Cromosoma y Cariotipo

Cromosomas:
Los cromosomas son estructuras con apariencia de hilo ubicadas dentro del núcleo
de las células de animales y plantas. Cada cromosoma está compuesto de proteínas
combinadas con una sola molécula de ácido desoxirribonucleico (ADN). Pasado de
padres a descendientes, el ADN contiene las instrucciones específicas que hacen
único a un ser vivo

Partes del cromosoma:

★ brazos: porciones del cromosoma entre el centrómero y el telómero. Brazo
corto p; Brazo largo q.
★ centrómero: constricción primaria.Sitio de unión de proteínas de unión que
forman el cinetocoro.
★ telómero: regiones terminales del cromosoma. Mantiene la estabilidad de los
cromosomas.
★ cromátidas hermanas: moléculas idénticas de ADN
★ constricciones secundarias: región organizadora nucleolar de clusters de
genes ribosomales.

Tipos de cromosomas:
● metacéntricos: centrómero más o menos central y sus brazos similares en
longitud.
● submetacéntricos: centrómero desplazado hacia un lado y los brazos de
longitud desigual.
● acrocéntricos: con el centrómero cerca de un extremo ( contiene satélites)
● teocéntrico:con el centrómero en un extremo y sólo un brazo, no existe en el
cariotipo humano normal, pero se observa en algunas reordenaciones
cromosómicas y es frecuente en otras especies.

Cariotipo

Conjuntos de los cromosomas según su tamaño y posición del centrómero.

Cariotipo humano: 46 cromosomas, 23 pares de cromosomas homólogos.

Citogenética:

Las células más accesibles que cumplen con los requisitos son los leucocitos de la
sangre, en especial los linfocitos T. Para preparar un cultivo a corto plazo de estas
células que permita su análisis citogenético, se obtiene una muestra de sangre
periférica y se mezcla con heparina para impedir su coagulación.

Después, se recogen los leucocitos, se colocan en un medio de cultivo tisular y se

estimulan para que se dividan. Al cabo de unos días, las células en división se
detienen en la metafase mediante la aplicación de genes químicos que inhiben el
huso mitótico; más tarde se recogen y se tratan con una solución hipotónica para
liberar los cromosomas. Entonces se fijan los cromosomas, se extienden sobre un
porta y se tiñen con una técnica disponible según el procedimiento diagnóstico
concreto que se vaya a realizar.
Anomalias cromosomicas

Pueden ser numéricas o estructurales, y pueden afectar a unos omas

autosomas,cromosomas sexuales o ambos simultáneamente.

El tipo más frecuente de anomalía cromosómica es la aneuploidía, un número de

cromosomas extra o ausente, que siempre se asocia con una deficiencia en el
desarrollo físico, mental o ambos.

Las translocaciones recíprocas (un intercambio de segmentos entre cromosomas no

homólogos) son también relativamente frecuentes , pero en general puede suponer
un incremento del riesgo de que la descendencia presente problemas.

Anomalías en el número de cromosomas

un complemento cromosómico con un número de cromosomas que no sea 46 se dice

que es heteroploide. Un múltiplo exacto del número haploide de cromosomas (n) se
dice que es diploide y cualquier otro número se le llama aneuploide.

*Triploidia y tetraploidia: Además del numero diploide (2n) característicos de las

células somáticas normales, en ocasiones se observan en el material clínico otros
complementos cromosómicos euploides: el triploide (3n) y el tetraploide (4n). Tanto la
triploidia como la tetraploidia son observadas en fetos; y aunque los niños triploide
pueden nacer vivos, no llegan a sobrevivir mucho tiempo.

*Aneuploidía: Es el trastorno cromosómico humano más común y el de mayor

importancia clínica y tiene lugar en al menos 5% de todas las gestaciones
reconocidas.La mayoria de los pacientes aneuploides presentaun una trisomía o, con
menor frecuencia una monosomía.Tanto la trisomía como la monosomía pueden
ocasionar consecuencias fenotípicas graves.

tipos de aneuploidías:
Mitosis

En la mitosis la célula parental se divide para generar 2 células nuevas (células hijas).
Este proceso es muy complejo y requiere de gran precisión, los cromosomas deben de
duplicarse de manera precisa para luego repartirse exactamente. El resultado que se
obtiene son dos células hijas genéticamente iguales entre si e igual a la célula
progenitora que las originó.

¿Qué hace una célula para replicarse?

No se dividen todo el tiempo, necesitan de una señal mitogénica, la cual desencadenará la mitosis. Además
crecerán, aumentarán su tamaño, duplicarán organelos, su ADN y finalmente se dividirán equitativamente
para dar lugar a las células hijas.
Valores de n y c
n: número de cromosomas en la célula haploide
c:cantidad de adn en célula haploide

Ciclo celular
El estado inicial se lo conoce como interfase ( G1,S,G2), en la cual la célula se prepara
para entrar en la división celular. (la cromatina de debe de condensar previamente a
la división celular)
El periodo en el cual se sintetiza el ADN se le llama fase S.
G1 Y G2 son fases de crecimiento celular.
Tanto en G1 como en G2 hay una intensa actividad metabólica, crecimiento y
diferenciación celular, prácticamente se ha duplicado, el ADN se ha replicado y ha
iniciado la mitosis.
La fase G1 tiene gran interés en el estudio de la proliferación celular y en su control.Eu
un momentotardio de G1, todas las células siguen uno de estos dos caminos.O bien
abandonan el ciclo y entran en una fase de reposo llamada fase G0, o bien son
obligadas a iniciar la síntesis de ADN y completar el ciclo.

Mitosis:

Una vez que se han completado las tres fases, se inicia la mitosis. La mitosis es un
período dinámico de actividad continua y vigorosa. Para su mejor comprensión, todo
el proceso se subdivide en fases discretas y se asignan sucesos concretos a cada una.
Estos estadios, en orden secuencial, son la profase, la prometafase, metafase,anafase
y telofase.
● Profase
Uno de los hechos más tempranos de la profase en todas las células animales es la
migración de dos pares de centríolos hacia extremos opuestos de la célula. Estas
estructuras se encuentran próximas a la envoltura nuclear, en una zona del
citoplasma diferenciando denominado centrosoma.
La dirección de la migración de los centriolo es tal que se establece dos polos
opuestos de la célula.Una vez que han migrado, los centriolos son responsables de la
organización de los microtúbulos citoplasmáticos, lo que da lugar a una serie de
fibras del huso que van polo a polo.
A medida que los centriolos migran, la envoltura nuclear comienza a descomponerse y
desaparecer gradualmente.De igual manera, los nucleolos del interior del núcleo se
desintegran.
Mientras suceden estos hechos,las fibras de la cromatina difusa comienzan a
condenarse, un proceso que continúa hasta que se hacen visibles diferentes
estructuras filamentosas, los cromosomas.
Cada una de las dos partes del cromosoma se denominan cromátidas. Ya que el ADN
que contiene un par de cromátidas es el resultado de la duplicación de un único
cromosoma,estas genéticamente son idénticas.Por consiguiente se denominan
cromátidas hermanas.
● Prometafase y Metafase:
Es la migración de cada cromosoma, dirigido por la región centroamérica, hacia el
plano ecuatorial.
El término prometafase se refiere al periodo en el que los cromosomas se desplazan,
y la metafase se aplica estrictamente a la configuración cromosómica que aparece
después de esta migración. El plano ecuatorial,también denominado placa
metafásica, se encuentra en el plano medio de la célula, perpendicular al eje que
establecen las fibras del huso.
La migración se hace posible por la unión de las fibras del huso a una estructura
asociada con el centrómero de los cromosomas llamada cinetocoro. Esta estructura,
formada por multicapas de proteínas, se forma en los lados opuestos de cada
centrómero, asociados íntimamente con las dos cromátidas hermanas de cada
cromosoma. Una vez unidos a los microtúbulos que forman las fibras del huso, las
cromátidas hermanas están listas para ser atraídas a los polos opuestos en el
siguiente estadio de la anafase.
La fibras del huso están formadas por microtúbulos, los cuales están formados a su
vez por subunidades moleculares de la proteína tubulina.
Cuando termina la metafase, cada centrómero se encuentra alineado en la placa
metafásica, con los brazos cromosómicos extendidos hacia afuera, en una disposición
aleatoria.
● Anafase
Caracterizada por la migración y separación de las cromátidas hermanas hacia los
extremos opuestos de la célula, mediante la separación de los microtúbulos.
Una vez ocurrido esto , cada cromátida pasa a ser llamada cromosoma hijo.
El movimiento de los cromosomas hijos a los polos opuestos de la célula depende de
la unión entre las fibras del huso y el centrómero.
Los pasos que ocurren en esta fase son esenciales para proporcionar a cada célula
hija una dotación idéntica de cromosomas.
● Telofase
En su comienzo hay dos dotaciones completas de cromosomas, una en cada polo.El
hecho más significativo es la citocinesis, la división o participación del citoplasma. La
citocinesis es esencial si a partir de una única célula se han de producir dos nuevas
células.

Meiosis

Es el proceso de división celular de las células reproductoras en la cual se generan 4

células haploides a partir de una célula diploide.
La meiosis debe ser muy específica, ya que, por definición, los gametos o esporas
haploides tienen exactamente uno de los miembros de las parejas de cromosomas
homólogos.Terminada con éxito, la meiosis asegura la continuidad genética de
generación en generación.

Meiosis I: División reduccional

*Apareamiento y separación de cromosomas homólogos. Como resultado se dan dos
células con cromosomas de dos cromátidas cada una.

Profase I
Al igual que en la mitosis, la cromatina presenta, en la interfase, engrosamiento y
espiralizacones dando lugar a cromosomas visibles.Los miembros homólogos de cada
par de cromosomas sufren la sinapsis y entre los homólogos en sinapsis se producen
entrecruzamientos, un proceso de intercambio.

● Leptoteno
Se da el comienzo de la condensación, visualizando los filamentos sin apareamiento.
A lo largo de cada cromosoma se encuentran los centrómeros, que son
condensaciones localizadas que recuerdan a las cuentas de un collar.
Pruebas recientes sugieren que es durante el leptoteno cuando comienza el proceso
denominado búsqueda del homolo que precede y es esencial para el inicio de
apareamiento de los homólogos
● Cigoteno:
Los cromosomas continúan acortandose y engrosando en la subfase del cigoto. En el
proceso de búsqueda del cromosoma homólogo sufren un alineamiento inicial entre
sí, que se completa hacia el final del cigoto. Entre los homólogos se forma un
componente ultraestructural, denominado complejo sinaptonémico.
Cuando termina el cigoto, los homólogos apareados constituyen una estructura
denominada bivalente. Aunque los miembros de cada bivalente ya han replicado su
ADN, todavía no es aparente que cada miembro es una estructura doble,El número de
bivalentes de una especie dada es igual a su número haploide (n).
● *Paquiteno:
Continúa la espiralización y acortamiento de los cromosomas, con un mayor
desarrollo del complejo sináptico que se encuentra entre los dos miembros de cada
bivalente. Esto da lugar a un apareamiento más íntimo denominado sinapsis.
Comparado con el característico apareamiento preliminar del paquiteno, los
homólogos ahora quedan separados por unos 100 nm.
Durante el paquiteno ya es evidente que cada homólogo es una estructura doble, lo
que proporciona una prueba visual de la anterior replicación del ADN de cada
cromosoma. Así, pues, cada bivalente tiene 4 cromátidas. La estructura de 4 miembros
también se denomina tétrada y cada tétrada tiene dos pares de cromátidas
hermanas.
● Diploteno:
Es incluso más aparente que cada tétrada consta de dos pares de cromátidas
hermanas. En cada tétrada, cada par de cromátidas hermanas comienza a separarse.
Sin embargo,uno o más puntos permanecen en contacto, que es por donde las
cromátidas se han entrelazado. Cada uno de tales puntos se denomina quiasma y se
cree que representa el lugar en donde las cromátidas no hermanas han sufrido
intercambio genético mediante el proceso denominado entrecruzamiento.
● Diacinesis:
Los cromosomas se separan, pero las cromátidas no hermanas permanecen
íntimamente asociadas mediante los quiasmas. A medida que progresa la separación,
los quiasmas se desplazan hacia los extremos de la tétrada. Este proceso,
denominado terminalización, comienza hacia el final del diploteno y se completa
durante la diacinesis.
En esta última subfase de la profase I, el nucleolo y la envoltura nuclear desaparece y
los dos centrómeros de cada terada quedan unidos a las recién formadas fibras del
huso.
Al final de la profase I, los centrómeros de cada tétrada se encuentran en la placa
ecuatorial de la célula.

Metafase I

En la metafase I los cromosomas se acortan y engrosan al máximo. Son visibles los

quiasmas terminales de cada tétrada y parece que son estos lo único que mantiene
unidas a las dos cromátidas no hermanas. Cada tétrada interactúa con las fibras del
huso, facilitando el movimiento hacia la placa metafásica. El alineamiento de cada
tétrada antes de esta primera anafase es al azar. La mitad de cada tétrada será
arrastrada a un u otro polo aleatoriamente y la otra mitad se desplazará al polo
opuesto.

Anafase I
En la anafase 1, la mitad de cada tétrada se separa hacia cada uno de los polos de la
célula en división. Este proceso de separación es la base física de lo que
denominamos disyunción. que indica la separación de los cromosomas.
Cuando esta termina la anafase 1 normal, en cada uno de los polos hay una serie de
diadas en número igual al número haploide.
Telofase I: de muchos organismos se forma una membrana nuclear alrededor
de la diadas

Meiosis II : División ecuatorial

*La separación de cromátidas hermanas, da como resultado 4 células con (n)
cromosomas; una cromátida cada uno.
Profase II: cada día está formada por una par de cromátidas hermanas unidas por un
centrómero común.
Metafase II: alineamiento de los cromosomas en el ecuador.
Anafase II: separación de las cromátidas hermanas hacia los polos opuestos de
la célula.

Ya que el número de díadas=al número haploide, en la Telofase II

Se encuentra un miembro de cada pareja de cromosomas homólogos en cada polo.
Cada cromosoma se denomina monada. Después de la citocinesis, en la telofase II se
pueden producir 4 gametos haploides como resultado de una única meiosis. Al final
de la meiosis, no solo se habrá conseguido un estado haploide, sino que, si ha habido
entrecruzamiento, cada monada será una combinación de información genética
paterna y materna.

Valores n y C
-Valor n: en la meiosis hay una división reduccional, por lo que en la meiosis I se pasa
de células diploides (2n) a la células haploides (n). En la meiosis II el valor de n se
mantiene (1n). La diferencia es que ese cromosoma inicialmente tenía dos cromátidas
y posteriormente va a tener una única cromatina.
-Valor C: en la meiosis I el valor c pasa de 4 C a 2C, mientras que en la meiosis II pasa
de 2C a 1C.

DIFERENCIAS ENTRE MITOSIS Y MEIOSIS

-Funcion
Mitosis: crecimiento, desarrollo, mantenimiento y regeneración de tejidos
Meiosis: producción de gametos de generación de variabilidad genética.
-Donde ocurre
Mitosis: en la línea de células somáticas
Meiosis: línea de células germinales localizadas en gónadas
-División celular
Mitosis: una única división celular.
Meiosis: dos procesos de división celular
-Resultados
Mitosis: dos células hijas genéticamente igualesa entre ellas y con la célula
progenitora ( 2 células 2n 2C)
Meiosis: cuatro células
haploides genéticamente diferentes entre sí y a la célula progenitora (4 células 1n 1C )

Primera Ley de Mendel: Ley de segregación

★ Gen: molecularmente, el gen es la región del ADN donde se encuentre la

información necesaria para sintetizar un producto funcional con una proteína
o un ARN funcional
★ Locus: lugar o posición que este ocupa en el cromosoma.
★ Alelos: variantes de un gen.
★ Genotipo: conjunto de los genes que existen en el núcleo celular de los
individuos.
★ Fenotipos: la apariencia o propiedad observable ( o medible de un carácter de
rasgos:
- tipos de rasgos:

·rasgos monogénicos: determinados por un único gen.( los rasgos mendelianos son
monogénicos).
·rasgos poligénicos: controlados por más de un gen.
★ Genealogía: es la representación genética de un árbol genealógico.

Patrones de Herencia monogénica

Dicho patrón depende de dos factores principales
- la ubicación del locus del gen afectado: autosoma o cromosoma sexual X.
- si el alelo mutado es dominante o recesivo.

Herencia autosómica dominante

-el alelo es dominante(D) y el salvaje (d) recesivo
-los individuos homocigotos (D/D) y heterocigotos(D/d) padecen la enfermedad
Características de la herencia autosómica dominante
-Autosómica: afecta a ambos sexos en igual proporción y la probabilidad de
transmisión del fenotipo a la decendecia no depende de lsexo
-Dominante: un individuo afectado tiene a uno de sus padres afectados , no hay
saltos entre generaciones
-En general, los individuos afectados son heterocigotos, y estos tienen un medio de
probabilidad de tener descendencia afectada si su pareja no es afectada.

Herencia autosómica recesiva

-El alelo mutado es el recesivo
-Solo se manifiesta en individuos homocigotas por el alelo mutado. Los individuos
heterocigotas son portadores.

Características de la herencia autosómica recesiva

-Autosómica: afecta a ambos sexos en igual proporción y transmite el trastorno con
igual probabilidad.
-Recesiva: se presentan saltos en las generaciones
-” transmisión horizontal”: típicamente se observan hermanos afectados de padres
sanos (portadores)
Consanguinidad: esta aumenta la probabilidad de homocigosis y aparición de
trastornos autosómicos recesivos.

Herencia recesiva ligada al X

Características de la herencia recesiva ligada al X

❖ El patrón de herencia de caracteres recesivos ligados al X tiende a ser una
transmisión diagonal
❖ Los hombres no transmiten el carácter a sus hijos varones, ya que ellos
aportan la Y.
❖ Los hombres sanos no transmiten el carácter a su descendencia
Las mujeres homocigotas afectadas pueden ser hijas de la unión de un hombre
afectado con una mujer infectada o portadora.

Herencia dominante ligada al X

Características de la herencia dominante ligada X

❖ Un hombre afectado transmite el carácter a todas sus hijas pero a ninguno de
sus hijos varones
❖ Las mujeres afectadas son más frecuentes que los hombres afectados
❖ No se dan saltos en las generaciones.
Segunda Ley de Mendel: Ley de Segregación

Durante la formación de gametos, la segregación de los alelos de un gen se produce

de forma independiente de la segregación de los alelos de otro gen.
-Esto ocurre siempre y cuando los dos genes se encuentran en cromosomas
diferentes o en el mismo cromosomas pero distantes entre sí.

Cruzamiento dihíbrido
-cruzamiento entre individuos que difieren en dos caracteres
-cada carácter presenta 2 formas alternativas. ej: color y forma.

Ligamiento

En la segregación independiente tienen una frecuencia de 25% cada uno, pero esto se
cumple cuando los dos genes están en cromosomas diferentes.
Pero si los genes están en el mismo cromosoma puede darse que estén ligadas.
Si los cromosomas se segregan completamente cambiados las únicas combinaciones
serían las ya existentes.
Aunque la mayoría de las veces no ocurre esto debido al proceso de recombinación
meiosis ( se da intercambio del material genético entre cromátidas homólogas
durante la profase I).

Las frecuencias ya no son las mismas para todas las combinaciones de A y B. Estas
dependen de la distancia a la que se encuentren dos genes.
La probabilidad de recombinación es directamente proporcional a la distancia a la
que se encuentran los genes entre sí. Esto quiere decir que existe una mayor
probabilidad de que haya un evento de recombinación entre dos genes que están
muy alejados en el mismo cromosoma que genes que son más cercanos entre sí.

Dos genes que se encuentran a 20 cM el uno del otro tendrán una probabilidad de
recombinación del 20% y por lo tanto la frecuencia de los gametos recombinantes en
el total de los gametos es de o,20 o 20%, como consecuencia la proporción de
gametos parentales sería de 0,8 o 80%.

Microbiota y salud humana

¿Qué es la microbiota?
● Conjunto de microorganismos que que pueblan un hábitat con poblaciones de
especies estables (autóctonas) y otras variables (alóctonas)
● Constituida mayormente por bacterias, también se pueden encontrar
virus,arqueas y eucariotas
Conceptos importantes:
● -Microbioma: conjunto de microorganismos, sus genes y metabolitos
interactuando con el ambiente en que viven.
● -Metagenoma: conjunto de genomas y genes de los miembros de una
microbiota
● -Metaboloma:flujos y contenidos de metabolitos.
● -Metatranscriptoma: expresión y regulación de genes de una microbiota.
● -Metaloproteína: conjunto de proteínas que reflejan la actividad de una
microbiota.
● -Hologenoma: genoma del hospedador y si metagenoma que juntos
constituyen un ecosistema.Refleja la importancia de los microorganismos para
la biología de los organismos hospedadores.
Eubiosis= Salud
Disbiosis= Enfermedad

FUNCIONES DE LA MICROBIOTA INTESTINAL

● Función protectora: resistencia a la colonización por patógenos, competencia,

producción de antimicrobianos.Activación de la inmunidad.
Inmunomodulación.
● Función metabólica: producción de vitaminas, aminoácidos, ácidos grasos.
Degradación de sustratos indigeribles.Producción de fuentes de energía.
● Función estructural: estimulación del desarrollo del Sistema Inmune, epitelios y
vascularización. Estructura del mucus.

Celula Bacteriana

Las bacterias son microorganismos unicelulares, que integran el reino Prokaryotae, y

se producen por fisión binaria.
Las bacterias son de vida libre, es decir, que no requieren de otro ser vivo para
cumplir su ciclo vital. Suelen vivir en materia orgánica en descomposición.
Su tamaño oscila entre 0,5 y 3,0μ𝑚. Algunos tipos llegan a 10μ𝑚. Las de interés médico
están entre 0,4 t 2,0 μ𝑚. Solo son visibles al microscopio óptico o electrónico.
La forma microscópica de las bacterias está determinada por la rigidez de su pared
celular.

Clasificación:

-Cocos: De forma esférica u ovalada. Pueden ser diplococos. cocos en cadena, cocos
en racimos o cocos en tétradas.
-Bacilococo: Tienen forma intermedia entre esfera y bastones
-Bacilos: forma cilíndrica, como bastones.Pueden ser con bordes redondeados, bordes
rectos, fusiformes o cuervos.
-Espirilos: De forma espiral. Pueden tener vueltas o pocas.

ESTRUCTURA CELULA BACTERIANA

Las estructuras bacterianas se pueden clasificar, según si están siempre o no, en

permanentes o variables.
● Permanentes: la pared celular, membrana celular, y el genoma bacteriano.
● Variables: flagelos, fimbrias o pili, cápsula esporos, plásmidos y cuerpo de
inclusión.
Las estructuras variables no son esenciales para la vida de la bacteria.

Estructuras internas/citoplasmáticas

● Material genético: -

-ADN cromosomal
EL ADN cromosómicos se compone por dos cadenas helicoidales de nucleótidos,
unidas entre sí por enlaces de hidrógeno.dicha molécula es circular, enrollada sobre sí
misma asociada a proteinas basica.No poseen membrana celular, núcleo y se
encuentran en una zona nuclear o nucleoide.
-Plásmidos
Es el material genético extracromosómico. Está constituido por secuencias cortas de
ADN
-Ribosomas
Se encuentran libres en el citoplasma y están compuestos por ARN y proteínas.El ARN
bacteriano puede ser monocistrónico o polistronico
● -
-
Son gránulos de material orgánico o inorgánico, a veces rodeados de membrana, que
actúan como almacenamiento de compuestos energéticos.

Estructuras externas/ de la envoltura celular.

● Membrana celular:
Es una estructura vital. Representa una barrera que separa el interior y el exterior de
la célula, la permeabilidad selectiva. Es una bicapa lipidica compuesta por
fosfolipidos aunque sin esteroles.Es a nivel de la membrana celular que se llevan a
cabo de los procesos para la producción de energía ( fosforilación, oxidación,
transporte de e-)
 ● Pared celular
Se encuentra por fuera de la membrana celular. Les da forma y las protege de la lisis
osmótica.Esta estructura tiene muchos componentes que constituyen la
patogenicidad, por motivo por el cual se busca actuar sobre ellas médicamente.
● Cápsula
Si existe , se encuentra por fuera de la pared celular.Protege a la bacteriana de la
fagocitosis y está asociada a la virulencia.
● Fimbrias o pili:
Son estructuras y proteicas. Tienen menor diámetro que los flagelos y no cumplen la
función de movilidad.
● Flagelos:
Son filamentos proteicos, helicoidales, delgados y rígidos.Responsables de la
movilidad de la bacteria
● Esporos:
Algunas bacterias Gram + forman esporas o endosporas: estructuras inactivas que
residen en el calor, la desecación, la radiación ultravioleta, los ácidos y los
desinfectantes químicos,Esta estructura la hace especialmente patógena.

TINCIÓN DE GRAM

Esta tincion diferencial consta de distintos pasos y del agregado de distintas

sustancias a las muestras.Permite diferencial a las bacterias Gram+, que se tiñen de
color violeta, de las Gram- que se tiñen de color rosado.
Proceso
1. Cristal violeta
2. lugol
3. Alcohol-Acetona
4. Safranina

Bacterias Gram +

Tienen una gruesa pared celular, de una sola de 20 a 80 nm de grosor ( situada por
fuera de la membrana celular), constituida principalmente por peptidoglicano o
mureína.El peptidoglucano no se tiñe, pero actúa como barrera de premeabilidad,
que evita la perdida del cristal violeta.Su pared tambien cuenta con una gran
cantidad de ácidos teicoicos, que actúan como antígenos, uniéndose a receptores
específicos en la células del huésped.Estas bacterias pueden matarse con penicilina.
Bacterias Gram -
Su pared es más compleja , ya que posee una capa de 2 a 7 nm de grosor de
peptidoglicano, rodeada por una membrana externa.Al tyener poco peptidoglicano,
no retiene el cristal violeta y se tiene luego de rosado.Un componente importante de
la pared de estas bacterias es la “endotoxina” o “LPS”.Este tiene una región lipídica y
una glicosídica, y es de los principales factores de virulencia, ya que es una toxina
para nuestro organismo. La penicilina no mata a este tipo de bacterias.

Relación Hospedero-Microorganismo

La interacción huesped-parasito (IPH) no siempre concluye en enfermedad.Su

resultado está determinado por la naturaleza del daño que se da en el primer
contacto.

● Infección: adquisición de un microorganismo por un huésped

● Enfermedad infecciosa: infección síntomas y signos
Determinantes de la enfermedad infecciosa
1. inicialmente será transportado al huésped
2. adherirse para colonizar o invadir al huésped.
3. multiplicarse ( crecer 9 o completar su ciclo vital en el huésped
Este se puede generar por 3 diferentes mecanismos:
● -
-acción directa , por efecto citopático de los microorganismo intracelulares de
las sustancias tóxicas que alteran la estructura o la función celular.
- efecto indirecto, como consecuencia del proceso inflamatorio reactivo o de la
respuesta inmune, como son los fenómenos de hipersensibilidad.
-efecto combinado, más común
1. eventualmente invadir los mecanismo de defensa del huésped
2. poseer la habilidad mecánica, química o molecular para dañar al huésped.

COLONIZACIÓN
Es un estado en el que el microbio puede estar presente en ese huésped, por un
tiempo variable.Se caracteriza por la replicación microbiana que puede inducir un
daño, y disparar una respuesta inmune específica, la cual puede erradicar o no al
microbio.

*Interacciones de los microorganismos de la microbiota con el ser humano.

simbiosis: uno no puede vivir sin el otro, hay evolución fisiológica de
ambos.Coevaluación.
 mutualismo: ambos se benefician.
comensalismo: microbio se beneficia pero no origina perjuicio en seres
humanos.
parasitismo: origina perjuicio
Conceptos
● portadores asintomáticos: son personas infectadas que no tienen síntomas, y
configuran un grupo importante de individuos, porque son capaces de
diseminar los microorganismos que ellos portan, a personas que pueden
desarrollar la enfermedad.
● Persistencia: el estado en el que no se logra eliminar al microorganismo.
● Patógeno: capaz de crear enfermedad en un individuo. La patogenia
microbiana refleja una IHP que está determinada por múltiples factores: el
estado inmune del huésped, la virulencia bacteriana, y el inóculo microbianos
al que está expuesto el huésped
● Patógeno oportunista: cuando no causa enfermedad de personas
inmunocompetentes (sana), pero sí pueden causar cuando esas personas
presenten una alteración en sus defensas.

BIOLOGIA VIRAL

Los virus son microorganismos compuestos por un solo tipo ácido nucleico (puede ser
ADN o ARN) rodeado por un envoltorio proteico (cápside).
Viroides: son virus simples constituidos por ARN circular de muy bajo peso molecular
sin cápside protectora.
Provirus:el genoma viral puede integrar al gen celular por un proceso de
recombinación genética, directamente en los virus ADN, o previa transcripción en los
virus ARN.
Priones: son virus no convencionales, con estructuras simples, formadas solo por una
proteína.Suelen causar enfermedades del sistema nervioso y son muy resistentes a
sustancias que inactivan al virus comunes.
ESTRUCTURA DE LOS VIRUS
VARÍA ENTRE LOS 28nm ( poliovirus) a 300 (poxvirus). Pueden observarse en forma
icosaédricas, helicoidales, esféricas, filamentosas o pleomórficas.

Estructura:
● virus desnudos: poseen un solo tipo de ácido nucleico, que pueden ser ADN o
ARN, rodeado de la cascara proteica llamada capside.La distribución y el tipo
de capsómeros determinan el tipo de virus.
● Virus envueltos: además de la nucleocápside, poseen una estructura lipídica de
origen celular que la rodea ( del hospedero).Esta envoltura se obtiene por un
proceso de liberación por gemación.También se insertan espículas que son
 glicoproteínas de origen viral con la función de reconocer receptores
específicos de las células del hospedero.

MULTIPLICACION VIRAL:

Los virus carecen de maquinaria enzimática que les permite autorreplicarse,por lo

que deben ingresar a una célula viva sensible para comprometerse de forma activa.En
dicha célula tomará el comando de la maquinaria enzimática para lograr su
replicación.
Una de las diferencias de la multiplicación viral con la fisión binaria mitosis/meiosis,
es que la partícula no aumenta su tamaño para la posterior división, sino que se
desintegra y luego se sintetiza cada uno de sus componentes que se reúnen por
embalaje.
Cada célula infectada puede producir hasta 100000 partículas, sin embargo tal solo el
1-10% de estas puede ser infecciosas.Las partículas no infecciosas (partículas
delictivas) se deben a mutaciones y errores en la producción y el ensamblaje del
virión. La tasa de virus infecciosos por células, o del tamaño de multiplicación, y el
tiempo necesario para un solo ciclo de reproducción viral vienen determinados por
las propiedades del virus y de la célula diana.
PASOS DE LA MULTIPLICACIÓN VIRAL
1. adsorción
2. penetración
3. denudación
4. transcripcion y traduccion
5. replicación del ácido nucleico
6. ensamblaje
7. maduracion y liberacion

● ADSORCIÓN.
En esta etapa se da la unión de las estructuras de la superficie de la cápside del virus
a los receptores celulares determinando inicialmente que celulares determinando
inicialmente que células pueden ser infectada por el virus.Los receptores celulares del
virus pueden ser proteínas o hidratos de carbono de glucoproteínas o glucolípidos.
● PENETRACIÓN.
Las interacciones entre múltiples estructuras virales y los receptores celulares inician
la internalización del virus en el interior de la célula. El mecanismo de internalización
depende de la estructura del virión y del tipo celular.
● DENUDACIÓN.
Una vez internalizados, la nucleocápside debe llegar al lugar de replicación en el
interior de la célula y se debe eliminar la cápside o la envoltura.El genoma de los virus
ADN, excepto el caso del poxvirus, deben alcanzar el núcleo, mientras que la mayoría
de los virus ARN permanecen en el citoplasma.
● TRANSCRIPCION Y TRADUCCION
● REPLICACIÓN CELULAR
una vez en el interior, el genoma debe dirigir la síntesis de ARNm y proteínas virales y
generar copias idénticas del mismo.El genoma carece de valor a no ser que pueda ser
transcrito en el ARNm funcional capaz de unirse a los ribosomas y ser traducido en
proteínas. Los métodos por los que cada virus acomete estos pasos dependen de la
estructura del genoma y el sitio de replicación
Virus ADN
La replicación del genoma ADN requiere una ADN polimerasa dependiente de ADN,
otras enzimas y desoxirribonucleótidos trifosfato, especialmente timina. La
transcripción del genoma de los virus ADN ( excepto los poxvirus) tienen lugar en
núcleo, empleado de las polimerasas de la célula hospedadora y otras enzimas para
la síntesis de ARNm viral.
Virus ARN
La replicación y transcripción de los virus ARN son procesos similares, porque
los genomas virales suelen ser un ARNm (ARN de cadena positiva) o un patrón
para el ARNm (ARN de cadena negativa).
El genoma de los virus de ARN codifica ARN polimerasa dependientes de ARN (
replicasas y transcriptasas) porque la célula carece de los medios para replicar
ARN.
-Genoma viral ARN de cadena positiva de los poliovirus, calicivirus,
coronavirus,flavivirus, y togavirus actúan como ARNm, se unen a ribosomas y
dirigen la síntesis de proteínas.El genoma viral de ARN desnudo de cadena
positiva es suficiente para iniciar la infección por sí mismo.
-Genoma viral ARN de cadena negativa no es infeccioso por sí mismo, y junto al
genoma se debe introducir una polimerasa en el interior (asociada con el
genoma ,como parte de la nucleocápside) para sintetizar ARNm individuales
pero las diferentes proteínas virales.
Experto en los virus de la gripe, la transcripción y la replicación de los virus
ARN de cadena negativa tiene lugar en citoplasma.

● ENSAMBLAJE.
El ensamblaje de los viriones es análogo a un puzzle tridimensional que se engrana el
mismo en su caja. El virión se forma a partir de las partes pequeñas , de fácil síntesis,
que rodean el genoma en un paquete funcional.Cada parte del virión posee
estructuras de reconocimiento que permiten al virus formar las interacciones
proteína-proteína, proteína-ácido nucleico y ( en el caso de los virus con envoltura)
proteína-membrana adecuadas necesarias para que se ensamble en la estructura
final.
 ● LIBERACIÓN
Los virus pueden ser liberados de las células tras la lisis celular, mediante exocitosis o
mediante gemación a partir de la membrana plasmática.Los virus con cápsides
desnudas suelen ser liberados tras lisis celular.La liberacion de los virus con envoltura
tiene lugar mediante gemación de la membrana plasmática, sin destruir la célula.

CICLO DE REPLICACIÓN DE LA INFLUENZA

Los virus Influenza son virus envueltos, con un genoma viral compuesto por ARN
segmentado. Poseen glicoproteínas las cuales son capaces de reconocer de forma
específica los receptores de la célula blanco. Los científicos creen que el virus de la
influenza se transmite de persona a persona a través de la exposición a grandes
gotitas respiratorias,contacto directo,dispersión en el aire. La infección ocurre
principalmente en el tracto respiratorio. La infección comienza con la unión de las
proteínas del virus a un receptor en la superficie de la célula huésped. luego, el virus
entra en la célula por endocitosis mediada por receptores cuando el virus entra en
una célula el virus se internaliza en una vesícula de captura unida a la membrana que
transporta el núcleo viral la vesícula se transporta en los microtúbulos dentro de la
célula por proteínas del huésped llamadas cinesinas durante el transporte El virus
Influenza tiene un genoma viral compuesto por ARN. La transcripción es catalizada
por una ARN polimerasa, que utiliza una molécula de ARN de polaridad negativa como
molde para sintetizar el ARN (polaridad positiva). Sale de la célula por gemación.