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EN EL VALLE DE SULA
PARTICIPANTE(S):
Departamento de Química
Objetivo General:
Objetivos Específicos:
Parte I
1. Primeramente, Se preparó un montaje de titulación
2. En un matraz Erlenmeyer, se añadió 10 ml de la solución de CH3COOH 0.1 M
3. Luego, se envasó la bureta a 0 ml de la solución titulante, KOH 0.1 M
4. Se Midió el pH de la solución acida
5. Se añadió un 1 ml de KOH y se tomó la lectura de pH.
6. Se agregó mL en mL hasta que se llegó a 20 mL de KOH gastado
7. Por último, se llenó la tabla de valores y se realizó la curva de valoración
Resultados
mL de KOH pH mL de KOH pH
0 3.11
11 11.70
1 3.99
2 4.30 12 11.88
3 4.47 13 11.95
4 4.59 14 12.03
5 4.82 15 12.11
6 5.01 16 12.13
7 5.39 17 12.17
8 5.56 18 12.18
9 6.67 19 12.19
10 11.44 20 12.23
Gráficos
12
10
Punto de Equivalencia
8
pH
6
Efecto
Amortiguador
4
0
0 5 10 15 20 25
mL de KOH
Cálculos
- Determinar Pka del ácido acético (CH3COOH) a partir de los valores de la tabla
pka = 4.77
Ácido Acético:
El ácido acético tiene de valor teórico de pKa de 4.76, mientras que el pH inicial
resultó ser un poco más bajo, esto debido a la concentración del ácido al encontrarse en su
forma protonada.
Aclarado esto, se inició agregando el reactivo titulante (KOH), mostrando como
resultados que a medida se agregaban mL del agente titulante y se tomaban las lecturas de
pH, este varió muy poco. Esto se puede dar debido a factores como la temperatura, es decir,
un incremento de temperatura favorecerá el sentido que consuma parte de ese exceso de
calor, mientras que una disminución de la temperatura favorecerá el sentido que regenere
parte del calor eliminado.
En la tercera muestra el pH igualó el valor de pKa, en otras palabras, se tenía igual
concentración de ácido acético y de ion acetato ya este disociado. A medida que se va
agregando hidróxido de sodio se va formando la solución amortiguadora acetato, pero de la
misma forma se va incrementando la formación de la base conjugada acetato, lo cual trae
consigo un incremento del pH de la solución.
Explicado mediante el principio de Le Chatelier, podemos decir que los iones de H+
iban en disminución, por lo que el equilibrio en la solución se desplazó hacia la derecha,
aumentando la proporción de iones acetato, lo que produjo que el ácido se disociara aún
más.
A medida que el pH iba aumentando, se llegó al punto en donde las moléculas se
disocian completamente.
En un determinado punto a partir de la décima muestra se pasó el punto de
equivalencia, este no tiene un valor constante y varía dependiendo de los compuestos que
intervienen en la titulación, conforme se iba agregando agente titulando el pH siguió
aumentando su alcalinidad, por tanto, podemos decir que, la solución estaba completamente
basica, y que el equilibrio fue desplazado hacia a la derecha predominando la forma A-
(iones OH).
HA + H2O → A− + H3𝑂+