TEMA

ÁCIDOS NUCLEICOS - DOGMA

CENTRAL DE LA BIOLOGÍA
MOLECULAR V 54

 Reconoce los tipos de ácidos nucleicos y su importancia en los seres

vivos.
 Entiende y reconoce los procesos del dogma central de la biología
molecular.

v
Helicocuriosidades
CURIOSIDADES
La tomografía axial computarizada per-
mite detectar tumores en cualquier tejido.
En la foto, en púrpura, un tumor cerebral.
El cáncer
El cáncer es una enfermedad de origen genético. Se
produce cuando una célula sufre cambios en su ADN,
pierde el control génico de la división y empieza a
dividirse desenfrenadamente.
Entre los agentes que originan el cáncer están las ra-
diaciones ionizantes, las sustancias químicas, el es-
trés y el desgaste físico de los órganos.
Cuando el cáncer se extiende a otras zonas del cuerpo
se denomina metástasis. La predisposición al cáncer
es hereditaria.

1. ¿Qué es el cáncer? ¿Cuáles son sus causas?

2. Identifique algunas sustancias químicas que producen cáncer.

3. Investigue si en tu familia hay antecedentes de cáncer. Si tu respuesta es afirmativa,

¿qué medidas preventivas debes tomar?

1
5to Año

Helicoteoría
TEORÍA

ÁCIDOS NUCLEICOS

I. Historia de la identificación del material heredita-  En 1953, J. Watson y F. Crick, a partir de

rio
Durante mucho tiempo se pensó que el material he-
reditario estaba contenido en las proteínas, pues sus
veinte aminoácidos pueden combinarse de manera
casi ilimitada y se encuentran en todas las células.
Este concepto se mantuvo hasta los años 40, cuando
se demostró que, en realidad, el ADN es el material
hereditario.
 El primer reporte acerca del ADN se tuvo en
1869, cuando el bioquímico alemán F. Mies-
cher encontró en el núcleo de los glóbulos
blancos una sustancia ácida a la que llamó nu-
cleína o ácido nucleico. Gracias a Feulgen,
en 1914 se descubrió que el ácido nucleico
los aportes de M. Wilkins —quien utilizando
los rayos X obtuvo la primera radiografía del
ADN—, propusieron el modelo de la estructura
del ADN que presentaba dos cadenas helicoi-
dales de ácidos polinucleotídicos enrollados de
izquierda a derecha en torno a un eje común
imaginario, a manera de una escalera de cara-
col. Al interior están las bases nitrogenadas,
que forman un ángulo recto con el esqueleto de
azúcares y fosfatos.
Bacterias virulentas
vivas
Muere

presentaba afinidad por un colorante rojo —la Bacterias inofensivas

fucsina— con lo cual se comprobó que el ácido vivas
nucleico estaba en todas las células estudiadas.
Vive
 En 1928, F. Griffith trabajó con las bacterias Bacterias
causantes de la neumonía y encontró que al- virulentas
muertas
gunas eran virulentas y otras no. Al combinar
por calor
las bacterias virulentas muertas con las no vi-
rulentas vivas, las no virulentas se convirtieron Vive
en virulentas. Entonces dedujo que las bacte-
rias virulentas muertas contenían una señal que Mezcla de
bacterias
transmitía su virulencia a las bacterias inofen- inofensivas
sivas. A esta señal la llamó factor transfor- con bacterias
mante. muertas por Muere
calor
 En 1943, Avery, McLeod y McCarty demos-
traron que el factor transformante descrito por Experimento de F. Griffith: el factor transforman-
Griffith era el ADN. Así quedó demostrado que te pasa de las bacterias virulentas muertas a las
este factor era el responsable de la información bacterias inofensivas, y convierte a estas últimas
genética. Otros experimentos que identificaron en virulentas.
al ADN como la macromolécula informativa
fueron los de D. Hershey y M. Chase, quie-
nes al estudiar el mecanismo de infección del
virus T2 en las bacterias E. coli, descubrieron
que el virus transfería su ADN al interior de
las bacterias y no sus proteínas y concluyeron
que el material hereditario era el ADN y no las
proteínas.
 En 1950, E. Chargaff se dio cuenta de que la
proporción de adenina era igual a la de timina
y que la de guanina era igual a la de citosina.
Además, descubrió que la proporción de las ba- J. Watson y F. Crick, descubrieron la
ses nitrogenadas variaba de una especie a otra. estructura del ADN.

2
 BIOLOGÍA

II. Importancia
1. Almacenan y transmiten información genética.

ADN ADN

ESPERMATOZOIDE ÓVULO CIGOTO

2. Dirigen la biosíntesis (formación) de todas las proteínas celulares.

Proteína

5'
ARNm 3'

3. Adaptación de las células a los cambios fisiológicos y del ambiente.

4. Responsable de las mutaciones en la constitución genética de un organismo sean naturales o inducidas.

5. Determinan la gran variabilidad individual dentro de una especie.

III. Definición
 Son biomoléculas quinarias formadas por C, H, O, N y P.
 Son biopolímeros formados por unidades o monómenos que son los nucleótidos.

IV. Unidad: Nucleótidos

Están formados por los siguientes componentes:
1. Una pentosa, que puede ser la D-ribosa en el ARN; o la D-2-desoxirrobosa en el ADN.
HO HO
OH OH
O O
H H H H

H H H H
OH OH OH H
Ribosa Desoxirribosa

3
5to Año

2. Una base nitrogenada, que puede ser: púrica, como la guanina (G) y la adenina (A) o pirimidínica, como la
timina (T), citosina (C) y uracilo (U).

CITOSINA (C) ADENINA (A)

NH2
NH2
C
N 4 CH C
O PIRIMIDÍNICA PÚRICA N 6 C
N
O C 2 CH C CH
N 4 C HC C
HN 5 CH
N N
H
O C 2 CH ADN ARN H
N
O O
H
A=T A=U
C GC GC C N
HN 4 CH TIMINA (T) HN 6 C
2 CH
O C 2 CH Enlace puente de H2N C C
N N N
hidrógeno
H
H
URACILO (U) GUANINA (G)

3. Ácido fosfórico, que en la cadena de ácido nucleico une dos pentosas a través de una unión fosfodiéster. Esta
unión se hace entre el C-3' de la pentosa, con el C-5'de la segunda.

OH
ÁCIDO
O P OH
ORTOFOSFÓRICO
OH

Nucleótido

Enlace Base nitrogenada

fosfodiéster

5' N Enlace -N-glucosídico

Ácido O O
fosfórico P
4' 1'
Pentosa Se da entre el
3' 2' y N1 (Pirimidínica)
OH C1 de pentosa Ng (Púrica)
RIBONUCLEÓTIDO
Contiene ribosa presentes en el ARN.

V. Polimerización
Los nucleótidos se unen mediante el enlace fosfodiéster para formar largas cadenas de polinucleótidos.
Enlace fosfodiéster
El enlace fosfodiéster se forma así: El grupo hidroxilo del C3 de la pentosa de un nucleótido reacciona con el grupo
hidroxilo del ácido fosfórico del otro nucleótido y se elimina una molécula de agua (reacción de condensación).

OH OH

P O 5' O P O 5' O

3'
OH H2 O
OH O

P O 5' O
P O 5' O Enlace
fosfodiéster

4

VI. Tipos de ácidos nucleicos
Según su estructura y composición existe dos tipos
de ácidos nucleicos que son
A. Ácido desoxirribonucleico o ADN o DNA.
B. Ácido ribonucleico o ARN o RNA.
A. Ácido desoxirribonucleico o ADN o DNA
1. Características del ADN
• Bicatenariedad: El ADN está cons-
tituido por dos cadenas de polinu-
cleótidos en sentido 5'→ 3'.
• Antiparalelismo: Cadenas en direc-
ciones opuestas.
• Helicoidalidad: El ADN tiene for-
ma plectonímica (doble espiral).
Esto implica que las dos cadenas de
polinucleótidos al unirse se enrollan
adoptando la forma de escalera en
caracol.
2. Estructura del ADN
La estructura del ADN consiste en dos
cadenas de polinucleótidos helicoidales
enrollados en torno a un eje común para
formar una doble hélice. En la unión de
ambas cadenas se establecen enlaces de
hidrógeno. Las bases nitrogenadas purí-
nicas y pirimidínicas de cada cadena de
polinucleótidos están dirigidas hacia el
centro de la doble hélice, de tal modo que
quedan una frente a las otras de forma
complementaria.
La adenina forma un doble enlace con la
timina, y la citosina forma un triple enlace
con la guanina. Las cadenas son antipara-
lelas. Esta orientación de las cadenas se
expresa en función de la nomenclatura de
los átomos de carbono del azúcar pentosa,
5' y 3'. Es decir, asociado al carbono 5'
encontramos al grupo fosfato (P), y aso-
ciado al carbono 3' encontramos al grupo
hidroxilo (OH).
BIOLOGÍA
Estructura secundaria del ADN: la doble hélice o fibra de ADN de 20 Â
Carbono 5'
Carbono 3'
Carbono 5'
Carbono
3'
azúcar
fosfato
34 Â
bases
3,4 Â
10 Â
BASES NITROGENADAS
A= T
GC
3. Replicación del ADN
El ADN forma parte de los cromosomas
y es responsable de almacenar, replicar
y transcribir la información genética de
cada individuo, que está codificada en la
secuencia de nucleótidos que lo constitu-
yen. El poder de codificación del ADN
es muy grande: únicamente diez bases ni-
trogenadas son capaces de dar más de un
millón de combinaciones diferentes. Por
tanto, las posibilidades de combinación de
los billones de bases nitrogenadas presen-
tes en organismos eucariotes hacen muy
grande la variabilidad.
La replicación consiste en que cada vez
que la célula quiera entrar en división,
tendrá que compartir la información gené-
tica. Mediante la replicación, la molécula
del ADN puede producir copias exactas
de sí misma, las cuales pasarán a cons-
tituir el material genético de las células
hijas.
La replicación de la molécula del ADN se
inicia con el desenrollamiento y separa-
ción de las dos cadenas polinucleotídicas
parentales. La separación ocurre en un
punto determinado, llamado sitio de ini-
ciación.
5
5to Año

A medida que las dos cadenas se separan, se empiezan a formar las dos cadenas hijas. Este proceso es
catalizado por la enzima ADN polimerasa (ADNpol).
Se descubrió que la replicación de la cadena no era igual, ya que en el sitio de inicio la replicación se cum-
ple de forma continua, y en el otro se produce de manera discontinua o fragmentada. A estos fragmentos
que se presentan en las cadenas se les llamó fragmentos de Okasaki. Posteriormente, los fragmentos de
Okasaki se unen entre sí por otra enzima, la ADNligasa. Al concluir la replicación, cada cadena nueva
queda unida a una cadena vieja o parental, de modo que se determina lo que se llama una replicación
semiconservativa.

ADN polimerasa
Cadena adelantada
Topoisomerasa
5'

3'
3'
Helicasa
Plantilla de Cebador 5'
hebra rezagada

5'

Fragmentos de
Okazaki
ADN polimerasa

Replicación semiconservativa

Hélice original
de ADN

Hebra
original
Hélices de ADN luego
Hebra
de un ciclo de replicación
nueva

B. ARN o ácido ribonucleico o ARN

1. Estructura
Está formado por la unión de muchos ribonucleótidos, los cuales se unen entre ellos mediante enlaces
fosfodiéster en sentido 5'→ 3' (igual que en el ADN).
Están formado por una sola cadena, a excepción del ARN bicatenario de los reovirus.

6
 BIOLOGÍA

2. Clasificación de los ARN

Para clasificarlos se adopta la masa molecular media de sus cadenas, cuyo valor se deduce de la velocidad
de sedimentación. La masa molecular y por tanto sus dimensiones se miden en svedberg (S). Según esto
tenemos

ARN mensajero (ARNm)

Sus características son las siguientes:
• Cadenas de largo tamaño con estructura primaria.
• Se le llama mensajero porque transporta la información necesaria para la síntesis proteica.
• Cada ARNm tiene información para sintetizar una proteína determinada.
• Su vida media es corta.
• Presentan codones (son tripletes de bases nitrogenadas que codifica a un aminoácido).

P
P P P
P 5' 5' G P
CH3
1 2
Exones
Codón Codón Codón Codón

A U G C C C U U A A A U

5 3
Intrones ARN mensajero

Cola de poli A

3' A
A
A
A
A
A
A
A ARN mensajero (ARNm) de procariotas (bacterias)(1)
A
A y de eucariotas (2)
A
A
3'

El código genético
Tres de las cuatro bases nitrogenadas están envueltas en la codificación de cada tipo específico de ami-
noácidos. Tres bases —o tripletes— permiten 64 combinaciones (43), es decir, todas las posibilidades que
pueden admitir las cuatro bases, combinadas de tres en tres.
Actualmente, el código genético está totalmente descifrado y presenta las siguientes características: la
secuencia de tres bases —llamada codón—, codifica un aminoácido: el código degenerado, es decir, hay
más codones que aminoácidos, lo que da lugar a que algunos aminoácidos tengan más de un codón que
los codifique.
Esta característica protege a los organismos de algunas modificaciones perjudiciales. La lectura del código
genético es continua, y hay codones que no codifican para ningún aminoácido, como los codones de ter-
minación o punto final, cuya función es poner fin a la lectura del gen y dar por finalizada la transcripción.

7
5to Año

El código gEnético rElaciona la sEcuEncia dE trEs basEs

nitrogEnadas con El aminoácido

segunda base
U C A G
UUU Fenilalanina UCU Serina UAU Tirosina UGU Cisteína U
UUC Fenilalanina UCC Serina UAC Tirosina UGC Cisteína C
U
UUA Leucina UCA Serina UAA Punto final UGA Punto final A
UUG Leucina UCG Serina UAG Punto final UGG Triptófano G

CUU Leucina CCU Prolina CAU Histidina CGU Arginina U

CUC Leucina CCC Prolina CAC Histidina CGC Arginina C

Tercera
Primera base

C
CUA Leucina CCA Prolina CAA Glutamina CGA Arginina A
CUG Leucina CCG Prolina CAG Glutamina CGG Arginina G

base
AUU Isoleucina ACU Treonina AAU Asparagina AGU Serina U
AUC Isoleucina ACC Treonina AAC Asparagina AGC Serina C
A
AUA Isoleucina ACA Treonina AAA Lisina AGA Arginina A
AUG Metionina ACG Treonina AAG Lisina AGG Arginina G
GUU Valina GCU Alanina GAU A. Aspártico GGU Glicina U
GUC Valina GCC Alanina GAC A. Aspártico GGC Glicina C
G
GUA Valina GCA Alanina GAA A. Glutámico GGA Glicina A
GUG Valina GCG Alanina GAG A. Glutámico GGG Glicina G

ARN transferente (ARNt) 3'

A OH
Sus principales características son: C Sitio de unión del
C aminoácido
• Son moléculas de pequeño tamaño. 5' Pu
P
• Poseen en algunas zonas estructu-
Gc
ra secundaria, lo que va hacer que
en las zonas donde no hay bases
complementarias que adquieran un
aspecto de bucles, como una hoja Py
Pu Py C A
de trébol. A
U
Brazo
Py A Pu Pu
T
• Los plegamientos se llegan a hacer Pu G
A  C
G Pu Py Py
A Pu
tan complejos que adquieren una es- G Pu
tructura terciaria. Su misión es unir Bucle Bucle
aminoácidos y transportarlos hasta (o brazo) D (o brazo) TC

el ARNm para sintetizar proteínas. Gc Gc

• Posee tripletes de bases nitrogena- Py AC

das llamado anticodón, el cual se U Pu

U A C ANTICODÓN
acopla al codón del ARNm en el
proceso de síntesis de proteínas. Brazo anticodón

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 BIOLOGÍA

ARN ribosómico (ARNr)

Sus principales características son
• Cada ARNr presenta cadena de diferente tamaño, con estructura secundaria y terciaria.
• Forma parte de las subunidades ribosómicas cuando se une con muchas proteínas.
• Están vinculados con la síntesis de proteínas.

VII. Comparación entre ADN y ARN

ADN ARN
Ácido desoxirribonucleico Ácido ribonucleico

2 polidesoxirribonucleótidos 1 polirribonucleótido
Polinucleótidos
(bicatenario)* (monocatenario)

Nucleótidos Desoxirribonucleótidos Ribonucleótidos

Ácido Fosfórico Fosfórico

Pentosa Desoxirribosa Ribosa

Purinas Adenina y guanina Adenina y guanina

Pirimidinas Citosina y timina Citocina y uracilo

Lineal (ARNm,ARNhn)
Estructura
Doble hélice Trébol (ARNt)
(configuración)
Globular (ARNr)

Función Almacena información hereditaria. Expresa información hereditaria.

 Cromosoma bacteriano.
 Nucleolo de células eucarióticas.
 Cromatina del núcleo de células eu-
 Ribosomas procarióticos y eucarióticos.
Localización cariotas.
 Mitocondrias y plastidios.
 Cromosomas mitóticos y meióticos.
 Citoplasma de toda célula.
 Mitocondrias y plastidios.

*Cabe indicar que en el caso de los virus, que son partículas infecciosas nucleoproteicas, el ácido nucleico puede ser
ADN o ARN. En algunos virus se encuentra ADN monocatenario, es decir, de una cadena.

El dogma central de la herencia

La genética molecular ha permitido lograr grandes avances en el conocimiento de la estructura y función de los
ácidos nucleicos, y esclarecer el concepto de gen.
El dogma central podría representarse más apropiadamente de la siguiente manera:

Transcripción Traducción
ADN ARN PROTEÍNAS

Transcripción
reversa

9
5to Año

Después de 1970, el dogma central de la biología molecular fue modificado debido a los descubrimientos realizados
con virus que contienen solo ARN como material hereditario, como el virus del mosaico del tabaco. Se observó que
algunos de los virus se reproducían copiando su ARN en ADN, para lo cual utilizaban como plantilla la molécula
original de ARN viral. Esta síntesis es catalizada por la enzima transcriptasa inversa.

Flujo simplificado de la información que pasa del ADN al ARN y del ARN a la proteína

ADN

TRANSCRIPCIÓN

ARN AA
RRNNde ARN
ribosomal transferencia mensajero

Ribosomas A
am
miinnooáácciiddooss C
codóónn

TRADUCCIÓN

Proteínas

Comple-
5' ATG CAT ACC TTG AGA GTA ... TGA 3'
mentario
ADN
Molde 3' TAC GTA TGG AAC TCT CAT ... ACT 5'

ARN 5' AUG CAU ACC UUG AGA GUA ... UGA 3'

PROTEÍNAS F-metionina Histidina Treonina Leucina Arginina Valina ... Punto final

Secuencia de ADN, donde solo una de las cadenas actúa como molde,
transcrita a ARN y luego traducida a una secuencia de aminoácidos

Los diferentes tipos de ARN

La expresión de la información genética requiere que el mensaje contenido en el ADN se copie en una molécula
semejante, llamada ácido ribonucleico o ARN. Este proceso se denomina transcripción. La enzima responsable de
la transcripción es el ARN polimerasa (ARNpol). Ésta se une al ADN para copiarlo en una secuencia de ARN, si-
guiendo la regla de complementariedad: donde encuentra G coloca C, y donde hay G pone C; donde hay U pone A,
y donde hay A pone T. Este ARN sintetizado por la ARNpol se denomina ARN mensajero (ARNm). La secuencia
de bases contenidas por el ARNm está organizada en tripletes de bases llamados codones.
Existen además otros tipos de ARN, como el ARN de transferencia (ARNt) —que lleva los tripletes de bases
complementarias (anticodones) al codón, y que incorpora los aminoácidos en el proceso de traducción—; y el
ARN ribosomal (ARNr), componente estructural básico de los ribosomas. En esta última estructura se cumple el
ensamblaje de los aminoácidos, siguiendo la secuencia de codones del ARN.

10
 BIOLOGÍA

La transcripción: la información genética fluye del ADN al ARN

La transcripción se realiza únicamente sobre una de las cadenas del ADN llamada ADN molde. La cadena que no
se copia se denomina ADN complementario.
Este proceso se inicia cuando la enzima ARNpol se une al sector del ADN que será copiado en ARNm. Una vez que
la enzima se ha unido en sectores específicos del ADN, comienza la síntesis y con ella el aumento en longitud de la
molécula de ARNm.
Existen secuencias específicas en el ADN que indican al ARNpol dónde termina la lectura del gen y provocan el
término de la síntesis del ARNm.
El primer triplete de bases del ADN que codifica el primer aminoácido del gen es TAC, por lo que el primer codón
en el ARNm es AUG. Los tripletes de bases de terminación presentes al final de cada gen son ATT, ATC o ACT,
que en la secuencia del ARNm se transcribirán como UAA, UAG o UGA, respectivamente.

mEcanismos dE la
transcripción

Incorporación del ARNpol

Formación de horquilla de replicación

ADN cadena molde (transcrita)

ARNm
5'

3'

ADN cadena complementaria (no transcrita)

La incorporación de los
nucleótidos siempre se 5'
cumple del extremo 5' al 3'.

3'

ARNpol
Finaliza la transcripción se
5' liberan el ARNpol y el ARNm.
ARNm
3'

La transcripción del ADN es realizada por el ARNpol, y lo hace sobre una de las dos cadenas del ADN.

11
5to Año

La traducción del ARN: síntesis de proteínas to del primero. Al ocurrir esto, el puesto del
segundo codón queda libre, lo que permite
La síntesis de proteínas propiamente dicha —es de-
que este incorpore un tercer ARNt unido a su
cir, la unión de aminoácidos—, se conoce como tra-
aminoácido (en el ejemplo, el ARN-treonil).
ducción, porque consiste en convertir la secuencia
Así, la secuencia se repite y, a medida que el
de codones del ARNm en una secuencia de aminoá-
ribosoma se desplaza a lo largo de la cadena
cidos. Tiene lugar en tres etapas: iniciación, elonga-
de ARNm, simultáneamente se produce el cre-
ción y terminación. En la traducción intervienen el
cimiento de la cadena aminoácidos, hasta que
ARNm, el ARNt y el ribosoma, entre otras proteí-
llega al triplete que marca el punto final a la
nas.
síntesis de la proteína.
Un ARNm puede ser leído por varios ribosomas si-
multáneamente. Esta estructura se llama polisoma.  La terminación se inicia cuando el codón
UGA, para el ejemplo, entra al ribosoma. Los
tripletes de terminación son reconocidos por
arn transfErEncia
proteínas específicas que proceden a desaco-
Anticodón plar el sistema, es decir, liberan la proteína sin-
(sitio de
A AG unión al tetizada, el ARNm y el último ARNt presente
X U ARNm)
A C en el sistema.
X A
C G
U A
G C Proceso de tradución de ARN a proteína
GUGCA G C GG
GC A
XX G A G Iniciación
C G U G U C G
G X
A
U C C A C A GA
GCX C A GX a. El ARNm se une a la subunidad menor del
U UA
A U ribosoma.
U A
U G (x: base
C G Subunidad
modificada) menor ARNm
G C
C G del ribosoma A U G C A U A C
A
C Sitio de unión del Codón iniciador
C
A aminoácido

En el ARNt encontramos un sitio anticodón, que presenta b. El ARNm inicial, unido a la metionina, se aso-
una secuencia de tres bases nitrogenadas complemen-
cia al codón iniciador AUG.
taria al codón del ARNm, y un sitio de unión para el
aminoácido.
U C U C
A G A A
Mecanismo de la traducción A
U C
Aminoáci-
Complejo
 La iniciación consiste en la formación del com- aminoácido
do inicial
plejo de iniciación, que está constituido por la ARNt iniciador
Met
unión del ribosoma con el ARNm y el ARNt.
El ARNm expone así su primer codón o codón
iniciador —AUG—, para que luego el ARNt- c. La subunidad mayor se asocia con la subunidad
metionil (ARN unido a metionima) se asocie. menor, ARNm, y con el ARNt metionina ini-
El primer aminoácido para los eucariotas es la cial, formando el complejo de iniciación.
metionina, mientras que para los procariotas es
la formilmetionina. Sitio A
U C U C
(aminoacil) A G A A
 La elongación se inicia con el segundo codón A
Sitio P U C
del ARNm —para nuestro ejemplo el CAU—,
(peptidil)
que es reconocido por un ARNt-histidil con
su anticodón GUA. Cuando el segundo ami- Sitio
catalítico Met
noácido se incorpora, el ribosoma corre sobre (enzima
el ARNm, liberando al ARNt sin aminoácido peptidil-
transferasa)
inicial y dejando al segundo codón en el pues-

12
 BIOLOGÍA

Elongación g. La elongación finaliza cuando se incorpora el

último codón codificador para aminoácidos.
d. En el sitio P queda ubicado el ARNt-formilme-
tionina; luego, en el sitio A se incorporará el
segundo ARNt-histidina. C
G A G
U C
A
U U
GG
G
U C U Codón terminador
G C G C
A G A A
A A A Met
C G G Cadena proteica
His
Tre
Leu
Met His

e. El ribosoma se desplaza sobre el ARNm, de-

Terminación
jando el sitio A libre y en el P al aminoácido
anterior. h. Cuando el codón terminador se ubica en el si-
tio A se produce la señal que libera la proteí-
A
U C U C C U U na, el ARNm, y el último ARNt incorporado.
G A A
G A G G
U U
U C U U
G A G G

Codón terminador
Met Tre
His

f. El proceso se repite y la cadena proteica crece.

U C U C C UU
A G A A G U G
G G AA
U C

Met Leu
His
Tre

13
5to Año

Problemas resueltos
PROBLEMAS RESUELTOS

1. La síntesis de ARN mensajero se conoce como 3. La información presente en el ADN es traducida a

proteínas por el ribosoma teniendo como interme-
(UNMSM 2002)
diario al ARN
A) traducción. B) replicación.
(UNMSM 2005-II - Bloque III)
C) transcripción. D) transducción.
A) mensajero.
E) mutación.
B) de transferencia.
Rpta.: C
C) ribosómico.
D) nuclear.
2. En el biopolímero conocido como ADN, los enlaces E) soluble.
covalentes que conectan los nucleótidos son de tipo
Rpta.: A
(UNMSM 2004-I - Bloque II)
A) iónico. B) glucosídico.
C) peptídico. D) fosfodiéster.
E) puentes de hidrógeno.
Rpta.: D

Helicoprácticav
PRÁCTICA DESARROLLADA

1. Complemente las bases nitrogenadas del ADN. 2. Complemente las bases nitrogenadas.
ADN ARN
A T A A A= A=
G C C T
C G

Sustentación
Sustentación
 BIOLOGÍA

3. Mencione cuatro características del ADN y ARN. 5. ¿Qué es la replicación del ADN?

ADN ARN Sustentación

 
 
 
 

Sustentación

6. ¿Qué es la transcripción y qué ácidos nucleicos

intervienen?
Sustentación

4. Mencione los tipos de ARN.

A C C
U G
5' 3'

7. ¿Qué es la traducción y qué ARN intervienen?

Sustentación

AA

8. ¿Cuáles son los codones de inicio y los codones de

terminación.
Sustentación
Sustentación

14