República Bolivariana de Venezuela

Ministerio Del Poder Popular Para La

Educación Universitaria
Universidad Nacional Experimental
“Francisco de Miranda”
Área Ciencias de la Salud
Medicina, extensión Barinas

MECANISMOS DE DEFENSA
FRENTE
A LOS HONGOS PATÓGENOS

Presentado por:
Stephanie Vivas C.I 31.097.672
María Salas C.I 30.741.114
Ramsés Mendéz C.I 29.753.938
RESPUESTAINMUNITARIAFRENTEALASINFECCIONES
PORHONGOS

Hongos patógenos comunes y algunas de las infecciones que causan,

generalmente en pacientes inmunocomprometidos.
 TIPOSDERESPUESTASINMUNITARIAS

Inmunidad innata Inmunidad

adquirida

Características principales:

 Especificidad y diversidad

 Memoria

 Falta de reactividad frente a lo propio

 Barreras anatómicas y físicas

Algunos En las células, el Fe

microorganismos está "secuestrado"
han desarrollado formando complejos
estructuras para con moléculas como
invadir el cuerpo hemoglobina,
del hospedador a mioglobina,
partir de las citocromos, ferritina
mucosas La microbiota
normal del
organismo evita la
Protección de la
colonización del
microbiota normal:
hospedador por
microorganismos
exógenos.
Componentes celulares del sistema inmunitario
Componentes moleculares del sistema inmunitario
 Proteína C reactiva (CRP)
 Amiloide sérico A
 Lectina de unión a manosa
 Componente de suero amiloide P
 Glucoproteína alfa-1-ácida
 Fibrinógeno
Los anticuerpos (Ac) actúan como el receptor
del antígeno (Ag) sobre la superficie de
las células B y, en respuesta al Ag, son
posteriormente secretados por las células
plasmáticas.
 Quimiocinas
 Factores estimulantes de colonias
 Interleucinas (IL)
 Interferones (IFN-alfa, IFN-beta, IFN-
gamma)
 Factores del crecimiento transformantes
(TGF)
 Facores de necrosis tumoral (TNF-alfa,
linfotoxina-alfa, linfotoxina-beta)
Las quimiocinas inducen la quimiotaxis y la
migración de lecucitos. Hay 4 subconjuntos
(C, CC, CXC, CX3C), definidos por el número
y el espaciamiento de sus residuos de
cisteína amino terminales.
Respuesta inmunitaria
 TIPOS DE INMUNIDAD
Humoral Celular
Es la respuesta
Es el principal
específica la que
mecanismo de
intervienen los
defensa contra los
linfocitos T en la
microbios
destrucción de los
extracelulares y sus
agentes patógenos
toxinas debido a que
,los linfocitos T
los anticuerpos
atacan y destruyen
secretados pueden
células
unirse a ellos y
propias,tumorales
contribuir a su
o infectadas.
destrucción.
• Mediadores inmunidad
1. Humoral:

El ataque se producen por anticuerpos inactivan a

los agentes potencialmente peligrosos Para
destruirlo, actúan contra microorganismos
extracelulares.

2. Celular

La inmunidad celular recibe ese nombre por lo que

Sus medidores son células, es intervenida por los
linfocitos T Que atacan directamente
microorganismos intracelulares y sus toxinas.
 Mecanismos efectores
de la inmunidad
1. Humoral:
La función efectores de los anticuerpos Son la
neutralización de los antígenos. La fagocitosis de
las partículas opsonizadas dependiendo del
receptor y la activación del sistema de completo.

2. Celular:
Los linfocitos T de Helper Y linfocitos t4,asi cómo
los linfocitos Ty cd8 (molécula que se expresa en
algunas veces en la célula T),reconocen a los
antígenos de microbios que han sido ingeridos
por los fagocitos y activan a los fagocitos para
que destruyan los organismo.
 Mecanismos de defensa del
hospedador

Las tres líneas de defensa del

hospedador:

▪ Los organismos poseen 3 métodos de

defensa contra las infecciones que entran
en funcionamiento de forma secuencial (si el
primero es efectivo, ya no se activa el
segundo).
▪ Inmunidad ▪ Inmunidad
inespecíficos específica
(inmunidad innata o (adquirida o
inducible) también
constitutiva): son son capaces de
capaces de diferenciar diferenciar entre las
entre las moléculas moléculas propias y
propias y las que no lo las ajenas.
son.
 Mecanismos de evasión de los
hongos:

✔Cambios en la pared celular

✔Formación de matriz extracelular

✔Formación de cápsula

✔Biosíntesis de melanina

✔Producción de toxinas

✔Inmunomodulación
Fundamento y aplicación de las
pruebas inmunológicas en el
diagnóstico de la micosis
Reacción a la hipersensibilidad
retardada (intradermoreaccion)
y pruebas serologicas
 Reacción a la hipersensibilidad
retardada (intradermorreacción)
y pruebas serológicas

técnica de Sokal:
 Componente práctico
Pruebas inmunológicas en el diagnóstico de la micosis
Prueba de Inmunodifusion doble (IDD)
Uso e interpretación de pruebas
Componente práctico
Pruebas intradérmicas

• Histoplasmina

• Paracoccidioctina

• Candidina

• Esporotriguina