LOS FERTILIZANTES QUIMICOS NITROGENADOS COMO CONTAMINANTES DEL MEDIO

AMBIENTE

La contaminación por fertilizantes se produce cuando éstos se utilizan en mayor

cantidad de la que pueden absorber los cultivos, o cuando se eliminan por acción del
agua o del viento de la superficie del suelo antes de que puedan ser absorbidos. Los
excesos de nitrógeno y fosfatos pueden infiltrarse en las aguas subterráneas o ser
arrastrados a cursos de agua. Esta sobrecarga de nutrientes provoca laeutrofización de
lagos, embalses y estanques y da lugar a una explosión de algas que suprimen otras
plantas y animales acuáticos. Los métodos agrícolas, forestales y pesqueros y su
alcance son las principales causas de la pérdida de biodiversidad del mundo. Los costos
externos globales de los tres sectores pueden ser considerables.

La producción agropecuaria tiene unos profundos efectos en el medio ambiente en

conjunto. Son la principal fuente de contaminación del agua por nitratos, fosfatos y
plaguicidas. También son la mayor fuente antropogénicade gases responsables del
efecto invernadero, metano y óxido nitroso, y contribuyen en gran medida a otros
tipos de contaminación del aire y del agua.
 
La agricultura afecta también a la base de su propio futuro a través de la degradación
de la tierra, la salinización, el exceso de extracción de agua y la reducción de la
diversidad genética agropecuaria. Sin embargo, las consecuencias a largo plazo de
estos procesos son difíciles de cuantificar.

En las proyecciones de cultivos para el año 2030, se supone un menor crecimiento del
uso de fertilizantes nitrogenados que en el pasado. Si se puede mejorar el
rendimiento, el incremento en el uso total de fertilizantes entre 1997-99 y 2030,
podría ser tan reducido como el 37 por ciento. Sin embargo, el uso actual en muchos
países en desarrollo es muy ineficaz. En China, el mayor consumidor del mundo de
fertilizantes nitrogenados, casi la mitad del nitrógeno aplicado se pierde
por volatilización y de un 5 a un 10 por ciento más por infiltración.

Si se utilizan más métodos de producción sostenible, se podrán atenuar los efectos de

la agricultura sobre el medio ambiente. No cabe duda de que, en algunos casos, la
agricultura puede desempeñar una función importante en la inversión de estos
efectos, por ejemplo, almacenando carbono en los suelos, mejorando la filtración del
agua y conservando los paisajes rurales y la biodiversidad.

Desarrollo Sostenible

Se llama desarrollo sostenible aquél desarrollo que es capaz de satisfacer las

necesidades actuales sin comprometer los recursos y posibilidades de las futuras
generaciones. Intuitivamente una actividad sostenible es aquélla que se puede
mantener. Por ejemplo, cortar árboles de un bosque asegurando la repoblación es una
actividad sostenible. Por contra, consumir petróleo no es sostenible con los
conocimientos actuales, ya que no se conoce ningún sistema para crear petróleo a
partir de la biomasa. Hoy sabemos que una buena parte de las actividades humanas no
son sostenibles a medio y largo plazo tal y como hoy están planteadas.
Esta definición es la del informe de la Comisión Brundlandt. La señora Brundlandt es la
primera ministra de Noruega y el año 1990 recibió el encargo de la ONU de redactar un
primer informe para preparar la Cumbre de la Tierra de Río de Janeiro dos años más
tarde.

Aproximadamente en 1850, el fertilizante usado era orgánico, es decir, mezcla de

estiércol, guano composta con agua. Este fue el primer fertilizante líquido empleado.

Se empezó a utilizar los fertilizantes químicos  como una manera mas fácil de

mantener los cultivos, pero también tiene sus desventajas como, que su precio es
demasiado alto, al utilizarlo sin abonas orgánicos, se pierde la fertilidad en el suelo,
puede ser que enriquezcan el suelo en algunos elementos, pero faltan otros
que también son necesarios para el suelo, otra cuestión es que si la concentración es
demasiado alta, se puede dañar, contaminar más al suelo y el cultivo.

El primer fertilizante químico “de verdad” fue el sulfato amónico ( NH4)2SO4.

NH4OH + H2SO4 → (NH4)2SO4 + H2O

En este compuesto el SO2 proviene del Azufre (S). Si quemamos azufre e introducimos
el humo que sale en agua obtenemos H2SO4. El amonio (NH4) provenía de las minas
de carbón. Estas minas se inundaron de agua para obtener amonio, es decir:
NH3(g) + H2O →NH4OH.

El fósforo, en forma de fosfatos, provenientes de las rocas fosfatadas. El P es un

elemento muy reactivo que no existe en la naturaleza en su forma natural. En las
minas suele estar unido al calcio, como fosfato cálcico Ca3(PO4)2 . La mayoría del
calcio procede de las rocas carbónicas, en forma de carbonato cálcico (CaCO3),
mientras que en las minas de fósforo está en forma de fosfato cálcico. El fósforo unido
al calcio y oxígeno es demasiado estable para ser asimilado por las plantas, por lo que
permanece mucho P en el suelo que la planta no puede usar.

El potasio (K) apareció en Austria, en minas de cloruro potásico KCl hace unos 150
años.

El gran salto de los abonos químicos fue en los años 1920- 1930, tras la 1ª Guerra
Mundial. Durante la 1ª Guerra Mundial, en 1905, un científico alemán llamado Haber
encontró la forma de fabricar amoniaco que se usa en la actualidad.

N2 + H2 → NH3 500Kg de presión 800ºC

Otro fertilizante es el nitrato cálcico Ca(NO3)2 , que apareció en 1920, de la forma:

CaO + HNO3 = Ca(NO3)2
Otro es el nitrato sódico NaNO3, que no es un buen fertilizante, pero que se sigue
empleando por tradición.

En 1930 aparece la urea, que es actualmente el abono nitrogenado más producido en

el Mundo:
NH3 + CO2 = (NH2)2CO

Vemos como el Nitrógeno puede aparecer como nitrato, amoniaco y ureico. Debido a
que durante la 1ª Guerra Mundial se crearon muchas fábricas de nitrato amónico para
explosivos NH4(NO3), al terminar la guerra muchas de estas fábricas se emplearon
para la fabricación de este nitrato como fertilizante. Por ello, el primer abono líquido
fue el “agua-amonia”, que se incorpora al suelo porque en la superficie se evapora:
NH3 + H2O = NH4OH

Otro fertilizante líquido muy usado antes de la 1ª Guerra Mundial consistía en tomar
amoniaco gaseoso e inyectarlo dentro del suelo.

Un fertilizante desarrollado antes de la 1ª Guerra Mundial, pero empleado tras ésta,

fue el N32, que procede del nitrato amónico y de la urea.

También tenemos como fertilizante líquido el N20, procedente del nitrato amónico y
agua, que también comenzó a usarse sobre 1950.

Efectos de contaminación por fertilizantes

Contaminación por fertilizantes nitrogenados:

Impacto ambiental del exceso de fertilizantes nitrogenados: 

El problema ambiental más importante relativo al ciclo del N, es la acumulación de
nitratos en el subsuelo que, porlixiviación, pueden incorporarse a las aguas
subterráneas o bien ser arrastrados hacia los cauces y reservorios superficiales. En
estos medios los nitratos también actúan de fertilizantes de la vegetación acuática, de
tal manera que, si se concentran, puede originarse la eutrofización del medio. En un
medio eutrofizado, se produce la proliferación de especies como algas y otras plantas
verdes que cubren la superficie. Esto trae como consecuencia un elevado consumo de
oxígeno y su reducción en el medio acuático, así mismo dificulta la incidencia de la
radiación solar por debajo de la superficie. Estos dos fenómenos producen una
disminución de la capacidad autodepuradora del medio y una merma en la capacidad
fotosintética de los organismos acuáticos.
La cantidad de nitratos que se lixivia hacia el subsuelo depende del régimen de
pluviosidad y del tipo del suelo. La mayoría de los suelos poseen abundantes partículas
coloidales, tanto orgánicas como inorgánicas, cargadas negativamente, con lo que
repelerán a los aniones, y como consecuencia, estos suelos lixiviaran con facilidad a los
nitratos. Por el contrario, muchos suelos tropicales adquieren carga positiva y por
tanto, manifiestan una fuerte retención para los nitratos.
La textura de los suelo es un factor importante en relación con la lixiviación. Cuanto
más fina sea la textura más capacidad de retención presentarán.

Contaminación por nitratos: El nitrógeno es uno de los principales contaminantes de

las aguas subterráneas. Es conocido que las plantas aprovechan únicamente un 50%
del nitrógeno aportado en el abonado, esto supone que el exceso de nitrógeno se
pierde, generalmente lavado del suelo por el agua que se filtra al subsuelo, siendo
arrastrado hacia los acuíferos, ríos y embalses, contaminando, por tanto, las aguas
destinadas a consumo humano. De hecho, en muchos trabajos de investigación se ha
concluido que el principal factor responsable de la contaminación de las aguas
subterráneas por nitratos es la agricultura.

Este fenómeno ha sido ampliamente estudiado en el Reino Unido, estimándose que,

con las tasas de fertilización normalmente recomendadas en ese país, se producen
pérdidas de 50-60 kg de nitrógeno por hectárea al año y, en algunos lugares, llegan a
alcanzar 100 kg. También se señala que, en la misma área, del total de entradas de
nitratos al acuífero, el 58% procede de las actividades agrícolas. En Castellón, en
cultivos de cítricos, se llegan a perder hasta 250 kg.

En general, todos los autores parecen estar de acuerdo en que el exceso de

fertilización nitrogenada y su defectuosa aplicación, son las causas que más
contribuyen a la contaminación por nitratos de las aguas subterráneas.

En diversos estudios realizados en España se muestra que la contaminación de las

aguas subterráneas por nitratos afecta a grandes zonas. Las áreas más contaminadas
son, en muchos casos, aquéllas en las que se practica una agricultura intensiva, con
altos aportes de fertilizantes y riego.
Efectos de los nitratos en la salud: Sobre todo, el problema de los nitratos radica en
que pueden ser reducidos a nitritos en el interior del organismo humano,
especialmente en los niños de menos de tres meses de edad y en adultos con ciertos
problemas.

Los nitritos producen la transformación de la hemoglobina a metahemoglobina. La

hemoglobina se encarga del transporte del oxígeno a través de los vasos sanguíneos y
capilares, pero la metahemoglobina no es capaz de captar y ceder oxígeno de forma
funcional. La cantidad normal de metahemoglobina no excede el 2%. Entre el 5 y el
10% se manifiestan los primeros signos de cianosis. Entre el 10 y el 20% se aprecia una
insuficiencia de oxigenación muscular y por encima del 50% puede llegar a ser mortal.

Una vez formados los nitritos, pueden reaccionar con las aminas, sustancias
ampliamente presentes en nuestro organismo, originando las nitrosaminas, un tipo de
compuestos sobre cuya acción cancerígena no existen dudas. En las experiencias de
laboratorio se ha comprobado que alrededor del 75 % de ellas pueden originar
cánceres hepáticos y, aunque con menor frecuencia, también de pulmón, estómago,
riñones, esófago y páncreas. También se ha podido comprobar que existe una
correlación directa entre el consumo de alimentos o aguas con exceso de nitratos y los
cánceres gástricos y entre el trabajo en las fábricas de abonos químicos y dichos
cánceres.

Se ha comprobado que cuando las embarazadas ingieren cantidades altas de nitratos

se eleva la mortalidad durante los primeros días de vida del hijo, principalmente
debido a malformaciones que afectan al sistema nervioso central, al muscular o al
óseo. También se han descrito efectos perniciosos sobre las glándulas hormonales.

La agricultura ecológica, al no utilizar abonos muy solubles, tiene mucho menos riesgo
de contaminar. Aun así se debe tener precaución con no aportar dosis excesivas de
estiércol y con el manejo de purines y gallinaza.

Contaminación por fertilizantes fosforados

Efectos secundarios de abonos fosfatados:

 Aportación de nutrientes, además del fósforo, como el azufre, calcio, magnesio,

manganeso y otros; así como sustancias inútiles, desde el punto de vista de la
fertilidad, sodio y sílice.

 Aportación de sustancias que mejoran la estructura: cal y yeso.

 Variación del pH del suelo.

 Inmovilización de metales pesados.

Impacto ambiental de los abonos fosfatados:El problema ambiental de los fosfatos es,
como el del N, la eutrofización de las aguas. Los fosfatos son la mayor fuente de
contaminación de lagos y corrientes, y los altos niveles de fosfato promueven sobre-
producción de algas y maleza acuática. Comoquiera que sea, muchos de nosotros
tenemos falsas ideas en cuanto al origen de fosfatos contaminantes, y muchos dueños
de casa, sin saberlo, contribuyen al problema.

Los fertilizantes para césped y jardín son a menudo el origen principal de la

contaminación por fosfatos. Sin embargo, algunas investigaciones claramente
demuestran que si el fertilizante se aplica adecuadamente, éste no contamina. Cuando
los fosfatos se aplican a la tierra, ellos se adhieren a las partículas de la misma, tal y
como sucede cuando los clips para papel se adhieren a un magneto. Los fosfatos
intencionados para la tierra contribuyen en la contaminación solamente si ocurre una
erosión. Unas investigaciones han encontrado poca o no diferencia en el contenido de
fosfatos en el exceso de lluvia rechazada por céspedes tratados con fertilizantes con o
sin fosfato.

Contaminación por fertilizantes potásicos

Efectos secundarios de abonos potásicos:

 Impureza en forma de aniones.

  Impureza en forma de cationes.
  Efecto salinizante, producido por las impurezas de los abonos potásicos,
fundamentalmente los cloruros.
Contaminación por guano de animales

Materia orgánica: La materia orgánica es el principal elemento de la contaminación

fecal, por lo que su presencia-ausencia es uno de los mejores indicadores de la
existencia de dicha contaminación. Es posible considerarla como indicador, pues
siempre está presente en este tipo de contaminación, es fácilmente detectable y
cuantificable en un laboratorio.

Amonio: El amonio, al producirse en el primer paso de la mineralización, constituye

probablemente el mejor indicador químico indirecto de contaminación fecal en las
aguas. Es el principal indicador químico de contaminación fecal, pues el cuerpo los
expulsa en esta forma, lo que supone que indica una contaminación reciente.

Nitritos: Los nitritos, en cambio, constituyen un paso intermedio en el proceso de

oxidación, por lo que el contenido es variable y no muestra buena correlación con el
grado o la antigüedad de la contaminación fecal. Son indicadores de contaminación
fecal a medio-corto plazo, ya que desde que se produce la contaminación hasta que
aparecen los nitritos debe pasar un tiempo no excesivamente largo.

Nitratos: En cuanto a los nitratos, debido a su amplia utilización como abono agrícola,
también se pueden encontrar, sobre todo en las aguas subterráneas, en
concentraciones excesivas, por lo que han perdido gran parte de su valor como
indicadores. Aún así, se consideran como indicadores de contaminación fecal a largo
plazo, pues es el estado más oxidado del amonio, lo que hace pensar que un agua con
nitratos es un agua que fue contaminada hace tiempo y que no se ha repetido el
vertido.
Bacterias: Los grupos de microorganismos más habituales en heces animales
son Bacteroides fragilis, coniformes totales y fecales, Escherichia coli y estreptococos
fecales.

Muchos de estos microorganismos no son exclusivos de los animales de sangre

caliente, sino que forman parte también de la flora intestinal del hombre. Esto es
importante, ya que la contaminación fecal causada por animales puede entrañar
riesgos sanitarios, por lo que hay que considerar los microorganismos más abundantes
y frecuentes en las heces de los animales, sobre todo en los de producción (vaca,
cerdo, oveja, caballo, gallina, pato y pavo). En todos ellos encontramos coniformes y
estreptococos fecales, aunque su abundancia relativa es mayor en los estreptococos
fecales.

El género estreptococos reúne a dos especies, más abundantes en heces de animales,

por lo que son muy utilizadas en zonas donde sea abundante la cría de ganado.

Clostridium perfringens es de origen fecal y no es patógeno en el intestino de los

animales homeotérmicos. No es exclusivamente fecal se encuentra en suelos y aguas
contaminadas. Es un buen indicador de la eficiencia del tratamiento de aguas
manantiales. Cuando está presente en el agua potabilizada y desinfectada indica fallos
en el tratamiento o en la desinfección.

Parásitos: Los parásitos que son patógenos para los animales se clasifican en dos

grupos: los protozoos y los helmintos. Los protozoos son organismos unicelulares cuyo
ciclo de vida incluye una forma vegetativa y una forma resistente. La forma de
resistencia de estos organismos es relativamente resistente a la inactivación por medio
de lo tratamientos convencionales de agua residual.

Los huevos de helminto son un grupo de organismos que incluye a los nemátodos,
trematodos y cestodos.

El estudio de huevos de helminto a nivel ambiental ha hecho necesaria la selección de

un parásito indicador debido a las limitaciones en la detección a nivel de
laboratorio. Ascaris lumbricoides se ha sugerido como un buen indicador del
comportamiento de los huevos de helminto.
Sus ventajas son:

- Persiste en el medio ambiente por muchos meses, pero no se multiplica.

- Se puede identificar fácilmente.

- El índice de parasitismo a nivel mundial es muy alto.

Contaminación por Fertilizantes Azufrados, Calcicos y de Magnesio:

El magnesio. Los efectos secundarios de los abonos magnésicos, son de poca

importancia. Se debe especialmente evitar que se apliquen grandes cantidades de
MgCl2 a las plantas sensibles al cloro.
El calcio. Se utiliza para enmiendas, para mejorar la estructura del suelo, más que
como fertilizante y para elevar el pH.
El azufre. Tiene varios efectos:
 Efecto tóxico del SO2 sobre las plantas.
 Efecto acidificante del SO2 en la lluvia ácida. Con lo que se acidifica el suelo,
debido fundamentalmente a la liberación de Al+++ (soluble hasta pH <>
 Efectos sobre los suelos que son normalmente deficientes en S.
 En algunas regiones una alternativa o fuente adicional de la acidez proviene de
las minas de carbón y otros minerales que puedan dejar al descubierto
cantidades significantes de pirita, que expuesta al aire se oxida y una
consecuencia es la liberación de H2SO4 en las vías fluviales.

Contaminación por Micronutrientes:
Los oligoelementos del suelo los podemos encontrar como:
 Soluble en agua.
 Catión de cambio.
 Forma complejada por la materia orgánica, incluyendo residuos de plantas y
organismos vivos, biomasa.
 Forma ocluida en óxidos de Fe y Mn.
 Como minerales primarios y formando parte de arcillas por sustituciones
isomórficas del Fe y Al de las capas octaédricas.

Eutrofización de las aguas superficiales:

"Eutrofización" es el enriquecimiento de las aguas superficiales con nutrientes para las
plantas. Si bien la eutrofización se produce en forma natural, normalmente está
asociada a fuentes  de nutrientes. El "estado trófico" de los lagos es un concepto
fundamental en la ordenación de los mismos. Significa la relación entre el estado de
nutrientes en un lago y el crecimiento de la materia orgánica en el mismo.
Eutrofización es el proceso de cambio de un estado trófico a otro de nivel superior por
adición de nutrientes. La agricultura es uno de los factores principales de eutrofización
de las aguas superficiales.

Los nutrientes que más influyen en el proceso de eutrofización, son los fosfatos y los
nitratos, de la materia orgánica, basura, detergentes hecho de fosfatos, etc.

• En algunos ecosistemas el factor limitante es el fosfato, como sucede en la mayoría

de los lagos de agua dulce, pero en muchos mares el factor limitante es el nitrógeno
para la mayoría de las especies de plantas.

Los síntomas y efectos de la eutrofización son los siguientes:

 Aumento de la producción y biomasa de fitoplancton, algas asociadas y

macrofitas.

 Modificación de las características del hábitat debida a la transformación del

conjunto de plantas acuáticas.

 Sustitución de especies ícticas deseables (por ejemplo, salmónidos en los países

occidentales) por otras menos cotizadas.

 Producción de toxinas por determinadas algas.

 Aumento de los gastos de operación de los sistemas públicos de

abastecimiento de agua, además de problemas de gusto y olor, especialmente
durante los períodos de proliferación de algas.
  Desoxigenación del agua, especialmente al finalizar las situaciones de
proliferación de algas, lo que normalmente da lugar a una mortandad de peces.

 Colmatación y obstrucción de los canales de riego por las malas hierbas

acuáticas (el jacinto acuático puede presentar problemas de introducción, no
necesariamente de eutrofización).

 Reducción de las posibilidad de utilización del agua para fines recreativos,

debido al lodo, infestación de malas hierbas y olores molestos producidos por
la descomposición de las algas.

 Impedimentos a la navegación debido al crecimiento de densas masas de malas

hierbas.

 Pérdidas económicas debidas a la modificación de las especies ícticas,

mortandad de peces, etc.

POTENCIALES IMPACTOS NEGATIVOS - MEDIDAS DE ATENUACIÓN

Impactos Negativos Potenciales Medidas de Atenuación

Directos: Selección de Sitio -

1. Ubicación de la planta en o cerca de los  Ubicar la planta en una área industrial, de ser
hábitats sensibles como mangles, esteros, posible, a fin de reducir o concentrar la carga
humedales y arrecifes de coral. sobre los servicios ambientales locales y
facilitar el monitoreo de los efluentes.
 Integrar la participación de las agencias de
los recursos naturales en el proceso de la
selección del sitio, a fin de estudiar las

2. Ubicación cerca de los ríos que causa su
eventual degradación
3. La ubicación puede causar serios problemas
de contaminación atmosférica en el área local.
4. La ubicación puede agravar los problemas que
se relacionan con los desechos sólidos en el área.
5. Contaminación hídrica debido a los efluentes y 
el agua de enfriamiento o el escurrimiento de las
pilas de desechos
- Plantas de fosfato: fluoruro, Demanda de
Oxígeno Bioquímico (DOB5), Sólidos Totales
Disueltos, pH. - Plantas de nitrógeno: amoniaco,
urea, nitrato de amonio, Demanda de Oxígeno 
Químico, pH. - Escurrimiento de las pilas de
acopio de materiales: Sólidos Totales
Suspendidos, pH, metales.
alternativas.
 El proceso de la selección del sitio debe
examinar las alternativas que reducen los
efectos ambientales y no excluyan el uso
beneficioso de la extensión de agua.
 Las plantas que reduzcan descargas líquidas,
no deben ubicarse en ningún río que no
tenga la capacidad adecuada para absorber
los desechos.
 Ubicar la planta en un área alta que no esté
sujeta a inversiones y donde los vientos
predominantes se dirijan hacia las áreas
relativamente desplobadas.
 La selección del sitio debe evaluar la
ubicación según los siguientes lineamientos:
 el lote debe tener un tamaño suficiente
que permita eliminar los desechos en el
sitio;
 la planta debe estar cerca de un
depósito de desechos;
 debe tener una ubicación conveniente
con la finalidad de que los contratistas
públicas/privadas puedan recolectar y
transportar los desechos sólidos al sitio
donde serán eliminados definitivamente;
 la disponibilidad de opciones para la
eliminación o reutilización del yeso.
El análisis de laboratorio de los efluentes
debe tomar en cuenta los químicos
correspondientes (dependiendo del
proceso), Sólidos Totales Orgánicos,
Demanda de Oxígeno Bioquímico y Químico,
pH, y monitorear la temperatura in-situ.
Todas las plantas
 No debe haber ninguna descarga de
agua de enfriamiento. Si no es factible
reciclarla, se puede descargar el agua de
enfriamiento, siempre que la
temperatura del agua que la recibe no
 suba más de 3°C;
 Mantener el pH del efluente entre 6.0 y
9.0
 Controlar el efluente, para que cumpla
con las limitaciones de la Agencia de
Protección Ambiental (40 CFR 418),
según el proceso específico.
 Areas para las Pilas de Acopio de los
Materiales y eliminación de los Desechos
Sólidos
 Reducir al mínimo la filtración
incontrolable de la lluvia a través de los
montones.
 Revestir las áreas de almacenamiento
para recolectar toda el agua lluvia.

6. La emisión de partículas a la atmósfera  Controlar las partículas con lavadores, filtros

provenientes de todas las operaciones de la recolectores de tela, o precipitadores
planta. electroestáticos.

 Controlar mediante el lavado con agua

 Analizar las materias primas durante la etapa
7. Las emisiones gaseosas de SOx, NOx, de factibilidad del proyecto.
amoniaco, neblina de ácido y compuestos de  Implementar un diseño adecuado para las
fluoro, a la atmósfera. plantas de ácido sulfúrico o nítrico,
incluyendo los equipos de mitigación del
Nox.

 Mantener las áreas de almacenamiento y

8. Liberación casual de solventes y materiales eliminación de desechos en buen estado, de
ácidos y alcalinos, que son potencialmente modo que se prevengan las fugas casuales
peligrosos;  Utilizar equipos para mitigar los derrames
 Utilizar diques alrededor de los tanques

 Planificar el almacenamiento adecuado

durante la fase de diseño cubrir y/o forrar las
9. El escurrimiento superficial de los químicos,
áreas de almacenamiento (especialmente las
materias primas, productos intermedios y
pilas de yeso) para evitar la filtración y
finales, y desechos sólidos que, a menudo se
escurrimiento de efluentes hacia las freáticas
guardan en pilas en el patio de la planta, puede
y superficiales.
contaminar las aguas superficiales o filtrarse
 Las áreas represadas deben tener un tamaño
hacia las aguas freáticas.
suficiente que les permita contener una
lluvia normal de 24 horas.
  La planta debe implementar un Programa de
Seguridad y Salud diseñado para cumplir lo
siguiente.
10. Los efectos para la salud de los trabajadores,  identificar, evaluar monitorear y
debido al polvo fugitivo, manejo de materiales, controlar los peligros para la salud y
ruido, u otras operaciones del proceso; la seguridad, con un nivel específico de
frecuencia de los accidentes es mayor que lo detalle;
normal, debido al bajo nivel de experiencia de  tomar en cuenta los riesgos para la salud
los trabajadores. y seguridad de los trabajadores.
 sugerir procedimientos para la
protección de los empleados;
 dar capacitación de seguridad.

 Planificar áreas adecuadas para la

11. Se complica el problema de la eliminación de
los desechos sólidos en la región, debido a la
falta de almacenamiento en el sitio, o de 
instalaciones para su eliminación definitiva.
eliminación en el sitio, luego de verificar si el
lixiviador tienen propiedades peligrosas.
Diseñar, durante la fase de planificación, las
instalaciones necesarias para la eliminación
definitiva de los desechos.

 La selección del sitio puede atenuar de estos

problemas
 Se debe hacer un análisis del transporte
12. Se alteran los modelos de tránsito, creando
durante el estudio de factibilidad del
ruido y congestión, ocasionando serios peligros
proyecto, para seleccionar las mejores rutas
para los peatones, debido al uso de camiones
y reducir los impactos.
pesados para transportar la materia prima hacia
 Establecer reglamentos para los
la planta o fuera de ella.
transportistas y diseñar planes contingentes
de emergencia para reducir el riesgo de
accidentes.

 Se deben dar instrucciones para su uso a fin

13. Creciente contaminación del agua freática
de reducir al mínimo el potencial de
debido al uso de los fertilizantes de nitrógeno.
contaminación de nitratos.

 Se deben dar instrucciones para su uso a fin

14. Eutrofización de los sistemas hídricos
de reducir al mínimo el potencial de
naturales.
contaminación de nitratos y fosfatos.

Conclusión

En mi opinión, creo que los fertilizantes químicos fueron y son necesarios, pero
desgraciadamente no les damos el uso correcto. Creo que la mejor manera de llevar
este caso es tener un equilibrio sobre los abonos orgánicos y los fertilizantes químicos.
En los fertilizantes y/o abonos orgánicos puede que se necesite más trabajo físico, pero
su precio no es tan alto, enriquecen el suelo en todos los nutrientes que se necesitan,
mejoran la fertilidad y la textura del suelo, incrementan la vida del suelo (lombrices y
microorganismos), y disminuyen la erosión, además que ayudaríamos mucho al
medio ambiente, evitando la contaminación y creando un mejor futuro para nuestros
hijos.

BIBLIOGRAFÍA

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Environmental Affairs. Washington D.C.: Banco Mundial.

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 United States Environmental Protection Agency. EPA Effluent Guidelines and

Standards for Fertilizers Manufacturine, (40 CFR 418).