% a las proteínas
para generar los enlaces cruzados plasmáticas
usados en la síntesis del
peptidoglicano.
METABOLISMO
Hepático, 49 %.
Ronchas Alergia a las penicilinas.
Disminución en la Hipersensibilidad ELIMINACIÓN
cantidad y frecuencia inmediata a beta- Excreción renal, 40 %
de la orina lactámicos. inalterada en la orina por
Desvanecimientos o filtración glomerular
desmayos
AZITROMICINA FARMACOCINÉTICA
Presentación: DOSIS VO Y VI
Solución Adulto: 1,5 g en forma de 500 mg (en una
sola toma) al día durante 3 días consecutivos
ABSORCIÓN
37%
Niños: 10mg/kg/dia x 3 días
VM: 68 hrs

ACCIÓN sinusitis bacteriana aguda DISTRIBUCIÓN
otitis media bacteriana Penetración intracelular y
Inhibidor de la síntesis de proteínas
bacterianas por unión a la aguda se concentra en
subunidad 50s del ribosoma e faringitis fibroblastos y fagocitos
inhibiendo la translación de los amigdalitis
péptidos bronquitis crónica
neumonía METABOLISMO
no se metaboliza
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
anorexia
mareo Hipersensibilidad a la
cefalea azitromicina, ELIMINACIÓN
disgeusia eritromicina o a Mediante heces y via
alteración visual cualquier otro urinaria menos del 10%
sordera antibiótico macrólido o de la dosis
diarrea
ketólido
CLARITROMICINA FARMACOCINÉTICA
DOSIS
Presentación: Excipiente, c.b.p. 1 tableta. 250
Solución Excipiente, c.b.p. 1 tableta. 500 mg ABSORCIÓN
50%
Adultos: Una dosis de 250 mg, 2 veces al día se absorbe rápidamente

ACCIÓN faringitis
DISTRIBUCIÓN
concentraciones en
Interfiere la síntesis de proteínas en sinusitis pulmón e hígado, donde la
las bacterias sensibles ligándose a amigdalitis relación tejido/plasma
la subunidad 50S ribosomal bronquitis aguda (T/P) fue de 10 a 20.
infección de piel
úlcera gástrica
METABOLISMO
hígado
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
cefalea
disgeusia Hipersensibilidad a
insomnio macrólidos ELIMINACIÓN
dolor abdominal 38% via urinaria y 40%
náusea heces
hiperhidrólisis
flebitis
ERITROMICINA
DOSIS FARMACOCINÉTICA
compr. 500 mg
Presentación: sobres 250 mg, 1 g
Solución susp.oral 250 mg / 5 ml ABSORCIÓN
amp. 1 g en duodeno
Adultos: Vía oral: 30-50 mg/kg/día cada 6-12
h. Vía intravenosa: 15-50 mg/kg/día cada 6 h
ACCIÓN neumonia adquirida
DISTRIBUCIÓN
Atraviesa la placenta y se
Antibiótico que eherce su acción infecciones de piel distribuye en leche materna
antimicrobiana mediante la unión a enterocolitis y diarrea grave
la subunidad 50S ribosomal de los causada por Campylobacter
microorganismos sensibles y jejuni
mediante la inhibición de la síntesis difteria
proteica sin afectar la sintesis de los uretritis METABOLISMO
ac nucleicos
hígado en varios
metabolitos inactivos
EFECTOS ADVERSOS
anorexia
CONTRAINDICACIONES
náuseas Hipersensibilidad a
vómitos eritromicina ELIMINACIÓN
dolor abdominal en CS pacientes con
diarrea prolongación del intervalo bilis con poco de
incremento de QT documentado o reabsorción y pequeñas
enzimas hepáticas congénito cantidades en orina
exantema
FIDAXOMICINA
DOSIS FARMACOCINÉTICA
DIFICLIR 200 mg comprimidos recubiertos
Presentación: con película
Solución Adultos: VO: 200 mg (un comprimido),
ABSORCIÓN
Cmáx es de aproximadamente
administrado dos veces al día (cada 12 horas) 9,88 ng/ml y el AUC es de 69,5
durante 10 días. ng-h/ml tras la administración
ACCIÓN infecciones por Clostridium DISTRIBUCIÓN
se desconoce
difficile.
bactericida e inhibe la sintesis de
ARN interfiendo con la ARN
polimerasa bacterianav en un lugar
distinto del de las rifamicinas. solo
se usa en las infecciones por
Clostridium difficile. METABOLISMO
no depende del sistema
enzimático hepático
EFECTOS ADVERSOS citocromo P450
vomitos
CONTRAINDICACIONES
náuseas Hipersensibilidad al
estreñimiento principio activo o a alguno ELIMINACIÓN
de los excipientes
heces 92% y menos del
1% por orina

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PARACETAMOL FARMACOCINÉTICA

Adultos: 500 mg c/4-6 hras. 1 gr c/8 hras según necesidad.

EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES

EFECTOS INDICACIONES DISTRIBUCIÓN

Inhibición de PG secundaria Artrosis, artritis reumatoide,

EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES METABOLISMO

Alteraciones Asma, Embarazo, Lactancia y

Hipertension no preexistente, Asma, Embarazo, Lactancia y

Hemorragias y perforaciones Hipersensibilidad a los

EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES

EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES

hipoglucemia, constipación, Hipersensibilidad

Diabetes mellitus tipo 2 La unión a proteínas es

Presentación: DOSIS: 0.5 a 1mg una vez al dia.

Ca al interior del músculo liso

el flujo de entrada de iones de

Ca al interior del músculo liso

del calcio a través de la

BICARBONATO DE SODIO FARMACOCINÉTICA

digestiva, siendo mínima su enfermedad por reflujo

unión a la mucosa normal e

intestinal y tiene una acción

Dolor e induración Hipersensibilidad a

ÁCIDO NALIDÍXICO FARMACOCINÉTICA

EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES

EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES

EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES

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