ent

Acido + Base = Sal + Agua RI=E (oHM) V=220V

I=0,2A R=62Ω
H 2 SO 4 NaOH = Na2 SO 4 H2O (Multimetro)

Para nomenclatura:

112 113 Meta

O, Sb, 425 427 Piro

As
313 314 Orto

Constante de Equilibrio:
Si tenemos un equilibrio de la forma:

wA + xB yC + zD

Velocidad de la reacción:

w x
v d=K d [ A ] [ B ] vi = K i [ C ] y [ D ] z

Ambas velocidades son iguales entonces:

y z
w x y z K d [C ] [ D ]
K d [ A ] [ B ] =K i [ C ] [ D ] → =
K i [ A ]w [ B ] x

Ecuación que relaciona CONCENTRACION:

[C ] y [ D ] z
KC ¿ w x
[ A] [B]
Ley de acción de masas (LAM)
K c > 1 la mayoria de los reactivos se convirtieron en productos
K c →∞ prácticamente solo existen los productos

K c < 1 la mayoría de los productos quedan sin reaccionar(pequeñas cantidades de

productos)
 Cociente de reacción (Q):
Las concentraciones expresadas no son los concentraciones en el equilibrio, Q y k d tienen la misma forma cuando el
sistema alcanza el equilibrio

[ C ]y [ D ]z Q < k d (favorece a los productos)

Q= w x
[ A ] [ B] Q = k d (sistema en equilibrio)

Q > k d (favorece a los reactivos)

Características de la constante de Equilibrio:
 Depende de la forma como se escribe la ec. de equilibrio (analizando en estado de equilibrio)
2

2 NO g+ O2(g) ↔ 2 NO 2( g )su constante: K C (1) ¿

[ NO 2 ]
2
[ NO ] [ O2 ]

[ NO ] 2 [ O2 ]
2 NO2 (g) ↔2 N O2 (g) +O2 ( g) su constante: K C (2 ) ¿ 2
[ NO 2 ]
Relación entre la primera y segunda:

1
K C (2 ) ¿
K C(1)

 A una temperatura especifica, la ctte. De equilibrio depende de la estequiometria:

y
[Y ]
xX ↔yY su constante: K C (1) ¿ x
[X]
Si se multiplica por ”y”:

[ ]
y y
[ Y ] y∗ y [Y ]
yxX ↔yyY siendo su constante: K C (2 ) ¿ x∗ y o x
[X] [X]
 Siendo
Cuando se suman 2 o más reacciones que se encuentran en el equilibrio la ctte. de equilibrio resultante es
la relación entre la primera y segunda:
igual al producto de las constantes de equilibrio:
K C (3 )=K C 1 ¿ ¿ * K C (2 )

Constante de Equilibrio en función de la presión:

n
P= V RT → P=(C)RT

Para aquellos cuyos componentes son gaseosos en función de la presion parcial:

y z

Kp ¿
[ PC ] [ P D ]
w x
[PA ] [ PB]
Relación entre constantes de
equilibrio:

Significado químico del valor de la constante de equilibrio

Grado o porcentaje de disociación:

n ú mero de moles que se disocian X
𝜶= ∗ 𝟏𝟎𝟎% → 𝜶 = ∗ 𝟏𝟎𝟎%
nú mero de moles iniciales no
En función de la concentración:
n ú mero de moles que se disocian
𝜶=
nú mero de moles iniciales
X
ANÁLISIS ICE (Inicio, Cambio y Equilibrio) 𝜶 = C ∗ 𝟏𝟎𝟎%
o

Cuando no se conozcan concentraciones o número de moles en el equilibrio, necesarios para el análisis de las
reacciones reversibles, se debe realizar el siguiente procedimiento:
1. Anotar la ecuación química identificando adecuadamente los reactivos y los productos, además de
balancear la misma.
𝒂 𝑨 + 𝒃 𝑩↔ 𝒄𝑪 + 𝒅 𝑫
2. Anotar los 3 momentos de Inicio, Cambio y Equilibrio de la siguiente manera:
𝒂𝑨+𝒃𝑩↔𝒄𝑪+𝒅𝑫
Inicio
Cambio
Equilibrio (I+C)
3. Para el Inicio se anotan los datos de concentración o número de moles que se conocen, debajo de cada
sustancia presente en la reacción, si no se conocen directamente se debe hallarlos. Por lo general, no se
tendrán cantidades iniciales en los productos (entonces se asigna un valor de 0).
 𝒂𝑨 + 𝒃𝑩 ↔ 𝒄𝑪 + 𝒅𝑫
Inicio [𝐴]𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 [𝐵]𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 0 0
Cambio
Equilibrio (I+C)
4. Para el Cambio se anota un valor X en todas las sustancias, a continuación se multiplican los coeficientes
estequiométricos de las sustancias a dicho valor asignando un signo negativo a los reactivos y un signo
positivo a los productos:
𝒂𝑨 + 𝒃𝑩 ↔ 𝒄𝑪 + 𝒅𝑫
Inicio [𝐴]𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 [𝐵]𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 0 0
Cambio −𝒂 ∗ 𝑿 −𝒃 ∗ 𝑿 +𝒄 ∗ 𝑿 +𝒅 ∗ 𝑿
Equilibrio (I+C)
5. Finalmente para el Equilibrio se suman los valores del inicio y el cambio para cada sustancia:
𝒂𝑨 + 𝒃𝑩 ↔ 𝒄𝑪 + 𝒅𝑫
Inicio [𝐴]𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 [𝐵]𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 0 0
Cambio −𝒂 ∗ 𝑿 −𝒃 ∗ 𝑿 +𝒄 ∗ 𝑿 +𝒅 ∗ 𝑿
Equilibrio (I+C) [𝐴]𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 − 𝒂 ∗ 𝑿 [𝐵]𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 − 𝒃 ∗ 𝑿 +𝒄 ∗ 𝑿 +𝒅 ∗ X

Ecuación de Van´’t Hoff

Principio de Le Chatelier
Constante de disociación del agua

Valor experimental de la constante a 23 °C

Tipos de disociaciones

Grado de disociación acido o una base

débil: de un

Hidrolisis
JHDSBVJHFB