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Mutaciones

genéticas:
genómicas
génicas y
cromosómicas

Nombre: Pamela Soraida Diaz Hernández


Escuela :Universidad Riviera
Grado y grupo: 4B
Maestra:Aletya Sarahi

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Índice :

Planteamiento ..... 3

Introducción ...... 3-6

Objetivos ...... 6

Hipótesis ...... 6

Planteamiento :

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Es importante saber de las mutaciones geneticas y lo que provocan ,igualmente saber como funcionan ,
porque la importancia de las mutaciones es que es la fuente más importante de cambio genético. Lo que
provoca que en cada descendencia sea un poco diferente a sus progenitores y entre ellos. Dando como
resultado la evolución de la especie.

Introducción :

Mutación genética :

El ácido desoxirribonucleico es una molécula formada por secuencias específicas de nucleótidos, las
cuales contienen a las bases nitrogenadas; una alteración mínima en esta secuencia dará lugar a
cambios en la expresión de la información genética.

Cada cambio que sufre las secuencia de ADN que conforma un gen, es denominado como mutación
genética. Estas mutaciones son heredables y pueden aparecer de manera espontánea, así como
inducida por factores externos.

Clasificación:

Las clases de mutaciones genéticas no tienen que ver solo con sus efectos. Otra clasificación de
mutaciones genéticas tiene que ver con el nivel del ADN al que afecten.

• A pequeñas secuencias de ADN, es decir, a una o unas pocas letras con las que se escribe o
codifican el ADN (bases nitrogenadas). Estas mutaciones son las mutaciones puntuales,
moleculares o génicas. Estas mutaciones suelen afectar a un gen.
• A grandes secuencias de ADN, que modifiquen a su vez la estructura tridimensional del ADN.
Estas mutaciones afectan a grandes fragmentos de cromosomas, en los que hay más de un gen, y
por tanto se denominan mutaciones cromosómicas.
• A cromosomas completos de ADN. El ADN de un individuo está organizado en cromosomas,
como los diferentes volúmenes de un libro muy grande y complejo. Cuando las mutaciones
cambian el número total de cromosomas, se dice que son mutaciones genómicas.

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Dentro de cada nivel de mutaciones genéticas, podemos encontrar diferentes tipos de mutaciones
genéticas. En los siguientes apartados veremos las mutaciones genéticas más comunes según el nivel del
ADN al que afecten.

Mutaciones génicas :

Las mutaciones génicas son las que alteran la secuencia de nucleótidos de un solo gen, por lo que también
se denominan puntuales. Se pueden producir por:

• Sustitución de pares de bases: por ejemplo, en lugar de un nucleótido de timina hay uno
de citosina.
• Pérdida de nucleótidos.
• Inserción de nuevos nucleótidos.
• Inversión de nucleótidos.
• Translocación de pares de nucleótidos complementarios

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Mutaciones genómicas :

El genoma es el conjunto de todos los genes de un ser vivo. Por lo tanto, puede definirse también como
la suma de todos los cromosomas. En el caso de los humanos, nuestro genoma es el conjunto de los 46
cromosomas.

En este sentido, las mutaciones genómicas hacen referencia a alteraciones en el número total de
cromosomas y que, como su propio nombre indica, no afectan solo a un gen o a un cromosoma, sino a
todo el genoma.

Mutaciones cromosómicas :

Otra forma de alterar los rasgos genéticos de un organismo es mediante cambios que afectan a
cromosomas enteros o a partes de los mismos. Los cambios estructurales en los cromosomas también
son causados por la radiación, las sustancias químicas e incluso por algunas infecciones víricas.

Los cambios se producen en la estructura de los cromosomas, durante la división celular. Cuando los
cromosomas homólogos se emparejan, los genes vinculados en los cromosomas pueden separarse. Los
genes pueden unirse a otro cromosoma, o pueden perderse.

Así, una deleción implica la pérdida de un trozo de cromosoma. Si un cromosoma se rompe y las partes
no se vuelven a unir, las piezas pueden perderse. Este es el tipo de mutación cromosómica más grave.
En este caso, los trozos de información genética no están disponibles para la descendencia.

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Objetivos⁚

Los objetivos de esta investigaciones acerca de las mutaciones genómicas, génicas y cromosómicas
es aprender de esto ya que forma parte de nosotros como seres humanos y es interesante y es bueno
saber básicamente como funcionamos por lo cual esta investigación es para informar.

Hipótesis:

Consiste en conocer el origen y las consecuencias de las mutaciones en el material genético. Además,
estudia las mutaciones que son iniciadas por factores químicos, físicos y biológicos, las diversas
interacciones y el mecanismo de acción.

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Bibliografías :
• Belmonte, Á. (2019, 30 mayo). Mutaciones genómicas: definición y ejemplos. unprofesor.com.

https://www.unprofesor.com/ciencias-naturales/mutaciones-genomicas-definicion-y-ejemplos-

3385.html

• Biólogo, A. C. (2021, 29 diciembre). Mutaciones genéticas, qué son, tipos, causas y ejemplos.

Animales y biología. https://animalesbiologia.com/ciencia/mutaciones-geneticas

• Prieto, P. B. (2023, 9 febrero). Los 11 tipos de mutaciones (y sus características).

https://medicoplus.com/ciencia/tipos-mutaciones

• U. (2023, 10 febrero). mutaciones génicas.

https://marianajjm.blogspot.com/2017/06/mutaciones-genicas_9.html

• Lã3Pez, P. L. B. (s. f.). MutaciÃ3n génica o puntual. https://biologia-

geologia.com/biologia2/1121_mutacion_genica_o_puntual.html

• Salazar, D. (2018, 21 abril). Mutaciones Genómicas: Clasificación, Causas, Consecuencias y

Métodos De Laboratorio Para Generar Mutaciones - Arriba Salud. Arriba Salud - Articulos de

Salud, Enfermedades, Síntomas y Tratamientos. https://arribasalud.com/mutaciones-genomicas/

• A. (2021, 2 marzo). Tipos de mutaciones: Mutaciones génicas y cromosómicas. ISNCA.

https://isnca.org/es/tipos-de-mutaciones-mutaciones-g%C3%A9nicas-y-cromos%C3%B3micas/

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