UNIVERSIDAD PERUANA LOS ANDES

ESCUELA PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

INFORME DE PRACTICAS N
12
´´ANTRAQUINONAS ´´

DOCENTE: SONIA VARGAS MENESES

INTEGRANTES:
GUZMAN ONOFRE MASSIEL
VILA SEDANO LUZ MARIA
QUISPE RAMOS NICHOLS

HUANCAYO- JUNIN
2022

I. INTRODUCCIÓN:
 Los heterósidos antraquinónicos son compuestos fenólicos derivados del
antraceno que presentan dos grupos cetónicos en las posiciones 9 y 10 que le
confiere un carácter quinónico. Son solubles en agua, mezclas
hidroalcohólicas y solventes orgánicos polares. Las agliconas son solubles en
solventes no polares.Las propiedades terapéuticas de este grupo de drogas
son:LAXANTE, COLAGOGO, PURGANTE E HIDRAGOGO.

II. OBJETIVOS:
 Realizar la extracción de Antraquinonas de las drogas vegetales
 Detectar la presencia de los derivados antracénicos en diversas muestras
vegetales

III. PROCEDIMIENTO:

EXPERIMENTO Nº 1: SEN (foliolos y frutos secos)

1) EXTRACCION: Rx. de Bortranger

a) Cogemos mg de droga en polvo.

b) Agregamos 3ml dde KOH / 5% en Etanol.

c) Llevamos a decocción por 15 minutos.

d) Decantamos: separamos el solido del liquido.

e) Agregamos 2ml de HCl diluido y agitamos.

f) Añadimos 2ml de Hexano.

 g) Separamos las dos capas, en diferentes tubos.
h) Agregamos 5 gts de NH4OH y observamos los resultados.

2) IDENTIFICACION:

a) PRIMERA Rx:
 Colocamos el zen en polvo en un tubo de ensayo y
agregamos 2ml de Etanol.

 Llevamos a decoccion por 5 minutos.

  Luego decantamos la muestra.

 Finalmente añadimos 5gts de NH4OH y observamos los

resultados.

b) SEGUNDA Rx:
 Colocamos el zen en polvo en un tubo de ensayo y
agregamos 5gts de HNO3.

 Observamos los resultados.

EXPERIMENTO Nº 2: ALOE (jugo desecado obtenido de las hojas)

1) EXTRACCION: Rx. de Bortranger

a) Cogemos mg de droga en polvo.

b) Agregamos 3ml de NaOH.

c) Llevamos a decoccion por 15 minutos.

d) Decantamos: separamos el solido del liquido.

e) Agregamos 2ml de HCl diluido y agitamos.

f) Añadimos 2ml de Hexano.

 g) Separamos las dos capas, en diferentes tubos.
h) Agregamos 5 gts de NH4OH y observamos los resultados.

2) IDENTIFICACION:
a) PRIMERA Rx de SHOTETEN:
 Colocamos 2ml de la Rx. anterior y agregamos 2ml de
Borato de Sodio.

 Observamos fluorescencia verde.

b) SEGUNDA Rx:
 Colocamos el Aloe en polvo en un tubo de ensayo y
agregamos Etanol.
 Llevamos a decoccion por 5 minutos.
 Luego decantamos y agregamos 5gts de NH4OH,
observamos los resultados.

c) TERCERA Rx:
 Colocamos el Aloe en polvo y agregamos 5gts de HNO3
concentrado
 Observamos los resultados.
 IV. CUESTIONARIO

1.- Diga, ¿a qué parte de su estructura química debe su acción terapéutica purgante de
las antraquinonas y esta acción es variable?

La antraquinona o 9,10-dioxo antraceno es un compuesto orgánico aromático, derivado del

antraceno La antraquinona se encuentra en forma natural en algunas plantas (ruibarbo, espino
cerval y el género Aloe), hongos, líquenes e insectos, donde sirve como esqueleto básico para
sus pigmentos.
También aparece en las minas de forma natural como mineral llamado hoelit

2.-En la reacción de Shoententen, a ¿qué se debe la presencia de fluorescencia?

Que hay presencia de antraquinonicos

3.- Cite algunos ejemplos de drogas vegetales de nuestra región que contengan
derivados antraquinónicos
➔ cascara sagrada
➔ frángula
➔ ruibarbardo
➔ sen
➔ noni
➔ sábila
➔ acedera