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SEMANA 12

INMUNOLOGÍA

Docente: Mg. CAROLINA S. LOAYZA ESTRADA

Curso : BIOQUÍMICA
INMUNOLOGÍA

Estudio de la respuesta específica del huésped después


de contactar con un antígeno.

INMUNIDAD

Resistencia de un organismo ante determinado


proceso infeccioso
Sistema Inmune
El sistema inmunitario es un mecanismo de defensa
tan complejo como potente.

Su función primaria es defender el cuerpo de agentes


patógenos, que son organismos que causan
enfermedades, como los virus y las bacterias.

El equipo que trabaja en conjunto para cumplir dicha


función son los tejidos, las células y las proteínas que
lo conforman.
¿Quién compone al sistema inmune?

• Órganos linfoides primarios y secundarios:


• Timo y médula ósea
• Bazo y ganglios linfáticos
• Tejidos linfoides en órganos no linfoides:
• MALT (Tejido linfoide asociado a las mucosas) y SALT (Tejido asociado a la piel)
• Leucocitos y otras células de la inmunidad
Respuesta Inmune

Mecanismos inmunes que el organismo


pone en marcha para defenderse de los
agentes lesivos:
1. Inmunidad innata y adquirida
2. Inmunidad primaria y secundaria.
3. Inmunidad Natural y Artificial.
4. Inmunidad Activa y Pasiva
Tipos de amenazas

• Sustancias irritantes
• Toxinas
• Agentes infecciosos
• Células neoplásicas
CLASES DE RESPUESTA INMUNE

INESPECÍFICA, INNATA O NATURAL

ESPECIFICA, ADQUIRIDA O ADAPTATIVA


Diferencias entre la inmunidad innata y la
adaptativa
INNATA, NATURAL O ADAPTATIVA O ESPECÍFICA
INESPECÍFICA • Existe fase lag
• No existe fase • Tarda tiempo en actuar
lag(adaptación)
• Es antígeno específico.
• Actúa rápidamente
• Se desarrolla memoria
• Es Antígeno-inespecífica inmunológica
• No existe memoria
inmunológica.
2. Inmunidad Primaria y Secundaria
• RESPUESTA INMUNE PRIMARIA • RESPUESTA INMUNE SECUNDARIA

• Se produce ante el primer • Se produce ante segundo o


contacto con el antígeno. posterior contacto con el antígeno.
• Es más lenta, menos intensa y • Es más rápida, más intensa y es muy
poco específica. específica.
• La respuesta humoral es • La respuesta humoral es mediada
mediada por IgM. por IgG.
• Las células efectoras son • Las células efectoras son de
vírgenes. memoria.
• Produce memoria inmunitaria. • Se basa en la memoria inmunitaria
que generó la respuesta primaria.
INMUNIDAD INNATA O NATURAL

Mecanismo de defensa no específicos


La inmunidad natural es la que se produce frente a
antígenos tales como se encuentra en la Barrera físicas
naturaleza, es decir, se produce por contacto
natural. No requiere exposición previa al patógeno.
Barreras biológicas

Barreras químicas

Producen respuestas rápidas a los Respuesta inflamatoria.


microorganismos. No es específica de antígenos y
carece de memoria.

Sistema del complemento


Barreras físicas

1.- Mecanismo de lavado


Tos
Lagrimas

Micción

Peristaltismo

Células ciliadas

2.- Piel y membranas mucosas


BARRERAS QUÍMICAS

- PH: ácido clorhídrico

- LISOZIMA

BARRERAS BIOLÓGICAS

- Resistencia natural

- Flora normal o nativa


CÉLULAS DE DEFENSA
Monocitos
Histiocitos
• FAGOCITOS:
• MONOCITOS Células de Kupffer
• MACRÓFAGOS
Células de Langerhans
• LEUCOCITOS POLIMORFONUCLEARES
Osteoclastos
Microglía
• CÉLULAS NATURALES AGRESORAS:
• CÉLULAS NATURAL KILLER
• CÉLULAS DENDRÍTICAS
RESPUESTA INESPECÍFICA O INNATA

Inflamación

Fagocitosis

Células asesinas naturales.

Activación del complemento.

Interferón y citosinas.
INFLAMACIÓN

Respuesta frente a un daño tisular.

Aumenta la irrigación sanguínea hacia la zona afectada


disminuyendo la reproducción de los microbios.

Produciendo hinchazón, dolor y fiebre local.

Este mecanismo local pretende aislar y neutralizar a


los agentes patógenos y restaurar la zona dañada.

Las células implicadas son fundamentalmente


fagocitos.

Agresión: Física, química, agente infección


Enrojecimiento o rubor: Se produce por un aumento
del flujo sanguíneo hacia la zona debido a la
liberación de histamina (vasodilatador) por las
células dañadas.

Hinchazón, edema o tumor: Se produce como


consecuencia del aumento de flujo sanguíneo.

Dolor: Debido a la presión del edema sobre


terminaciones nerviosas.

Fiebre local o calor: Activa el metabolismo de los


macrófagos e inhibe la división bacteriana.
FAGOCITOSIS

Proceso por el cual un fagocito (tipo de glóbulo blanco) rodea y destruye sustancias extrañas
(como bacterias) y elimina las células muertas.
Los fagocitos eventualmente mueren. Se forma pus por la acumulación de tejido muerto,
bacterias muertas y fagocitos, vivos y muertos.

El proceso de fagocitosis incluye los procesos de:

Opsonización (recubrimiento de inmunoglobulinas o complemento a


las bacterias o antígenos),

Ingestión (después de la fijación la bacteria es incorporada a la célula,


rodeándola con seudópodos del fagocito),

Destrucción de las bacterias o antígenos (degradación por enzimas,


pH ácido en la vacuola, proteínas catiónicas, lactoferrinas, anión
superóxido o peróxido de hidrógeno).
Fagocitos:

- PMN

- Macrófagos: monocitos y linfocitos

SIRS: Síndrome de Respuesta Inflamatoria Sistémica


CÉLULAS ASESINAS NATURALES

Pertenecen al sistema
Las células natural
inmune innato y forman
killer (NK) representan
parte de la primera línea
uno de los tres grupos de
de defensa frente a un
linfocitos, aparte de las
amplio rango de
células T y B.
patógenos.

Objetivo: Células
Acción: Destruyen células
tumorales e infectados
diana
con virus.
COMPLEMENTO
Sistema de más de 30 proteínas que actúan de
modo secuencial (15% globulinas séricas).

Actúan, cuando se activan y que tienen como


fin último defender al organismo,
esencialmente de microorganismos.

•Sintetizadas por los hepatocitos

•Componentes inicialmente inactivos


(Proenzimas)

•Activación por proteolisis y acción en cascada


El sistema del complemento actúa sobre bacterias y virus con envoltura.
CITOCINAS
Proteínas que son cruciales para controlar el
crecimiento y la actividad de otras células del
sistema inmunitario y las células sanguíneas.

Cuando se liberan, le envían una señal al sistema


inmunitario para que cumpla con su función.

Permiten la comunicación entre las células


participantes en la respuesta inflamatoria e
inmunitaria (natural y adquirida)

Efectos : Atraer macrófagos, destruir células


infectadas.

Células implicadas: Linfocitos, interleucinas,


interferones
INTERFERONES
Proteína producida naturalmente
por el sistema inmunitario de la
mayoría de los animales como El interferón pertenece a la Destruyen el ARN mensajero
respuesta a agentes extraños, tales clase de las glucoproteínas. del virus
como virus y células
cancerígenas.

El interferón tiene 2 acciones básicas:

Impide la replicación en células infectadas que aún


no han sido destruidas por la acción vírica.

Activa las NK (del inglés natural killer), capaces de


reconocer células infectadas por virus y eliminarlas.
Los IFN-α e IFN-β son sintetizados por muchos tipos celulares en
respuesta a una infección vírica.

La síntesis de estas moléculas se induce por la presencia de ARN


bicatenario.

Inhiben la replicación viral y activan proteínas degradadoras del ácido


nucleico del virus.

Incrementan el número de proteínas presentadoras del antígeno viral,


de forma que los linfocitos T8 (células citotóxicas) y las células
asesinas (natural killers) degradan rápidamente la célula infectada.

El IFN-γ es liberado por linfocitos o por células infectadas por


bacterias. Su presencia dispara la acción de los macrófagos, células
asesinas y linfocitos T8.
INMUNIDAD ESPECIFICA O ADQUIRIDA

La inmunidad adquirida, específica,


adaptativa o artificial.
Es la respuesta que se crea a lo largo de la
vida, por respuesta a enfermedades o a las
vacunas.

Se caracteriza por la especificidad de sus


componentes por el antígeno y por poseer
La inmunidad artificial es la activación de una serie de
memoria.
mecanismos de defensa a partir de la aplicación de antígenos
o anticuerpo.
INMUNIDAD ESPECIFICA O ADQUIRIDA

• ANTICUERPOS • LINFOCITOS
TIPOS DE INMUNIDAD ADQUIRIDA
• INMUNIDAD HUMORAL • INMUNIDAD CELULAR

• La respuesta humoral se dirige • La respuesta celular se dirige


contra patógenos extracelulares, contra patógenos intracelulares,
es decir, que se encuentran es decir, aquellos que se
libres en los fluidos corporales. encuentran en el interior de
nuestras células.
CÉLULAS DE LA RESPUESTA INMUNE
ESPECIFICA

Celular Humoral

Producción de anticuerpos
LT

LB
Macrófagos
LT

Macrófagos
RESPUESTA DE LOS LB

CELULAS SECRETORAS DE ANTICUERPOS (PLASMOCITO)

CELULAS DE MEMORIA
OPSONIZACIÓN
• La opsonización por anticuerpos es el proceso por el que se marca a
un patógeno para su ingestión y destrucción por un fagocito.
PRECIPITACIÓN

• Se produce entre antígenos y


anticuerpos solubles que al unirse
forman agregados insolubles de
ambas moléculas que precipitan.
NEUTRALIZACIÓN

• Es el fenómeno por el cual


algunos isotipos de
inmunoglobulinas como IgG,
IgM e IgA son capaces unirse a
una toxina, bacteria o virus y
neutralizar su actividad.
AGLUTINACIÓN

• Los anticuerpos se dirigen


contra los antígenos que se
encuentran en la superficie de
ciertas células como
microorganismos o glóbulos
rojos.
• El anticuerpo se combina con
los antígenos de superficie y
forma aglomerados de células.
RESPUESTA DE LINFOCITOS T

❖ Cooperan con otras células inmunitarias


❖Producen citosina
❖Destruyen bacterias
❖Matan células que poseen antigenos superficiales.
INMUNIDAD ESPECIFICA O ADQUIRIDA

ACTIVA PASIVA

Artificial Natural
Artificial Natural

Luego de Placenta Ig.G ,


Después de Sueros
vacunación Lactancia Ig.A
una infección
Antígeno

- Agente extraño
- Sustancia capaz de inducir una respuesta en huésped.

- Condiciones:

Epitopos

Biodegradable

P. M: mayor a 10.000
daltons
ANTICUERPOS

Los anticuerpos son proteínas globulares con una pequeña


parte glucídica, que producen los linfocitos B, como
respuesta especifica contra los antígenos.

- Llamadas también: Inmunoglobulinas (Ig)

-Estructura: 4 cadenas polipeptídicas


❖ Dos pesadas (H)
❖ Dos ligeras (L)

- Paratopo: Centro activo lugar


donde se une el epitopo (Antigeno)

- Ig: G.A.M.D.E
INMUNOGLOBULINA G.

❖ 85%
❖T.V : 23 días
❖Atraviesan placenta
❖Respuesta inmunitaria o de
memoria
INMUNOGLOBULINA A.

❖ 5% - 15%
❖T.V : 6 días
❖Tipos: Serica y secretora
❖Adulto: 2g
INMUNOGLOBULINA M.

❖ 5% - 10%
❖T.V : 5 días
❖Pentámera
❖No puede pasar a los tejidos
INMUNOGLOBULINA D.

❖ menos del 1%
❖T.V : 2-3 días
❖Junto con la Ig.M son
expresados en una célula
INMUNOGLOBULINA E.

❖ menos del 1%
❖T.V : 2-3 días
❖Receptor de alergenos y
antigenos parasitarios
CUESTIONARIO
• ¿Cuál de las siguientes células NO participa en la inmunidad innata?
• A. Linfocitos citolíticos naturales.
• B. Células fagocíticas.
• C. Leucocitos polimorfonucleares.
• D. Células T.
2. Los macrófagos son células: 3. Señale a los principales agentes
a) Del linaje linfoide de la inmunidad adaptativa:
b) Del linaje mieloide a) Linfocitos T
c) Neutrófilas b) Linfocitos B
d) Basófilas c) Linfocitos NK
e) Productoras de anticuerpos d) a y b son correctas
e) a y c son correctas
4. ¿Qué caracteriza a la inmunidad 5. Señale a los principales agentes
adaptativa? de la inmunidad innata:
• a) La rapidez • a) Linfocitos y monocitos
• b) Los interferones • b) Citocinas
• c) La memoria • c) Fagocitos
• d) La especificidad • d) Complemento
• e) c y d son correctas • e) c y d son correctas
Conclusiones y retroalimentación

Ideas importantes del tema tratado

1.) Los seres vivos poseen diferentes mecanismos para


defenderse de las infecciones con varias líneas de defensa de
especificidad creciente

2.) La función general de sistema inmunitario es diferenciar entre lo


propio y lo extraño (considerando como extraño las malformaciones de
elementos propios).

3.) LA RESPUESTA INNATA O INESPECÍFICA Constituye la segunda línea


defensiva del organismo. Actúa sobre cualquier tipo de sustancia o agente
extraño que penetre (es inespecífica). En ella intervienen células como los
fagocitos o las NK (natural killer) y moléculas como las citocinas o los
componentes del complemento.
4.) ILA RESPUESTA ADAPTATIVA O ESPECÍFICA Constituye la tercera línea
defensiva del organismo y sólo actúa contra el antígeno que la ha provocado
(es específica). En ella intervienen células como los linfocitos y componentes
humorales como los anticuerpos.
Bibliografía

• Murray, Patrick., “Microbiología Médica” 5ta Edición, editorial


Elsevier, año 2006.
• Spicer W. J. “Microbiología Clínica y enfermedades infecciosas 2da
Edición, Edición 2009.

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