Cap.

5: Termoquímica
I. Energy:
a. Es la habilidad de hacer trabajo o transefir calor.
i. Trabajo/Work:
b. Energía utilizada para causar que un objeto con masa
se mueva.
• w=F x d
*W= Work/Trabajo
*F= Force/Fuerza
*d= distance/distancia
• Usualmente en un contenedor abierto el
unico trabajo hecho es por el gas empujando
en los alrededores o por los alrededores
empujando en el gas.
• Podemos medir el trabajo hecho por el gas si
la reacción es hecha en una vasija que ha
sido encajada con un pistón.
• w= -PV
*- Delta
ii. Cambios internos de energía:
c. Cuando la energía es intercambiada entre el sistema y
los alrededores.
*Se intercambia como calor o trabajo.
• E= q + w
iii. Tabla 5.1, Signos de Conversión:
• q- +sistema gana calor(+q), -sistema pierde
calor(-q).
• w- +trabajo hecho en el sistema(+w), -trabajo
hecho por el sistema(-w).
• E- +neto gana energía por el sistema(+E),
-neto pierde energía por el sistema(-E).

iv. Calor/Heat:
Cap. 5: Termoquímica
d. Energía utilizada para causar que la temperatura de un
objeto aumente.
• Energía puede ser transferida como calor.
• Los flujos de calor de objetos tibios pasan a
objetos frios.
v. Capacidad de Calor y Calor Específico:
e. Capacidad específica de calor o calor específico-
cantidad de energía requerida para elevar la
temperatura de 1g de una sustancia por 1K(ó 1ºC).
*g- gramo
*K- Kelvin
*ºC- Celsius
• La cantidad de energia requerida para aumentar
la temperatura de 1mol de una sustancia por 1K(1
ºC) es la capacidad de calor.
• Tabla 5.2 Calor Específico de Algunas Sustancias
a 298K
Elementos Compuestos
Sustancia Calor Específico Sustancia Calor Específico
N2(g) 1.04 H2O(l) 4.18
Al(s) 0.90 CH4(g) 2.20
Fe(s) 0.45 CO2(g) 0.84
HG(l) 0.14 CaCo3(s) 0.82

II. Termodinámica:
f. Es el estudio de la transformación de energía.
vi. Primera Ley:
• Existen funciones de estado extensivas E
llamadas el total de energía en el sistema
para todo proceso en un sistema cerrado.
• E=q + w
Cap. 5: Termoquímica
*E- es la energía hecha por el sistema en el
proceso.
* q- es el flujo de calor en el sistema.
*w- es el trabajo hecho en el sistema.
• La energía no se puede crear ni destruir, se
conserva.
*Si el sistema pierde energía, se gana
energía en los alrededores.
*Si el sistema gana energía, se pierde
energía en los alrededores.
• Energía sí puede ser transferida de un objeto
a otro y asumir diferentes formas.
vii. Funciones de Estado:
• Usualmente no hay forma de saber la
energía interna de un sistema, encontrarlo es
un problema muy complicado.
• Sí sabemos que la energía interna de un
sistema es independiente del camino por el
cual el sistema consiguió su estado.
*Tipos de estado: líquido, sólido y gas.
• La energía interna es una función de estado
y depende solo del estado presente en el
sistema, no en el camino por el cual el
sistema lo consiguió.
• E depende solo de Einicial y Efinal.
IMPORTANTE: q y w no son función de estado.
EJ: sin importar si la bateria se acaba o si es
descartada por encender el abanico su E es
el mismo, pero q y w son diferentes.

III. Termoquímica:
Cap. 5: Termoquímica
g. Aplica especificamemte el campo de reacciones
químicas.
viii. Entalpía- es la energía interna más el producto de
presión y volumen.
i. H= E+ PV
*H- Entalpía
*E- Energía interna
*PV- Presión y Volumen
ii. Cuando un proceso toma lugar con presión
constante y el único trabajo hecho es
presión_volumen, el flujo de calor durante el
proceso es llamado entalpía en el sistema.
iii. Cuando un sistema cambia a presión
constante es:
*H=  (E + PV)
*Expresado como: H= E + PV
iv. Como E=q + w y w= -P. V entonces
*E= q -PV y q= E + PV
v. Sustituido en expresión entalpía es:
*H= E + PV
H=qp
vi. Con presión constante, el cambio en entalpía
es la ganancia o pérdida de calor.
vii. Reacciones Entalpía- es la cantidad de calor
envuelto en una reacción.
• Se conoce también como la reacción
del calor.
*H=qp
• El cambio en entalpía, H, es la
entalpía del producto menos la entalpía
del reactivo.
*H= Hproductos – Hreactivos
viii. Hechos de la entalpía:
1) Es una propiedad extensiva.
Cap. 5: Termoquímica
2) H para una reacción con dirección
hacia delante es igual en tamaño, pero
tamaño opuesto en una reacción al
contrario.
3) H para una reacción depende en el
estado del producto y el estado del
reactivo.
ix. Formación de Entalpía:
• Hf, es definida como el cambio de
entalpía para la reacción donde 1mol de
un compuesto en su estado estándar es
formado desde sus elementos
constituyentes en su forma elemental en
su estado estándar.
x. Formaciones Estándar de Entalpía:
• Hfº, son medidos bajo condiciones
estándar (25ºC y 1.00atm presión).
*º- grados.
*atm- equivale a presión
Cap. 5: Termoquímica

xi. Calorimetría- la forma de medida del flujo de

calor.
• Se utiliza debido a que no podemos
saber la entalpía exacta del reactivo y el
producto.
• El instrumento usado se llama
calorímetro.
ix. Calorimetría Presión Constante:
• En una reacción con solución acuosa puesta
en un calorimetro, el cambio de calor para el
sistema puede encontrarse midiendo el
cambio de calor en el agua con el
calorimetro.
• El calor específico para el agua es:
*4.184 J/gxK
*Podemos calcular H para la reacción con
la ecuación: g=m x Cs x T

IV. Unidades de energía:

h. Joule (J)- SI aprobado, se utiliza para el
•
i. Calorie(cal)- SI no aprobado, se utiliza para el
elemento.
•
*Este no es el mismo que la caloria de comida la
cual es 1 kcal.
 Cap. 5: Termoquímica
V. Sistema y Alrededores:
j. Sistema- incluye las moleculas que queremos estudiar.
• Reactivo + Producto
k. Alrededores- es todo lo demás que “sobra”.
• Endotérmico- cuando calor es absorbido por el
sistema de los alrededores.
*Tiene positivo H.
• Exotérmico- cuando calor es liberado por el
sistema hacia los alrededores.
*Tiene negativo H.
• Donde H es la cantidad de calor que fluye dentro
o fuera del sistema bajo la constante presión.

VI. Calculando H:

• H= nHf,productos — mHfº,reactivos
*Donde n y m son coeficientes estequimétricos.

VII. Calculando H Usando Valores de la Tabla Estándar de

Entalpía:
• C3H8(g)+5 O2(g)——> 3CO2(g)+4H2O(l)
H=(- kJ) + (- kJ) - (- kJ) + ( kJ)
= [(−1180.5 kJ) + (−1143.2 kJ)] – [(−103.85 kJ) + (0 kJ)]
= (−2323.7 kJ) – (−103.85 kJ) = −2219.9 kJ
VIII. Energía en Comida:
Cap. 5: Termoquímica
• La mayoría del “combustible” en la comida que
ingerimos viene de carbihidratos y grasa.

IX. Energía en Combustibles:

• La mayoría de la energía consumids en el
continente proviene de combustible fósil.

X. Otros Recursos de Energía:

• Energía nuclear provee 8.5% de la energía en
Estados Unidos.
Cap. 5: Termoquímica
• Energía renovable provee 7.4% de la energía
necesitada en Estados Unidos.
*Ej:solar, viento, geotermal, hidroeléctrica y
biomasa.

✓ Fórmulas: