Definición

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Antígeno:

, os. (Del griego anti, contra, y gennán, engendrar). Toda sustancia que, introducida en un organismo que no la poseía, provoca en él la formación de un anticuerpo específico con el cual puede combinarse de forma electiva (concepto relacionado: lugar antigénico). Pueden ser cuerpos figurados vivos o muertos (células de los tejidos, elementos de una célula, microbios) o sus productos de elaboración (secreciones celulares, toxinas), o compuestos orgánicos (albúminas, nucleínas). Ver anticuerpo. Un antígeno está compuesto de dos elementos: una sustancia proteica y un hapteno. Los antígenos aseguran el carácter específico, individual, de las células que los llevan. Antígeno antisulfoglucoproteína. Antígeno Australia (o Au). Antígeno carcinofetales o carcinoembrionarios. Antígeno carcinofetalglial. . Antígeno ciliado. Antígeno común. Antígeno embrionarios. Antígeno embriónico. Antígeno eritrocitario. Antígeno externo. Antígenos fetales. Antígeno feto-específico. Antígeno flagelar. Antígeno H. Antígeno heterófilo. Antígeno de histocompatibilidad. Antígeno HLA. Antígeno Ia. Antígeno de injerto. Antígeno Ir. Antígeno leucocitario. Antígeno leucoplaquetario.

H. Antígeno de respuesta inmune. S. (Descubierto en 1964 por B. Blumberg en un aborigen australiano). (Serum Hepatitis) (Price) o H (Hepatitis). Al microscopio electrónico. o bien bajo formas esféricas o tubulares que serían fragmentos de virus. Sinónimo: ANTÍGENO S. Antígeno somático. Se han encontrado anticuerpos anti-Aus en algunos sueros y forman con las partículas de antígeno. Ver antígenos fetales. ANTÍGENO Aus S. El descubrimiento de este antígeno permite eliminar los donantes de sangre que sean portadores y que puedan transmitir la hepatitis postransfusional. Antígeno ciliado. Antígeno Sulter. Ver antígeno heterófilo.Antígeno O. Antígeno plaquetario. Antígeno de superficie. Antígeno parcial. Antígeno embriónico. . Ver alfafetoproteína. Antígeno tumoral. Antígeno embrionarios. Ver antígenos fetales. complejos inmunes.H. Antígeno tisular. Antígeno común. Antígeno carcinofetales o carcinoembrionarios. Antígeno Australia (o Au). . Este antígeno corresponde al virus de la hepatitis de inoculación (virus B) en donde representa la capa externa (concepto relacionado: icron). aparece como partículas (partículas Aus) bien en forma de escarapela (partículas de Dane) que corresponderían al virus B completo. Antígeno descubierto en el suero de sujetos afectos de hepatitis y de algunos individuos sanos. Antígeno de trasplantación. Ver antígeno H. Antígeno Vi. Ver antígeno tumoral. Ver antígeno tumoral. Antígeno antisulfoglucoproteína. principalmente si han recibido numerosas transfusiones sanguíneas o sometidos a depuraciones renales o a tratamientos inmunodepresores. Antígeno carcinofetalglial.

Antígeno H. cuya presencia o ausencia caracteriza a los grupos sanguíneos y regula las incompatibilidades sanguínea e hística. Probablemente en el hombre existen estos antígenos en la serie HLA-D. Antígeno feto-específico. polinucleares neutrófilos). Variedades de glucoproteínas que normalmente están presentes solamente en el embrión. ver antígeno Ir). Sinónimo: ANTÍGENOS CARCINOFETALES o EMBRIONARIOS o CARCINOEMBRIONARIOS. (en alemán: Hauch. (de inmunorrespuesta). no existe más que sobre los gérmenes móviles. Antígenos fetales. Concepto relacionado: sistema HLA. Antígeno Ir. película. Antígeno de grupo hístico descubierto en el sistema H-2 del ratón (homólogo del sistema HLA del hombre). Antígeno de injerto. Principalmente se encuentra en la superficie de los linfocitos B e interviene en el desencadenamiento de la inmunidad celular y en la cooperación de las dos clases de linfocitos. Es un antígeno común: el antígeno F es un ejemplo. Ver antígeno H. ciliado o externo). Probablemente en el hombre existen estos antígenos en la serie HLA-D. Antígeno de grupo hístico descubierto en el sistema H-2 del ratón (homólogo del sistema HLA del hombre). (Asociado a I. La alfafetoproteína (ver este término) es la más conocida de estas sustancias antigénicas secretada por los cánceres. aglutinógeno e histocompatibilidad. Antígeno presente en organismos vivos de especies diferentes y que provocan siempre. colitis. Estos antígenos son los más importantes entre los leucoplaquetarios o tisulares: se han agrupado en el sistema HLA (ver antígeno tisular). Antígeno externo. En el adulto se les encuentra principalmente en el suero de los cancerosos. Conceptos relacionados: grupos sanguíneos. Ver antígeno tisular. . Antígeno de histocompatibilidad. Antígeno microbiano fijado sobre los flagelos o los cilios del germen (antígeno flagelar. Ver alfafetoproteína. Antígeno HLA. De igual forma se ha descrito una gammafetoproteína en el cáncer de colon (Gold y Freedman) y en otros cánceres e incluso en el curso de enfermedades no cancerosas: cirrosis de hígado. Antígeno Ia. Antígeno leucocitario. Antígeno flagelar. T y B. (Jean Dausser) Antígeno presente en ciertas clases de glóbulos blancos (leucocitos (ver leucocito). las formas ciliadas de proteus forman una película sobre los medios de cultivo sólidos). Desempeña un papel en el desencadenamiento de la inmunidad humoral. de ahí el interés diagnóstico y patogénico de su investigación. Concepto relacionado: sistema HLA. la formación de un anticuerpo dotado de las mismas propiedades (anticuerpo heterófilo). Existen más de 130 antígenos eritrocitarios pero en la práctica sólo dos son importantes: el antígeno eritrocitario A y el antígeno eritrocitario B. sea cual fuere su origen. Ver antígeno H. Antígeno heterófilo.Antígeno eritrocitario. Antígeno presente en los glóbulos rojos y también en los leucocitos (ver leucocito) y en diferentes tejidos del organismo. Ver antígeno tisular.

dependen de los genes de histocompatibilidad. Los antígenos de superficie están irregularmente repartidos por placas. y también en la mayoría de los tejidos del organismo. Antígeno Sulter. Los antígenos de histocompatibilidad y los antígenos tumorales son antígenos de superficie (ver antígeno tisular). Están próximos a los antígenos tisulares por su asiento en la superficie de la membrana celular y por las reacciones inmunitarias que provocan. alfafetoproteína. éstos son antígenos de histoincompatibilidad. con localizaciones particulares. Antígeno de respuesta inmune. HISTOQUIMICA. Comprenden. Antígeno de trasplantación. fenómeno de rechazo del injerto. Antígeno parcial. Antígeno tisular. histocompatibilidad. Antígeno fijado a la membrana celular. sistema HLA. ANTÍGENO DE INJERTO o ANTÍGENO DE TRASPLANTACIÓN.Antígeno leucoplaquetario. Antígeno de superficie. Antígeno tumoral. en caso de injerto de tejido u órgano. La mayoría de estos antígenos existen normalmente en el embrión (ver antígenos fetales). Sinónimo: ANTÍGENO HÍSTICO (más correcto). estando localizados en la superficie de las células. Antígeno microbiano fijado sobre el cuerpo mismo del germen (antígeno somático). Ver antígeno O. (Factor de virulencia). Implicados en los grupos sanguíneos. Ver antígeno tisular. los antígenos tisulares regulan la aceptación o el rechazo de este injerto. (Ohne Hauch. Antígeno presente en los glóbulos blancos y en las plaquetas. será rechazado. de lo contrario. antígeno carcinoembrionario. Partígeno. Ver antígeno Ir. Estas técnicas se basan en la capacidad de los anticuerpos de unirse específicamente a los . por ejemplo. Son los antígenos tisulares (ver este término). Antígeno presente en los tejidos cancerosos: antígeno de las células leucémicas y de las células sarcomatosas. antígeno antisulfoglucoproteína. etc. Antígeno plaquetario. en alemán: sin película. El injerto será aceptado si el receptor y el donador poseen los mismos antígenos tisulares. Antígeno O. las formas no ciliadas de proteus no forman película). ANTÍGENO DE HISTOCOMPATIBILIDAD. Antígeno somático. Variedad de antígeno somático presente en los gérmenes que acaban de ser extraídos del organismo y tienen su virulencia máxima. Antígeno Vi. Conceptos relacionados: grupo tisular. Antígeno presente en todas las células del organismo que desempeña un papel en la defensa del individuo. Antígeno presente en las plaquetas sanguíneas. Los antígenos tisulares presentes en el injerto provocan en el receptor la formación de anticuerpos responsables del rechazo del injerto: en tal caso. antígeno carcinofetal glial. los antígenos leucoplaquetarios (esencialmente los del sistema HLA). además de los antígenos eritrocitarios del sistema ABO. Corresponde a un grupo de técnicas de inmunotinción que permiten demostrar una variedad de antígenos presentes en las células o tejidos utilizando anticuerpos marcados. Los antígenos tisulares de naturaleza lipoproteínica.

EJEMPLOS DE MARCADORES INMUNOHISTOQUIMICOS Anticuerpo CD1a CD4 CD8 CD30 CD45 CD68 S100 HMB-45 AE1 AE3 DESMINA GFAP CEA AFP REN VIM Células/antígenos detectados célula de Langerhans linfocito T de auxilio linfocito T citotóxico célula de Reed-Sternberg leucocitos macrófagos células de Schwann melanocitos citoqueratinas de bajo peso molecular citoqueratinas de alto peso molecular células musculares glía antígeno carcino-embrionario alfa-fetoproteína receptores nucleares de estrógenos sarcomas Las técnicas inmunohistoquímicas enzimáticas permite una localización más precisa de las reacciones. material disponible (fresco. Por ejemplo. pues los antígenos están presentes en superficies celulares o son muy lábiles a la fijación en formalina. vasculitis y mesenquimopatías . requiere de microscopía especializada y el detalle morfológico es pobre. cuya indicación dependerá del anticuerpo a utilizar (monoclonal o policlonal). estable.correspondientes antígenos. El espectro de anticuerpos disponibles comercialmente crece día a día y actualmente es posible encontrar marcadores para una amplia gama de antígenos (Tabla). Los anticuerpos monoclonales ha permitido aumentar la especificidad. se aplica corrientemente en el diagnóstico de las enfermedades cutáneas en donde tiene indicación y utilidad muy precisas como en enfermedades ampollares. especialmente cuando se utilizan anticuerpos policlonales. congelado o fijado en formalina) y antígenos a estudiar (de superficie o membrana. puede contrastarse y puede ser evaluada con microscopio de luz. Esta reacción es visible sólo si el anticuerpo está marcado con una sustancia que absorbe o emite luz o produce coloración. las enzimas más frecuentemente utilizadas son peroxidasa y fosfatasa alcalina y los sustratos diaminobenzidina (color pardo). En las técnicas de inmunoperoxidasa se utilizan como marcadores enzimas capaces de hacer cambiar de color un sustrato incoloro. . Desventajas existen: presencia de reacción inespecífica. Estas técnicas necesitan muestras en fresco y congeladas. ya que la tinción es permanente. Esta técnica pese a ser muy sensible. sensibilidad y gama de esta técnica. Existen diversos tipos de técnicas. que depende de la naturaleza del compuesto. En las técnicas de inmunofluorescencia se utilizan como marcadores compuestos de fluoresceína que bajo luz ultravioleta emiten luz de longitud de onda visible. sin fijación convencional. presenta inconvenientes como la falta de permanencia de la fluorescencia. requieren estandarización precisa y estricto control de calidad. aminoetilcarbazol (color rojo) y nitroazul de tetrazolio (color azul). El isotiocianato de fluoresceína emite luz verde amarillenta intensa. La inmunofluorescencia directa. El material así estudiado puede archivarse por años sin pérdida de la intensidad de la reacción. es necesario fotografiar la reacción. es decir con anticuerpos conjugados con fluoresceína. Estos marcadores pueden unirse (conjugarse) directamene al anticuerpo primario o bien indirectamente mediante otros anticuerpos (secundarios) o sustancias como biotina o proteína A. algunos reactivos son potencialmente carcinógenos y su manipulación debe ser cuidadosa. Para documentar cada caso. citoplasmáticos o nucleares).

Los errores de interpretación disminuyen a nivel aceptable cuando el patólogo y sus colaboradores tiene experiencia en estas técnicas y los resultados se analizan a la luz de los demás hallazgos clínico-patológicos. Algunos son más lábiles y sólo se detectan en cortes de congelación. Rb1 y p53. La inmunohistoquímica tiene utilidad diagnóstica en identificación de diferenciación y de marcadores pronósticos de neoplasias (marcadores tumorales). pero con omisión del paso de incubación con anticuerpo primario. es posible la identificación de los productos de oncogenes y de genes supresores de tumores con anticuerpos monoclonales. manual o automatizada. sino la interpretación de los resultados. . AE1 para carcinomas. o la posibilidad de acceder a los numerosos anticuerpos existentes. vimentina para sarcomas y CD45 para leuocitos (linfomas). bcl-2. Existen sistemas automatizados que permiten la tinción de un gran número de casos simultáneamente con la ventaja de pasos definidos y estandarización de las variable usuales con costo relativamente bajo y en mucho menor tiempo. p21. Uno de los problemas actuales con estas técnicas no es la técnica en sí. especialmente contra c-erbB-2. la identificación de marcadores de diferenciación como HMB-45 para melanocitos (melanoma).Estas técnicas necesitan de controles internos o paralelos. Un elemento importante a considerar es la óptima preservación del tejido y por ende de los antígenos. El control negativo se obtiene realizando la misma técnica. La mayoría de los antígenos se conservan adecuadamente después de la fijación en formalina e inclusión en parafina. usualmente positivos y negativos. Por ejemplo.

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