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Molécula diatómica
Las moléculas diatómicas (del griego δι, dos y άτομον, átomo) son aquellas que están formadas por dos

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átomos del mismo o distinto elemento químico. Este arreglo se debe a la existencia de un mínimo en el
potencial al cual se encuentran sometidas los átomos. Los gases nobles no forman moléculas diatómicas:
esto puede ser explicado usando la teoría orbital molecular.
Índice [ocultar]
1 Descripción y localización en la naturaleza
2 Significación histórica
3 Geometría molecular
Dinitrógeno o nitrógeno
4 Niveles energéticos gaseoso.
4.1 Energías traslacionales
4.2 Energías vibracionales
4.3 Energías rotacionales
4.4 Comparación entre las energías rotacionales y vibracionales
5 Véase también
6 Referencias
7 Bibliografía

Imprimir/exportar Descripción y localización en la naturaleza [ editar ]

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El potencial al que están sometidos los dos átomos y el que los mantiene unidos, cumple con las siguientes características: para muy
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grandes este potencial se vuelve una constante, la cual se suele tomar como el origen de energía potencial; al hacerse cada vez más
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pequeño, el potencial decrece en el orden de debido a que están sometidos a fuerzas de tipo Van der Waals, decreciendo el potencial
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muy rápido hasta alcanzar el punto mínimo (a ); así que cuando entonces . Es en sus primeros niveles energéticos
muy similar al potencial del Oscilador armónico.
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El libro de Huber y Gerhard Herzberg, reeditado por Iñaki Etcheverry, Molecular Spectra and Molecular Structure IV. Constants of Diatomic
‫العربية‬
Molecules1 (Wikipedia en inglés), lista cientos de moléculas diatómicas, algunas de las cuales se han detectado espectroscópicamente en el
Català
espacio interestelar. No obstante, de todas estas, sólo algunas se encuentran en la naturaleza aunque representan casi la totalidad de la
English
Français atmósfera terrestre: dinitrógeno (78%), dioxígeno (21%), argón (0.9340%). El oxígeno también aparece en forma de molécula triatómica con el
Bahasa Indonesia nombre de ozono (O3).
日本語
Elementos diatómicos son aquellos que prácticamente existen exclusivamente como moléculas diatómicas, son conocidas como moléculas
Português
diatómicas homonucleares cuando en su estado natural no están químicamente enlazados con otro elemento. Entre los ejemplos más
Русский
中⽂ comunes encontramos el H2 y el O2.

20 más Lista de elementos diatómicos:

Hidrógeno → H2
Editar enlaces
Oxígeno → O2
Nitrógeno → N2
Flúor → F2
Cloro → Cl2
Bromo → Br2
Yodo → I2

Los elementos que se encuentran en estado diatómico bajo una situación de 100 000 Pa (1 bar) y 298 K (25 °C) son: hidrógeno, nitrógeno,
oxígeno y los halógenos: flúor, cloro, bromo, yodo, y probablemente también el astato. La astatina es tan rara en la naturaleza (su isótopo más
estable tiene una vida media de sólo 8,1 horas) que habitualmente no se la tiene en cuenta. Muchos metales son también diatómicos cuando
se encuentran en estado gaseoso. Otros elementos como los metales tienen sus respectivas moléculas diatómicas en estado gaseoso.
Además, algunas moléculas diatómicas como el difósforo son altamente reactivas.

Si un compuesto está formado por átomos del mismo elemento como el hidrógeno o el oxígeno se dice que son homonucleares. Si no es así,
como el monóxido de carbono o el óxido de nitrógeno (II), se dice que son heteronucleares. Aun así casi siempre entendemos por moléculas
diatómicas a las homonucleares. El enlace químico en una molécula diatómica homonuclear es apolar y covalente.

Otros elementos existen con forma diatómica pero con una alta inestabilidad y reactividad. Como ejemplo tendríamos el difósforo (P2).

Al estudiar el problema de dos partículas sometidas a este potencial que depende de las distancias intranucleares se vuelve complicado por la
existencia de los muchos grados de libertad de la partícula: los vibracionales y los rotacionales (los cuales se deben a la variación de los
ángulos dados en dirección de los ejes de la molécula) y además: cuando la molécula vibra su momento de inercia cambia debido a la
vibración en y su energía rotacional.

Significación histórica [ editar ]

Durante el siglo XIX se pensaba que los elementos en estado gaseoso podían ser diatómicos pero no se había
confirmado. De hecho, John Dalton dijo en su teoría atómica que los elementos eran monoatómicos y que los
átomos del mismo elemento tenían el mismo peso atómico. Por ejemplo, Dalton pensó que la fórmula del agua
era HO. En consecuencia de esto se realizaron cálculos erróneos sobre la masa y pesos moleculares de algunos
compuestos básicos.

En 1805, Gay-Lussac y von Humboldt mostraron que el agua estaba formada por dos hidrógenos y un oxígeno.
En 1811, Amedeo Avogadro concretó la exacta composición del agua, basándose en lo que hoy se conoce como
Ley de Avogadro y la evidencia de la existencia de moléculas diatómicas homonucleares. No obstante, estos
resultados fueron ignorados en su mayor parte hasta 1860. Esto fue, en parte, por la creencia de que los átomos
de un elemento no tenían ninguna afinidad química hacia átomos del mismo elemento. Además, algunos Representación del
dioxígeno.
conceptos de la disociación de moléculas no estaban explicados en la Ley de Avogadro.

En 1860, en el Congreso de Karlsruhe sobre masas y pesos atómicos, Cannizzaro revivió las ideas de Avogadro
y las usó para realizar una tabla periódica de pesos atómicos, que tenían bastante similitud con los actuales valores. Estos pesos fueron un
importante prerrequisito para el descubrimiento de la Tabla periódica de Dmitri Mendeléyev y Lothar Meyer.

Geometría molecular [ editar ]

Las moléculas diatómicas no pueden tener cualquier geometría que no sea lineal, ya que dos puntos cuales quiera siempre caen en una línea.
Este es el caso más simple de arreglo de átomos después del arreglo esférico de átomos simples.

Niveles energéticos [ editar ]

Es muy común, y conveniente, representar las moléculas diatómicas como dos masas puntuales (los dos átomos). Para estudiar los niveles
de energía de este tipo de moléculas y pensando que las fuerzas asociadas a ellas son del tipo Van der Waals podemos usar, en sus primeras
aproximaciones, el potencial asociado al Oscilador armónico cuántico. Las energías encargadas en el movimiento de la molécula pueden
clasificarse en tres categorías:

Las energías traslacionales.

Las energías rotacionales.
Las energías vibracionales.

Cabe destacar que estos niveles energéticos están acoplados: los vibracionales con los rotacionales. Esto se puede medir determinando las
frecuencias del espectro de las ondas electromagnéticas polarizadas en el eje que la molécula puede absorber o emitir, observando las
frecuencias de Bohr de, por ejemplo, una molécula heteropolar la cual tiene su espectro de emisión y absorción en el infrarrojo.

Energías traslacionales [ editar ]

La energía traslacional de una molécula es dada simplemente por la ecuación de la energía cinética:

donde “m” es la masa de la molécula y “v” es su velocidad.

Energías vibracionales [ editar ]

Otra forma de movimiento de la molécula diatómica resulta de tener en cuenta la oscilación de cada átomo - o vibración - a lo largo de la línea
que conecta ambos átomos (enlace). Si se consideran las pequeñas oscilaciones alrededor del punto de equilibrio se puede tomar al potencial
del Hamiltoniano, en esta región, como la del oscilador armónico cuántico, el cual es, tomando el número cuántico del momento angular orbital
dejando el potencial efectivo igual al potencial :

donde el término es dado por la expansión del potencial en forma de una Serie de Taylor y despreciando términos de tercer

orden y mayores a este, esto es:

lo cual resulta en una frecuencia

es la masa reducida del sistema.

y por tanto la solución a dicha ecuación de autovalores son las autofunciones de la forma:

donde las funciones Hn son los Polinomios de Hermite:

cuyos autovalores o valores propios serán:

donde:

v es un número entero que representa al número entero n en la notación para vibración de moléculas.
h es la constante de Planck y
f es la frecuencia de vibración.

Estas aproximaciones son válidas para v pequeños, ya que f será mayor que el tercer término en la expansión si la dispersión de la posición
de la partícula en un nivel energético es muy pequeña.

Energías rotacionales [ editar ]

La energía cinética de rotación es:

donde

es el momento angular.
es el momento de inercia de la molécula.

Microscópicamente, en todos los sistemas de nivel atómico como una molécula, el operador momento angular sólo puede tener
autovalores dados por:

donde “l” es un número natural y es la constante reducida de Planck.

También, el momento de inercia de una molécula es:

donde

es la masa reducida de la molécula.

es la distancia media entre los dos átomos de la molécula.

Es decir, substituyendo el momento angular y el momento de inercia en Erot, los niveles de energía rotacional en una molécula diatómica
están dadas por:

Centrando nuestra atención en el punto de equilibrio del potencial al cual están sometidas las partículas podemos ver que el potencial
centrífugo que aparece en la consideración del Hamiltoniano en coordenadas esféricas, el cual tiene la forma:

Evaluándolo en la posición de equilibrio adoptara la forma siguiente:

donde es llamada con el nombre de Constante Rotacional.

Donde la energía , siendo esta la distancia entre dos líneas adyacentes del espectro puramente rotacional, es siempre menor que .
Entonces se considera solo valores suficientemente pequeños para tal que:

se mantenga. ahora en dominio de pequeños alrededor de la variación del potencial centrífugo es del
orden de:

mientras que la del potencial es aproximadamente:

Por tanto: en la región del espacio en el cual la función de onda tenga amplitudes significativas la variación del potencial centrífugo es mucho
más pequeño que la variación del potencial y entonces podemos reemplazar en el potencial centrífugo en el hamiltoniano por su
equivalente fijo en el punto de equilibrio, quedando:

ahora la ecuación radial tiene la forma:

El cual tiene nuevamente tiene la forma del Hamiltoniano del Oscilador armónico cuántico cuyos auto valores son:

Por tanto ahora hemos encontrado la relación entre los niveles energéticos vibracionales y rotacionales para una molécula diatómica.

Comparación entre las energías rotacionales y vibracionales [ editar ]

El nivel de energía rotacional más bajo de una molécula diatómica se da con: y da Erot = 0. Para el O2, el siguiente nivel cuántico más
alto ( ) tiene una energía aproximada de:

Este espaciamiento entre los más bajos niveles de energía rotacional de O2 es comparable a un fotón en una región de microondas del
espectro electromagnético.

El nivel más bajo de energía vibracional es dado por: , y una típica frecuencia de vibración es 5 x 1013 Hz. Haciendo un cálculo
parecido a este último se obtiene:

Entonces, el espaciamiento y la energía de una típica transición espectroscópica, entre los niveles de energía vibracional es aproximadamente
100 veces mayor que una típica transición entre los niveles de energía rotacional.

Véase también [ editar ]

Elementos diatómicos [ocultar] [ocultar]

Hidrógeno | Nitrógeno | Oxígeno | Flúor

H2 N2 O2 F2

Cloro | Bromo | Yodo | Ástato

Cl2 Br2 I2 At2

Referencias [ editar ]

1. ↑ Huber, K. P. and Herzberg, G. (1979). Molecular Spectra and Molecular Structure IV. Constants of Diatomic Molecules. New York: Van Nostrand:
Reinhold.

Bibliografía [ editar ]

Hyperphysics - Rotational Spectra of Rigid Rotor Molecules

Hyperphysics - Quantum Harmonic Oscillator
Tipler, Paul (1998). Physics For Scientists and Engineers : Vol. 1 (4th ed.). W. H. Freeman. ISBN 1-57259-491-8.

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Categorías: Física atómica Moléculas diatómicas Geometría molecular Química general

Esta página se editó por última vez el 12 dic 2021 a las 17:24.

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