ESTREPTOMICINA

REALIZADO POR:
Raquel Maraver Ríos
Maite Romero Gordillo
Triana Cohen Paraches
Jesús Vega Herrera
 ÍNDICE

Producción en
01 Introducción 04 laboratorio
Producción a
02 Descubrimiento 05 nivel industrial

03 Mecanismo de
acción
06 Conclusión
 ESTREPTOMICINA

Es un antibiótico bactericida de espectro

pequeño, derivado de la actinobacteria
Streptomyces griseus.

Primer antibiótico descubierto del grupo de los aminoglucósidos

Primer fármaco de la era de la quimioterapia usado en el
tratamiento de la tuberculosis.
 Usos
terapéuticos
Infección por microorganismo sensible

enteritis

tuberculosis brucelosis

endocarditis por estreptococo

peste
grupo viridans o S. faecalis

diarrea
gonorrea
Infección urinaria
Reducción de la flora intestinal antes de intervención quirúrgica.
DESCUBRIMIENTO

¡¡¡¡¡19 DE OCTUBRE DE 1943!!!!!

 Química y propiedades
farmacocinéticas de la
estreptomicina
Aminoglicósidos. Compuestos por -Hidrosolubles
aminoazúcares unidos a una hexosa -Policatiónicos
central. -Polares

➢ No se absorbe por vía oral (vía IM)

➢ Se distribuye ampliamente por los
tejidos corporales
➢ Atraviesa poco la barrera
hematoencefálica
➢ Atraviesa la placenta
➢ Se excreta bien a través de la orina
 MECANISMO DE ACCIÓN
-¿Cómo penetra la estreptomicina en la bacteria?

Dos fases:

1) Interacción antibiótico policatiónico

con residuos aniónicos

2) Penetración por:

-Difusión pasiva
-Transporte activo (O2)
La estreptomicina es un antibiótico
bactericida que inhibe de forma irreversible
la síntesis proteica. Se une a la subunidad
30S del ribosoma microbiano,
concretamente en el sitio A, que es donde
entra el aminoacil-ARNt e interacciona con
el ARNr 16S.
La síntesis proteica se inhibe de 3 formas:

PROTEÍNAS
ABERRANTES

DESESTABILIZACIÓN
DE LA MEMBRANA
CITOPLASMÁTICA
 Se desconoce qué mecanismo constituye exactamente la principal
ruta de muerte de la bacteria

Hipótesis propuestas:

➢ Inserción de proteínas aberrantes

en la membrana plasmática que
conduce a la desestabilización y
ruptura de la membrana.
➢ Captación continua del antibiótico
por retroalimentación positiva que
provoca una inhibición ribosómica
completa
➢ Estrés oxidativo: se generan especies
reactivas de O2 (ROS)
➢ Desregulación del potencial de
membrana
 Producción de
Estreptomicina
por Streptomyces
Griseus

Factor A

Factor autorregulador u
“hormona” bacteriana que induce
la formación de micelio aéreo y la
producción de estreptomicina
 Ruta metabólica de la
síntesis fe estreptomicina
Producción de Estreptomicina en el laboratorio
Crecimiento:
● Fuente de carbono: Glucosa, maltosa o fructosa
● Fuente de nitrógeno: harina de soja, extracto de
carne, sales de amonio
● Metales:
○ Hierro
○ Zinc
○ Magnesio

Medios de cultivo:
● Medio Ashby
● Medio YGM
● Medio basal MS
 PRODUCCIÓN A NIVEL INDUSTRIAL

Estudio en Producción a
laboratorio gran escala
PRODUCCIÓN A NIVEL INDUSTRIAL

INÓCULO MEDIO DE CULTIVO FERMENTACIÓN

PARA BIORREACTOR
Esporas de
Streptomyces
griseus
Volumen de
C N inóculo
4-5%

Temperatura 30ºC

pH 4-9

MEDIO DE
ESPORULACIÓN
PROLINA Y
ANTIOXIDANTES
PRODUCCIÓN A NIVEL INDUSTRIAL

4-9

30ºC
PRODUCCIÓN A NIVEL INDUSTRIAL
FERMENTACIÓN
 PRODUCCIÓN A NIVEL INDUSTRIAL
FILTRACIONES
SUCESIVAS

Fracción de interés
01 02 03
Micelio se Se neutraliza
separa del se retiene en el
con metanol
caldo filtro

HCL 60ºC
Secado al
vacío
Vacío
 CONCLUSIÓN

Desde su descubrimiento, la estreptomicina ha supuesto una gran

ayuda para combatir enfermedades tan graves como la Tuberculosis.
Sin embargo, a día de hoy, están naciendo numerosas líneas de
investigación que evitan el uso de antibióticos para tratar patologías.
Esto es debido al aumento de la resistencia de las bacterias a la
acción de los fármacos. Por ello, no podemos descartar que en un
futuro no muy lejano el uso de la estreptomicina sea muy limitado.
 BIBLIOGRAFÍA

Artículos:
❏ Wang N, Luo J, Deng F, Huang Y, Zhou H. Antibiotic Combination Therapy: A Strategy to Overcome Bacterial
Resistance to Aminoglycoside Antibiotics. Front Pharmacol. 2022 Feb 23;13:839808. doi:
10.3389/fphar.2022.839808. PMID: 35281905; PMCID: PMC8905495.
❏ Webster CM, Shepherd M. A mini-review: environmental and metabolic factors affecting aminoglycoside efficacy.
World J Microbiol Biotechnol. 2022 Nov 9;39(1):7. doi: 10.1007/s11274-022-03445-8. PMID: 36350431; PMCID:
PMC9646598.
Webs:
https://youtu.be/9Hsvuw_pWFg
https://youtu.be/X-kHfQzBLgE
https://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0798-02642007000100004
https://docplayer.es/32491793-Seccion-v-capitulo-31-antibioticos-aminoglucosidos-azucares-complejos-polipeptidicos-rifamicinas-
malgor-valsecia-aminoglucosidos.html
https://biologyreader.com/production-of-streptomycin.html#OrganismRequired
https://www.semicrobiologia.org/wp-content/uploads/2021/01/1959_12_01.pdf
http://media.utp.edu.co/vicerrectoria-de-investigaciones/archivos/PONENCIA%20-%20MULTIPLICACION%20EN%20MEDIO%20LI
QUIDO.pdf
https://www.nature.com/articles/ja200997.pdf?pdf=button%20sticky
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8092858/
https://microbiologiaparahumanos.wordpress.com/2020/04/22/streptomyces-griseus-2/
¡Gracias!