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Micaela Apoyo Biología

FINAL DE BIOLOGÍA – 1RA MESA DE MARZO 2022 (08-03-2022)

1) La Neurofibromatosis (Nf) y la Retinitis pigmentosa (Rp) son dos enfermedades con herencia autosómica
dominante. Un hombre con Nf cuya madre no poseía la enfermedad, se casó con una mujer con Rp, pero
cuyo padre no la padecía. El matrimonio decidió consultar a un médico genetista para saber qué
probabilidades tienen de tener un hijo varón con ambas patologías. Seleccioná la respuesta que le dio el
médico.

A. 1/8

B. 1/3

C. 1/4

D. 1/2

E. 0

2) El ciclo celular tradicionalmente se divide en 4 fases secuenciales: G1, S, G2 y M. Responda laafi rmación
correcta respecto a alguno de los eventos que ocurren en estas fases.

A. La concentración de Ciclina M se mantiene constante durante todas las fases del ciclo.

B. El complejo Cdk-G1/S actúa a finales de la fase S.

C. C El complejo APC/C interviene en el punto de control de la Fase M.

D. El aumento en la producción de proteínas histonas ocurre en la fase G2.

E. Durante la fase G1 los cromosomas alcanzan su máximo grado de condensación.

3) La enzima Ez es una proteína constituida por 3 cadenas polipeptídicas que cataliza la reacción A → B que
tiene lugar en el citosol de los hepatocitos. En el siguiente gráfico se representan los resultados obtenidos
al incubar una [Ez] = 4 mM con concentraciones crecientes del sustrato A, en condiciones óptimas de pH y T
y en presencia y ausencia de los inhibidores “X” o “Y”:

Teniendo en cuenta estos datos proporcionados en el enunciado y los que pueden obtenerse del gráfico,
seleccioná la premisa correcta:

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A. Ez es una proteína globular que presenta una estructura cuaternaria estabilizada fundamentalmente por
interacciones entre las cadenas laterales de restos de aminoácidos hidrofóbicos y por puentes disulfuro que
se establecen entre restos de cisteínas. “X” es un inhibidor competitivo y en su presencia se disminuye la
afinidad de Ez por el sustrato A.

B. Ez es una proteína oligomérica que presenta oligosacáridos (unidos a cadenas laterales de restos
asparagina) que fueron adicionados durante su paso por el RER. “X” es n inhibidor competitivo que
ocasiona un incremento del Km dela enzima Ez mientras que “Y” es un inhibidor de tipo no competitivo que
no modifica el valor del Km de la enzima.

C. Ez es una proteína fibrosa oligomérica que presenta una estructura cuaternaria estabilizada
fundamentalmente por interacciones entre las cadenas laterales de restos de aminoácidos hidrofóbicos.
“Y” es un inhibidor estructuralmente similar al sustrato A con quien compite por unirse al sitio activo de la
enzima Ez.

D. Ez incrementa la velocidad de la reacción A → B debido a que disminuye la energía de activación de la


misma y de este modo modifica el ΔG permitiendo que la reacción sea espontánea. “Y” es un inhibidor no
competitivo y en su presencia el Km de la enzima es 0,2 mM.

E. E Si se incuba una [Ez] = 3 mM con concentraciones crecientes del sustrato A en condiciones óptimas de
pHy T y en ausencia de inhibidores, los parámetros cinéticos obtenidos en estas condiciones serán: Vmáx =
60 moles/s y Km = 0,15mM. “Y” es un inhibidor no competitivo y en su presencia no se modifica la afinidad
de la enzima EZ por su sustrato A.

4) El ion Ca+2 cumple un rol fundamental en la señalización celular. Esto se debe en parte a que su
concentración intracelular se mantiene en niveles significativamente bajos respecto del espacio
extracelular en una célula en reposo. Ante una eventual señal, se produce un rápido incremento de Ca+2 en
el citosol, cambiando transitoriamente el estado de la célula. Para retornar a su estado basal, se activan
mecanismos de transporte que disminuyen el Ca+2 libre en el citosol. ¿Cuál es la opción correcta respecto a
dichos mecanismos?

A. Apertura de canales iónicos de Ca+2 en la membrana del RE y en lamembrana plasmática.

B. Apertura de canales iónicos de Ca+2 en la membrana del RE; inhibición de Ca+2-ATPasa y Na+/K+ ATPasa en
la membrana plasmática; activación del intercambiador Na+/ Ca+2 en membrana la plasmática.

C. Activación del transporte activo primario mediado por Ca+2 -ATPasa en la membrana del RE y la
membrana plasmática; activación del transporte activo secundario (intercambiador Na+/ Ca+2) en la
membrana plasmática; activación Na+/K+ ATPasa en la membrana plasmática.

D. Inhibición de Ca+2-ATPasa en la membrana del RE y de la membrana plasmática; inhibición Na+/K+ ATPasa


en la membrana plasmática; estimulación del intercambiador Na+/ Ca+2 en la membrana plasmática,
estimulación de canales iónicos de Ca+2 en la membrana mitocondrial y membrana del RE.

E. Activación de Ca+2-ATPasa en la membrana del RE y en la membrana plasmática; apertura de canales


iónicos de Ca+2 en la membrana del RE.

5) Ante el consumo regular y excesivo de drogas liposolubles, las células hepáticas sufrirán algunos cambios
con el fin de metabolizar el fármaco. Señalá la premisa correcta respecto a estos cambios.

A. Aumento de peroxisomas, aumento de la producción de H202, síntesis de la catalasa.

B. Interrupción de la síntesis de proteínas, aumento de la actividad lisosomal

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C. Síntesis de proteínas de la familia del citocromo P450, reducción del REL, agregado de grupos
hidrofóbicos al compuesto a metabolizar

D. Inactivación de ribosomas, aumento de REL, agregado de grupos hidrofílicos al compuesto a metabolizar.

E. Activación de ribosomas, aumento de REL, agregado de grupos hidrofílicos al compuesto a metabolizar.

6) En términos de genética es conocida la expresión el genotipo se manifiesta en el fenotipo . Pero no


siempre es así. Suponga una enfermedad, autosómica dominante, causada por una mutación en un gen
determinado, que provoca angiomas en la piel y arritmias cardiacas. No necesariamente todos los
individuos que porten la mutación tendrán manifestaciones clínicas de la enfermedad. Del mismo modo,
los que presenten manifestaciones, no necesariamente lo harán con el mismo grado de intensidad.

Examina a 50 personas que tienen la mutación que causa la enfermedad. Observa que 35 muestran los
signos clínicos. De los cuales algunos poseen angiomas y arritmias y otros solo arritmias.

Señale la afirmación incorrecta.

A. Se trata de una patología con penetrancia incompleta.

B. Se trata de una patología con expresividad variable

C. La expresividad se refiere al rango o espectro de manifestaciones clínicas observadas en individuos que


presentan una patología determinada.

D. La patología posee una penetrancia = 0,7 (70%)

E. Penetrancia y expresividad son sinónimos

7) Dado el siguiente dispositivo de dos compartimentos (1 y 2) separados por una membrana X que
contiene dos soluciones diferentes:

Donde:

Solución 1: Na2S 300 mM + sacarosa 100 mM

Solución 2: NaNO3 450 mM + lactosa 100 mM

Seleccioná la opción correcta:

A. Si la membrana X es semipermeable, la solución 2 es hipertónica respecto a la 1 y se producirá un


incremento del volumen del compartimento 2.

B. Ambas soluciones tienen una osmolaridad de 1000 mOsm, pero si la membrana X es permeable a
azúcares reductores e impermeable a iones y a azúcares que carecen de poder reductor, la osmolaridad
efectiva de la solución 1 será mayor que la de la solución 2 y esto ocasionará un flujo neto de agua desde la
solución 2 hacia la 1.

C. Las soluciones tienen distinta concentración molar de partículas, pero si la membrana X es


semipermeable el coeficiente de reflexión de cada una de ellas es de 0 por lo que no existirá ósmosis.

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D. Ambas soluciones tienen una osmolaridad de 400 mOm por lo que si la membrana X es semipermeable
no existirá flujo neto de solvente de un compartimento a otro.

E. Si para la membrana X es permeable al NO3-, parcialmente permeable al Na+ (σNa+= 0,1) e impermeable
al resto de las partículas presentes en ambas soluciones, la solución 2 resultará hipertónica respecto de la 1
con lo que se incrementará el volumen del compartimento 2.

8) Una de las características de las membranas biológicas es su asimetría, la cual está determinada por una
distribución diferencial de los lípidos que la componen, como así también por la presencia o ausencia de
determinadas estructuras moleculares de las proteínas que componen la membrana, como son la presencia
de carbohidratos o puentes disulfuro.

Respecto a este concepto indicá la opción correcta:

A. La fosfatidilcolina y la esfingomielina se encuentran en mayor proporción en la monocapa externa de la


membrana plasmática.

B. Las proteínas periféricas se denominan así por adherirse a través de uniones covalentes a la monocapa
externa de la bicapa lipídica.

C. Las glicoproteínas presentarán sus carbohidratos en el dominio citosólico.

D. El colesterol es una molécula anfipática que puede formar parte de la bicapa lipídica ubicándose
exclusivamente en la monocapa externa.

E. De haber puentes disulfuro entre las interacciones de una proteína de membrana, estos estarán
presentes en su dominio intracelular.

9) De acuerdo al mecanismo de transcripción Y dado el siguiente fragmento de ADN:

Indicá a continuación la opción que contiene la secuencia de ARNm correcta.

A. 5'...UAC CGG ACC UGA AGU...3'

B. 5'...AUG GCC UGG ACU UCA...3'

C. 5'...ACU UCA GGU CCG GUA...3'

D. 3'...ATG GCC TGG ACT TCA...5’

E. 3'...UAC CGG ACC UGA AGU...5’

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10) Los cuatro tipos principales de uniones de anclaje dependen de proteínas de adhesión transmembrana
pertenecientes a dos grandes grupos: cadherinas e integrinas. Estas proteínas poseen un dominio citosólico
que se une a filamentos del citoesqueleto en el interior celular y un dominio extracelular que se une a
moléculas proteicas en el espacio extracelular. Respecto a este tipo de interacciones señalá la premisa
correcta

A. Algunas cadherinas se unen a filamentos de actina y forman las uniones adherentes mientras que otras
se unen a filamentos intermedios y forman los desmosomas.

B. Algunas integrinas se unen por un extremo a filamentos de actina en el interior celular y por el otro a la
matriz extracelular y forman las uniones oclusivas.

C. Algunas integrinas se unen a filamentos intermedios por un extremo y a la matriz extracelular por el
otro, para formar los desmosomas.

D. Las integrinas solo median uniones célula-matriz

E. A y C son correctas.

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FINAL DE BIOLOGÍA – 2DA MESA - 2DA FECHA DE MARZO 2022 (05-04-2022)

1) Dado el siguiente esquema, dónde X representa a la glucosa


transportada desde la luz intestinal hacia los vasos sanguíneos, y
teniendo en cuenta que la concentración de glucosa intracelular
es mayor que la extracelular y en base a tus conocimientos
indicá la opción correcta:

A. El transportador 1 en la cara apical del enterocito acopla el movimiento de la glucosa a favor de su


gradiente de concentración al movimiento de Na+ en contra de su gradiente electroquímico.

B. La glucosa podrá ser transportada en la cara basal por el transportador 3 en un proceso que requiere
energía obtenida de la hidrólisis de ATP por la Na+/K+ ATPasa.

C. La absorción de glucosa desde la luz intestinal utiliza la actividad intrínseca de ATPasa de las proteínas
transportadoras para ingresar al interior de la célula.

D. La absorción de la glucosa en la cara apical implica el cotransporte de Na+ por el transportador 1 y el


mantenimiento del gradiente de Na+ gracias a la ATPasa Na+/K+

E. Si se agrega a un cultivo celular de enterocitos un inhibidor de la ATPasa Na+/K+ ,la concentración de


glucosa en el interior del enterocito va aumentar debido a la mayor afluencia de Na+ al medio intracelular.

2) Una hidrolasa lisosomal fue modificada mediante ingeniería genética, reemplazando sus residuos de
Asparagina por Serinas y adicionando una secuencia de direccionamiento a Peroxisomas. En base a tus
conocimientos respecto a las señales que presentan o no las distintas proteínas de acuerdo a su destino
final, indicá la opción correcta en cuanto al destino de la proteína:

A. Se completará su traducción en ribosomas libres y será direccionada aPeroxisomas.

B. Como no puede ser N-glicosilada con residuos de manosa (por falta de Asn), se acumulará en el RE y
luego será degradada por el sistema de ubiquitina-proteosoma.

C. Sus serinas serán O-glicosiladas en el Golgi con residuos de manosa y luego fosforiladas para dar manosa-
6-fosfato con lo que podrá dirigirse normalmente al lisosoma.

D. Se completará su traducción en RER y será exportada normalmente a Peroxisomas por vesículas


recubiertas por clatrina.

E. Ninguna es correcta.

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3) Los distintos tipos celulares pueden unirse entre sí o con la matriz extracelular mediante diferentes tipos
de unión, en base a tus conocimientos respecto a las uniones célula-célula o célula-matriz, indicá la premisa
incorrecta

A. Las uniones GAP son uniones intercelulares que permiten el acoplamiento eléctrico y metabólico entre
las mismas ya que permiten el pasaje de iones y pequeñas moléculas hidrosolubles

B. Las uniones oclusivas forman una barrera que impide el pasaje de sustancias a través del espacio
intercelular.

C. Las adhesiones focales son uniones de anclaje que unen fuertemente la célula con la membrana basal y
con el tejido conectivo.

D. Las uniones adherentes entre células requieren de la presencia de calcio para mantenerse estables.

E. Los desmosomas son uniones adherentes que se dan entre 2 células adyacentes y forman un canal que
permiten el paso de iones y pequeñas moléculas hidrosolubles.

4) En la figura se esquematizan 3 células pertenecientes a una especie hipotética 2n=4 en diferentes


momentos de alguno de sus posibles mecanismos de división celular:

En base a tus conocimientos indicá la opción incorrecta:

A. La célula C es diploide, tiene una carga de 4c y se encuentra en anafase mitótica. Las fibras cinetocóricas
del huso se están acortando y las polares alargándose. Posteriormente se producirá la citocinesis, con lo
que culminará el proceso de división celular, generando dos células genéticamente idénticas entre sí e
idénticas a la que comenzó el proceso de división.

B. Los cromosomas homólogos de la célula A que hasta antes de entrar en anafase se mantenían unidos
entre sí en los puntos donde se llevó a cabo la recombinación(quiasmas) ya se han separado y están siendo
traccionados hacia los polos por las fibras cinetocóricas del huso. Como resultado de esta división celular se
obtienen dos células haploides con carda de ADN de 2c.

C. La célula A podría corresponder a un oocito o espermatocito primario (célula diploide con carga de ADN
de 4c) en anafase meiótica I. Los cromosomas de cada par homólogo, que han sufrido recombinación en la
profase I, ya se separaron y están migrando hacia polos opuestos.

D. La célula B podría corresponder a una espermatogonia (célula diploide con carga de ADN de 4c) en
anafase mitótica o a un espermatocito secundario (célula haploide y con carga de ADN de 2c) en anafase
meiótica II.

E. Si las 3 imágenes correspondiesen a diferentes momentos de la ovogénesis, el orden temporal de


observación sería: primero la célula C (oogonia en división mitótica), luego observaríamos la A (oocito
primario en anafase meiótica I) y por último la B (oocito secundario en anafase meiótica II).

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5) Dado el siguiente dispositivo de dos compartimentos (1 y 2) separados por una membrana X que
contiene dos soluciones diferentes:

Donde:

Solución 1: CaCl2 100 mM + fructosa 200 mM

Solución 2: Na2CO3 100 mM + glucosa 200 mM

Seleccioná la opción correcta:

A. Ambas soluciones tienen una osmolaridad de 300 mOm por lo que si la membrana X es semipermeable
no existirá flujo neto de solvente de un compartimento a otro.

B. Las soluciones tienen distinta concentración molar de partículas, pero si la membrana X es


semipermeable el coeficiente de reflexión de cada una de ellas es de 0 por lo que no existirá ósmosis.

C. Si la membrana X es semipermeable, la solución 2 es hipertónica respecto a la 1 y se producirá un


incremento del volumen del compartimento 2.

D. Si la membrana X es permeable al CO32-, parcialmente permeable al Na+ (σNa+=0,5) e impermeable al


resto de las partículas presentes en ambas soluciones, la solución 2 resultará hipotónica respecto de la 1
con lo que se incrementará el volumen del compartimento 1.

E. Ambas soluciones tienen una osmolaridad de 500 mOsm, pero si la membrana X es permeable a
cetohexosas e impermeable a iones y a aldohexosas, la osmolaridad efectiva de la solución 2 será mayor
que la de la solución 1 y esto ocasionará un flujo neto de agua desde la solución 2 hacia la 1.

6) La imagen que presentamos a continuación corresponde al núcleo (1) de una célula donde se observan
detalles ultraestructurales del nucléolo (2):

Teniendo en cuenta tus conocimientos del tema, seleccioná la


premisa que describe cada uno delos componentes señalados:

A. Los ARNs (ARNr y otros pequeños ARNs) y las subunidades ribosomales que se producen en (2) entran a
(1) por difusión simple ya que su tamaño pequeño les permite atravesar la bicapa lipídica.

B. Los productos sintetizados y procesados en (2) deben ser exportados hacia (1) a través de poros
proteicos altamente selectivos a través de un transporte activo que consume energía proveniente de la
hidrólisis de GTP.

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C. (2) es una región dentro de (1) en la que se transcriben y procesan los ARNr y se traducen las
ribonucleoproteínas como la telomerasa y las partículas reconocedoras de señal (SRP).

D. (1) y (2) son las organelas en las que se sintetizan ribonucleoproteínas y distintos ARNs. Algunas de las
ribonucleoproteínas producidas en (1) participan en el procesamiento del transcripto primario, permitiendo
la remoción de sus secuencias intrónicas.

E. En (1) tiene lugar la síntesis y maduración de los ARNm, los ARNt y el ARNr 5S, mientras que en (2) se
transcriben y procesan el resto de los ARNr y se ensamblan varias ribonucleoproteínas como la telomerasa
y las partículas reconocedoras de señal (SRP).

7) La fi gura representa la estructura de la carbamazepina, una droga liposoluble que se usa en el


tratamiento de crisis epilépticas como anticonvulsivante:

Una persona que consume esta medicación comenzó a ingerir a su vez grandes
cantidades de bebida alcohólica y experimentó un aumento en la frecuencia de las
crisis. Indicá la opción correcta respecto al por qué de este aumento:

A. La ingesta de alcohol estimula la síntesis de proteínas de la familia P450


presentes en peroxisomas, relacionadas a la metabolización de la carbamazepina, lo que lleva a que la
misma se degrade más rápidamente y sus efectos duren menos.

B. La ingesta de alcohol estimula la síntesis de catalasa, enzima que actúa en peroxisomas, y metaboliza
drogas del tipo de la carbamazepina, lo que lleva a que la misma se degrade más rápidamente y sus efectos
duren menos.

C. El alcohol es un inhibidor competitivo de la enzima que degrada a la carbamazepina.

D. La ingesta de alcohol reprime la síntesis de catalasa presente en REL y necesaria para la metabolización
de drogas del tipo de la carbamazepina.

E. La ingesta de alcohol estimula la síntesis de proteínas de la familia P450 presentes en el REL, relacionadas
a la metabolización de la carbamazepina, lo que lleva a que la misma se degrade más rápidamente y sus
efectos duren menos.

8) Respecto a la mitocondria y a los procesos que en ella tienen lugar, seleccioná la opción correcta:

A. La presencia de un inhibidor de la Na+/K+ ATPasa incrementará el consumo de O2 a nivel mitocondrial ya


que se modificará el consumo de ATP y la célula regula la velocidad del transporte de electrones en la
cadena respiratoria en base a la relación ATP/ADP.

B. Los inhibidores de la cadena de transporte de electrones se unen a alguno de los complejos de la cadena
respiratoria y, al detener el flujo de electrones, impiden el bombeo de H+ hacia la matriz mitocondrial.

C. En presencia de un inhibidor de la cadena respiratoria, si se incrementa artificialmente el pH de la matriz,


la ATP sintasa podría sintetizar ATP utilizando la energía liberada por la disipación del gradiente
electroquímico generado.

D. Un desacoplante provoca una disminución de la energía liberada en el transporte de electrones.

E. Ninguna es correcta

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9) El avance de fase del ciclo celular está controlado mediante procesos de fosforilación y defosforilación.
Las enzimas que catalizan las fosforilaciones son unas quinasas denominadas quinasas dependientes de
ciclinas (Cdks). En base a tus conocimientos del ciclo celular y el control de mismo, indicá la opción
incorrecta:

A. Existen puntos de control en los que la célula verifica que todos los procesos moleculares precedentes se
hayan completado correctamente y que el ambiente sea propicio para avanzar, integrando la información
externa e interna de la célula. Por ejemplo, si se pasa el punto de control denominado “punto de restricción
R” la célula entrará en fase S y duplicará su ADN.

B. La fase M del ciclo celular es la etapa de división celular y se distinguen dos etapas parcialmente
superpuestas denominadas mitosis (o cariocinesis) y citocinesis.

C. Luego de superar el punto de control de G2, la envoltura nuclear se desorganiza por fosforilaciones
mediadas por el complejo Cdk/ciclina M, lo que permite que en la prometafase mitótica los cromosomas
comiencen a relacionarse con los microtúbulos del huso mitótico.

D. La fosforilación de proteínas celulares, sobre todo factores de transcripción, puede provocar la expresión
de genes y la activación de moléculas, ambos necesarios para el avance del ciclo celular.

E. En fase M, más precisamente durante la anafase mitótica, se produce la separación de ambos


centrosomas, que migran a los polos de la célula en división, permitiendo la formación del huso mitótico
gracias a la acción del complejo APC/C que permite la ruptura de cohesinas.

10) Dada la siguiente secuencia, que corresponde a un fragmento de la hebra codificante de una región de
ADN, seleccioná cuáles son las secuencias correctas correspondientes a la porción de ADN complementaria
y la cadena de ARNm que se formaría a partir de este segmento de ADN:

5'-TACCGAGTAC-3'

A. ADN 5’-GTACTCGGTA-3’ ARNm 5’- UACCGAGUAC-3’

B. ADN 5’-GTACTCGGAT-3’ ARNm 5’-AUGGCUCAUG-3’

C. ADN 5’-ATGGCTCATG-3’ ARNm 5’-GUACUCGGUA-3’

D. ADN 5’-GTACTCGGAT-3’ ARNm 5’-GUACUCGGUA-3 ’

E. Ninguna es correcta

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FINAL DE BIOLOGÍA – 1RA MESA DE DICIEMBRE 2021 (07-12-2021)

1) La siguiente figura representa una de las etapas


de la meiosis para una especie 2n=4:

¿Cuál de las siguientes premisas describe


correctamente las características de la etapa
inmediata anterior y posterior a la representada?

A. En la etapa previa, ocurrió la replicación del ADN dando como resultado 4 cromosomas duplicados,
constituidos cada uno por 2 cromátides hermanas unidas a nivel del centrómero. En la etapa posterior, los
cromosomas homólogos ya recombinados serán llevados al plano ecuatorial de la célula por las fibras
cinetocóricas del huso.

B. En la etapa previa, los bivalentes fueron orientados por las fibras cinetocóricas en el plano ecuatorial. En
la etapa posterior, estos mismos cromosomas segregarán sus cromátides hermanas recombinadas
formando el material genético de cuatro células hijas diferentes.

C. En la etapa previa, los bivalentes formados por 2 cromosomas homólogos recombinados se alinean en el
plano ecuatorial de la célula, manteniéndose unidos por los quiasmas. En la etapa posterior, se forman dos
células hijas haploides que posteriormente podrán entrar en la segunda división meiótica.

D. En la etapa previa, cada uno de los cromosomas homólogos individuales se ubica en el plano ecuatorial
unido a las fibras cinetocóricas del huso. En la etapa posterior, se forman dos células hijas haploides que
posteriormente podrán entrar en la segunda división meiótica.

E. En la etapa previa, los bivalentes, formados por 4 cromosomas recombinados, se alinearon en el plano
ecuatorial de la célula. En la etapa posterior, cada integrante del par será traccionado hacia polos opuestos
por acortamiento de las fibras cinetocóricas.

2) La glucosa se transporta al interior del enterocito a través del transportador Na+ /Glucosa de la
membrana apical de la mencionada célula. Lo hace trabajando en forma coordinada con la Na+ /K+ ATPasa.
El compuesto XZ22 es un inhibidor específico de esta Na+ /K+ ATPasa.

¿Cuál crees será el efecto de este compuesto XZ22 sobre el sistema mencionado?

A. Siendo que la absorción intestinal de glucosa se produce por difusión facilitada, no se observan cambios
en dicho proceso al inhibirse la Na+/K+ ATPasa

B. La inhibición de la Na+/K+ ATPasa mediante XZ22 lleva a una disminución de la absorción intestinal de
glucosa debido a la elevación de la concentración intracelular de Na+ .

C. La inhibición de la Na+/K+ ATPasa mediante XZ22 lleva a un aumento de la absorción intestinal de glucosa
debido a la elevación de la concentración intracelular de K+ .

D. La inhibición de la Na+/K+ ATPasa mediante XZ22 lleva a un aumento de la absorción intestinal de glucosa
debido a la elevación de la concentración intracelular de Na+ .

E. La inhibición de la Na /K ATPasa mediante XZ22 lleva a una disminución de la absorción intestinal de


glucosa debido al aumento de la concentración intracelular de K+ .

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3) Respecto a la síntesis y la importación de las proteínas mitocondriales desde el citosol, señalá la opción
correcta:

A. Para poder ingresar a la mitocondria, son necesarias proteínas chaperonas de la familia hsp70 que se
encargan de mantenerlas desplegadas

B. Comienzan su síntesis en el citosol y son transportadas a la mitocondria a través de vesículas recubiertas


por COP II.

C. El ingreso a la mitocondria requiere de importinas y proteínas Ran- GTPasas que aportan energía a partir
de la hidrólisis del GTP

D. Una vez que la proteína ingresa a la mitocondria, perderá la secuencia señal localizada en su extremo
carboxilo terminal por acción de una peptidasa señal.

E. Se sintetizan en ribosomas libres en el citosol y la ribonucleoproteína SRP las conduce a la mitocondria


donde se translocan por un mecanismo cotraduccional

4) Respecto a la mitocondria y a los procesos que en ella tienen lugar ¿Cuál de las siguientes premisas es
incorrecta?

A. Los H+ reingresan desde el espacio intermembrana a la matriz mitocondrial pasando a través de la ATP
sintasa y la energía de la disipación del gradiente electroquímico de este ion es utilizada por la enzima para
catalizar la reacción ADP + Pi → ATP.

B. La ubiquinona es la encargada de transportar los electrones entre los complejos I y II.

C. Un desacoplante de la cadena transportadora de electrones provoca un aumento tanto de la oxidación


de acetil-CoA en el ciclo de Krebs como del consumo de O2 en el complejo mitocondrial III (Citocromo
Oxidasa).

D. Por cada par de electrones provenientes del NADH cedidos al O2 a través de la cadena respiratoria se
producen aproximadamente 2,5 moléculas de ATP.

E. Un inhibidor del complejo I (NADH deshidrogenasa) afecta la síntesis de ATP, pero no modifica el
consumo de O2

5) En relación al ciclo celular de una célula de epitelio intestinal de caballo (2n= 64), señalá la opción
correcta:

A. Como producto de la mitosis obtendremos dos células hijas con igual ploidía (diploides) y una carga de
ADN nuclear de 1c.

B. En G2 la cromatina se compacta en forma progresiva alcanzando el máximo grado de compactación


antes de entrar en mitosis. En esta etapa la célula presenta 64 cromosomas duplicados por lo que decimos
que su carga es 4c.

C. Las células hijas que se obtienen luego de la mitosis son genéticamente idénticas entre sí e idénticas a la
célula que les dio origen; todas tienen el mismo número de cromosomas (64) y una carga de ADN que es la
mitad de la que poseía la célula madre en G2.

D. El número de cromosomas (64) y la carga de ADN nuclear (4c) se mantiene constante durante toda la
interfase. Luego, en la fase M, se producen dos células hijas diploides como su progenitora pero con la
mitad de la carga de ADN nuclear.

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E. En la fase S los 32 cromosomas del núcleo de la célula epitelial se duplican por replicación del ADN
generándose una célula diploide (2n=64) con una carga de ADN de 4c.

6) Respecto a una molécula señal de naturaleza liposoluble, ¿Cuál crees es la vía de señalización más
probable que utilice para modificar la expresión de ciertos genes?

Señalá la opción correcta:

A. Interaccionando con receptores intracelulares con capacidad para hidrolizar moléculas lipídicas de la
membrana plasmática del tipo de PIP2.

B. Uniéndose a receptores de membrana, activando proteínas quinasas citosólicas y modificando mediante


otras proteínas la actividad transcripcional del ADN en el núcleo.

C. Uniéndose a receptores de membrana que se internalizan por endocitosis para posteriormente unirse a
receptores citoplasmáticos que les permiten modificar la actividad transcripcional del ADN.

D. Ingresando a la célula a través de canales de membrana y actuando directamente sobre el ADN.

E. Ingresando a la célula por difusión simple a través de la membrana e interactuando con receptores
intracelulares que le permiten modificar la transcripción génica.

7) Ana Laura y Fabián decidieron tener hijos, pero antes de ello, lo consultan en el servicio de
Enfermedades Genéticas Hereditarias del Hospital donde usted trabaja. Tanto la mamá como el papá de
Ana Laura padecen daltonismo. Por otro lado, su padre padece una enfermedad autosómica recesiva (TXT)
sin conocerse otros casos en la familia. Fabián posee visión normal a los colores y es heterocigota para TXT.
Dadas las condiciones mencionadas, En caso de tener 2 hijos varones. ¿Cuál será la probabilidad de que los
mismos tengan TXT y daltonismo?

A. La probabilidad es 1/16

B. La probabilidad es 1/32

C. La probabilidad es 1/8

D. La probabilidad es 1/256

E. La probabilidad es 1/64

8) VM es una vía metabólica ramificada presente en el citosol de hepatocitos de rata


a través de la cual se generan dos productos finales diferentes: C y D. Las enzimas
E1, E2 y E3 catalizan las reacciones de esta ruta presentada en el siguiente recuadro:

Sabiendo que:

- E1 es una enzima alostérica siendo D (uno de los productos finales de la vía) su


modulador alostérico negativo.

- En condiciones basales E1 posee un Km = 0,01mM y una Vmáx = 200 mM/min

- E2 tiene mayor afinidad por B que E3 y la Vmáx de E3 es el doble de la alcanzada con E2

Seleccioná la opción correcta:

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A. A bajas concentraciones de B, el producto final que se generará a mayor velocidad será D y cuando las
concentraciones de B sean altas será C.

B. En presencia de un inhibidor competitivo de E1, el Km de esta enzima será menor a 0,01 mM y su Vmáx
será igual a 200 mM/min.

C. La unión de D al sitio alostérico de la enzima E1 ocasiona una disminución de su afinidad por A y


representa un tipo particular de regulación enzimática denominada feed-back o retroalimentación
negativa.

D. En presencia de un inhibidor competitivo de E2, el Km de esta enzima disminuirá.

E. Cuando se duplique la concentración de E1 en respuesta a estímulos externos, los valores de sus


parámetros cinéticos serán: Km = 0,02 mM y Vmáx = 400 mM/min.

9) Respecto a las uniones celulares, seleccioná la opción INCORRECTA:

A. Las uniones adherentes y los desmosomas unen las células entre sí y las proteínas transmembrana de
adhesión que intervienen son de la familia de las cadherinas.

B. Las uniones tipo GAP permiten el paso de iones y macromoléculas entre los citoplasmas de las células
adyacentes.

C. Las selectinas son proteínas transmembrana que median uniones fuertes, dependientes de calcio y
presentan en su estructura un dominio lectina que reconoce carbohidratos.

D. Las uniones estrechas definen los dominios apical y basolateral de la célula, impidiendo que las proteínas
transmembrana migren de un dominio a otro.

E. Las proteínas de la superfamilia de las Ig pueden formar uniones de tipo homofílicas o heterofílicas de
manera calcio-independiente.

10) Dada una célula que tiene una osmolaridad de 300 mOsm y sabiendo que posee una membrana
parcialmente permeable al Na+ (σ= 0,5) y a los monosacáridos (σ= 0,5) e impermeable a disacáridos y Cl- ,
seleccioná la opción correcta:

A. Si colocamos estas células en una solución que contiene sacarosa 200 mM y glucosa 200 mM existirá
ósmosis y las células se crenarán.

B. Una solución que contiene 100 mM de fructosa y 200 mM de maltosa es isotónica respecto al interior
celular

C. Una solución que contiene 400 mM de fructosa y 100 mM de maltosa es hipertónica respecto al interior
celular

D. Una solución que contiene NaCl 100 mM y galactosa 100 mM presenta una osmolaridad efectiva de 250
mOsm

E. Si colocamos estas células en una solución de NaCl 200 mM el volumen celular no se modificará dado
que no existirá ósmosis.

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FINAL DE BIOLOGÍA – 2DA MESA DE DICIEMBRE 2021 (17-12-2021)

1) Los cultivos de células Vero, provenientes de tejido epitelial renal del mono verde africano, son muy
utilizados en investigación con diversos propósitos. En el laboratorio, el técnico que se ocupa del
mantenimiento de esta línea celular utiliza para el lavado de las células una solución de NaCl 150 mM que
resulta isotónica para las mismas, pero en esta ocasión sospecha que se ha confundido. Le parece haber
tomado por error una botella que contiene una solución de Na2CO3 de igual concentración molar que la
solución de NaCl. Sabiendo que la membrana de las células Vero es completamente impermeable a los
iones Na+, Cl- y CO32- y apelando a sus conocimientos respecto al fenómeno de ósmosis ¿Cómo puede el
técnico confirmar o descartar su sospecha de que se ha confundido? Seleccioná la opción correcta:

A. No puede darse cuenta si se equivocó al seleccionar la solución para el lavado ya que ambas soluciones
tienen la misma osmolaridad efectiva (300mOsm) y con ninguna de ellas existirá ósmosis a través de la
membrana de las células Vero.

B. Si ha utilizado la solución de Na2CO3 para el lavado, las células se crenarán ya que la osmolaridad efectiva
de la solución es de 450 mOsm y se producirá flujo neto de agua desde el interior de las células Vero hacia
la solución.

C. En caso de haber utilizado la solución de Na2CO3 existirá un flujo neto de agua hacia las células y podría
visualizarse lisis celular.

D. Si ha utilizado la solución de Na2CO3 se incrementará el volumen de las células ya que esta solución es
hipotónica con respecto a las células Vero.

E. No puede darse cuenta si se equivocó al seleccionar la solución para el lavado ya que, como tienen la
misma concentración de sal, ambas soluciones son isotónicas con respecto a las células Vero y con ninguna
de ellas se visualizará cambio en el volumen celular.

2) El panda gigante (2n=42) es la especie de oso considerada como una de las más vulnerables, se
distribuye solamente en China y forma subpoblaciones muy pequeñas de no más de 50 miembros lo cual
fortalece la necesidad de acelerar el crecimiento de la población mediante métodos “in vitro” o fertilización
asistida. Para ello debe conocerse el proceso de gametogénesis y a partir de allí realizar las pruebas de
fecundación. Respecto a ello, seleccionar la opción correcta:

A. Sus ovocitos primarios son células haploides (n=21) que se produjeron por la división meiótica I de sus
ovogonias (2n=42).

B. Sus espermatocitos secundarios poseen 21 pares de cromosomas formados por una sola molécula de
ADN.

C. Sus ovocitos secundarios poseen un juego completo de cromosomas (20 autosomas y 1 cromosoma X)
como consecuencia de la segregación al azar de cromosomas homólogos que se da en la anafase meiótica I
que sufren los ovocitos primarios.

D. Sus espermátides poseen 21 cromosomas (20 autosómicos y uno sexual, que puede ser X o Y). En este
tipo celular, cada cromosoma está constituido por dos moléculas de ADN diferentes entre sí por haber
atravesado (en etapas anteriores) el proceso de recombinación o crossing over.

E. Los espermatozoides son células haploides que contienen siempre 20 cromosomas autosómicos y a su
cromosoma sexual Y.

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3) El complejo de Golgi está formado por una serie de compartimentos aplanados rodeados por membrana,
llamados cisternas, que se apilan unos sobre otros formando dictiosomas. Respecto a la organela
mencionada, seleccioná la opción correcta:

A. Una glicoproteína que fuera fosforilada en el carbono 6 de un residuo de ribosa será reconocida luego
por receptores de membrana ubicados en la vesícula formada en la red trans y de ese modo se determinará
su destino hacia los lisosomas.

B. Es una organela polarizada. La red Cis recibe vesículas recubiertas de COPI desde el RER y en la red trans
se van a formar vesículas recubiertas con clatrina que se van a dirigir hacia la membrana o hacia los
lisosomas.

C. Participa de la síntesis de la mayor parte de los hidratos de carbono de la matriz extracelular, como por
ejemplo el condroitín sulfato o el heparán sulfato.

D. En el Golgi, las proteínas procedentes del RER pueden sufrir diferentes modificaciones, entre las que
podemos mencionar a la O-glicosilación en residuos de Metionina o Serina, antes de ser clasificadas y
empaquetadas para ser dirigidas hacia su destino final.

E. En las células musculares constituye un importante reservorio de calcio por lo cual posee canales de
calcio en su membrana que le permiten liberar rápidamente estos iones al citosol.

4) La carga de ADN de una célula epitelial humana registra variaciones en el transcurso del ciclo celular.
Seleccioná la opción correcta:

A. Durante la fase M su carga de ADN es de 4c hasta que ocurre la citocinesis y cada célula hija tendrá a
partir de ese momento una carga de 1c.

B. En G2 tiene una carga de ADN de 4c, dado que cada uno de los 46 cromosomas está conformado por dos
moléculas de ADN idénticas entre sí unidas por la región centromérica.

C. Inmediatamente antes de entrar en fase S presentará una carga de ADN de 2c ya que posee 23
cromosomas, cada uno de ellos conformados con una única cromátide.

D. Luego de pasar por la fase S, la ploidía se duplica y, como consecuencia, su carga de ADN pasa de un
valor de 2c que tenía en G1 a uno de 4c en G2.

E. En G1 la célula presenta una carga de ADN de 2c, pero durante el tiempo que permanezca en G0 su carga
se reducirá a 1c ya que la célula se encuentra en estado quiescente e inactiva.

5) La enfermedad de Alzheimer (AZ) es una patología asociada a los microtúbulos, donde se ha observado
que éstos pierden su arquitectura normal. Teniendo en cuenta la alteración planteada, seleccioná la opción
correcta:

A. Las estructuras o funciones que involucran a los microtúbulos podrían ser reemplazadas naturalmente
por los filamentos de actina, ya que ambos tipos de filamentos cumplen funciones complementarias.

B. Personas con AZ presentarían disfuncionalidad en la absorción intestinal debido a las alteraciones


estructurales de los microtúbulos que afectarían a la estructura y función de las microvellosidades
intestinales.

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C. Los enfermos de AZ estarían imposibilitados de alcanzar la citocinesis completa de algunas células
generando masas celulares multinucleadas a consecuencia de la disfuncionalidad de los microtúbulos que
forman el anillo contráctil.

D. Por tratarse de una enfermedad cuyas manifestaciones clínicas están relacionadas al Sistema Nervioso
Central, los microtúbulos involucrados en AZ pertenecen a la familia de los neurofilamentos.

E. Las manifestaciones clínicas de la enfermedad, tales como desorientación, falta de autocontrol,


incapacidad para combinar movimientos musculares podrían tener que ver con la afectación de los
microtúbulos involucrados en el transporte axonal.

6) En relación a las histonas, seleccioná la opción correcta:

A. La acetilación de las histonas reduce la carga positiva de estas proteínas y permite que la cromatina
adquiera una estructura más abierta y menos compacta que resulta accesible a los factores de la
transcripción lo cual permite y facilita la expresión génica.

B. Si durante su paso por el RER ocurre un defecto en la O-glicosilación, quedarán retenidas allí intentando
ser reparadas. Si esto no ocurre serán ubiquitinizadas y degradadas posteriormente en los proteasomas del
citosol celular.

C. Su síntesis comienza en ribosomas libres en el citosol, pero luego de generar el péptido señal rico en
aminoácidos hidrofóbicos, la traducción se frena y el complejo traduccional se dirige al RER donde culmina
su traducción.

D. En la eucromatina, las histonas y el ADN se condensan de tal manera que generan una estructura muy
compacta, en cambio, en la heterocromatina el ADN y las histonas se relacionan de una manera más laxa,
permitiendo que se lleve a cabo la transcripción.

E. Son transportadas al interior del núcleo a través del complejo del poro nuclear, Se trata de un transporte
activo y regulado para lo cual establecen complejos con las proteínas Rab ATPasas.

7) Almendra y Joaquín se conocieron en la facultad de Medicina. Pasados algunos años de relación deciden
tener un bebé, en su planificación familiar sueñan con dos hijos (varones y/o mujeres). Por sus
antecedentes familiares en salud creen conveniente hacer una consulta con un especialista debido a que
Joaquín padece la enfermedad de Huntington (enfermedad autosómica dominante que se manifiesta por la
aparición progresiva de síntomas psiquiátricos y síntomas relacionados con el movimiento y aspectos
cognitivos) siendo la mamá de Joaquín sana para esta enfermedad. Por otro lado, si bien Almendra es sana
para ambas enfermedades, su mamá padece hemofilia ¿Cuál es la probabilidad de tener dos hijos varones
que presenten Huntington y hemofilia? Seleccionar la opción correcta:

A. 1/16

B. 1/32

C. 1/256

D. 1/64

E. 1/8

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8) En el citosol de células del islote pancreático la enzima glucoquinasa es capaz de catalizar la siguiente
reacción:
Glucosa + ATP → glucosa-6-P + ADP

En el citosol de las células pancreáticas la concentración de esta enzima es 4mM y, en condiciones óptimas
para esta enzima (pH: 7 y 37°C), los parámetros cinéticos que la caracterizan allí son Km=0,1 μM y Vmáx=
200 mM/min.

Teniendo en cuenta estos datos, seleccioná la premisa correcta que describa los resultados esperables de
experimentos “in vitro” realizados utilizando una concentración 2mM de glucoquinasa.

A. Incubando con concentraciones crecientes de sustrato en presencia de un inhibidor no competitivo, en


condiciones óptimas de temperatura y pH, la velocidad máxima alcanzada será 100 mM/min y el Km de la
enzima será mayor a 0,1 μM.

B. Incubando con concentraciones crecientes de sustrato en las condiciones óptimas de temperatura y pH,
se alcanzará una velocidad máxima de generación de producto de 100 mM/min y el Km de la enzima será
0,05 μM.

C. Incubando con concentraciones crecientes de sustrato en presencia de un inhibidor competitivo, en


condiciones óptimas de temperatura y pH, el Km de la enzima será mayor a 0,1 μM y la velocidad alcanzada
a una concentración de sustrato equivalente a su Km será 50 mM/min.

D. Incubando a pH: 7, una temperatura de 55°C y condiciones saturantes de sustrato, la velocidad de


producción de glucosa-6-P será menor a 200 mM/min pero mayor a 100 mM/min.

E. Si se incuba en condiciones óptimas de temperatura y pH con una concentración de sustrato de 0,1 μM la


velocidad inicial registrada será de 100 mM/min.

9) El diazepam es un fármaco de administración oral con acción en el sistema


nervioso central, con propiedades ansiolíticas, miorrelajantes, anticonvulsivantes y
sedantes.

Atendiendo a la estructura química de este fármaco y su relación con las membranas


biológicas, seleccioná la premisa correcta:

A. En su recorrido desde la cavidad bucal hasta el cerebro debe atravesar numerosas membranas biológicas
y para hacerlo prescinde de transportadores de membrana.

B. Tanto el diazepam como toda aquella molécula con una estructura química similar, que desencadene
una respuesta celular, deben interaccionar primero con receptores celulares de membrana.

C. Para llegar al sitio de acción viaja por el torrente sanguíneo adoptando una estructura globular terciaria
compatible con el medio acuoso que lo rodea.

D. La administración prolongada de grandes cantidades de diazepam provoca un incremento del número y


tamaño de los peroxisomas.

E. Para atravesar las membranas biológicas utiliza transportadores anclados a la bicapa de fosfolípidos de
membrana y una vez en el citosol celular ingresa a los lisosomas para ser degradado enzimáticamente.

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10) Dados los siguientes genes de la bacteria E.platensis que poseen idéntica longitud:

- Gen 1 codifica para un ARm 1 constituido por 2000 nucleótidos cuya composición porcentual de bases
nitrogenadas es la siguiente: 40% A, 20% C, 10% G y 30% U.

- Gen 2 codifica para un ARNm 2 que contiene 45% A, 10% C, 10% G y 35% U.

- Gen 3 posee 10% de G

Seleccioná la opción correcta:

A. El Gen 1 se va a desnaturalizar a menor temperatura que el Gen 3.

B. El Gen 1 está compuesto por 2000 nucleótidos con la siguiente distribución porcentual: 15% G, 35% T,
15% C y 35% A.

C. El Gen 1 se va a desnaturalizar a menor temperatura que el Gen 2.

D. La transcripción del Gen 1 dará origen a un transcripto primario cuya longitud es mayor a 2000
nucleótidos y su composición en porcentaje de bases nitrogenadas no es necesariamente el mismo que el
registrado para el ARNm 1.

E. El Gen 1 está compuesto por 4000 nucleótidos con la siguiente distribución porcentual: 35% G, 15% T,
35% C, 15% A

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FINAL DE BIOLOGÍA – MESA DE NOVIEMBRE 2022 (15-11-2022)

1) Recientemente se descubrió una droga que produce alteraciones sobre el sistema nervioso central y
tiene la siguiente estructura química:

Seleccioná la opción correcta:

A. Se detoxifica en el peroxisoma mediante el agregado de grupos oxidrilos que aumentan su solubilidad


para ser excretado por orina.

B. Al ser un compuesto hidrofílico, su uso prolongado induce la síntesis de la enzima peroxidasa y enzimas
oxidativas que ingresan al peroxisoma a través de un mecanismo post-traduccional.

C. Su uso prolongado estimula la síntesis de proteínas de la familia del Citocromo P450, las cuales poseen
una secuencia señal constituida por aminoácidos hidrofóbicos en su extremo amino terminal.

D. Su uso prolongado aumenta la síntesis de enzimas hidrolíticas que actúan en el lisosoma, las cuales
alcanzan su actividad óptima a un pH cercano a 5.

E. Las enzimas encargadas de su detoxificación presentan 3 aminoácidos específicos en su extremo


carboxilo terminal que las dirige al RE.

2) Una especie de cerdos (2n= 48) que es utilizada en la industria alimenticia humana, fue sometida a
manipulación genética para lograr en el laboratorio, individuos triploides con mayor valor comercial ya que,
al ser estériles, invierten mayor energía en su crecimiento, desarrollando mayor musculatura. Con tus
conocimientos de biología, señalá la premisa que consideres correcta:

A. Las células epiteliales del individuo diploide poseen 48 cromosomas autosómicos, mientras que sus
gametas tendrán un total de 24 cromosomas (23 autosómicos y uno sexual). En cambio, las células
somáticas del ejemplar triploide poseerán 72 cromosomas en total.

B. Tanto los hepatocitos de los individuos diploides como los de los triploides poseen 24 pares de
homólogos y una carga de ADN que, en G2 es igual a 4c, con la diferencia que los triploides presentan un
cromosoma extra en alguno de sus pares de homólogos que los convierte en estériles.

C. Una célula epitelial del ejemplar macho triploide posee 72 cromosomas, su carga de ADN nuclear es de
2c en G1 y sus cromosomas sexuales podrían ser XXY ó XYY.

D. Si contásemos el número total de moléculas de ADN que constituyen todos los cromosomas presentes
en el núcleo de una célula intestinal del ejemplar diploide, contaríamos 48 moléculas en G1 y 96 en G2. En
cambio, en el ejemplar triploide contaríamos 72 en G1 y 144 en G2.

E. Las células somáticas de los individuos macho triploides tienen en G2 una carga de ADN nuclear = 3c,
poseen 72 cromosomas y sus cromosomas sexuales podrían ser XXY ó XYY.

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3) Respecto a la estructura y características de las distintas uniones célula-célula y célula-matriz
extracelular, seleccioná la opción correcta:

A. Las integrinas son proteínas que participan de la unión entre las células y la matriz extracelular y generan
además uniones transitorias que permiten la extravasación de leucocitos a través de los endotelios.

B. Las selectinas son proteínas que median uniones de tipo transitorias, independientes de calcio y
presentan en su estructura un dominio lectina que reconoce carbohidratos.

C. Los desmosomas permiten la unión de una célula con su vecina, anclando sus filamentos intermedios, los
cuales están formados por subunidades fibrosas y presentan polaridad definida.

D. Las uniones adherentes conectan los filamentos de actina de una célula con los de su vecina y son las
responsables de definir los dominios basolateral y apical en las células epiteliales.

E. Las cadherinas que participan de las uniones homofílicas célula-célula son proteínas que contienen en su
secuencia de aminoácidos señales de detención de la translocación que le permiten insertarse en la
membrana del RER.

4) Un dispositivo consta de dos compartimentos (A y B) separados entre sí por una membrana M. En el


compartimento A se colocan 50 ml de una solución de sacarosa 210 mM (solución A) y en el B, 50 ml de una
solución de K2SO4 150 mM (solución B).

Seleccioná la opción correcta:

A. La solución B es hiperosmolar respecto a la A. Si M tiene un coeficiente de reflexión (σ) para los iones K+
de 0,2 y de 1 para la sacarosa y los aniones SO42- , la solución B será isotónica respecto a la A, y no se
registrará un flujo neto de agua en ninguna dirección.

B. La solución A es hipoosmolar respecto a la B. Si M es impermeable a la sacarosa y a los iones K+ y el


coeficiente de reflexión (σ) para los iones SO42- es 0,2, la solución A es isotónica respecto a la solución B y
no existirá ósmosis.

C. La solución A es hipoosmolar respecto a la B. Si M es permeable a todos los solutos presentes, al alcanzar


el equilibrio se observará un incremento del volumen del compartimiento A.

D. La solución A es hipoosmolar respecto a la B. Si M es semipermeable, al alcanzar el equilibrio se


observará un incremento del volumen del compartimiento A.

E. A y D son correctas.

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5) Ezq es una enzima citosólica de la bacteria E. quamtom que está constituida por una cadena
polipeptídica de 200 aminoácidos a la cual se encuentra unido un grupo hemo. El ARN mensajero que
codifica para esta proteína contiene 140 adeninas y su composición porcentual de bases es: 20% de
Adenina, 20% de Citosina, 20% de Guanina y el resto de Uracilo. Teniendo en cuenta esta información,
seleccioná la opción correcta:

A. El gen que codifica para la enzima Ezq tiene una longitud de 700 pares de bases y contiene 30% de
Adenina, 30% de Timina, 20% de Guanina y 20% de Citosina.

B. La enzima Ezq es una proteína conjugada que presenta estructura 1ria, 2ria, 3ria y 4ria.

C. La cadena molde del gen que codifica para la enzima Ezq está constituida por 700 restos de nucleótidos y
posee 20% de Adenina, 20% de Citosina, 20% de Guanina y 40% de Timina.

D. La enzima Ezq es una proteína globular y soluble en agua dado que al plegarse la cadena polipeptídica
sobre sí misma, para generar la estructura terciaria, los restos de aminoácidos hidrofóbicos quedan en la
superficie.

E. La enzima Ezq es una proteína globular que posee distintos tipos de estructuras secundarias, entre ellas
alfa-hélices estabilizadas fundamentalmente por puentes de H que se establecen entre las cadenas
laterales de los restos de aminoácidos.

6) Dadas las siguientes moléculas orgánicas pequeñas:

Seleccioná la premisa correcta:

A. I es un aminoácido ácido que en una solución con [H+] = 10-2 M presenta carga neta -1.

B. II es un disacárido que posee poder reductor, resulta de la unión de dos aldohexosas y puede obtenerse
por hidrólisis parcial del glucógeno.

C. III es un ácido graso no esencial particularmente abundante en aceites vegetales y que presenta un
punto de fusión más bajo que el ácido palmitoleico (16:1).

D. IV es un nucleótido que puede obtenerse por hidrólisis del ADN, su base nitrogenada se une al azúcar
mediante un enlace N-glicosídico y empareja complementariamente con una base pirimídica.

E. Todas las premisas son correctas.

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7) Durante la mitosis se llevan a cabo mecanismos moleculares complejos que aseguran la integridad del
material genético y su adecuada segregación. En relación a este proceso de división celular en la especie
humana, seleccioná la premisa correcta:

A. Las cohesinas son proteínas en forma de abrazadera que interactúan con los cromosomas duplicados,
manteniendo a las cromátides hermanas unidas en la región centromérica. En anafase, estas proteínas son
clivadas por la enzima separasa, permitiendo la separación de las cromátides hermanas y su posterior
migración hacia polos opuestos.

B. Durante la fase S del ciclo celular, los cromosomas se replican de manera que, al iniciar la división nuclear
cada uno de los 23 cromosomas de una célula somática estará formado por dos cromátides idénticas
unidas por el centrómero.

C. En prometafase se desestabiliza la membrana nuclear y las fibras del huso mitótico pueden interactuar
con los cromosomas duplicados, que ya se encuentran en su máximo grado de condensación y alineados en
la placa ecuatorial de la célula.

D. La anafase se inicia cuando el complejo promotor de anafase (APC) ubiquitiniza una proteína llamada
condensina que mantenía unidos a las cromosomas homólogos duplicados, dejándolos libres para que cada
uno migre hacia polos opuestos.

E. La migración de las cromátides hermanas hacia los polos opuestos y el alejamiento de los mismos para
favorecer la futura citocinesis, se da gracias al alargamiento (por polimerización) de los microtúbulos
cinetocóricos y al acortamiento simultáneo (por despolimerización) de los polares y astrales.

8) Heidi y Pedro se conocieron en un viaje a los Alpes y como hace años se llevan bien decidieron tener 2
hijos (sean varones o mujeres). Heidi es de grupo sanguíneo B (su mamá era grupo O) y no hemofílica (su
mamá sí era hemofílica). Pedro es de grupo sanguíneo A (su mamá era grupo sanguíneo O y su mamá es
hemofílica). ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta respecto a las probabilidades de tener 2 hijos
varones grupo O y hemofílicos?

A. La probabilidad es 1/32

B. La probabilidad es 1/8

C. La probabilidad es 1/64

D. La probabilidad es 1/16

E. La probabilidad es 1/256

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9) VM es una vía metabólica ramificada presente en el citosol de hepatocitos de rata a través de la cual se
generan dos productos finales diferentes: C y D. Las enzimas E1, E2, y E3 catalizan las reacciones de esta ruta
presentada en el siguiente recuadro:

Sabiendo que:

- E1 es una enzima alostérica siendo D (uno de los productos finales de la vía) su modulador alostérico
negativo.

- En condiciones basales E1 posee un Km = 0,01mM y una Vmáx = 200 mM/min

- E2 tiene mayor afinidad por B que E3 y la Vmáx de E3 es el doble de la alcanzada con E2

Seleccioná la opción correcta:

A. La unión de D al sitio alostérico de la enzima E1 ocasiona una disminución de la afinidad de la enzima por
A- y representa un tipo particular de regulación enzimática denominada feed-back o retroalimentación
negativa.

B. Cuando se duplique la concentración de E1 en respuesta a estímulos externos, los valores de sus


parámetros cinéticos serán: Km = 0,01 mM y Vmáx = 400 mM/min.

C. A bajas concentraciones de B, el producto final que se generará a mayor velocidad será C y cuando las
concentraciones de B sean altas será D.

D. En condiciones basales y en presencia de un inhibidor competitivo de E1, con una [A-] = 0,01 mM se
registra una velocidad inicial de generación de B menor a 100 mM/min.

E. Todas son correctas

10) El Ca2+ representa un importante señalizador intracelular en una gran variedad de células del
organismo, razón por la cual su concentración intracelular es muy baja. Indicá cuál de las siguientes
afirmaciones es correcta respecto al Ca2+.

A. La célula tiene que utilizar una gran cantidad de energía para lograr aumentar la concentración interna
de Ca2+, ya que el ion Ca2+ ingresa desde el espacio extracelular a expensas de la bomba Ca2+ ATPasa.

B. El intercambiador de Na+ / Ca2+ transporta al Ca2+ en contra de su gradiente de concentración utilizando


la energía liberada en la disipación del gradiente de Na+. Este transportador se encuentra en la membrana
plasmática pero no así en retículo endoplásmico.

C. El Ca2+ se acumula en el exterior celular y dentro de organelas como el retículo endoplasmático y


lisosomas. Su transporte desde el citosol al exterior celular se produce mediante transporte activo primario
mediado por el intercambiador Na+ / Ca2+.

D. Varios tipos de proteínas se encargan de disminuir la concentración intracelular de Ca2+ como canales de
Ca2+, la Ca2+ ATPasa y el intercambiador K+ / Ca2+.

E. La digoxina, un inhibidor de la bomba Na+ /K+ ATPasa, provoca una disminución del Ca2+ intracelular. Esto
se debe a que afecta, de manera indirecta, el normal funcionamiento del intercambiador Na+ / Ca2+

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FINAL DE BIOLOGÍA – PRIMERA MESA DE DICIEMBRE 2022 (6-12-2022)

1) La epidermólisis ampollar simple es un trastorno caracterizado por la fragilidad de la piel que da lugar a
la aparición de ampollas y úlceras en la capa superficial epidérmica. Teniendo en cuenta que esta
enfermedad es causada por la mutación del gen que codifica para la proteína queratina, ¿qué tipo de unión
celular verá afectada su función? Seleccione la opción correcta:

A. Las uniones tipo Gap, que forman canales acuosos formados por filamentos intermedios que permiten el
intercambio de iones y pequeñas moléculas entre dos células adyacentes.

B. Los hemidesmosomas, que mediante la proteína transmembrana de adhesión cadherina, mantienen


unidas las células a la lámina basal subyacente.

C. Los desmosomas que conectan los microfilamentos de una célula con los de su vecina y son los
responsables de definir los dominios basolateral y apical en las células epiteliales.

D. Las uniones adherentes, que permiten la unión célula-célula mediante la proteína transmembrana de
adhesión cadherina.

E. Ninguna es correcta

2) Dadas las siguientes moléculas orgánicas pequeñas:

Seleccioná la premisa
correcta:

A. I es un aminoácido que en solución a pH:1 presenta carga neta +1 y III es un ácido graso esencial para los
seres humanos.

B. II es un azúcar reductor presente en la leche de los mamíferos y IV es una base púrica que al unirse al C1
de la desoxirribosa por enlace N-glicosídico genera el nucleósido desoxitimidina.

C. II es un disacárido que puede obtenerse por hidrólisis de la celulosa y IV es una base pirimídica presente
en uno de los nucleótidos encontrados en el ADN.

D. I es un alfa-L-aminoácido básico con un pI mayor a 7 y III es un ácido graso poliinsaturado cuya fórmula
taquigráfica es 18:2 n-6.

E. II es un disacárido que resulta de la unión de las aldohexosas galactosa y glucosa por medio de un enlace
O-glicosídico beta (1→4) y III es un ácido graso que forma parte de los triacilglicéridos presentes en las
grasas.

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3) En el torrente sanguíneo de los seres humanos la enzima Ep cataliza la reacción P → Q.

Los valores de GP, GQ y Energía de activación (Ea) para la transformación Q → P sin catalizar son:

GP = 6 Kcal/mol

GQ = 3 Kcal/mol

EaQ→P = 4 Kcal/mol.

Para determinar los parámetros cinéticos característicos de E (Vmáx y Km) plasmática humanase incuba
una concentración fi ja de Ep ([Ep] = 0,5mM) con concentraciones crecientes del sustrato P en condiciones
óptimas de pH y Temperatura (pH: 7 y 37°C) y se determina la velocidad de aparición de Q a tiempos
cortos. Los resultados se muestran en el siguiente gráfico:

Teniendo en cuenta estos datos, seleccioná la opción correcta:

A. Si se repite el experimento del enunciado en presencia de un inhibidor no competitivo la Vmáx será de


500 mM/min y el Km será mayor a 50μM.

B. En presencia de la enzima Ep la reacción P → Q tiene un ΔG = -3Kcal/mol y el estado activado del


complejo enzima-sustrato (ES#) tiene una energía libre de 10Kcal/mol.

C. Si se determina Vmáx y Km para la enzima Ep a pH y temperatura óptimos, pero utilizando una [Ep] =
0,1mM, los valores teóricos esperados serán: Vmáx= 100mM/min y Km= 50μM.

D. La Vmáx registrada incubando una [Ep] = 0,5mM con concentraciones saturantes de P a pH 7 y 45°C de
temperatura será mayor 500 mM/min debido al aumento de la energía cinética y de la frecuencia de
colisión de los reactivos.

E. En condiciones experimentales fi jadas la enzima E presenta una Vmáx= 500 mM/min y un Km= 250
mM/min.

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4) Dadas las siguientes moléculas orgánicas complejas:
I- Una proteína citosólica humana constituida por 4 cadenas polipeptídicas, una de esas cadenas posee
unido covalentemente un grupo fosfato al grupo R de una serina y otra posee 6 residuos de cisteína.
II- Un ARNt eucariota unido al aminoácido metionina.

Seleccioná la premisa correcta:

A. II es un ácido nucleico monocatenario que posee en su extremo 5’ un grupo fosfato unido por enlace
fosfoéster al oxhidrilo 5’ de una ribosa y a su extremo 3’-OHse encuentra unido covalentemente el
aminoácido metionina a través de su grupo amino.

B. II está constituido por una única cadena de ribonucleótidos unidos entre sí por enlaces fosfodiéster. El
extremo 5´ presenta la secuencia 5’-CAU-3’ que funciona como anticodón, mientras que el OH del extremo
3´ se encuentra unido covalentemente al grupo carboxilo de la metionina.

C. I es una proteína conjugada y globular que al ser oligomérica presenta los 4 niveles estructurales
clásicamente descriptos. Los grupos sulfhidrilos de las cisteínas no pueden establecer puentes disulfuro por
encontrarse en un medio reductor.

D. II está constituido por una única cadena polinucleotídica que presenta zonas autocomplementarias que
dan lugar a la generación de 3 regiones doble hebra y 3bucles, en uno de estos bucles se localiza el
anticodón 5’-AUG-3’.

E. I es una proteína globular y simple que presenta una estructura terciaria estabilizada fundamentalmente
por las interacciones hidrofóbicas entre los grupos R de los restos de aminoácidos no polares.

5) Estás investigando la existencia de una posible alteración en la permeabilidad de las membranas de los
glóbulos rojos de pacientes que padecen un tipo de anemia poco habitual pero que se observa muy
frecuentemente en la población de Madagascar.
Tomás una muestra de sangre de un voluntario, la fraccionás en 3 tubos (1, 2 y 3) y, por centrifugación,
aíslás los eritrocitos que, según datos bibliográficos, poseen una osmolaridad de 308 mOsm. En cada uno
de los tubos utilizás una solución diferente para resuspender a los eritrocitos del paciente:
Tubo 1: NaCl 154 mM
Tubo 2: Na2CO3 154 mM
Tubo 3: Ca2Cl 154 mM
Finalmente, observás una gota de cada una de las suspensiones obtenidas al microscopio óptico a 100x,
encontrando que en todos los casos los eritrocitos presentan una superficie lisa y un volumen conservado.
Seleccioná la opción que describa correctamente algunas de las conclusiones que podrías obtener de tus
resultados:

A. Las soluciones salinas adicionadas en los tubos 2 y 3 tienen diferente concentración molar de partículas,
pero la misma osmolaridad efectiva.

B. La membrana de los eritrocitos es completamente impermeable a todos los iones presentes en las
distintas soluciones de resuspensión y por ese motivo no existe fenómeno de ósmosis.

C. Todas las soluciones tienen la misma concentración molar de partículas, pero diferente osmolaridad
efectiva.

D. La membrana de estos eritrocitos es completamente impermeable al Na+ y al Cl- pero completamente


permeable al CO3-2 y al Ca2+

E. Para la membrana de estos eritrocitos, el coeficiente de reflexión correspondiente a cada uno de los
iones es: σ Na+ = 1; σ Cl- = 1; σ CO3-2 = 0 y σ Ca2+ =0,5

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6) En relación al gráfico que se presenta a continuación, seleccioná la consigna correcta:

A. El gráfico muestra la variación de la cantidad de ADN nuclear durante la meiosis. Una célula con una
carga de 2c (representada en el sector “a”) replica su ADN (sector “b”) llevando su carga a un valor de 4c
(sector “c”) para luego entrar en dos divisiones celulares sucesivas (sectores “d” y “f” respectivamente) que
permiten que las células que arriban al final del proceso (sector “g”) posean una carga de 1c.

B. El gráfico muestra la evolución de la ploidía a lo largo de la meiosis, en donde una célula diploide duplica
su ploidía por replicación y luego, gracias a que sufre dos divisiones celulares consecutivas logra reducirla,
generando dos células diploides luego de la meiosis I y 4 células haploides al culminar la meiosis II.

C. El gráfico representa la variación de cantidad de ADN nuclear durante la gametogénesis. Si se tratase de


una ovogénesis, la porción de la curva señalada con la letra “c” mostraría el valor de la cantidad de ADN
nuclear de una ovogonia en G2mientras que la señalada con la letra “g” la de un ovocito secundario listo
para ser fecundado.

D. El gráfico muestra la variación de la cantidad de ADN nuclear de células en proliferación mitótica


partiendo de la etapa G1 de un ciclo (identificada con la letra “a”) y arribando a la etapa G1 del ciclo
posterior (identificada con la letra “g”).

E. El gráfico representa la variación de cantidad de ADN nuclear durante la gametogénesis. Si se tratase de


una espermatogénesis, en el sector “e” ubicaríamos aun espermatocito primario, que posee una carga de
2c, mientras que en el “g” ubicaríamos al espermatocito secundario con una carga de 1c.

7) Respecto al mecanismo de importación de las proteínas al núcleo, seleccioná la opción correcta:

A. Una vez que la proteína ingresa al núcleo, perderá la secuencia señal por acción de una peptidasa señal.

B. Necesitan de proteínas chaperonas que las mantengan desplegadas para poder ingresar al núcleo a
través del poro nuclear.

C. Sólo serán dirigidas al núcleo aquellas proteínas que se hayan glicosilado correctamente en el RE.

D. Se trata de un mecanismo en el que intervienen importinas y proteínas Ran-GTPasas que aportan


energía a partir de la hidrólisis del GTP.

E. Ninguna es correcta

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8) Ciertos microorganismos pueden crecer en un rango de temperatura amplio. Se trabajó con un cultivo de
una cepa bacteriana que se mantuvo una semana a 18°C y una vez finalizado ese período se la cultivó a
35°C. Se aislaron muestras de las bacterias en ambas condiciones y se determinaron las velocidades de
transporte de una sustancia X a través de ellas.

Teniendo en cuenta estos resultados, seleccioná la opción correcta:

A. La cinética A corresponde a la membrana de bacterias mantenidas a 18ºC y tendrá un mayor contenido


de ácidos grasos saturados y de cadena larga en sus fosfolípidos respecto a la membrana a 35ºC.

B. La cinética A corresponde a la membrana de bacterias mantenidas a 35ºC y tendrá un mayor contenido


de ácidos grasos saturados y de cadena corta en sus fosfolípidos respecto a la membrana mantenida a
18ºC.

C. La cinética B corresponde a la membrana de bacterias mantenidas a 35ºC, la cual tendrá un mayor


contenido de ácidos grasos saturados y de cadena larga en sus fosfolípidos respecto a la membrana
mantenida a 18ºC.

D. La cinética B corresponde a la membrana de bacterias mantenidas a 18ºC y tendrá un mayor contenido


de ácidos grasos saturados en sus fosfolípidos así como de cadena corta respecto a la membrana a 35ºC.

E. La cinética B corresponde a la membrana de bacterias mantenidas a 35ºC y tendrá un mayor contenido


de ácidos grasos saturados en sus fosfolípidos y de colesterol respecto a la membrana mantenida a 18ºC.

9) Andrea tiene una rara patología denominada “Síndrome de Taylor”, la cual está determinada por el alelo
recesivo t. Su novio Agustín no padece la enfermedad, pero su mamá tiene Síndrome de Taylor. Tanto la
mamá de Andrea como la mamá de Agustín son hemofílicas (mientras que sus papás no padecen la
enfermedad). Andrea y Agustín deciden tener hijos (tanto varones como mujeres). ¿Cuál de las siguientes
afirmaciones es correcta respecto a las probabilidades de tener dos hijos varones con Síndrome de Taylor y
hemofilia?

A. La probabilidad es 1/64

B. La probabilidad es 1/8

C. La probabilidad es 1/16

D. La probabilidad es 3/64

E. La probabilidad es 3/8

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10) El exceso de colesterol en sangre (hipercolesterolemia), fundamentalmente el presente en las
lipoproteínas de baja densidad (LDL-colesterol), juega un rol importante en la iniciación y desarrollo de
ateroesclerosis. Las estatinas, fármacos utilizados para disminuir el colesterol plasmático, son inhibidores
competitivos de una enzima clave de la vía de síntesis del colesterol (HMCGR) que ocasionan una
disminución de la síntesis y del contenido de colesterol celular. Esta disminución es registrada en la
membrana del retículo endoplásmico (RE) por la proteína SCAP, cuya función es mantener secuestrado al
factor de transcripción inmaduro SREBP (SREBP-i).Niveles bajos de colesterol provocan un cambio
conformacional en SCAP permitiendo que SREBP-i sea transportado desde el RE hacia el Aparato de Golgi,
donde es hidrolizado en sitios específico por proteasas liberándose al citosol como SREBP maduro (SREBP-
m). SREBP-m ingresa al núcleo e induce la transcripción, entre otros, del gen que codifica para el receptor
de LDL (LDLr), una proteína transmembrana unipaso que se localiza en la membrana plasmática. A mayor
cantidad de LDL-r en la membrana plasmática existe mayor captación de LDL-colesterol, disminuyendo así
sus niveles en circulación. En base a la información aportada, seleccione la opción correcta:

A. El LDL-r presenta un dominio transmembrana con estructura en alfa hélice y participa en la endocitosis
mediada por receptor de las LDL.

B. SREBP-m presenta una región señal reconocida por importinas que permiten su ingreso al núcleo a
través de un transporte transmembrana mediado por proteínas translocadoras.

C. Las estatinas son estructuralmente similares al sustrato de la HMGCR y disminuyen la Vmax de la enzima
sin modificar su Km.

D. SREBP-m es un factor de transcripción asociado a la ARN pol I.

E. SREBP-i es transportado desde el RE hacia el Aparato de Golgi mediante vesículas recubiertas de COPI.

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Biología - Año 2019
Comenzado el Tuesday, 1 de December de 2020, 09:30
Estado Finalizado
Finalizado en Tuesday, 1 de December de 2020, 10:05
Tiempo empleado 34 minutos 23 segundos
Calificación 7,00 de 10,00 (70%)

Pregunta 1 Encontrá la opción correcta acerca de la espermatogénesis en una especie 2n=18:


Correcta
Seleccione una:
Puntúa 1,00 sobre
1,00 A. Los espermatocitos secundarios se dividen en la división meiótica II, por un
proceso ecuacional en el que reducen su carga de ADN a la mitad, obteniéndose
espermátides (con carga 1c) que luego se diferenciarán a espermatozoides en el
proceso de espermiogénesis.

B. Las espermatogonias son células diploides, que se dividen exclusivamente por


mitosis. Presentan dos juegos de cromosomas homólogos, cada uno constituido por
8 cromosomas autosómicos y un cromosoma sexual X.
C. El espermatocito primario surge por diferenciación celular de una de las
espermatogonias, su carga es 4c y se dividirá por meiosis I que es un tipo de división
ecuacional mediante la cual se separan los cromosomas homólogos.

D. En la profase meiótica I, el espermatocito primario formará 18 bivalentes que


pueden efectuar el entrecruzamiento (o “crossing over”) entre las cromátides NO
hermanas de cromosomas homólogos para generar variabilidad en las células
resultantes.

E. Al momento de entrar en mitosis, la espermatogonia posee 18 cromosomas


duplicados y su carga de ADN es 4c; como producto de su división se generan dos
espermatogonias hijas con 9 cromosomas cada una y una carga de 2c.

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Los espermatocitos secundarios se dividen en la división meiótica II,
por un proceso ecuacional en el que reducen su carga de ADN a la mitad, obteniéndose
espermátides (con carga 1c) que luego se diferenciarán a espermatozoides en el proceso de
espermiogénesis.

/
Pregunta 2 Dadas las siguientes moléculas orgánicas pequeñas:
Incorrecta

Puntúa 0,00 sobre


1,00

Seleccioná la premisa correcta:

Seleccione una:
A. I es un aminoácido ácido que posee un pH isoeléctrico menor a 7 y que en una
solución con [H+] = 10-2M presenta carga neta -1.

B. II es un disacárido que posee poder reductor, resulta de la unión de dos


aldohexosas y puede obtenerse por hidrólisis parcial del glucógeno.

C. III es un ácido graso no esencial particularmente abundante en aceites vegetales


y que presenta un punto de fusión más bajo que el ácido palmitoleico (16:1).
D. IV es un nucleótido que puede obtenerse por hidrólisis del ADN, su base
nitrogenada se une al azúcar mediante un enlace N-glicosídico y empareja
complementariamente con una base pirimídica.

E. Todas las premisas son correctas.

Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: IV es un nucleótido que puede obtenerse por hidrólisis del ADN, su
base nitrogenada se une al azúcar mediante un enlace N-glicosídico y empareja
complementariamente con una base pirimídica.

/
Pregunta 3 La insulina es una hormona peptídica secretada por las células β de los islotes pancreáticos en
Correcta respuesta a un aumento de la glucemia. Es transportada a través del torrente sanguíneo hasta
las células blanco donde cumple su función, constituyendo un ejemplo de señalización
Puntúa 1,00 sobre endócrina. Seleccioná la respuesta correcta:
1,00

Seleccione una:
A. El péptido precursor de la insulina presenta una secuencia de aminoácidos
hidrofóbicos en su extremo amino terminal que es reconocida por la SRP, una
ribonucleoproteína que se ubica en la membrana del RER.

B. La insulina se libera al espacio extracelular mediante el proceso de secreción


regulada, es transportada en sangre y llevada a los tejidos blanco donde se une a un
receptor tirosina quinasa que se localiza en la membrana nuclear.

C. Su péptido precursor sufre modificaciones en el RER y en el Golgi y termina de


procesarse dentro de las vesículas de secreción que se dirigen a la membrana
plasmática utilizando los microtúbulos y sus proteínas motoras quinesinas.

D. Una vez finalizada la traducción de su péptido precursor en el citosol, la


secuencia de aminoácidos hidrofóbicos que presenta en su extremo carboxilo
terminal lo conduce al RER donde pierde su secuencia señal, se N-glicosila y se
pliega.

E. El péptido precursor de la insulina se sintetiza completamente en el citosol y se


dirige directamente a la membrana plasmática en vesículas recubiertas por clatrina
que liberan su contenido al espacio extracelular por exocitosis.

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Su péptido precursor sufre modificaciones en el RER y en el Golgi y
termina de procesarse dentro de las vesículas de secreción que se dirigen a la membrana
plasmática utilizando los microtúbulos y sus proteínas motoras quinesinas.

/
Pregunta 4
“P” es una proteína que está constituida por una cadena polipeptídica alfa de 300 aminoácidos y
Incorrecta otra beta de 400 aminoácidos a la cual se encuentra unido un oligosacárido constituido por 20
Puntúa 0,00 sobre restos de D-glucosa.
1,00 Se toman 5 ml de una solución 1mM de “P” y se la hidroliza completamente hasta aminoácidos y
glucosa. En la solución post-hidrólisis se colocan células cuya osmolaridad interna es 230 mOsM.
Sabiendo que la membrana de estas células es impermeable a monosacáridos y tiene un σ de
0,3 para los aminoácidos, se puede inferir que:
(Seleccioná la opción correcta)

Seleccione una:
A. La solución post-hidrólisis es hiperosmolar pero hipotónica respecto al interior
celular de modo tal que el volumen celular aumentará.

B. La solución post-hidrólisis es hiperosmolar e hipertónica respecto al interior


celular de modo tal que el volumen celular disminuirá.

C. La solución post-hidrólisis es hiperosmolar pero hipotónica respecto al interior


celular de modo tal que el volumen celular disminuirá.

D. La solución post-hidrólisis es hiperosmolar pero isotónica respecto al interior


celular de modo tal que el volumen celular no se modificará.

E. La solución post-hidrólisis es hipoosmolar e hipotónica respecto al interior


celular de modo tal que el volumen celular aumentará.

Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: La solución post-hidrólisis es hiperosmolar pero isotónica respecto al
interior celular de modo tal que el volumen celular no se modificará.

/
Pregunta 5 Ciertos microorganismos pueden crecer en un rango de temperatura relativamente amplio. Se
Correcta trabajó con un cultivo de una cepa bacteriana que se mantuvo una semana a 20°C y una vez
finalizado ese período se la cultivo a 34°C. Se aislaron muestras de las bacterias en ambas
Puntúa 1,00 sobre condiciones y se determinaron las velocidades de transporte de una sustancia X a través de
1,00 ellas:

Seleccioná la opción correcta:

Seleccione una:
A. La cinética A corresponde a la membrana mantenida a 20ºC, la cual tendrá un
mayor contenido de ácidos grasos insaturados en sus fosfolípidos, así como de
colesterol respecto a la membrana mantenida a 34ºC.

B. La cinética B corresponde a la membrana mantenida a 34ºC y tendrá un mayor


contenido de ácidos grasos insaturados en sus fosfolípidos, así como de colesterol
respecto a la membrana a 20ºC.

C. La cinética A corresponde a la membrana mantenida a 20ºC y tendrá un mayor


contenido de ácidos grasos insaturados y de cadena corta en sus fosfolípidos
respecto a la membrana mantenida a 34ºC.

D. La cinética B corresponde a la membrana mantenida a 34ºC y tendrá un mayor


contenido de ácidos grasos insaturados en sus fosfolípidos, así como de cadena larga
respecto a la membrana a 20ºC.
E. A y C son correctas

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: La cinética A corresponde a la membrana mantenida a 20ºC y tendrá
un mayor contenido de ácidos grasos insaturados y de cadena corta en sus fosfolípidos respecto
a la membrana mantenida a 34ºC.

/
Pregunta 6 Amanda tiene una rara patología denominada “Síndrome XYZ”, la cual está determinada por el
Incorrecta alelo recesivo a. Si bien Pablo, su novio, no padece la enfermedad, su mamá tiene Síndrome
XYZ. Amanda y Pablo se conocieron en el club de amigos de la hemofilia. Tanto la mamá de
Puntúa 0,00 sobre Amanda como la mamá de Pablo son hemofílicas (mientras que sus papás no padecen la
1,00 enfermedad). Amanda y Pablo deciden tener hijos (tanto varones como mujeres) y pensando en
sus antecedentes familiares, recurren a un genetista. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es
correcta respecto a la probabilidad de tener un segundo hijo varón con Síndrome XYZ y
hemofilia si la pareja ya tiene un hijo con tales patologías?

Seleccione una:
A. La probabilidad es 1/64
B. La probabilidad es 3/8
C. La probabilidad es 1/16

D. La probabilidad es 3/64
E. La probabilidad es 1/8

Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: La probabilidad es 1/8

Pregunta 7 En el proceso de señalización celular, algunas moléculas señal de naturaleza hidrofílica pueden
Correcta modificar la expresión génica ¿Cómo lo hacen? Señalá la opción correcta:

Puntúa 1,00 sobre


Seleccione una:
1,00
A. Difundiendo a través de la membrana e interactuando con receptores
intracelulares que le permiten modificar la transcripción génica.
B. Interaccionando con receptores intracelulares con capacidad para hidrolizar
moléculas lipídicas de la membrana plasmática.

C. Uniéndose a receptores de membrana y posteriormente a receptores


citoplasmáticos que les permiten modificar la actividad transcripcional del ADN.
D. Uniéndose a receptores de membrana, activando proteínas quinasas citosólicas
y modificando mediante otras proteínas la actividad transcripcional del ADN en el
núcleo.

E. Empleando canales de membrana y actuando directamente sobre el ADN.

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Uniéndose a receptores de membrana, activando proteínas quinasas
citosólicas y modificando mediante otras proteínas la actividad transcripcional del ADN en el
núcleo.

/
Pregunta 8 Los microtúbulos, filamentos intermedios y filamentos de actina forman parte del citoesqueleto
Correcta de las células eucariotas. Seleccioná la opción correcta:

Puntúa 1,00 sobre


Seleccione una:
1,00
A. Los filamentos de actina junto con proteínas accesorias constituyen el eje de
numerosas estructuras celulares como lamelipodios, microvellosidades,
pseudópodos y filopodios.

B. En el tejido muscular, los desmosomas permiten la unión de una célula con su


vecina, anclando sus filamentos intermedios los cuales están formados por la
proteína fibrosa queratina.
C. Por debajo de la membrana plasmática se observa el córtex celular constituido
por filamentos intermedios formados por la proteína fibrosa laminina.

D. Los microfilamentos formados por la proteína globular actina pueden


organizarse en haces o geles y forman junto con su proteína motora quinesina el
anillo contráctil que participa en la división celular.

E. Los microtúbulos son filamentos que presentan polaridad, participan en el


transporte vesicular con la colaboración de su proteína motora miosina y constituyen
el eje de cilios y flagelos

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Los filamentos de actina junto con proteínas accesorias constituyen el
eje de numerosas estructuras celulares como lamelipodios, microvellosidades, pseudópodos y
filopodios.

/
Pregunta 9
La transformación A → B es una reacción que tiene lugar en el torrente sanguíneo donde es
Correcta catalizada por la enzima E.
Puntúa 1,00 sobre Sabiendo que los valores de ΔG, de estado activado y GB para la transformación A → B sin
1,00 catalizar son:
- ΔG = -3 Kcal/mol;
- Energía de activación (Ea): 2 Kcal/mol
- GB = 4 Kcal/mol
Seleccioná la opción correcta respecto a la reacción A →B:

Seleccione una:
#
A. GA = 1 Kcal/mol y la energía libre del estado activado (A ) = 9 Kcal/mol para la
reacción no catalizada.

B. La reacción catalizada tendrá un ΔG = -3Kcal/mol y el estado activado del


#
complejo enzima-sustrato (EA ) < 9 Kcal/mol.
C. En presencia de la enzima E, GB disminuye y GA aumenta manteniéndose
constante la energía del estado activado.

D. En ausencia de la enzima E, la reacción inversa (B →A) tiene un ΔG = +3 Kcal/mol


y una Ea = 2 Kcal/mol

E. La reacción catalizada tendrá un ΔG < -3Kcal/mol y una Ea < 2 kcal/mol.

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: La reacc#ión catalizada tendrá un ΔG = -3Kcal/mol y el estado activado
del complejo enzima-sustrato (EA ) < 9 Kcal/mol.

/
Pregunta 10 Observá la figura adjunta y señalá la opción correcta:
Correcta

Puntúa 1,00 sobre


1,00

Seleccione una:
A. Al entrar en anafase, el complejo SCF ubiquitiniza a la segurina, marcándola para
su degradación en proteosomas, y permitiendo, de esta manera, que la separasa
escinda a las condensinas (identificadas con la letra B) que mantenían unidas a las
cromátides hermanas en la región centromérica (identificada con la letra A)

B. La imagen representa un cromosoma metacéntrico en metafase. La porción del


cromosoma identificada con la letra A se denomina centrosoma y está formada por
heterocromatina constitutiva, un tipo de cromatina que permanece altamente
condensada a lo largo de todo el ciclo celular y es transcripcionalmente inactiva.
C. Las cohesinas (identificadas con la letra B) son proteínas en forma de abrazadera
que mantienen unidas a las cromátides hermanas hasta que son escindidas en
anafase por acción de separasa, permitiendo la separación de las cromátides y su
migración a polos opuestos, traccionadas por los microtúbulos cinetocóricos
(identificados con C)

D. La imagen representa un cromosoma acrocéntrico en metafase. La porción del


cromosoma identificada con la letra A corresponde al centrómero y está formada por
heterocromatina constitutiva, un tipo de cromatina que permanece altamente
condensada a lo largo de todo el ciclo celular y es transcripcionalmente inactiva.

E. Ambos cinetocoros (identificados con la letra D) del cromosoma se unen de


manera biorientada con filamentos cinetocóricos del huso (identificados con la letra
C) que están formados por microtúbulos y filamentos intermedios.

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Las cohesinas (identificadas con la letra B) son proteínas en forma de
abrazadera que mantienen unidas a las cromátides hermanas hasta que son escindidas en /
anafase por acción de separasa, permitiendo la separación de las cromátides y su migración a
polos opuestos, traccionadas por los microtúbulos cinetocóricos (identificados con C)

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Biología - Año 2019
Comenzado el Tuesday, 22 de September de 2020, 09:30
Estado Finalizado
Finalizado en Tuesday, 22 de September de 2020, 09:59
Tiempo empleado 29 minutos 27 segundos
Calificación 7,00 de 10,00 (70%)

Pregunta 1 La epidermólisis ampollar simple es un trastorno caracterizado por la fragilidad de la piel


Correcta que da lugar a la aparición de ampollas y úlceras en la capa superficial epidérmica. Teniendo
en cuenta que esta enfermedad es causada por la mutación del gen que codifica para la
Puntúa 1,00 sobre
proteína queratina, ¿qué tipo de unión celular verá afectada su función? Seleccione la opción
1,00
correcta:

Seleccione una:
A. Los hemidesmosomas, que mediante la proteína transmembrana de
adhesión integrina, mantienen unidas las células a la lámina basal subyacente

B. Las uniones adherentes, que permiten la unión célula-célula mediante la


proteína transmembrana de adhesión cadherina

C. Los demosomas, que mediante la proteína transmembrana de adhesión


integrina, permiten la unión célula-célula

D. Las uniones oclusivas, que sellan las membranas de dos células adyacentes a
través de las proteínas ocludina y claudina

E. Las uniones tipo Gap, que forman canales acuosos formados por filamentos
intermedios

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Los hemidesmosomas, que mediante la proteína transmembrana
de adhesión integrina, mantienen unidas las células a la lámina basal subyacente

/
Pregunta 2
Ras es una proteína integral de membrana de 189 aminoácidos clave en la proliferación y
Incorrecta supervivencia celular en humanos. La misma se activa en respuesta a estímulos mitogénicos,
Puntúa 0,00 sobre estimulando la progresión del ciclo celular e inhibiendo señales de muerte celular.
1,00 La unión de Ras a membrana se realiza a través de ácidos grasos unidos covalentemente a
residuos de cisteína y su actividad depende de la unión de GTP. Cuando Ras se une a GTP se
activa, mientras que la hidrólisis del GTP a GDP la inactiva.
Es frecuente en ciertos tipos de cáncer, como el cáncer de pulmón, la aparición de
mutaciones en sitios específicos del gen de Ras que promueven su unión permanente a GTP,
el cual no puede hidrolizarse, provocando su activación constante.
En base a los datos brindados, seleccione la opción correcta:

Seleccione una:
A. Ras es una proteína conjugada anclada a la membrana y pertenece a la
familia de los proto-oncogenes. El gen que da origen a Ras es transcripto por la
enzima ADN polimerasa II, dando lugar a un ARNm que posee una región
codificante de 567 ribonucleótidos. Dicho ARNm se traduce a proteína en
ribosomas que reconocen la caperuza 5´ y ubican al ARNm en el correcto marco
de lectura. Una mutación activadora en el gen de la proteína Ras promueve un
acortamiento del ciclo celular y una mayor resistencia a la apoptosis, lo que
favorece la transformación de una célula normal a una tumoral.
B. Ras es una proteína simple anclada a la membrana, pertenece a la familia de
los genes-supresores de tumores. El gen que da origen a Ras es transcripto por la
enzima ARN polimerasa II, dando lugar a un ARNm conteniendo la región
codificante de 567 ribonucleótidos. Dicho ARNm se traduce a proteína en
ribosomas que reconocen la secuencia Shine-Dalgarno y ubican al ARNm en el
correcto marco de lectura. Una mutación activadora en el gen de la proteína Ras
promueve un acortamiento del ciclo celular y una mayor resistencia a la apoptosis,
lo que favorece la transformación de una célula normal a una tumoral.
C. Ras es una proteína conjugada anclada a la membrana y pertenece a la
familia de los proto-oncogenes. El gen que da origen a Ras es transcripto por la
enzima ARN polimerasa II, dando lugar a un ARNm que posee una región
codificante de 567 ribonucleótidos. Dicho ARNm se traduce a proteína en
ribosomas que reconocen la caperuza 5´ y ubican al ARNm en el correcto marco
de lectura. Una mutación activadora en el gen de la proteína Ras promueve un
acortamiento del ciclo celular y una mayor resistencia a la apoptosis, lo que
favorece la transformación de una célula normal a una tumoral.
D. Ras es una proteína conjugada anclada a la membrana de la familia de los
proto-oncogenes. El gen que da origen a Ras es transcripto por la enzima ARN
polimerasa III, dando lugar a un ARNm conteniendo la región codificante de 567
desoxirribonucleótidos. Dicho ARNm se traduce a proteína en ribosomas que
reconocen la caperuza 5´ y ubican al ARNm en el correcto marco de lectura. Una
mutación activadora en el gen de la proteína Ras promueve un alargamiento del
ciclo celular y una mayor resistencia a la apoptosis, lo que favorece la
transformación de una célula normal a una tumoral.

E. Ras es una proteína conjugada transmembrana de la familia de los genes


supresores de tumores. El gen que da origen a Ras es transcripto por la enzima
ARN polimerasa III, dando lugar a un ARNm conteniendo la región codificante de
567 ribonucleótidos. Dicho ARNm se traduce a proteína en ribosomas que
reconocen la caperuza 5´ y ubican al ARNm en el correcto marco de lectura. Una
mutación activadora en el gen de la proteína Ras promueve un alargamiento del

/
ciclo celular y una mayor resistencia a la apoptosis, lo que favorece la
transformación de una célula normal a una tumoral.

Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: Ras es una proteína conjugada anclada a la membrana y pertenece
a la familia de los proto-oncogenes. El gen que da origen a Ras es transcripto por la enzima
ARN polimerasa II, dando lugar a un ARNm que posee una región codificante de 567
ribonucleótidos. Dicho ARNm se traduce a proteína en ribosomas que reconocen la caperuza
5´ y ubican al ARNm en el correcto marco de lectura. Una mutación activadora en el gen de
la proteína Ras promueve un acortamiento del ciclo celular y una mayor resistencia a la
apoptosis, lo que favorece la transformación de una célula normal a una tumoral.

/
Pregunta 3
El siguiente gráfico muestra cómo se modifica la energía libre de Gibbs durante el transcurso
Correcta de la reacción A B en condiciones celulares cuando no se encuentra catalizada:
Puntúa 1,00 sobre
1,00

En las células esta reacción está catalizada por la enzima abeasa.


De acuerdo con estos datos seleccione la opción correcta para la reacción en condiciones
celulares:

Seleccione una:
A. La reacción A B catalizada por la enzima abeasa es más espontánea que la
no catalizada pero su velocidad no se modifica.
B. La reacción A B no catalizada posee un ∆G = 2 Kcal /mol y un estado
activado de 6 Kcal/mol.
C. La reacción A B catalizada por la enzima abeasa posee un ∆G = -2Kcal/mol
y una velocidad mayor a la no catalizada porque la Energía de activación es menor
a 3 Kcal/mol.

D. La reacción A B no catalizada es espontánea y presenta una Energía de


activación de 6 Kcal/mol.
E. La reacción A B catalizada por la enzima abeasa posee un ∆G menor a
-2Kcal/mol y una Energía de activación mayor a 3 Kcal/mol.

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: La reacción A B catalizada por la enzima abeasa posee un ∆G =
-2Kcal/mol y una velocidad mayor a la no catalizada porque la Energía de activación es
menor a 3 Kcal/mol.

/
Pregunta 4 Las vesículas de transporte surgen por gemación desde un compartimento dador y se
Correcta fusionan con la membrana de un compartimento destino. ¿Cuáles son los filamentos del
citoesqueleto y las proteínas que están involucrados en el transporte y la correcta llegada de
Puntúa 1,00 sobre
estas vesículas a destino? Elija la opción correcta:
1,00

Seleccione una:
A. Proteínas motoras como la quinesina y la miosina, microtúbulos y las
proteínas V-SNARE y T-SNARE

B. Microtúbulos que funcionan como “rieles de un tren” y la proteína SRP que


las guía a la organela diana.

C. Filamentos de actina que les permitan formar pseudópodos para


desplazarse.

D. Filamentos de actina, proteínas V-SNARE y T-SNARE, microtúbulos y


quinesinas.

E. Microtúbulos, proteínas V-SNARE y T-SNARE, quinesinas y proteínas Rab

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Microtúbulos, proteínas V-SNARE y T-SNARE, quinesinas y proteínas
Rab

/
Pregunta 5
Las albúminas séricas son las proteínas más abundantes del plasma sanguíneo. En humanos
Incorrecta estas proteínas están constituidas por una única cadena polipeptídica de aproximadamente
Puntúa 0,00 sobre 585 aminoácidos y presentan un punto isoeléctrico (pI) de 4,9. Son importantes en el
1,00 mantenimiento de la presión osmótica del compartimento sanguíneo. También sirven como
transportadores de moléculas de baja solubilidad en agua como hormonas liposolubles,
sales biliares, ácidos grasos libres, etc. y por esta razón, a veces se las denomina "taxi"
molecular.
Teniendo en cuenta estos datos, seleccione la opción correcta respecto a las albúminas
séricas humanas:

Seleccione una:
A. Son proteínas globulares que posee distintos tipos de estructuras
secundarias, entre ellas alfa-hélices estabilizadas fundamentalmente por
interacciones electrostáticas que se establecen entre las cadenas laterales de los
restos de aminoácidos.

B. Una disminución de la concentración plasmática de estas proteínas


(hipoalbuminemia) determina que el plasma se torne hipotónico respecto al
compartimento intersticial produciéndose ósmosis con incremento del volumen
de plasma.
C. Son proteínas globulares que poseen una estructura terciaria estabilizada
fundamentalmente por interacciones hidrofóbicas y en cuya superficie
encontraremos restos de aminoácidos polares entre los cuales predominarán
aspartato y glutamato.
D. Son proteínas que carecen de estructura cuaternaria y que a pH 2 presentan
una carga neta negativa. En los sitios donde se unen las moléculas a transportar
predominarán aminoácidos no polares como alanina y leucina.

E. Son proteínas globulares que carecen de estructura cuaternaria y que en el


plasma (a pH: 7,4) presentan carga neta positiva. En los sitios donde se unen las
moléculas a transportar predominarán restos de aminoácidos polares sin carga
como serina y tirosina.

Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: Son proteínas globulares que poseen una estructura terciaria
estabilizada fundamentalmente por interacciones hidrofóbicas y en cuya superficie
encontraremos restos de aminoácidos polares entre los cuales predominarán aspartato y
glutamato.

/
Pregunta 6
Si evalúa dos características heredables (con dominancia completa) según las leyes de
Correcta Mendel:
Puntúa 1,00 sobre D: dentinogénesis normal (dn), d: dentinogénesis imperfecta (di);
1,00
P: pigmentación normal (pn), p: albinismo (al)
En un cruzamiento donde ambos progenitores son heterocigotas para ambos caracteres,
¿cuáles son las proporciones fenotípicas que espera encontrar en la descendencia?

Seleccione una:
A. 4 (dn-pn): 3 (dn- al): 3 (di-pn): 2 (di- al)
B. 9 (dn-pn): 3 (dn-al): 3 (di-al): 1 (di-pn)
C. 3 (dn-pn): 2 (dn-al): 2 (di-pn): 1 (di- al)

D. 9 (dn-pn): 3 (dn- al): 2 (di-pn): 1 (di- al)


E. 9 (dn-pn): 3 (dn- al): 3 (di-pn): 1 (di- al)

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: 9 (dn-pn): 3 (dn- al): 3 (di-pn): 1 (di- al)

Pregunta 7 Según el flujo de información genética y los mecanismos involucrados en su traducción,


Correcta ¿cuál de las siguientes opciones se ajusta a un modelo correcto?

Puntúa 1,00 sobre


1,00
Seleccione una:
A. ADN: 3´-ACT GTA CCG GTA-5´
ARNm (codón): 5´-UGA CAU GGC CAU-3’
ARNt (anticodón): 3´-CCG- 5´
B. ADN: 5´-ACT GTA CCG GTA-3´
ARNm (codón): 3´-UGA CAU GGC CAU-5’
ARNt (anticodón): 5´-GCC-3´

C. ADN: 5´-ACT GTA CCG GTA-3´


ARNm (codón): 3´-TGA CAT GGC CAT-5’
ARNt (anticodón): 3´-GCC-5´

D. ADN: 5´-ACT GTA CCG GTA-3´


ARNm (codón): 5´-UGA CAU GGC CAU-3’
ARNt (anticodón): 3´-CCG-5´
E. ADN: 3´-ACT GTA CCG GTA-5´
ARNm (codón): 3´-UGA CAU GGC CAU-5’
ARNt (anticodón): 5´-GCC-3´

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: ADN: 3´-ACT GTA CCG GTA-5´
ARNm (codón): 5´-UGA CAU GGC CAU-3’
ARNt (anticodón): 3´-CCG- 5´

/
Pregunta 8 + +
La Na /K ATPasa en la membrana plasmática de las células cardíacas crea el gradiente
2+ + 2+
Correcta necesario para la salida de Ca mediada por el antiporte Na /Ca . En determinadas
Puntúa 1,00 sobre patologías (Ej. Insuficiencia Cardíaca) el músculo cardíaco presenta dificultades para
1,00 contraerse con la fuerza requerida para impulsar el bombeo de sangre. En es2+tos casos un
aumento más significativo y prolongado de la concentración citosólica de Ca libre resulta
indispensable para aumentar la fuerza contráctil del miocardio. Para ello se administra+a lo
+
s
pacientes un fármaco denominado Digoxina cuya acción farmacológica es inhibir la Na /K
ATPasa.
2+
¿Por qué cree que la inhibición de esta bomba produce una elevación del Ca libre en estas
células? Seleccione la opción correcta:

Seleccione una:
A. Porque el aumento del Na+ intracelular inhibe a la ATPasa de Ca2+ del RE
+ 2+
a B. Porque el aumento del Na
intracelular estimula los canales de C del RE
C. Porque el aumento del Na+ intracelular inhibe el transporte activo secundario
de Ca2+ de la membrana plasmática

D. Porque eleva la concentración intracelular de K+ y este inhibe a los canales


de Ca2+
E. Porque disminuye la concentración intracelular de Na+ y esto inhibe al
transportador Na+/ Ca2+

Respuesta correcta
+
La respuesta correcta es: Porque el aumento del Na intracelular inhibe el transporte activo
2+
secundario de Ca de la membrana plasmática

/
Pregunta 9 Señale la opción correcta respecto a los niveles de empaquetamiento del ADN y/o de las
Incorrecta proteínas que intervienen en dicho proceso:

Puntúa 0,00 sobre


Seleccione una:
1,00
A. Debido al carácter básico de muchos de los aminoácidos que conforman la
estructura primaria de las histonas nucleosómicas, se establecen interacciones
electrostáticas con las cargas negativas del ADN, aunque también son importantes
los puentes de hidrógeno y las interacciones hidrofóbicas.

B. La histona H1 interactúa con el ADN espaciador generando una especie de


bisagra entre los nucleosomas que permite la formación de los bucles de ADN que
estabilizan la fibra de 300 nm.
C. Las cohesinas son proteínas involucradas en la condensación de los
cromosomas para formar la fibra de 700 nm que observamos en los cromosomas
al estabilizar el superenrollamiento de la fibra de 300 nm.

D. Las proteínas que intervienen en el empaquetamiento del ADN se dividen en


histónicas y NO histónicas; y, a su vez las histonas se dividen entre las básicas (que
forman parte del nucleosoma) y las ácidas (como la H1 que son NO
nucleosómicas).

E. Las colas N-terminal de las Histonas de nucleosomas vecinos interactúan


entre sí, favoreciendo la formación de la fibra de 11 nm, además, las
modificaciones covalentes que pueden sufrir algunos de sus aminoácidos pueden
ser interpretadas como un código de histonas para activar o reprimir la expresión
de un gen contenido en esa región del ADN.

Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: Debido al carácter básico de muchos de los aminoácidos que
conforman la estructura primaria de las histonas nucleosómicas, se establecen interacciones
electrostáticas con las cargas negativas del ADN, aunque también son importantes los
puentes de hidrógeno y las interacciones hidrofóbicas.

/
Pregunta 10 Las siguientes figuras que representan anafases registradas en diferentes tipos de división
Correcta celular que pueden ocurrir en células de una especie hipotética 2n=4:

Puntúa 1,00 sobre


1,00

Respecto a ellas seleccione la opción correcta:

Seleccione una:
A. La figura I corresponde a la “anafase meiótica I” en donde los cromosomas
homólogos son segregados hacia polos opuestos. Como resultado de esta
división, se obtienen dos células cuya carga es 2c, y son diploides (poseen dos
juegos de 2 cromosomas constituidos por 1 autosoma y 1 cromosoma sexual cada
uno)

B. La figura II corresponde a la “anafase meiótica II” en donde se separan las


cromátides hermanas. Como resultado de esta división se generarán gametas
haploides que poseen un juego de cromosomas constituido por 4 cromosomas (3
autosomas y 1 sexual) y una carga = 1c

C. La figura I corresponde a la “anafase meiótica I” en donde los cromosomas


homólogos son segregados hacia polos opuestos. Como resultado de esta
división, se obtienen dos células cuya carga es 2c, y son haploides (poseen un
juego de 2 cromosomas constituido por 1 autosoma y 1 cromosoma sexual)
D. La figura I corresponde a la “anafase de la segunda división meiótica”. La
segregación al azar de homólogos que ocurre en meiosis II, junto a la
recombinación entre cromátides NO hermanas que tiene lugar durante la profase
de meiosis I contribuyen a generar variabilidad genética en las gametas

E. La figura II corresponde a la “anafase mitótica” en donde las cromátides


hermanas se separan y migran a polos opuestos. El resultado de esta división son
dos células cuya carga es 2c y son haploides (poseen un juego de 4 cromosomas
constituido por 3 autosomas y 1 cromosoma sexual)

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: La figura I corresponde a la “anafase meiótica I” en donde los
cromosomas homólogos son segregados hacia polos opuestos. Como resultado de esta
división, se obtienen dos células cuya carga es 2c, y son haploides (poseen un juego de 2
cromosomas constituido por 1 autosoma y 1 cromosoma sexual)

GRUPO V - CUESTIONARIO ESCRITO FINAL DE BIOLOGÍA 22-09-2020

GRUPO VII - CUESTIONARIO ESCRITO FINAL DE BIOLOGÍA 22-09-2020

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Aula de Examen Final Biología - Año 2021
Comenzado el Friday, 17 de December de 2021, 10:00
Estado Finalizado
Finalizado en Friday, 17 de December de 2021, 10:34
Tiempo empleado 34 minutos 41 segundos
Calificación 2,00 de 10,00 (20%)

Pregunta 1 En relación a las histonas, seleccioná la opción correcta:


Incorrecta
Seleccione una:
Puntúa 0,00 sobre
1,00 A. Si durante su paso por el RER ocurre un defecto en la O-glicosilación,
quedarán retenidas allí intentando ser reparadas. Si esto no ocurre serán
ubiquitinizadas y degradadas posteriormente en los proteasomas del citosol
celular.

B.
En la eucromatina, las histonas y el ADN se condensan de tal manera que generan
una estructura muy compacta, en cambio, en la heterocromatina el ADN y las
histonas se relacionan de una manera más laxa, permitiendo que se lleve a cabo
la transcripción.

C. Su síntesis comienza en ribosomas libres en el citosol, pero luego de generar


el péptido señal rico en aminoácidos hidrofóbicos, la traducción se frena y el
complejo traduccional se dirige al RER donde culmina su traducción.

D. Son transportadas al interior del núcleo a través del complejo del poro
nuclear, Se trata de un transporte activo y regulado para lo cual establecen
complejos con las proteínas Rab ATPasas.

E. La acetilación de las histonas reduce la carga positiva de estas proteínas y


permite que la cromatina adquiera una estructura más abierta y menos compacta
que resulta accesible a los factores de la transcripción lo cual permite y facilita la
expresión génica.

La respuesta correcta es: La acetilación de las histonas reduce la carga positiva de estas
proteínas y permite que la cromatina adquiera una estructura más abierta y menos
compacta que resulta accesible a los factores de la transcripción lo cual permite y facilita la
expresión génica.
Pregunta 2 El panda gigante (2n=42) es la especie de oso considerada como una de las más vulnerables,
Incorrecta se distribuye solamente en China y forma subpoblaciones muy pequeñas de no más de 50
miembros lo cual fortalece la necesidad de acelerar el crecimiento de la población mediante
Puntúa 0,00 sobre métodos “in vitro” o fertilización asistida. Para ello debe conocerse el proceso de
1,00 gametogénesis y a partir de allí realizar las pruebas de fecundación. Respecto a ello,
seleccionar la opción correcta:

Seleccione una:
A. Los espermatozoides son células haploides que contienen siempre 20
cromosomas autosómicos y a su cromosoma sexual Y.

B. Sus ovocitos secundarios poseen un juego completo de cromosomas (20


autosomas y 1 cromosoma X) como consecuencia de la segregación al azar de
cromosomas homólogos que se da en la anafase meiótica I que sufren los
ovocitos primarios.

C. Sus espermatocitos secundarios poseen 21 pares de cromosomas formados


por una sola molécula de ADN.

D. Sus ovocitos primarios son células haploides (n=21) que se produjeron por la
división meiótica I de sus ovogonias (2n=42).

E. Sus espermátides poseen 21 cromosomas (20 autosómicos y uno sexual, que


puede ser X o Y). En este tipo celular, cada cromosoma está constituido por dos
moléculas de ADN diferentes entre sí por haber atravesado (en etapas anteriores)
el proceso de recombinación o crossing over.

La respuesta correcta es: Sus ovocitos secundarios poseen un juego completo de


cromosomas (20 autosomas y 1 cromosoma X) como consecuencia de la segregación al azar
de cromosomas homólogos que se da en la anafase meiótica I que sufren los ovocitos
primarios.

Pregunta 3 La carga de ADN de una célula epitelial humana registra variaciones en el transcurso del ciclo
Incorrecta celular. Seleccioná la opción correcta:

Puntúa 0,00 sobre


Seleccione una:
1,00
A. Luego de pasar por la fase S, la ploidía se duplica y, como consecuencia, su
carga de ADN pasa de un valor de 2c que tenía en G1 a uno de 4c en G2.
B. Durante la fase M su carga de ADN es de 4c hasta que ocurre la citocinesis y
cada célula hija tendrá a partir de ese momento una carga de 1c.

C. Inmediatamente antes de entrar en fase S presentará una carga de ADN de


2c ya que posee 23 cromosomas, cada uno de ellos conformados con una única
cromátide.

D. En G1 la célula presenta una carga de ADN de 2c, pero durante el tiempo que
permanezca en G0 su carga se reducirá a 1c ya que la célula se encuentra en
estado quiescente e inactiva.

E. En G2 tiene una carga de ADN de 4c, dado que cada uno de los 46
cromosomas está conformado por dos moléculas de ADN idénticas entre sí unidas
por la región centromérica.

La respuesta correcta es: En G2 tiene una carga de ADN de 4c, dado que cada uno de los 46
cromosomas está conformado por dos moléculas de ADN idénticas entre sí unidas por la
región centromérica.
Pregunta 4 Los cultivos de células Vero, provenientes de tejido epitelial renal del mono verde africano,
Incorrecta son muy utilizados en investigación con diversos propósitos. En el laboratorio, el técnico que
se ocupa del mantenimiento de esta línea celular utiliza para el lavado de las células una
Puntúa 0,00 sobre solución de NaCl 150 mM que resulta isotónica para las mismas, pero en esta ocasión
1,00 sospecha que se ha confundido. Le parece haber tomado por error una botella que contiene
una solución de Na2CO3 de igual concentración molar que la solución de NaCl. Sa+bie-ndo qu2e-
la membrana de las células Vero es completamente impermeable a los iones Na , Cl y CO3
y apelando a sus conocimientos respecto al fenómeno de ósmosis ¿Cómo puede el técnico
confirmar o descartar su sospecha de que se ha confundido? Seleccioná la opción correcta:

Seleccione una:
A. En caso de haber utilizado la solución de Na 2CO3 existirá un flujo neto de
agua hacia las células y podría visualizarse lisis celular.
B. Si ha utilizado la solución de Na 2CO3 se incrementará el volumen de las
células ya que esta solución es hipotónica con respecto a las células Vero.

C. No puede darse cuenta si se equivocó al seleccionar la solución para el


lavado ya que, como tienen la misma concentración de sal, ambas soluciones son
isotónicas con respecto a las células Vero y con ninguna de ellas se visualizará
cambio en el volumen celular.

D. No puede darse cuenta si se equivocó al seleccionar la solución para el


lavado ya que ambas soluciones tienen la misma osmolaridad efectiva (300
mOsm) y con ninguna de ellas existirá ósmosis a través de la membrana de las
células Vero.

E. Si ha utilizado la solución de Na2CO3 para el lavado, las células se crenarán, ya


que la osmolaridad efectiva de la solución es de 450 mOsm y se producirá flujo
neto de agua desde el interior de las células Vero hacia la solución.

La respuesta correcta es: Si ha utilizado la solución de Na2CO3 para el lavado, las células se
crenarán, ya que la osmolaridad efectiva de la solución es de 450 mOsm y se producirá flujo
neto de agua desde el interior de las células Vero hacia la solución.
Pregunta 5 En el citosol de células del islote pancreático la enzima glucoquinasa es capaz de catalizar la
Incorrecta siguiente reacción:

Puntúa 0,00 sobre


Glucosa + ATP → glucosa-6-P + ADP
1,00 En el citosol de las células pancreáticas la concentración de esta enzima es 4mM y, en
condiciones óptimas para esta enzima (pH: 7 y 37°C), los parámetros cinéticos que la
caracterizan allí son Km=0,1 µM y Vmáx= 200 mM/min.
Teniendo en cuenta estos datos, seleccioná la premisa correcta que describa los resultados
esperables de experimentos “in vitro” realizados utilizando una concentración 2mM de
glucoquinasa.

Seleccione una:
A. Incubando a pH: 7, una temperatura de 55°C y condiciones saturantes de
sustrato, la velocidad de producción de glucosa-6-P será menor a 200 mM/min
pero mayor a 100 mM/min.

B. Incubando con concentraciones crecientes de sustrato en presencia de un


inhibidor competitivo, en condiciones óptimas de temperatura y pH, el Km de la
enzima será mayor a 0,1 µM y la velocidad alcanzada a una concentración de
sustrato equivalente a su Km será 50 mM/min.
C. Incubando con concentraciones crecientes de sustrato en presencia de un
inhibidor no competitivo, en condiciones óptimas de temperatura y pH, la
velocidad máxima alcanzada será 100 mM/min y el Km de la enzima será mayor a
0,1 µM.
D. Incubando con concentraciones crecientes de sustrato en las condiciones
óptimas de temperatura y pH, se alcanzará una velocidad máxima de generación
de producto de 100 mM/min y el Km de la enzima será 0,05 µM.
E. Si se incuba en condiciones óptimas de temperatura y pH con una
concentración de sustrato de 0,1 µM la velocidad inicial registrada será de 100
mM/min.

La respuesta correcta es: Incubando con concentraciones crecientes de sustrato en


presencia de un inhibidor competitivo, en condiciones óptimas de temperatura y pH, el Km
de la enzima será mayor a 0,1 µM y la velocidad alcanzada a una concentración de sustrato
equivalente a su Km será 50 mM/min.
Pregunta 6 Dados los siguientes genes de la bacteria E.platensis que poseen idéntica longitud:
Incorrecta - Gen 1 codifica para un ARm 1 constituido por 2000 nucleótidos cuya composición
Puntúa 0,00 sobre porcentual de bases nitrogenadas es la siguiente: 40% A, 20% C, 10% G y 30% U.
1,00 - Gen 2 codifica para un ARNm 2 que contiene 45% A, 10% C, 10% G y 35% U.
- Gen 3 posee 10% de G
Seleccioná la opción correcta:

Seleccione una:
A. El Gen 1 se va a desnaturalizar a menor temperatura que el Gen 2.

B. El Gen 1 está compuesto por 4000 nucleótidos con la siguiente distribución


porcentual: 35% G, 15% T, 35% C, 15% A
C. El Gen 1 se va a desnaturalizar a menor temperatura que el Gen 3.

D. La transcripción del Gen 1 dará origen a un transcripto primario cuya


longitud es mayor a 2000 nucleótidos y su composición en porcentaje de bases
nitrogenadas no es necesariamente el mismo que el registrado para el ARNm 1.

E. El Gen 1 está compuesto por 2000 nucleótidos con la siguiente distribución


porcentual: 15% G, 35% T, 15% C y 35% A.

La respuesta correcta es: El Gen 1 se va a desnaturalizar a menor temperatura que el Gen 2.

Pregunta 7 Almendra y Joaquín se conocieron en la facultad de Medicina. Pasados algunos años de


Correcta relación deciden tener un bebé, en su planificación familiar sueñan con dos hijos (varones
y/o mujeres). Por sus antecedentes familiares en salud creen conveniente hacer una
Puntúa 1,00 sobre consulta con un especialista debido a que Joaquín padece la enfermedad de Huntington
1,00 (enfermedad autosómica dominante que se manifiesta por la aparición progresiva de
síntomas psiquiátricos y síntomas relacionados con el movimiento y aspectos cognitivos)
siendo la mamá de Joaquín sana para esta enfermedad. Por otro lado, si bien Almendra es
sana para ambas enfermedades, su mamá padece hemofilia ¿Cuál es la probabilidad de
tener dos hijos varones que presenten Huntington y hemofilia? Seleccionar la opción
correcta:

Seleccione una:
A. 1/16
B. 1/32
C. 1/8

D. 1/256

E. 1/64

La respuesta correcta es: 1/64


Pregunta 8 El diazepam es un fármaco de administración oral con acción en el sistema nervioso central,
Incorrecta con propiedades ansiolíticas, miorrelajantes, anticonvulsivantes y sedantes.

Puntúa 0,00 sobre


1,00

Atendiendo a la estructura química de este fármaco y su relación con las membranas


biológicas, seleccioná la premisa correcta:

Seleccione una:
A. Para llegar al sitio de acción viaja por el torrente sanguíneo adoptando una
estructura globular terciaria compatible con el medio acuoso que lo rodea.

B. En su recorrido desde la cavidad bucal hasta el cerebro debe atravesar


numerosas membranas biológicas y para hacerlo prescinde de transportadores de
membrana.

C. La administración prolongada de grandes cantidades de diazepam provoca


un incremento del número y tamaño de los peroxisomas.

D. Para atravesar las membranas biológicas utiliza transportadores anclados a


la bicapa de fosfolípidos de membrana y una vez en el citosol celular ingresa a los
lisosomas para ser degradado enzimáticamente.

E. Tanto el diazepam como toda aquella molécula con una estructura química
similar, que desencadene una respuesta celular, deben interaccionar primero con
receptores celulares de membrana.

La respuesta correcta es: En su recorrido desde la cavidad bucal hasta el cerebro debe
atravesar numerosas membranas biológicas y para hacerlo prescinde de transportadores de
membrana.
Pregunta 9 La enfermedad de Alzheimer (AZ) es una patología asociada a los microtúbulos, donde se ha
Correcta observado que éstos pierden su arquitectura normal. Teniendo en cuenta la alteración
planteada, seleccioná la opción correcta:
Puntúa 1,00 sobre
1,00
Seleccione una:
A. Personas con AZ presentarían disfuncionalidad en la absorción intestinal
debido a las alteraciones estructurales de los microtúbulos que afectarían a la
estructura y función de las microvellosidades intestinales.

B. Las manifestaciones clínicas de la enfermedad, tales como desorientación,


falta de autocontrol, incapacidad para combinar movimientos musculares podrían
tener que ver con la afectación de los microtúbulos involucrados en el transporte
axonal.

C. Por tratarse de una enfermedad cuyas manifestaciones clínicas están


relacionadas al Sistema Nervioso Central, los microtúbulos involucrados en AZ
pertenecen a la familia de los neurofilamentos.

D. Las estructuras o funciones que involucran a los microtúbulos podrían ser


reemplazadas naturalmente por los filamentos de actina, ya que ambos tipos de
filamentos cumplen funciones complementarias.

E. Los enfermos de AZ estarían imposibilitados de alcanzar la citocinesis


completa de algunas células generando masas celulares multinucleadas a
consecuencia de la disfuncionalidad de los microtúbulos que forman el anillo
contráctil.

La respuesta correcta es: Las manifestaciones clínicas de la enfermedad, tales como


desorientación, falta de autocontrol, incapacidad para combinar movimientos musculares
podrían tener que ver con la afectación de los microtúbulos involucrados en el transporte
axonal.
Pregunta 10 El complejo de Golgi está formado por una serie de compartimentos aplanados rodeados
Incorrecta por membrana, llamados cisternas, que se apilan unos sobre otros formando dictiosomas.
Respecto a la organela mencionada, seleccioná la opción correcta:
Puntúa 0,00 sobre
1,00
Seleccione una:
A. Es una organela polarizada. La red Cis recibe vesículas recubiertas de COPI
desde el RER y en la red trans se van a formar vesículas recubiertas con clatrina
que se van a dirigir hacia la membrana o hacia los lisosomas.

B. En el Golgi, las proteínas procedentes del RER pueden sufrir diferentes


modificaciones, entre las que podemos mencionar a la O-glicosilación en residuos
de Metionina o Serina, antes de ser clasificadas y empaquetadas para ser dirigidas
hacia su destino final.

C. Participa de la síntesis de la mayor parte de los hidratos de carbono de la


matriz extracelular, como por ejemplo el condroitín sulfato o el heparán sulfato.

D. Una glicoproteína que fuera fosforilada en el carbono 6 de un residuo de


ribosa será reconocida luego por receptores de membrana ubicados en la vesícula
formada en la red trans y de ese modo se determinará su destino hacia los
lisosomas.

E. En las células musculares constituye un importante reservorio de calcio por


lo cual posee canales de calcio en su membrana que le permiten liberar
rápidamente estos iones al citosol.

La respuesta correcta es: Participa de la síntesis de la mayor parte de los hidratos de


carbono de la matriz extracelular, como por ejemplo el condroitín sulfato o el heparán
sulfato.

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Aula de Examen Final Biología - Año 2022
Comenzado el Tuesday, 23 de August de 2022, 09:20
Estado Finalizado
Finalizado en Tuesday, 23 de August de 2022, 09:52
Tiempo empleado 32 minutos 23 segundos
Calificación 6,00 de 10,00 (60%)

Pregunta 1 El panda gigante (2n=42) es la especie de oso considerada como una de las más vulnerables,
Incorrecta se distribuye solamente en China y forma subpoblaciones muy pequeñas de no más de 50
miembros lo cual fortalece la necesidad de acelerar el crecimiento de la población mediante
Se puntúa 0,00 métodos “in vitro” o fertilización asistida. Para ello debe conocerse el proceso de
sobre 1,00 gametogénesis y a partir de allí realizar las pruebas de fecundación. Respecto a ello,
seleccionar la opción correcta:

Seleccione una:
A. Sus ovocitos primarios son células haploides (n=21) que se produjeron por la
división meiótica I de sus ovogonias (2n=42).

B. Sus ovocitos secundarios poseen un juego completo de cromosomas (20


autosomas y 1 cromosoma X) como consecuencia de la segregación al azar de
cromosomas homólogos que se da en la anafase meiótica I que sufren los
ovocitos primarios.

C. Los espermatozoides son células haploides que contienen siempre 20


cromosomas autosómicos y a su cromosoma sexual Y.

D. Sus espermátides poseen 21 cromosomas (20 autosómicos y uno sexual, que


puede ser X o Y). En este tipo celular, cada cromosoma está constituido por dos
moléculas de ADN diferentes entre sí por haber atravesado (en etapas anteriores)
el proceso de recombinación o crossing over.
E. Sus espermatocitos secundarios poseen 21 pares de cromosomas formados
por una sola molécula de ADN.

La respuesta correcta es: Sus ovocitos secundarios poseen un juego completo de


cromosomas (20 autosomas y 1 cromosoma X) como consecuencia de la segregación al azar
de cromosomas homólogos que se da en la anafase meiótica I que sufren los ovocitos
primarios.
Pregunta 2 Dados los siguientes genes de la bacteria E.platensis que poseen idéntica longitud:
Incorrecta - Gen 1 codifica para un ARm 1 constituido por 2000 nucleótidos cuya composición
Se puntúa 0,00 porcentual de bases nitrogenadas es la siguiente: 40% A, 20% C, 10% G y 30% U.
sobre 1,00 - Gen 2 codifica para un ARNm 2 que contiene 45% A, 10% C, 10% G y 35% U.
- Gen 3 posee 10% de G
Seleccioná la opción correcta:

Seleccione una:
A. El Gen 1 está compuesto por 2000 nucleótidos con la siguiente distribución
porcentual: 15% G, 35% T, 15% C y 35% A.
B. El Gen 1 se va a desnaturalizar a mayor temperatura que el Gen 2.

C. El Gen 1 se va a desnaturalizar a menor temperatura que el Gen 3.

D. La transcripción del Gen 1 dará origen a un transcripto primario cuya


longitud es mayor a 2000 nucleótidos y su composición en porcentaje de bases
nitrogenadas no es necesariamente el mismo que el registrado para el ARNm 1.

E. El Gen 1 está compuesto por 4000 nucleótidos con la siguiente distribución


porcentual: 35% G, 15% T, 35% C, 15% A

La respuesta correcta es: El Gen 1 se va a desnaturalizar a mayor temperatura que el Gen 2.

Pregunta 3 El complejo de Golgi está formado por una serie de compartimentos aplanados rodeados
Correcta por membrana, llamados cisternas, que se apilan unos sobre otros formando dictiosomas.
Respecto a la organela mencionada, seleccioná la opción correcta:
Se puntúa 1,00
sobre 1,00
Seleccione una:
A. Una glicoproteína que fuera fosforilada en el carbono 6 de un residuo de
ribosa será reconocida luego por receptores de membrana ubicados en la vesícula
formada en la red trans y de ese modo se determinará su destino hacia los
lisosomas.
B. Participa de la síntesis de la mayor parte de los hidratos de carbono de la
matriz extracelular, como por ejemplo el condroitín sulfato o el heparán sulfato.

C. Es una organela polarizada. La red Cis recibe vesículas recubiertas de COPI


desde el RER y en la red trans se van a formar vesículas recubiertas con clatrina
que se van a dirigir hacia la membrana o hacia los lisosomas.

D. En las células musculares constituye un importante reservorio de calcio por


lo cual posee canales de calcio en su membrana que le permiten liberar
rápidamente estos iones al citosol.

E. En el Golgi, las proteínas procedentes del RER pueden sufrir diferentes


modificaciones, entre las que podemos mencionar a la O-glicosilación en residuos
de Metionina o Serina, antes de ser clasificadas y empaquetadas para ser dirigidas
hacia su destino final.

La respuesta correcta es: Participa de la síntesis de la mayor parte de los hidratos de


carbono de la matriz extracelular, como por ejemplo el condroitín sulfato o el heparán
sulfato.
Pregunta 4 La enfermedad de Alzheimer (AZ) es una patología asociada a los microtúbulos, donde se ha
Correcta observado que éstos pierden su arquitectura normal. Teniendo en cuenta la alteración
planteada, seleccioná la opción correcta:
Se puntúa 1,00
sobre 1,00
Seleccione una:
A. Las estructuras o funciones que involucran a los microtúbulos podrían ser
reemplazadas naturalmente por los filamentos de actina, ya que ambos tipos de
filamentos cumplen funciones complementarias.

B. Personas con AZ presentarían disfuncionalidad en la absorción intestinal


debido a las alteraciones estructurales de los microtúbulos que afectarían a la
estructura y función de las microvellosidades intestinales.

C. Los enfermos de AZ estarían imposibilitados de alcanzar la citocinesis


completa de algunas células generando masas celulares multinucleadas a
consecuencia de la disfuncionalidad de los microtúbulos que forman el anillo
contráctil.

D. Las manifestaciones clínicas de la enfermedad, tales como desorientación,


falta de autocontrol, incapacidad para combinar movimientos musculares podrían
tener que ver con la afectación de los microtúbulos involucrados en el transporte
axonal.

E. Por tratarse de una enfermedad cuyas manifestaciones clínicas están


relacionadas al Sistema Nervioso Central, los microtúbulos involucrados en AZ
pertenecen a la familia de los neurofilamentos.

La respuesta correcta es: Las manifestaciones clínicas de la enfermedad, tales como


desorientación, falta de autocontrol, incapacidad para combinar movimientos musculares
podrían tener que ver con la afectación de los microtúbulos involucrados en el transporte
axonal.
Pregunta 5 En el citosol de células del islote pancreático la enzima glucoquinasa es capaz de catalizar la
Incorrecta siguiente reacción:

Se puntúa 0,00
Glucosa + ATP → glucosa-6-P + ADP
sobre 1,00 En el citosol de las células pancreáticas la concentración de esta enzima es 4mM y, en
condiciones óptimas para esta enzima (pH: 7 y 37°C), los parámetros cinéticos que la
caracterizan allí son Km=0,1 µM y Vmáx= 200 mM/min.
Teniendo en cuenta estos datos, seleccioná la premisa correcta que describa los resultados
esperables de experimentos “in vitro” realizados utilizando una concentración 2mM de
glucoquinasa.

Seleccione una:
A. Incubando con concentraciones crecientes de sustrato en presencia de un
inhibidor competitivo, en condiciones óptimas de temperatura y pH, el Km de la
enzima será mayor a 0,1 µM y la velocidad alcanzada a una concentración de
sustrato equivalente a su Km será 50 mM/min.

B. Incubando con concentraciones crecientes de sustrato en las condiciones


óptimas de temperatura y pH, se alcanzará una velocidad máxima de generación
de producto de 100 mM/min y el Km de la enzima será 0,05 µM.
C. Si se incuba en condiciones óptimas de temperatura y pH con una
concentración de sustrato de 0,1 µM la velocidad inicial registrada será de 100
mM/min.
D. Incubando con concentraciones crecientes de sustrato en presencia de un
inhibidor no competitivo, en condiciones óptimas de temperatura y pH, la
velocidad máxima alcanzada será 100 mM/min y el Km de la enzima será mayor a
0,1 µM.
E. Incubando a pH: 7, una temperatura de 55°C y condiciones saturantes de
sustrato, la velocidad de producción de glucosa-6-P será menor a 200 mM/min
pero mayor a 100 mM/min.

La respuesta correcta es: Incubando con concentraciones crecientes de sustrato en


presencia de un inhibidor competitivo, en condiciones óptimas de temperatura y pH, el Km
de la enzima será mayor a 0,1 µM y la velocidad alcanzada a una concentración de sustrato
equivalente a su Km será 50 mM/min.
Pregunta 6 Los cultivos de células Vero, provenientes de tejido epitelial renal del mono verde africano,
Correcta son muy utilizados en investigación con diversos propósitos. En el laboratorio, el técnico que
se ocupa del mantenimiento de esta línea celular utiliza para el lavado de las células una
Se puntúa 1,00 solución de NaCl 150 mM que resulta isotónica para las mismas, pero en esta ocasión
sobre 1,00 sospecha que se ha confundido. Le parece haber tomado por error una botella que contiene
una solución de Na2CO3 de igual concentración molar que la solución de NaCl. Sa+bie-ndo qu2e-
la membrana de las células Vero es completamente impermeable a los iones Na , Cl y CO3
y apelando a sus conocimientos respecto al fenómeno de ósmosis ¿Cómo puede el técnico
confirmar o descartar su sospecha de que se ha confundido? Seleccioná la opción correcta:

Seleccione una:
A. No puede darse cuenta si se equivocó al seleccionar la solución para el
lavado ya que, como tienen la misma concentración de sal, ambas soluciones son
isotónicas con respecto a las células Vero y con ninguna de ellas se visualizará
cambio en el volumen celular.
B. En caso de haber utilizado la solución de Na 2CO3 existirá un flujo neto de
agua hacia las células y podría visualizarse lisis celular.
C. No puede darse cuenta si se equivocó al seleccionar la solución para el
lavado ya que ambas soluciones tienen la misma osmolaridad efectiva (300
mOsm) y con ninguna de ellas existirá ósmosis a través de la membrana de las
células Vero.
D. Si ha utilizado la solución de Na2CO3 se incrementará el volumen de las
células ya que esta solución es hipotónica con respecto a las células Vero.

E. Si ha utilizado la solución de Na2CO3 para el lavado, las células se crenarán, ya


que la osmolaridad efectiva de la solución es de 450 mOsm y se producirá flujo
neto de agua desde el interior de las células Vero hacia la solución.

La respuesta correcta es: Si ha utilizado la solución de Na2CO3 para el lavado, las células se
crenarán, ya que la osmolaridad efectiva de la solución es de 450 mOsm y se producirá flujo
neto de agua desde el interior de las células Vero hacia la solución.
Pregunta 7 En relación a las histonas, seleccioná la opción correcta:
Incorrecta
Seleccione una:
Se puntúa 0,00
sobre 1,00 A. La acetilación de las histonas reduce la carga positiva de estas proteínas y
permite que la cromatina adquiera una estructura más abierta y menos compacta
que resulta accesible a los factores de la transcripción lo cual permite y facilita la
expresión génica.

B. Su síntesis comienza en ribosomas libres en el citosol, pero luego de generar


el péptido señal rico en aminoácidos hidrofóbicos, la traducción se frena y el
complejo traduccional se dirige al RER donde culmina su traducción.

C. Si durante su paso por el RER ocurre un defecto en la O-glicosilación,


quedarán retenidas allí intentando ser reparadas. Si esto no ocurre serán
ubiquitinizadas y degradadas posteriormente en los proteasomas del citosol
celular.

D. Son transportadas al interior del núcleo a través del complejo del poro
nuclear, Se trata de un transporte activo y regulado para lo cual establecen
complejos con las proteínas Rab ATPasas.
E.
En la eucromatina, las histonas y el ADN se condensan de tal manera que generan
una estructura muy compacta, en cambio, en la heterocromatina el ADN y las
histonas se relacionan de una manera más laxa, permitiendo que se lleve a cabo
la transcripción.

La respuesta correcta es: La acetilación de las histonas reduce la carga positiva de estas
proteínas y permite que la cromatina adquiera una estructura más abierta y menos
compacta que resulta accesible a los factores de la transcripción lo cual permite y facilita la
expresión génica.
Pregunta 8 El diazepam es un fármaco de administración oral con acción en el sistema nervioso central,
Correcta con propiedades ansiolíticas, miorrelajantes, anticonvulsivantes y sedantes.

Se puntúa 1,00
sobre 1,00

Atendiendo a la estructura química de este fármaco y su relación con las membranas


biológicas, seleccioná la premisa correcta:

Seleccione una:
A. Para llegar al sitio de acción viaja por el torrente sanguíneo adoptando una
estructura globular terciaria compatible con el medio acuoso que lo rodea.

B. En su recorrido desde la cavidad bucal hasta el cerebro debe atravesar


numerosas membranas biológicas y para hacerlo prescinde de transportadores de
membrana.

C. Para atravesar las membranas biológicas utiliza transportadores anclados a


la bicapa de fosfolípidos de membrana y una vez en el citosol celular ingresa a los
lisosomas para ser degradado enzimáticamente.

D. Tanto el diazepam como toda aquella molécula con una estructura química
similar, que desencadene una respuesta celular, deben interaccionar primero con
receptores celulares de membrana.

E. La administración prolongada de grandes cantidades de diazepam provoca


un incremento del número y tamaño de los peroxisomas.

La respuesta correcta es: En su recorrido desde la cavidad bucal hasta el cerebro debe
atravesar numerosas membranas biológicas y para hacerlo prescinde de transportadores de
membrana.
Pregunta 9 Almendra y Joaquín se conocieron en la facultad de Medicina. Pasados algunos años de
Correcta relación deciden tener un bebé, en su planificación familiar sueñan con dos hijos (varones
y/o mujeres). Por sus antecedentes familiares en salud creen conveniente hacer una
Se puntúa 1,00 consulta con un especialista debido a que Joaquín padece la enfermedad de Huntington
sobre 1,00 (enfermedad autosómica dominante que se manifiesta por la aparición progresiva de
síntomas psiquiátricos y síntomas relacionados con el movimiento y aspectos cognitivos)
siendo la mamá de Joaquín sana para esta enfermedad. Por otro lado, si bien Almendra es
sana para ambas enfermedades, su mamá padece hemofilia ¿Cuál es la probabilidad de
tener dos hijos varones que presenten Huntington y hemofilia? Seleccionar la opción
correcta:

Seleccione una:
A. 1/8
B. 1/64
C. 1/16

D. 1/32
E. 1/256

La respuesta correcta es: 1/64

Pregunta 10 La carga de ADN de una célula epitelial humana registra variaciones en el transcurso del ciclo
Correcta
celular. Seleccioná la opción correcta:

Se puntúa 1,00
Seleccione una:
sobre 1,00
A. Inmediatamente antes de entrar en fase S presentará una carga de ADN de
2c ya que posee 23 cromosomas, cada uno de ellos conformados con una única
cromátide.
B. Luego de pasar por la fase S, la ploidía se duplica y, como consecuencia, su
carga de ADN pasa de un valor de 2c que tenía en G1 a uno de 4c en G2.
C. En G2 tiene una carga de ADN de 4c, dado que cada uno de los 46
cromosomas está conformado por dos moléculas de ADN idénticas entre sí unidas
por la región centromérica.

D. Durante la fase M su carga de ADN es de 4c hasta que ocurre la citocinesis y


cada célula hija tendrá a partir de ese momento una carga de 1c.

E. En G1 la célula presenta una carga de ADN de 2c, pero durante el tiempo que
permanezca en G0 su carga se reducirá a 1c ya que la célula se encuentra en
estado quiescente e inactiva.

La respuesta correcta es: En G2 tiene una carga de ADN de 4c, dado que cada uno de los 46
cromosomas está conformado por dos moléculas de ADN idénticas entre sí unidas por la
región centromérica.

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