Docsity Posologia de Farmacos en Ratas Wistar

posología de fármacos en
ratas wistar
Farmacología
Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM)
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Universidad Nacional Autónoma De México
Facultad De Estudios Superiores Cuautitlán
Sección de Bioquímica Y Farmacología Humana
Laboratorio Farmacología General
Grupo 2401
Contreras lopez Monserrat Gabriela
Nombre completo García Bermeo Edson Donovan Semestre 2021-ll
Gayosso Badillo Héctor Gabriel
Rodriguez baca Natalia Carolina Fecha de 21/06/2021
entrega
Asesores E.F.H.yC. Elisa Pedraza Vázquez
E.F.H.yC. Jonathan Raymundo García Martínez
Q.F.B. Beatriz de Jesús maya Monroy
Actividad integradora #1 Posología
I. LEE CUIDADOSAMENTE LOS SIGUIENTES PROBLEMAS Y CONTESTAR DE

FORMA CORRECTA; ANOTANDO LOS CÁLCULOS NECESARIOS PARA
RESOLVERLOS.
1. ¿Cuántos µg de Cloruro de sodio contienen 500 mililitros de las siguientes

soluciones?
Vi= 500ml
DATOS μg de cloruro
a. 5 %
de sodio=? 5 𝑚𝑔 500𝑚𝑙 1000𝑚𝑔
5% = ( )( )( ) = 𝟐𝟓𝟎𝟎𝟎 𝝁𝒈 𝒅𝒆 𝒄𝒍𝒐𝒓𝒖𝒓𝒐
100𝑚𝑙 1𝑚𝑔 1
b. 0.5 %
0.5 𝑚𝑔 500𝑚𝑙 1000𝑚𝑔
5% = ( )( )( ) = 𝟐𝟓𝟎𝟎 𝝁𝒈 𝒅𝒆 𝒄𝒍𝒐𝒓𝒖𝒓𝒐
100𝑚𝑙 1𝑚𝑔 1
c. 0.05 %
0.05𝑚𝑔 500𝑚𝑙 1000𝑚𝑔

5% = ( )( )( ) = 𝟐𝟓𝟎 𝝁𝒈 𝒅𝒆 𝒄𝒍𝒐𝒓𝒖𝒓𝒐
100𝑚𝑙 1𝑚𝑔 1
d. 0.005 %
0.005 𝑚𝑔 500𝑚𝑙 1000𝑚𝑔

5% = ( )( )( ) = 𝟐𝟓 𝝁𝒈 𝒅𝒆 𝒄𝒍𝒐𝒓𝒖𝒓𝒐
100𝑚𝑙 1𝑚𝑔 1

2. El medicamento Gino-Daktarin® contiene:
Nitrato de miconazol………………… 100 mg
Excipiente c.b.p………………………… 275 mg
¿A qué porcentaje se encuentra el principio activo?
FORMULA 𝒈𝒓𝒂𝒎𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐

%𝒑. 𝒑 = ( )
𝒈𝒓𝒂𝒎𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝒅𝒊𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏
100 𝑚𝑔
% 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑖𝑛𝑐𝑖𝑝𝑖𝑜 𝑎𝑐𝑡𝑢𝑣𝑜 = ( ) (100)% = 𝟑𝟔. 𝟑𝟔𝟑𝟔%
275𝑚𝑔
3. ¿Cuántos mg de Sulfatiazol sódico requieres para preparar 50 mL de una

solución al 2%?
Despejando:
Concentración: 2%
𝒑
DATOS Vi= 50 ml (% 𝒗) (𝒎𝒍 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏)
%𝒈 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 =
Mg=? 𝟏𝟎𝟎
𝑷 𝒈 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
% = (𝟏𝟎𝟎%)
𝑽 𝒎𝒍 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏
FORMULA
(2%)(50 𝑚𝑙)
%𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑢𝑙𝑓𝑎𝑡𝑖𝑎𝑧𝑜𝑙 = = 1 gr = 1000mg de sulfatiazol
100
4. El Difenoxilato es un fármaco antidiarreico. La dosis que se administra en niños

es de 0.05 mg/Kg. El preparado comercial viene a una concentración de 0.05 %.
¿Cuántos mL de éste se le tienen que administrar a un niño que pesa 32.2 Kg?
Concentración= 0.05%
0.005𝑚𝑔 32.2𝑘𝑔 100𝑚𝑙
DATOS Dosis= 0.005 mg/kg 𝑚𝑙 = ( )( )( )= 3220ml de difenoxilato
1 𝑘𝑔 1 0.05 𝑚𝑔
Peso=32.3kg
5. Un paciente presenta insuficiencia renal crónica; para su control se le tiene que

administrar Furosemida (diurético), cuya dosis es de 800 µg/Kg de peso cada 8
horas:

a. ¿Qué cantidad de fármaco se le tiene que administrar cada 12 horas a
este paciente si pesa 60 Kg?
De μg/kg a mg/kg
800𝜇𝑔 0.001𝑚𝑔
=( ) = 0.8𝑚𝑔/𝑘𝑔
Dosis = 800 μg/kg 8hrs 𝑘𝑔 1 𝜇𝑔
DATOS Peso=60kg
Cantidad de fármaco a 𝑚𝑔
𝑑𝑜𝑠𝑖𝑠 𝑎 12ℎ = (0.8𝑚𝑔/𝑘𝑔)(60𝑘𝑔)(12ℎ) = 576 12ℎ𝑟
12Hrs=? 𝑘𝑔
6. La dosis como hipnótico, del Pentobarbital para ratas es de 30 mg/Kg de peso.

Se necesita administrar esta dosis a 4 animales de los siguientes pesos: 250,
300, 132 y 200 g; sin embargo, la presentación del medicamento es de 63
mg/mL. ¿Qué alícuota tomarías de dicho medicamento, para preparar 10 ml de
solución y poder administrar la cantidad adecuada a cada una de las ratas en
0?5 mL o menos? Nota: No a todas las ratas les será administrado el mismo
volumen, ya que este depende de su peso.
Rata 1
Dosis= 30 mg/kg
Presentación del medicamento= 30𝜇𝑔 0.25𝑚𝑔 10𝑚𝑙
𝑚𝑙 𝐴1 = =( )( ) = 1.90𝑚𝑙
63 mg/ml 1𝑘𝑔 1 63𝑚𝑔
V1= 10 ml
DATOS Pesos: Rata 2
30𝜇𝑔 0.3𝑚𝑔 10𝑚𝑙
Rata 1= 250 g= 0.25kg 𝑚𝑙 𝐴2 = =( )( ) = 1.42𝑚𝑙
1𝑘𝑔 1 63𝑚𝑔
Rata 2= 300g = 0.3kg
Rata 3= 132g = 0.132kg
Rata 4=200 = 0.2kg Rata 3
30𝜇𝑔 0.132𝑚𝑔 10𝑚𝑙
𝑚𝑙 𝐴3 = =( )( ) = 0.62𝑚𝑙
Rata 4
30𝜇𝑔 0.2𝑚𝑔 10𝑚𝑙
𝑚𝑙 𝐴1 = =( )( ) = 0.95𝑚𝑙

7. El medicamento Tempra® contiene en cada 100 mL:
Paracetamol………………. 10 g
Alcohol etílico……………. 10 mL
Vehículo c.b.p…………….. 100 mL
a. La presentación es frasco gotero con 20 mL de solución, ¿qué cantidad

de Paracetamol en mg habrá en ésta?
10 𝑔 𝑑𝑒 𝑝𝑎𝑟𝑎𝑐𝑒𝑡𝑎𝑚𝑜𝑙
20 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑟𝑎 = ( ) = 2 𝑔 𝑑𝑒 𝑝𝑎𝑟𝑎𝑐𝑒𝑡𝑎𝑚𝑜𝑙
100 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑟𝑎
2𝑔 𝑝𝑎𝑟𝑎𝑐𝑒𝑡𝑎𝑚𝑜𝑙 = ( ) = 2000𝑚𝑔 𝑑𝑒 𝑝𝑎𝑟𝑎𝑐𝑒𝑡𝑎𝑚𝑜𝑙
1𝑔 𝑑𝑒 𝑝𝑎𝑟𝑎𝑐𝑒𝑡𝑎𝑚𝑜𝑙
b. Si la dosis para infantes es de 6 gotas por cada 5 Kg de peso por cada 8

horas, ¿qué cantidad de Paracetamol en mg se le aplica a un niño de 10
Kg de peso en un día?
Tempra: 0.3ml
Paracetamol= 3g Conversiones:
DATOS Dosis= 3mg/5kg 8Hrs
Peso= 10kg
3 𝑚𝑔 𝑑𝑒 𝑝𝑎𝑟𝑎𝑐𝑒𝑡𝑎𝑚𝑜𝑙
10 𝑘𝑔 = ( ) = 6 𝑔 𝑑𝑒 𝑝𝑎𝑟𝑎𝑐𝑒𝑡𝑎𝑚𝑜𝑙
5𝑘𝑔
24 ℎ𝑟𝑠 = ( ) = 18 𝑔 𝑑𝑒 𝑝𝑎𝑟𝑎𝑐𝑒𝑡𝑎𝑚𝑜𝑙
8ℎ𝑟𝑠
c. Si la dosis es administrada cada 8 horas y el tratamiento tiene una
duración de 3 días, ¿Cuántos mg se le administró en total durante este
tiempo?

8. Se aplicarán a un paciente, de 12 Kg de peso, 6 tomas de media cucharadita de
jarabe de Acetaminofen, durante el día, la presentación de dicho fármaco tiene
una concentración de 75 mg/5 mL. Si una cucharadita equivale a 5 mL de jarabe,
indique:
a. ¿Cuántos mg por toma se están prescribiendo?
Peso= 12kg
Cantidad administrada de
DATOS acetaminofen= 6 tomas de 75 𝑚𝑔 𝑑𝑒 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑎𝑚𝑖𝑛𝑜𝑓𝑒𝑛
2.5𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑎𝑚𝑖𝑛𝑜𝑓𝑒𝑛 = ( )
2.5ml 5𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑎𝑚𝑖𝑛𝑜𝑓𝑒𝑛
Concentración= 75mg/5ml = 37.5𝑚𝑔 𝑑𝑒 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑎𝑚𝑖𝑛𝑜𝑓𝑒𝑛
b. ¿Qué dosis por toma en mg/Kg de peso se está indicando?
3.5 𝑚𝑔 𝑑𝑒 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑎𝑚𝑖𝑛𝑜𝑓𝑒𝑛
( ) = 3.125𝑚𝑔/𝑘𝑔
12𝑘𝑔
c. ¿Cuántos mg por día se le administran del fármaco?
1 toma= 37.5mg de acetaminofen
37.5 𝑚𝑔 𝑑𝑒 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑎𝑚𝑖𝑛𝑜𝑓𝑒𝑛
6 𝑡𝑜𝑚𝑎𝑠 = ( ) = 225𝑚𝑔 𝑑𝑒 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑎𝑚𝑖𝑛𝑜𝑓𝑒𝑛
1 𝑡𝑜𝑚𝑎

9. La presentación farmacéutica del Pentobarbital sódico es de 6.3 g/100 mL de
medicamento; si requieres preparar dos soluciones, una de 5 mg/mL y otra de
9 mg/mL:
a. ¿Cuántos mL de medicamento utilizarías para preparar 50 mL de cada

una de las soluciones requeridas?
b. Si la solución de 5 mg/mL se utilizará para administrar las siguientes

dosis: 25, 33, 50, 66 y 80 mg/Kg de peso, ¿qué volumen administrarías a
ratones albinos macho de 30 g de peso?
Ratón de 25mg/kg
Ratón de 33mg/kg
Ratón de 50mg/kg
Ratón de 66mg/kg
Ratón de 80 mg/kg
c. Si la solución de 9 mg/mL se utilizará para administrar las siguientes

dosis: 100, 125, 150, 175 y 200 mg/Kg de peso, ¿qué volumen
administrarías a ratones albinos macho de 30 g de peso?
Ratón de 100mg/kg
Ratón de 125mg/kg
Ratón de 150mg/kg
Ratón de 175mg/kg
Ratón de 200mg/kg

10. La dosis de Warfarina es de 0.21 mg/Kg de peso (vía oral). El Coumadín® es un
medicamento con la siguiente formulación:
1 tableta contiene:
Warfarina sódica…………….. 5 mg
Excipiente c.b.p………………. 0.2 g
Se requiere administrar Warfarina a tres animales de laboratorio con los
siguientes pesos: 450, 300 y 350 g:
a. Indica la concentración de Warfarina en porcentaje.
De g a mg:
1000𝑚𝑔
0.2𝑔 = ( ) = 200𝑚𝑔
1𝑔
Porcentaje de warfarina
200𝑔
% 𝑑𝑒 𝑤𝑎𝑟𝑓𝑎𝑟𝑖𝑛𝑎 = ( ) = 40𝑚𝑔(100%) = 4000𝑚𝑔%
5𝑚𝑔
b. Indica la cantidad de fármaco que se le administraría a cada animal.
Peso 1= 450g= 0.45kg (A1)

DATOS Peso 2= 300g= 0.3kg (A2)
Peso 3= 350g= 0.35kg (A3)
c. ¿Qué dilución harías para poder administrar la dosis indicada en un

volumen menor o igual a 0.5 mL si debes preparar 10 mL de solución?
Haría una dilución de 0.5 por 20 tubos de ensaye para tener un total de 10
mL, es decir con ayuda de una pipeta diferente mido 0.5 mL de la solución
del tubo 2, pase al tubo 3, agitar muy bien y así con pipeta diferente hasta
llegar al tubo 20. El último tubo contendrá un volumen de 10 mL. los tubos
restantes 0.5 mL.

11. El Patector NF® es un anticonceptivo, cuya formulación es la siguiente:
1 jeringa contiene:
Acetofénido de dihidroxiprogesterona……………. 75 mg
Enantato de estradiol……………………………………….. 5 mg
Vehículo c.b.p…………………………………………………… 1 mL
La dosis es de 1 inyección mensual para una mujer de peso aproximado de 60
Kg.
a. ¿Cuál es la dosis administrada por mes de cada uno de los fármacos?
Dosis acetofénido de dihidroxiprogesterona
75mg/60kg = 1.25mg/kg
Dosis enantato de estradio
5mg/60kg = 0.0833mg/kg
b. ¿Qué cantidad debe administrarse a ratas wistar hembra adultas que

pesan: 280, 312.5, 276.9 y 300 g?
0.0833mg/kg = 0.00008333mg/g
1.25mg/kg = 0.00125mg/g
acetofénido de dihidroxiprogesterona
0.00125mg/g (280g) = 0.35mg
Rata hembra 280g
enantato de estradio
0.0000833mg/g (280g9 = 0.023324 mg
Rata hembra 312.5g 0.00125mg/g ( 312.5g) = 0.3906mg
0.0000833mg/g (312.5g)= 0.026031 mg

Rata hembra 276.9g 0.00125mg/g ( 276.9g)= 03461mg
0.0000833mg/g (276.9g)= 0.023065 mg

Rata hembra 300g 0.00125mg /g (300g)= 0.375mg
0.0000833mg/g (300g= 0.02499 mg
c. ¿Qué dilución harías para preparar 25 mL de la solución y de esta

administrar a las ratas un volumen de 0.4 mL o menos?
0.3906mg/0.4ml = 24.4125mg/25 ml = 0.9765mg/ml
24.4125mg/75mgx 1ml = 0.3255ml
Rata hembra 280g 0.35mg/0.9765mgx 1ml= 0.3584ml
Rata hembra 312.5g 0.4ml

Rata hembra 276.9g 0.3461mg/0.9765mgx1ml = 0.3544ml
Rata hembra 300g 0.375mg/0.9765mgx 1ml =0.3840ml
EQUIVALENCIAS
1 mg penicilina G sódica …………. 1667 UI
1 mg penicilina G procainica……… 1009 UI
1 mg de Insulina ……………………. 24 UI
1 cucharadita……………………….. 5 mL
1 cucharada………………………… 15 mL
1 ml………………………………….. 20 gotas.

II. Identifica las partes de la siguiente receta
OBSERVACIONES:
En la ficha del paciente la edad, sexo, signos vitales y el diagnóstico, el nombre y sexo son
variables generales a los fines identificatorios.
Además en la inscripción la dosis, vía de administración y la duración del tratamiento. Es

fundamental incluir la forma farmacéutica del medicamento y la vía de administración. Si
éstas no están claramente indicadas, se puede dar lugar a suposiciones

III. Leer la Ley General de la salud Titulo decimosegundo, Capitulo IV: Medicamentos y
entregar un resumen de máximo media cuartilla.
Investigar cuales profesionales de la salud pueden prescribir una receta médica
según El Reglamento de Insumos para la salud.
Investiga el Ácido acetilsalicílico como principio activo(sustancia) en el PLM y
Vademécum, y menciona que características te proporciona cada una de ellas sobre
él fármaco.
La Ley General de la salud Titulo decimosegundo, Capitulo IV:

Medicamentos
Artículo 221. .- Para los efectos de esta Ley, se entiende por: -Medicamentos: Toda substancia o
mezcla de substancias de origen natural o sintético que tenga efecto terapéutico, preventivo o
rehabilitatorio.
-Fármaco: Toda substancia natural, sintética o biotecnológica que tenga alguna actividad
farmacológica
. -Materia prima: substancia de cualquier origen que se use para la elaboración de medicamentos o
fármacos naturales o sintéticos
-Aditivo: toda substancia que se incluya en la formulación de los medicamentos y que actúe como
vehículo, conservador o modificador de alguna características para favorecer su eficacia
-Materiales: los insumos necesarios para el envase y empaque de los medicamentos.
Artículo 224. .- Los medicamentos se clasifican: Por su forma de preparación en: -Magistrales. -
Oficinales. -Especialidades farmacéuticas. Por su naturaleza: -Alopáticos. -Homeopáticos. -
Herbolarios. - Los medicamentos, para su uso y comercialización, serán identificados por sus
denominaciones genérica y distintiva. La identificación genérica será obligatoria.
Artículo 226. .- Los medicamentos, para su venta y suministro al público, se consideran: -

Medicamentos que para adquirirse requieren receta médica -Medicamentos sin receta, autorizados
para su venta exclusivamente en farmacias -Medicamentos que para adquirirse no requieren receta
médica
Artículo 229. .- Para los efectos de esta Ley, los productos de origen biológico o substancias análogas
semisintéticas, se clasifican en: -Toxoides, vacuna y preparaciones bacterianas de uso parenteral -
Hemoderivados -Antibióticos
Artículo 233. .- Quedan prohibidos la venta y suministro de medicamentos con fecha de caducidad
vencida.

Profesionales de la salud pueden prescribir una receta médica según
El Reglamento de Insumos para la salud.
ARTÍCULO 28. La receta médica es el documento que contiene, entre otros elementos, la
prescripción de uno o varios medicamentos y podrá ser emitida por:
I. Médicos
II. II. Homeópatas
III. III. Cirujanos dentistas
IV. IV. Médicos veterinarios, en el área de su competencia
V. V. Pasantes en servicio social, de cualquiera de las carreras anteriores
VI. VI. Enfermeras y parteras. Ácido acetilsalicílico como principio activo (sustancia) en el
PLM y Vademécum
Los profesionales a que se refiere el presente artículo deberán contar con cédula profesional
expedida por las autoridades educativas competentes. Los pasantes, enfermeras y parteras podrán
prescribir ajustándose a las especificaciones que determine la Secretaría.
Ácido acetilsalicílico como principio activo (sustancia) en el PLM y

Vademécum
PLM
 Marca ASPIRINA PROTECT
 Sustancias ÁCIDO ACETILSALICÍLICO
 Forma Farmacéutica y Formulación Tabletas Cada TABLETA contiene:
PRESENTACIÓN
1 Caja , 28 Tabletas , 100 Miligramos 1 Caja , 56 Tabletas , 100 Miligramos 1 Caja , 84 Tabletas , 100
Miligramos
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
ASPIRINA PROTECT ® está indicada para los siguientes usos, de acuerdo con sus propiedades
inhibitorias de la agregación plaquetaria:
 Reducción del riesgo de mortalidad en pacientes con sospecha o diagnóstico de infarto
agudo de miocardio.
 Reducción del riesgo de morbilidad y mortalidad en pacientes con infarto de miocardio
previo.

 Prevención secundaria de enfermedad vascular cerebral (EVC).
 Reducción del riesgo de ataques isquémicos transitorios (TIA, por sus siglas en inglés) y
enfermedad vascular cerebral (EVC) en pacientes con (TIA).
 Reducción del riesgo de morbilidad y mortalidad en pacientes con angina de pecho estable
e inestable.
 Prevención de tromboembolismo después de cirugía o intervención vascular, por ejemplo,
angioplastia coronaria transluminal percutánea (ACTP), injerto de derivación corto
coronaria, endarterectomía carotídea, derivaciones arteriovenosas.
 Profilaxis de trombosis venosa profunda y tromboembolia pulmonar después de una
inmovilización a largo plazo, por ejemplo, después de cirugía mayor.
 Reducción del riesgo de un primer infarto de miocardio en pacientes con factores de riesgo
cardiovascular como: diabetes mellitus, dislipidemia, hipertensión arterial, obesidad,
tabaquismo y edad avanzada.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
Grupo farmacoterapéutico: Inhibidores de la agregación plaquetaria excluyendo heparina código

ATC: B01AC06.
El ácido acetilsalicílico inhibe la agregación plaquetaria bloqueando la síntesis de tromboxano A2
en las plaquetas. Su mecanismo de acción se basa en la inhibición irreversible de la ciclooxigenasa
(COX-1). Este efecto inhibitorio es especialmente marcado en las plaquetas, ya que las plaquetas
no pueden resintetizar esta enzima. También se piensa que el ácido acetilsalicílico tiene otros
efectos inhibitorios en las plaquetas. De este modo, es usado en varias indicaciones vasculares. El
ácido acetilsalicílico pertenece al grupo de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, con
propiedades analgésicas, antipiréticas y antiinflamatorias. En general, las dosis orales de 0.3 a 1.0
g se usan para el alivio del dolor y en condiciones febriles menores, como resfriados, para disminuir
la temperatura y aliviar los dolores articulares y musculares.
También se emplea en trastornos inflamatorios agudos y crónicos como artritis reumatoide,
osteoartritis y espondilitis anquilosante. Generalmente las dosis altas de 4 a 8 g al día en dos dosis
divididas se utilizan para estos trastornos.
Farmacocinética: Tras la administración oral, el ácido acetilsalicílico se absorbe rápida y
completamente desde el tracto gastrointestinal. Durante y después de la absorción, el ácido
acetilsalicílico se convierte en su principal metabolito activo, el ácido salicílico. Las concentraciones
séricas máximas en plasma se alcanzan después de 10-20 minutos en el caso del ácido acetilsalicílico
y después de 0.3-2 horas con el ácido salicílico. Debido a la capa resistente al ácido de las tabletas
de ASPIRINA PROTECT ® 100 mg, la sustancia activa no se libera en el estómago, sino en el medio
alcalino del intestino. Por lo tanto, la absorción del ácido acetilsalicílico se realiza 3 a 6 horas
después.
Tanto el ácido acetilsalicílico como el ácido salicílico se unen de forma importante a las proteínas
plasmáticas y se distribuyen rápidamente a todas las partes del cuerpo. El ácido acetilsalicílico se
excreta por la leche materna y atraviesa la placenta.

El ácido acetilsalicílico se elimina principalmente por metabolismo hepático; los metabolitos
incluyen ácido salicilúrico, glucorónido salicilfenólico, salicilacil glucorónido, ácido gentísico y ácido
gentisúrico.
La eliminación cinética del ácido salicílico depende de la dosis, ya que el metabolismo está limitado
por la capacidad de las enzimas hepáticas. Por lo tanto, la vida media de eliminación varía entre 2
a 3 horas después de la administración de dosis bajas, a alrededor de 15 horas con dosis altas. El
ácido salicílico y sus metabolitos se excretan principalmente por vía renal.
 CONTRAINDICACIONES
 RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
 REACCIONES ADVERSAS
 INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
 HALLAZGOS DE LABORATORIO CLÍNICO ○ PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Para vía oral.
● Infarto agudo de miocardio: Se administra una dosis inicial de 162 a 325 mg tan pronto como se
sospeche el IM. La dosis de 162 a 325 mg se continúa durante 30 días postinfarto. Después de 30
días considerar terapia adicional para la prevención de infarto de miocardio recurrente.
Si los comprimidos gastrorresistentes se usan para esta indicación, la dosis inicial se debe masticar
para conseguir una absorción rápida. Infarto de miocardio previo: 81 a 325 mg al día. Prevención
secundaria de accidente cerebrovascular: 81 a 325 mg por día.
Pacientes con ataques isquémicos transitorios (TIA por sus siglas en inglés): 81 a 325 mg al día.
En pacientes con angina de pecho estable e inestable: 81 a 325 mg al día.
Prevención de tromboembolismo después de intervención o cirugía vascular: 81 a 325 mg al día.
Profilaxis de trombosis venosa profunda y embolia pulmonar: 81 a 200 mg al día o 300 a 325 mg en
días alternos. Reducción del riesgo de un primer infarto de miocardio: 81 a 100 mg al día o 300 a
325 mg en días alternos. Los comprimidos gastrorresistentes deben tomarse preferentemente
antes de las comidas con abundantes líquidos.
 MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN
 INGESTA ACCIDENTAL ○ PRESENTACIÓN
 RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
 LEYENDAS DE PROTECCIÓN
VADEMÉCUM
 ACIDO ACETILSALICILICO KERN PHARMA Comp. gastrorresistente 100 mg

 ATC: Acetilsalicílico ácido, antitrombótico
 PA: Acetilsalicílico ácido
 EXC: Almidón de maíz pregelatinizado y otros.
 EFG: Medicamento genérico

 TLD: Medicamento de dispensación renovable
 Dispensación sujeta a prescripción médica
 Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
 Facturable SNS: NO
 Comercializado: Si
 Situación: Alta
 Código Nacional: 605913
 EAN13: 8470006059135
 Mecanismo de acción
 Acetilsalicílico ácido, antitrombótico
 El ácido acetilsalicílico posee un efecto inhibidor marcado e irreversible de la agregación
plaquetaria. La inhibición de la ciclo-oxigenasa se manifiesta de forma especial en las
plaquetas, incapaces de sintetizar nuevamente la enzima. Se cree que el ácido
acetilsalicílico también ejerce otros efectos inhibitorios sobre las plaquetas. El ácido
acetilsalicílico, como todos los salicilatos, pertenece al grupo de
antiinflamatorios/analgésicos no-esteroideos de carácter ácido. El ácido acetilsalicílico, un
éster del ácido salicílico, es un compuesto con propiedades analgésicas, antipiréticas y
antiinflamatorias. Su mecanismo de acción se basa en la inhibición de la ciclooxigenasa y,
en consecuencia, de los prostanoides: prostaglandina E2 , prostaglandina I2 y tromboxano
A2 .
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Acetilsalicílico ácido, antitrombótico En adultos para profilaxis secundaria tras un 1 er evento

isquémico coronario o cerebrovascular de: infarto de miocardio, angina estable o inestable,
angioplastia coronaria, ACV no hemorrágico transitorio o permanente, reducción de la oclusión
del injerto después de realizar bypass coronario.
MODO DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral. Los comp. gastrorresistentes no se deben triturar, romper o masticar y se deben ingerir
con un vaso de agua, preferentemente en ayunas y al menos 1 hora antes de las comidas. Las
cápsulas deben tomarse enteras con ayuda de un poco de líquido, preferentemente durante
las comidas.
CONTRAINDICACIONES
 Hipersensibilidad a AAS, a otros salicilatos, a AINE o tartrazina (reacción cruzada); asma;
úlcera gastroduodenal activa, crónica o recurrente, molestias gástricas de repetición;
antecedentes de hemorragia o perforación gástrica tras tratamiento con AAS u otros AINE;
enf. con trastornos de la coagulación, principalmente hemofilia o hipoprotrombinemia; I.R.
o I.H. grave; insuf. cardiaca grave.
 Advertencias y precauciones

 Insuficiencia hepática Contraindicado en I.H. grave. Precaución en deterioro de la función
hepática.
 Insuficiencia renal Contraindicado en I.R. grave. Precaución en deterioro de la función
renal.
 Interacciones. Aumenta efecto de: insulina, sulfonilureas. Disminuye efecto de: IECA, ARA
II; uricosúricos; ß-bloqueantes, interferón alfa. Aumenta toxicidad de: ciclosporina,
vancomicina.
 Excreción renal aumentada por: antiácidos. Efecto reducido por: metamizol (usar con
precaución). Aumenta el riesgo de acidosis metabólica con: acetazolamida. Lab: sangre:
aumento de glucosa, paracetamol y proteínas totales; reducción de ALT, albúmina,
fosfatasa alcalina, colesterol, CK, LDH y proteínas totales. Orina: reducción de ác. 5-hidroxi-
indolacético, ác. 4-hidroxi-3-metoxi-mandélico, estrógenos totales y glucosa.
 Embarazo El ácido acetilsalicílico está contraindicado durante el tercer trimestre del
embarazo.
 Lactancia
 Efectos sobre la capacidad de conducir
 Reacciones adversas
IV. De los medicamentos que tienes en casa, observa mínimo tres diferentes formas
farmacéuticas y llena la siguiente tabla.
FORMA FARMACÉUTICA VÍA DE CARACTERÍSTICAS

ADMINISTRACIÓN
1 oral  Tableta 30 mg
 ketorolaco trometamina 30 mg
solución  Excipiente c.b.p 1 tableta
 Lote N20Y048
 Caducidad May 22
 Reg. No. 299M2005 SSA IV
2 sublingual  100 mL contiene clorhidrato de

ambroxol 0.3000 g
tabletas  Vehículo c.b.p 100 mL
 Lote 2010045
 Caducidad Oct 22
 Reg. No. 069M88 SSA VI
3 Oral por inhalación  Sulfato de salbutamol equivalente a

20 mg de salbutamol.
suspensión en aerosol  Vehículo c.b.p 1 frasco, aerosol 100 µg
por dosis, Lote No. 900911
 caducidad Abr 21

 Reg. No 079M2012 IV
 BSPRIM-569-01 Nota: En la primera
columna anotar la forma farmacéutica
a observar, ej. Tabletas, solución,etc.
Nota: En la primera columna anotar la forma farmacéutica a observar, ej. Tabletas, solución,etc.; En
características deberás anotar, el estado de agregación en el cual se presenta, si se necesita vehículo o
excipiente en su formulación, forma, información que contenga impresa como caducidad, lote, etc.
Análisis de resultados
Realiza un análisis considerando lo siguiente.
De acuerdo a resultados obtenidos de los ejercicios se rectifica la importancia de la

posología, puesto que esta nos ayudará a saber la cantidad correcta y exacta de fármaco
que se necesita administrar al paciente.
Si bien es cierto que como licenciados en farmacia no seremos quienes recetemos, sin
embargo, debemos de tener el conocimiento para que en caso que el médico nos dé la
indicación de elaborar algún medicamento con una dosificación alterna a la original, tener
estos conomientos claros y también proporcionarle una orientación extra al paciente,
asegurando una buena posología y por tanto elevando el porcentaje de efectividad en los
pacientes.
Esto nos llevó a comprender que no solo es entender la posología desde el lado cuantitativo,
pues la IMPORTANCIA que tiene el uso correcto de una receta médica también influye, este
es un documento oficial el que debe de contener especificaciones de acuerdo a legislación
sanitaria (nom-001-ssa1-2010) y en ella el médico deberá notificar absolutamente todos los
datos sobre el paciente pero sobre todo plasmar estrictamente claro y puntual la dosificación
que el paciente llevara.
Ahora bien, el paciente también juega un papel clave en el tema de la posología, pues
también interviene en la lectura consiente de lo que se le está recetando. Deberá revisar si
en la receta médica contiene todo estos requisitos formales, de lo contrario no se le
administrara todo lo que de verdad necesita o incluso el paciente no podrá adquirir ningún
medicamento oficial:
 Nombre de quien prescribe

 Domicilio completo de quien prescribe
 Número de cédula profesional del médico (y de especialidad en su caso)
 Nombre de la Institución que otorgo el título profesional de medicina general (y de
especialidad en su caso)
 Especialidad del Médico
 Fecha de emisión de la receta.
 Firma autógrafa del médico (manuscrita).

 Nombre y edad del paciente.
 Denominación genérica y en su caso, distintiva del medicamento.
 Dosis.
 Presentación comercial (indicar forma farmacéutica, contenido y concentración del
medicamento).
 Vía de administración.
 Frecuencia.
 Tiempo de duración del tratamiento
También es muy importante que el paciente, cuestione y pida explicación a detalle sobre lo
que se le está recetando, todo esto con el fin de tener un tratamiento terapéutico sea exitoso,
por lo que como criterio formado después de realizar esta práctica pero sobre todo como
futuros agresores de una licenciatura en farmacia, nos atrevemos enlistar recomendaciones
para los pacientes bajo tratamientos farmacológicos, siendo estos:
 Entender perfectamente la dosis indicada por su médico.

 Seguir al pie de la letra las indicaciones en cuanto la cantidad de medicamento a
administrar en cada dosis.
 Medir correctamente los intervalos de tiempo entre dosis.
 Verificar que la receta que su médico le entregue sea legible y clara.
 Seguir el tiempo de tratamiento adecuado.
 Tomar nota del seguimiento del tratamiento para no tomar doble dosis por error
Conclusiones
En los ejercicios previamente realizados se puede denotar que toda administración de algún
medicamento se verá afectado o modificado baja diferentes parámetros a considerar, como
lo son: edad, peso, sexo, horarios de administración etc.
Todo esto con el fin de que el efecto farmacológico deseado que tenga un fármaco sobre el
organismo pueda lograr los efectos benéficos, siendo la dosificación uno de los temas más
importantes que debemos tener presentes, y como licenciados en farmacia, poder difundir
información correcta y veraz acerca de este tema , convirtiéndonos de cierta forma la mano
derecha del médico, pero sobre todo del paciente, ya que con ello podremos dar indicaciones
precisas y correctas de cómo tomar ciertos medicamentos y acentuar tiempo y forma, Por
ejemplo; si el ingerirlos requieren o no ayuno antes de su administración , o decirles que
antes de cada dosis considere que el tomar cantidades extras de un medicamento para
aliviar el dolor repercutirá en alguna intoxicación, por ello explicarle los efectos por exceso y
los efectos adversos por el uso recepto a la cantidad del medicamento.
Sin embargo en la realidad, pocos pacientes siguen correctamente las instrucciones de

administración de un medicamento recomendadas por el médico, quizás siendo este factor
más importante que determinara una correcta posología, pues al verse el paciente altamente
involucrado en la correcta interpretación de la administración del fármaco recetado, el
correcto uso de la receta médica se hace presente. Pues si las indicaciones de dosis no se

siguen correctamente, puede generar efectos negativos en la salud, desde que el fármaco
no cause efecto alguno, hasta generar una sobredosis con un efecto tóxico para el
organismo y generar el efecto contrario farmacológic, de igual manera, se tiene que asegurar
que todo lo estipulado en ese documento oficial debe cumplir las carateriticas requeridas
para su buena interpretación como solo son: Dosis, Presentación comercial (indicar forma
farmacéutica, contenido y concentración del medicamento), Vía de administración,
Frecuencia, Tiempo de duración del tratamiento, entre otras.
Así que el cumplimiento de la posología recomendada por el equipo de especialistas

sanitarios, repercutirá altamente en el tema de salud, por lo que la no adherencia a los
tratamientos de manera correcta especialmente en la dosificación de los medicamentos, tanto
del intervalo de tiempo en los cuales se debe administrar el medicamento como de la dosis, será
un problema muy importante que repercutirá en la sociedad.
Referencias en formato APA
 Importancia del Cumplimiento de la Posologia. (s. f.). Posología. Recuperado 17 de

junio de 2021, de https://farmafeliz.com/blog/importancia-del-cumplimiento-de-la-
posologia
 Vademecum. (s. f.). Acetilsalicílico ácido. Recuperado 17 de junio de 2021, de

https://www.vademecum.es/principios-activos-acetilsalicilico+acido-n02ba01
 García, E. (2010). Dosificación Farmacológica. México: SalusPlay. PP.6
 Flores, O; et al.. (2012). Manual de prácticas de farmacología. Marzo 28 del 2021, de

UNAM.ENEO Sitio web:
http://www.eneo.unam.mx/publicaciones/publicaciones/ENEOUNAM-ManPracticas
FarmacologiaLEO.pdf
 Justicia México (s/f) Ley General de Salud,

https://mexico.justia.com/federales/leyes/ley-general-de-salud/titulo-decimo-segu
ndo/capitulo-iv/#articulo-221

 Estados Unidos Mexicanos.- Presidencia de la República. (s/f) REGLAMENTO de
Insumos para la Salud, http://www.salud.gob.mx/unidades/cdi/nom/compi/ris.html
 Jahr, G. H. G. (2011). Nueva Farmacopea Y Posologia Homeopaticas Ó Modo De

Preparar Los Medicamentos Homeopáticos Y De Administrar Las Dosis. Nabu Press.
 Vademecum (2020) ACIDO ACETILSALICILICO KERN PHARMA Comp.

gastrorresistente 100 mg, de https://www.vademecum.es/medicamento-
acido+acetilsalicilico+kern+pharma_4011 2
 PLM (2021) ASPIRINA PROTECT Tabletas, de

https://www.medicamentosplm.com/Home/productos/aspirina_protect_tabletas/22/1
01/6401/21


Docsity Posologia de Farmacos en Ratas Wistar

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posología de fármacos en

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Asesores E.F.H.yC. Elisa Pedraza Vázquez

E.F.H.yC. Jonathan Raymundo García Martínez

Q.F.B. Beatriz de Jesús maya Monroy

Actividad integradora #1 Posología

I. LEE CUIDADOSAMENTE LOS SIGUIENTES PROBLEMAS Y CONTESTAR DE

1. ¿Cuántos µg de Cloruro de sodio contienen 500 mililitros de las siguientes

0.05𝑚𝑔 500𝑚𝑙 1000𝑚𝑔

0.005 𝑚𝑔 500𝑚𝑙 1000𝑚𝑔

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FORMULA 𝒈𝒓𝒂𝒎𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐

3. ¿Cuántos mg de Sulfatiazol sódico requieres para preparar 50 mL de una

4. El Difenoxilato es un fármaco antidiarreico. La dosis que se administra en niños

5. Un paciente presenta insuficiencia renal crónica; para su control se le tiene que

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6. La dosis como hipnótico, del Pentobarbital para ratas es de 30 mg/Kg de peso.

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a. La presentación es frasco gotero con 20 mL de solución, ¿qué cantidad

b. Si la dosis para infantes es de 6 gotas por cada 5 Kg de peso por cada 8

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b. ¿Qué dosis por toma en mg/Kg de peso se está indicando?

c. ¿Cuántos mg por día se le administran del fármaco?

1 toma= 37.5mg de acetaminofen

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a. ¿Cuántos mL de medicamento utilizarías para preparar 50 mL de cada

b. Si la solución de 5 mg/mL se utilizará para administrar las siguientes

c. Si la solución de 9 mg/mL se utilizará para administrar las siguientes

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a. Indica la concentración de Warfarina en porcentaje.

b. Indica la cantidad de fármaco que se le administraría a cada animal.

Peso 1= 450g= 0.45kg (A1)

c. ¿Qué dilución harías para poder administrar la dosis indicada en un

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a. ¿Cuál es la dosis administrada por mes de cada uno de los fármacos?

Dosis acetofénido de dihidroxiprogesterona

Dosis enantato de estradio

b. ¿Qué cantidad debe administrarse a ratas wistar hembra adultas que

0.0000833mg/g (312.5g)= 0.026031 mg

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c. ¿Qué dilución harías para preparar 25 mL de la solución y de esta

0.3906mg/0.4ml = 24.4125mg/25 ml = 0.9765mg/ml

24.4125mg/75mgx 1ml = 0.3255ml

Rata hembra 280g 0.35mg/0.9765mgx 1ml= 0.3584ml

Rata hembra 312.5g 0.4ml

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Además en la inscripción la dosis, vía de administración y la duración del tratamiento. Es

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La Ley General de la salud Titulo decimosegundo, Capitulo IV:

-Materiales: los insumos necesarios para el envase y empaque de los medicamentos.

Artículo 226. .- Los medicamentos, para su venta y suministro al público, se consideran: -

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Ácido acetilsalicílico como principio activo (sustancia) en el PLM y

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Grupo farmacoterapéutico: Inhibidores de la agregación plaquetaria excluyendo heparina código

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DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Para vía oral.

 ACIDO ACETILSALICILICO KERN PHARMA Comp. gastrorresistente 100 mg

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Acetilsalicílico ácido, antitrombótico En adultos para profilaxis secundaria tras un 1 er evento

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FORMA FARMACÉUTICA VÍA DE CARACTERÍSTICAS

2 sublingual  100 mL contiene clorhidrato de