ASIGNACIÓN 3. 3ER PARCIAL.

EJERCICIO 1

Determinación de benceno en hexano

El hexano puro apenas presenta absorbancia en el ultravioleta por encima de 200 nm. Una
disolución preparada disolviendo 25,8 mg de benceno (C 6H6, MF 78,11) en hexano, y
diluyendo a 250,0 mL, presenta un pico de absorción a 256 nm, y una absorbancia de 0,266
en una cubeta de 1.000 cm. Hallar la absortividad molar del benceno a dicha longitud de
onda.

Datos: Fórmula:

𝐴 = 0.266 𝑛𝑚 𝐴 = 𝜀𝑏𝑐
𝑚 = 25.8 𝑚𝑔 𝐵 𝑚
[𝐶6 𝐻6 ] = 𝑀𝐹
𝑣 = 250 𝑚𝐿 𝑣
𝑀𝐹 = 78.11

𝑏 = 1 𝑐𝑚

[𝐶6 𝐻6 ]= ¿?

Sustitución:

𝑚 𝑔
(0.0258 𝑔)(78.11𝑚𝑜𝑙) 𝑚𝑜𝑙
[𝐶6 𝐻6 ] = 𝑀𝐹
= = 1.32𝑥10−3
𝑣 0.250 𝐿 𝐿

𝐴 = 𝜀𝑏𝑐
𝐴 0.266 𝑛𝑚
𝜀= = = 201.51𝑀−1 𝑐𝑚−1
𝑏𝑐 (1𝑐𝑚)(1.32𝑥10−3 𝑀

Resultado:

𝑚𝑜𝑙
[𝐶6 𝐻6 ] = 1.32𝑥10−3
𝐿

𝜀 = 201.51𝑀 −1 𝑐𝑚−1
 ASIGNACIÓN 3. 3ER PARCIAL. EJERCICIO 2

Determinación de benceno en hexano

Una muestra de hexano contaminada con benceno dio una absorbancia de 0,070 a 256 nm
en una cubeta de 5,000 cm de paso de luz. Hallar la concentración del benceno en
miligramos por litro.

Datos: Fórmula:

𝐴 = 0.070 𝑛𝑚 𝐴 = 𝜀𝑏𝑐
𝑀𝐹 = 78.11 𝐴
𝜀=
𝑏 = 5 𝑐𝑚 𝑏𝑐

𝜀 = 201.51𝑀−1 𝑐𝑚−1

Sustitución:

𝑚
0.070
[𝐶6 𝐻6 ] = 𝑀𝐹
= = 6.95𝑥10−5 𝑀
𝑣 (201.51𝑀−1𝑐𝑚−1 )(5 𝑐𝑚)

𝑚𝑔 𝑚𝑔
[𝐶6 𝐵6 ] = (6.95𝑥10−5 𝑀)(78𝑥103 ) = 3.4
𝐿 𝐿

Resultado:

[𝐶6 𝐻6 ] = 6.95𝑥10−5 𝑀
𝑚𝑔
[𝐶6 𝐵6 ] = 3.4
𝐿
 ASIGNACIÓN 3. 3ER PARCIAL. EJERCICIO 3

Análisis de hierro en suero

Las disoluciones de hierro en suero y de los patrones se analizan del siguiente modo:
Paso 1. Anadir a 1,00 mL de muestra 2,00 mL de agente reductor, y 2,00 mL de ácido para reducir y liberar el
Fe de la trasferrina.
Paso 2. Se precipitan las proteínas del suero con 1,00 mL de ácido tricloroacetico al 30% p. El cambio de
volumen de la disolución ocasionado al precipitar las proteinases despreciable, y se mantiene en 1,00 + 2,00 +
2,00 + 1,00 = 6,00 mL (suponiendo que los volúmenes son aditivos). Se centrifuga la mezcla para eliminar las
proteínas.
Paso 3. Se pasan 4,00 ml del líquido a otro tubo de ensayo, y se tratan con 1,00 mL de disolución de ferrocina
y tampón. Se mide la absorbancia de la disolución al cabo de diez minutos.
Paso 4. Para construir la curva de calibrado de la figura 18.8 se diluye 1,00 mL de una disolución de Fe estándar
que contiene 2-9 μg de Fe diluido a 6,00 mL con otros reactivos. A continuación, se pasan 4,00 mL (que
contienen (4,00/6,00) mg de Fe) a otro recipiente, y se diluyen con 1,00 mL de ferrocina y tampón.
La absorbancia del blanco fue 0,038 a 562 nm en una cubeta de 1.000 cm. La muestra de suero dio una
absorbancia de 0.129. Después de restar el blanco de la absorbancia de cada estándar se obtuvieron los puntos
de la figura 18.8. La recta obtenida por mínimos cuadrados a través de esos puntos es
Absorbancia = 0,0670, X (μg de Fe en la muestra inicial) + 0,0015
Según la ley de Beer, la ordenada en el origen debería ser 0, no 0,001, Sin embargo, se usará la ordenada en el
origen observada en el análisis. Hallar la concentración del hierro en el suero.

Datos: Fórmula:

𝐴𝐵𝐶𝑂 = 0.038 𝑛𝑚 𝑎 562 𝑛𝑚

𝐴 = 𝜀𝑏𝑐
𝐴
𝐴𝑆𝑈𝐸𝑅𝑂 = 0.129 𝑛𝑚 𝑎 562 𝑛𝑚 𝜀=
𝑏𝑐
𝑏 = 1 𝑐𝑚
Sustitución:

𝐴𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 = (0.0670 )(μg de Fe en la muestra inicial) + 0.0015

𝐴𝑏𝑠𝑒𝑟𝑣𝑎𝑑𝑎 − 𝑏𝑐𝑜 = (0.129 − 0.038) = 0.091 de la muestra
0.091 − 0.001
μg de Fe m. problema = = 1.33μg
0.067
1.33𝑥10−6 μg 2.4𝑥10−8
[Fe]moles Fe − litros de soluto = = 𝑀 = 2.9𝑥10−5 𝑀
55.845 𝑔 𝐹𝑒 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒 1𝑥10−3

Resultado:
[Fe]moles Fe − 𝐿itros de soluto = 2.9𝑥10−5 𝑀