Universidad Autónoma de Nuevo León

Facultad de Salud Pública Y Nutrición

Farmacología

FARMACOCINÉTICA
Y
FARMACODINAMICA

Docente: Marlen Villar Alvárez

Azuara Reyes Nathalie Danae 2075941

Monterrey, N.L a 26 Febrero 2022

Link de las infografías:

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 FARMACOCINÉTICA
¿Qué es?
Es una rama de la farmacología que estudia los
fenómenos que sufren los principios activos en su Un principio
transito por el organismo, desde su administración activo es una
sustancia que
hasta su eliminación ejerce una
acción
terapéutica
(fármacos) o
nutricional
(alimentos)
en el
organismo.
Para describir la disposición de un compuesto
farmacéutico en el organismo se utiliza el sistema
LADME

L IBERACIÓN
A BSORCIÓN
D ISTRIBUCIÓN Liberación
M ETABOLISMO
Es el primer paso que experimenta
E XCRECIÓN el fármaco una vez que ha sido
administrado en una formulación

Absorción
Sucede una vez disuelto, mediante
el cual el medicamento accede a la
circulación sistémica, atraviesa las
barreras fisiológicas, dependiendo
de la barrera de administración

Distribución
Una vez absorbidas las moléculas y llegando
a la sangre es que se distribuyen por el
organismo hasta alcanzar un equilibrio
dinámico entre las concentraciones en las
diferentes zonas del organismo , ya sea de
forma libre o o unida a componentes
endógenos

Metabolismo
Se refiere a la transformación, total o parcial
del fármaco en otras sustancias por la acción
de enzimas que tiender a aumentar la
polaridad para facilitar su eliminación
Se trata de convertir los fármacos en
estructuras más hidrófilas para ser
excretadas más fácilmente. el
metabolismo cuantitativamente más
significativo tiene lugar a nivel del
hígado

Excreción
El fármaco y sus metabolitos se excretan a
través de las vías fisiológicas de eliminación
o de toxificación. Las principales vías son la
renal (orina), y la intestinal (heces. bilis), hay
otros por vía pulmonar, la saliva o el sudor

La excreción renal de fármacos sigue tambié

los procesos farmacológicos habituales en el
organismo y tiene 3 etapas
1. Filtración glomerular
2. Secreción tubular activa
3. Reabsorción tubular pasiva
 FARMACODINÁMICA
¿Qué es?
Es la parte de la farmacología que estudia los
mecanismos de acción de los fármacos, como
interactúan con las células a nivel molecular, que
efectos provocan el el organismo y cual es la
intensidad de dichos efectos.

Mecanismos de acción de
los fármacos
En su mayoría los fármacos ejercen su
acción uniéndose a moléculas
endógenas que se constituyen en
dianas terapéuticas y se consideran
receptores farmacológicos
Tipos de receptores
farmacológicos
Los fármacos que ejercen su acción sobre
moléculas diana pueden modificar
funciones orgánicas alterando funciones
orgánicas alterando receptores de
sustancias fisiológicas como los
neurotransmisores

Receptores ionotrópicos acoplados a

canales iónicos dependientes de un
ligando
Receptores acoplados a proteínas G
receptores con actividad enzimática
propia
Receptores intracelulares
Enzimas
Trasportadores
Canales dependientes de voltaje
Regulación de los efectos

Los receptores, como proteínas específicas

de la célula, posen un ciclo biológico
determinado definido por el equilibrio
entre su síntesis, movimiento y
desintegración
Interacción fármaco-
receptor. Agonistas y
antagonistas

El primer paso de acción de los fármacos

sobre los receptores específicos consiste
en la formación de un complejo fármaco-
receptor reversible.
Tres requisitos básicos que definen la
interacción fármaco-receptor son:
1. Afinidad
2. Especificidad
3. Eficacia o actividad intrínseca

Curvas de dosis-efecto

Es la representación gráfica en la que se

relaciona la dosis de fármaco y el efecto
farmacológico resultante como fracción
del efecto máximo alcanzable, que origina
una curva dosis-respuesta.

REFERENCIAS:
Mestres M. C., Duran H. M. (2012).
Farmacología en nutrición. Editorial
Medica Panamericana. Ed.1