Micaela Apoyo Biología

FINAL DE BIOLOGÍA – MESA DE AGOSTO 2021 (24-08-2021)

1) La insulina es una hormona peptídica secretada por las células β de los islotes pancreáticos en respuesta
a un aumento de la glucemia. Es liberada al torrente sanguíneo a través del cual se dirige hasta las células
blanco donde cumple su función, constituyendo un ejemplo de señalización endócrina. Seleccioná la
respuesta correcta:

A. Su péptido precursor sufre modificaciones en el RER y en el Golgi y termina de procesarse dentro de las
vesículas de secreción que se dirigen a la membrana plasmática utilizando los microtúbulos y sus proteínas
motoras quinesinas.

B. Una vez finalizada la traducción de su péptido precursor en el citosol, la secuencia de aminoácidos

hidrofóbicos que presenta en su extremo carboxilo terminal lo conduce al RER donde pierde su secuencia
señal, se N-glicosila y se pliega.

C. El péptido precursor de la insulina presenta una secuencia de aminoácidos hidrofóbicos en su extremo

amino terminal que es reconocida por la SRP, una ribonucleoproteína que se ubica en la membrana del
RER.

D. El péptido precursor de la insulina se sintetiza completamente en el citosol y se dirige directamente a la

membrana plasmática en vesículas recubiertas por clatrina que liberan su contenido al espacio extracelular
por exocitosis.

E. La insulina se libera al espacio extracelular mediante el proceso de secreción regulada, se dirige a través
del torrente sanguíneo hasta los tejidos blanco donde se une a un receptor tirosina quinasa que se localiza
en la membrana nuclear.

2) La transformación A→B es una reacción que tiene lugar en el torrente sanguíneo donde es catalizada por
la enzima E.

Sabiendo que los valores de ΔG, de energía de activación y GB para la transformación A→B sin catalizar son:

- ΔG= -3 Kcal/mol

- Energía de activación (Ea): 2 Kcal/mol

- GB = 4 Kcal/mol

Seleccioná la opción correcta respecto a la reacción A→B:

A. En ausencia de la enzima E, la reacción inversa (B→A) tiene un ΔG= +3 Kcal/mol y una Ea = 2 Kcal/mol

B. La reacción catalizada tendrá un ΔG = -3Kcal/mol y el estado activado del complejo enzima-sustrato

(EA#) < 9 Kcal/mol.

C. GA = 1 Kcal/mol y la energía libre del estado activado (A#) = 9 Kcal/mol para la reacción no catalizada.

D. La reacción catalizada tendrá un ΔG < -3Kcal/mol y una Ea < 2 kcal/mol.

E. En presencia de la enzima E, GB disminuye y GA aumenta manteniéndose constante la energía del estado

activado.

Cel: 221 6822889

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3) En el proceso de señalización celular, algunas moléculas señal de naturaleza hidrofílica pueden modificar
la expresión génica ¿Cómo lo hacen? Señalá la opción correcta:

A. Empleando canales de membrana y actuando directamente sobre el ADN.

B. Interaccionando con receptores intracelulares con capacidad para hidrolizar moléculas lipídicas de la
membrana plasmática.

C. Uniéndose a receptores de membrana, activando proteínas quinasas citosólicas y modificando mediante

otras proteínas la actividad transcripcional del ADN en el núcleo.

D. Difundiendo a través de la membrana e interactuando con receptores intracelulares que le permiten

modificar la transcripción génica.

E. Uniéndose a receptores de membrana y posteriormente a receptores citoplasmáticos que les permiten

modificar la actividad transcripcional del ADN.

4) “P”” es una proteína que está constituida por una cadena polipeptídica alfa de 300 aminoácidos y otra
beta de 400 aminoácidos a la cual se encuentra unido un oligosacárido constituido por 20 restos de D-
glucosa.

Se toma 1 ml de una solución 1mM de “P” y se la hidroliza completamente hasta aminoácidos y glucosa.
En la solución post-hidrólisis se colocan células cuya osmolaridad interna es 230 mOsm.

Sabiendo que la membrana de estas células es impermeable a monosacáridos y tiene un σ de 0,3 para los
aminoácidos, se puede inferir que: (Seleccioná la opción correcta)

A. La solución post-hidrólisis es hiperosmolar pero hipotónica respecto al interior celular de modo tal que el
volumen celular disminuirá.

B. La solución post-hidrólisis es hiperosmolar pero hipotónica respecto al interior celular de modo tal que el
volumen celular aumentará.

C. La solución post-hidrólisis es hiperosmolar pero isotónica respecto al interior celular de modo tal que el
volumen celular no se modificará.

D. La solución post-hidrólisis es hiperosmolar e hipertónica respecto al interior celular de modo tal que el
volumen celular disminuirá.

E. La solución post-hidrólisis es hipoosmolar e hipotónica respecto al interior celular de modo tal que el
volumen celular aumentará.

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5) Dadas las siguientes moléculas orgánicas pequeñas:

Seleccioná la premisa correcta:

A. I es un aminoácido ácido que posee un pH isoeléctrico menor a 7 y que en una solución con [H+] = 10-2 M
presenta carga neta -1.

B. II es un disacárido que posee poder reductor, resulta de la unión de dos aldohexosas y puede obtenerse
por hidrólisis parcial del glucógeno.

C. III es un ácido graso no esencial particularmente abundante en aceites vegetales y que presenta un
punto de fusión más bajo que el ácido palmitoleico (16:1).

D. IV es un nucleótido que puede obtenerse por hidrólisis del ADN, su base nitrogenada se une al azúcar
mediante un enlace N-glicosídico y empareja complementariamente con una base pirimídica.

E. Todas las premisas son correctas.

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6) Ciertos microorganismos pueden crecer en un rango de temperatura relativamente amplio. Se trabajó
con un cultivo de una cepa bacteriana que se mantuvo una semana a 20°C y una vez finalizado ese período
se la cultivó a 34°C. Se aislaron muestras de las bacterias en ambas condiciones y se determinaron las
velocidades de transporte de una sustancia X a través de ellas.

A. La cinética A corresponde a la membrana mantenida a 20ºC, la cual tendrá un mayor contenido de

ácidos grasos insaturados en sus fosfolípidos, así como de colesterol respecto a la membrana mantenida a
34ºC.

B. La cinética B corresponde a la membrana mantenida a 34ºC y tendrá un mayor contenido de ácidos

grasos insaturados en sus fosfolípidos, así como de colesterol respecto a la membrana a 20ºC.

C. La cinética A corresponde a la membrana mantenida a 20ºC y tendrá un mayor contenido de ácidos

grasos insaturados y de cadena corta en sus fosfolípidos respecto a la membrana mantenida a 34ºC.

D. La cinética B corresponde a la membrana mantenida a 34ºC y tendrá un mayor contenido de ácidos

grasos insaturados en sus fosfolípidos, así como de cadena larga respecto a la membrana a 20ºC.

E. A y C son correctas

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7) Observá la figura adjunta y señalá la opción correcta:

A. La imagen representa un cromosoma metacéntrico en metafase. La porción del cromosoma identificada

con la letra A se denomina centrosoma y está formada por heterocromatina constitutiva, un tipo de
cromatina que permanece altamente condensada a lo largo de todo el ciclo celular y es
transcripcionalmente inactiva.

B. Las cohesinas (identificadas con la letra B) son proteínas en forma de abrazadera que mantienen unidas a
las cromátides hermanas hasta que son escindidas en anafase por acción de separasa, permitiendo la
separación de las cromátides y su migración a polos opuestos, traccionadas por los microtúbulos
cinetocóricos (identificados con C)

C. Al entrar en anafase, el complejo SCF ubiquitiniza a la segurina, marcándola para su degradación en

proteosomas, y permitiendo, de esta manera, que la separasa escinda a las condensinas (identificadas con
la letra B) que mantenían unidas a las cromátides hermanas en la región centromérica (identificada con la
letra A)

D. La imagen representa un cromosoma acrocéntrico en metafase. La porción del cromosoma identificada

con la letra A corresponde al centrómero y está formada por heterocromatina constitutiva, un tipo de
cromatina que permanece altamente condensada a lo largo de todo el ciclo celular y es
transcripcionalmente inactiva.

E. Ambos cinetocoros (identificados con la letra D) del cromosoma se unen de manera biorientada con
filamentos cinetocóricos del huso (identificados con la letra C) que están formados por microtúbulos y
filamentos intermedios.

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8) Amanda tiene una rara patología denominada “Síndrome XYZ”, la cual está determinada por el alelo
recesivo a. Si bien Pablo, su novio, no padece la enfermedad, su mamá tiene Síndrome XYZ. Amanda y
Pablo se conocieron en el club de amigos de la hemofilia. Tanto la mamá de Amanda como la mamá de
Pablo son hemofílicas (mientras que sus papás no padecen la enfermedad). Amanda y Pablo deciden tener
hijos (tanto varones como mujeres) y pensando es sus antecedentes familiares, recurren a un genetista.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta respecto a las probabilidades de tener un segundo hijo
varón con Síndrome XYZ y hemofilia si la pareja ya tiene un hijo con tales patologías?

A. La probabilidad es 3/64

B. La probabilidad es 1/16

C. La probabilidad es 1/64

D. La probabilidad es 1/8

E. La probabilidad es 3/8

9) Encontrá la opción correcta acerca de la espermatogénesis en una especie 2n=18:

A. En la profase meiótica I, el espermatocito primario formará 18 bivalentes que pueden efectuar el

entrecruzamiento (o “crossing over”) entre las cromátides NO hermanas de cromosomas homólogos para
generar variabilidad en las células resultantes.

B. Las espermatogonias son células diploides, que se dividen exclusivamente por mitosis. Presentan dos
juegos de cromosomas homólogos, cada uno constituido por 8 cromosomas autosómicos y un cromosoma
sexual X.

C. Al momento de entrar en mitosis, la espermatogonia posee 18 cromosomas duplicados y su carga de

ADN es 4c; como producto de su división se generan dos espermatogonias hijas con 9 cromosomas cada
una y una carga de 2c.

D. El espermatocito primario surge por diferenciación celular de una de las espermatogonias, su carga es 4c
y se dividirá por meiosis I que es un tipo de división ecuacional mediante la cual se separan los cromosomas
homólogos.

E. Los espermatocitos secundarios se dividen en la división meiótica II, por un proceso ecuacional en el que
reducen su carga de ADN a la mitad, obteniéndose espermátides (con carga 1c) que luego se diferenciarán
a espermatozoides en el proceso de espermiogénesis.

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10) Los microtúbulos, filamentos intermedios y filamentos de actina forman parte del citoesqueleto de las
células eucariotas.

Seleccioná la opción correcta:

A. Los microfilamentos formados por la proteína globular actina pueden organizarse en haces o geles y
forman junto con su proteína motora quinesina el anillo contráctil que participa en la división celular.

B. Los microtúbulos son filamentos que presentan polaridad, participan en el transporte vesicular con la
colaboración de su proteína motora miosina y constituyen el eje de cilios y flagelos

C. Por debajo de la membrana plasmática se observa el córtex celular constituido por filamentos
intermedios formados por la proteína fibrosa laminina.

D. Los filamentos de actina junto con proteínas accesorias constituyen el eje de numerosas estructuras
celulares como lamelipodios, microvellosidades, pseudópodos y filopodios.

E. En el tejido muscular, los desmosomas permiten la unión de una célula con su vecina, anclando sus
filamentos intermedios los cuales están formados por la proteína fibrosa queratina.

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