1.

Gastric floating pill enhances the bioavailability

and drug efficacy of
2. dihydromyricetin in vivo

Revisión de artículo 3. Hao Liu a,*, Chenyun Gan b, Houyin Shi c, Kunyan
Qu a, Liuyang Jing a, Muhe Lu a, Benyu Su a,
Huayang Yu a, Hang Yuan a, Jingjing Chen b,
Ruirui Zhang a, Weiling Zeng d,
4. Edna Divani Gómez Romero
5. 22/09/2021
 Tipo de Actividades Características
compuesto farmacológicas farmacológicas
Flavonol -Antiateroesclerótico -Baja estabilidad
-Antidiabético -Metabolismo rápido
-Antioxidante in vivo
-Antiinflamatorio -Baja
-Cardioproteción biodisponibilidad in
-Hepatoprtección vivo

Dihidromiricetina,
-Administración
frecuente
-Dosis alta requerida

uso y
-Tiempo de vida
media corto

características Propiedades
físicas
Propiedades químicas Origen
extracción
de

----- -Estable en condiciones Ampelopsis

ácidas grossedentata
-Escasa solubilidad en
agua
-En condiciones neutras
puede ocurrir la
disociación de sus
grupos hidroxilo
-En condiciones alcalinas
sus moléculas son
propensas a oxidación y
apertura de anillo
Forma farmacéutica
evaluada
Excipientes
• Bicarbonato de sodio-
efervescencia
• Por lo cual se trata de un
mecanismo de flotación por
efervescencia
• 1- hexadecanol
• Alcohol cetílico
• Ácido Hialurónico- formación
de gel
• Dihidroquercitina
• Lipopolisacárido
Condiciones de preparación y
caracterización in vitro
• Humedad relativa al 55%,
minimizando la influencia de la
humedad del aire sobre el
fármaco y excipientes con aire
acondicionado
• Los sistemas se prepararon
mediante moldeo por
extrusión y liofilización
• Máquina liofilizadora FD-2C
Para el estudio
mostrado en el
artículo:

Se colocaron 40
píldoras en 900 ml
de HCl a 37+- 1°C
En diferentes puntos Calcularon la tasa
Se llevó a agitación específicos de tiempo se de flotación:
a velocidad de 100 registró el número de píldoras N/40x100%
rpm que se mantuvieron en
flotación (N)

¿Cómo se lleva a cabo

un estudio de
capacidad de flotación?
Pruebas de
hinchamiento y
erosión
Porcentaje de
hinchazón: (w1 - w0) /
w0 × 100%
Porcentaje de erosión =
(w0 - w2) / w0 × 100%.
El estudio de capacidad de flotación se basa en colocar
las píldoras en una solución, en el caso particular del
articulo HCl y registrar el número de píldoras que se
mantienen en flotación, para calcular un porcentaje de
flotación.

Las pruebas de hinchamiento consisten en el cálculo de

un porcentaje de hinchamiento para verificar que los
excipientes que se usan para proporcionar este
hinchamiento en la matriz, como mecanismo de liberación
del fármaco en una primera etapa, han ejercido su acción.

Las pruebas de erosión describen la erosión de la matriz,

la cuál es el mecanismo por el cuál se libera el fármaco en
una segunda etapa.
La prueba t es una herramienta que se usa
para evaluar las medias de uno o dos
grupos mediante pruebas de hipótesis, se
ocupa cuando se desconoce la varianza en
una población normal, regularmente
cuando N o el tamaño de la muestra es
menor a 30, la conclusión que se obtiene de

T-Student
la prueba t es determinar si un grupo difiere
de un valor conocido, si dos grupos difieren
entre si o si hay una diferencia significativa

ANOVA
en medias.
ANOVA es el análisis de varianzas, aunque
realmente es una comparación entre
medias, para saber si la media de cada nivel
de un factor es igual para todos o si existe
un cambio describe la variabilidad de los
datos.
 Perfil de liberación in vitro 50 mg Bicarbonato de sodio
120

100

80
Manipulación
de datos
%Drug release

60

40 Rojo- Formulación 1
Verde- Formulación 2
Azul- Formulación 3
20

0
0 5 10 15 20 25 30
Time

Rojo verde azul

Figura 1 Se observa el perfil de liberación del fármaco de las formulaciones mediante método de paleta, para cada formulación se colocaron cinco píldoras en
900 ml de HCl, se observa que a las 24 h más del 88% del fármaco pudo haberse liberado a una concentración de 50 mg de BICARBONATO DE SODIO, los
datos se muestran +- la desviación estándar