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VIRUS

DRA KARINA PRIETO BEJAR


VIRUS
AGENTES INFECCIOSOS LAS PARTICULAS VIRICAS, TOO
MAS PEQUEÑOS LLAMADAS VIRIONES (CONSTITUIDAS
-CONJUNTO DE GENES POR UNA MOLECULA DE ADN O ARN,
(ADN O CONTENIDA EN EL INTERIOR DE UNA
ARN)EMPAQUETADOS EN CAPSULAPROTEICA Y EN OCASIONES
RECUBRIMIENTO UNA ENVOLTURA MEMBRANOSA
PROTEICO

CARECEN DE METABOLISMO
PROPIO Y PARA
REPRODUCCION USAN LA
MAQUINARIA METABOLICA DE
LA CELULA A LA QUE
PARASITAN
-SU SIMPLICIDAD
ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL
LOS CONVIERTE EN PARASITOS
INTRACELULARES OBLIGADOS,
TANTO DE BACTERIAS
(BACTERIFAGOS O
FAGOS)COMO DE LAS CELULAS
ANIMALES Y VEGETALES
POSEEN UNA GRAN ESPECIFICIDAD
RESPECTO A LAS CELULAS QUE INFECTAN
POSEEN RECEPTORES ESPECIFICOS QUE
RECONOCEN A CIERTAS PROTEINA EN SU
SUPERFICIE
ES LO QUE SE LLAMA TROPISMO(INFECTAN
A LA CELULA ESPECIFICA)

VIRUS DE LA
INFLUENZAE
HISTORIA
HISTORIA
HISTORIA
HISTORIA
HISTORIA
HISTORIA
HISTORIA
HISTORIA
IMPORTANCIA DE VIROLOGIA
MORFOLOGIA Y ORGANIZACIÓN
MOLECULAR
-VIRUS DE LA CAPSIDE DESNUDA
*MATERIAL GENETICO(ADN O ARN)
*CAPA DE PROTEINAS “CAPSIDE”,PROTEINA NO ESTRUCTURAL(ENZ)
*NUCLEO CAPSIDE
*ESPICULAS O PROTEINAS
-VIRUS DE CAPSULA ENVUELTA
ENCIMA DE LA CAPSIDE POSEE OTRA CAPA MEMBRANA DE ENVOLTURA, ATRAVESADA POR LAS
ESPICULAS
MORFOLOGIA
CUBIERTA EXTERNA:
SIRVE PARA TRANSPORTE, PROTECCION Y
EMPAQUETADO DURANTE LA TRANSMISION DEL
VIRUS DE UN HOSPEDADOR A OTRO
MEDIAN LA INTERAACION ENTRE EL VIRUS Y LA
CELULA DIANA POR MEDIO DE LAS PROTEINAS DE
ADHERENCIA VIRICA (PAV) ENVOLTURA
FORMADA POR UNA BICAPA LIPIDICA,
SEMEJANTE A NUESTRAS MEMBRANAS
CELULARES
SOLO SE MANTIENE EN CONDICIONES
CAPSIDE DENUDA ACUOSAS
SOPORTA CONDICIONES ADVERSAS SE ROMPEN FACILMENTE
DA RIGIDEZ AL VIRUS
CONFORMADAS A PARTIR DE PROTEINAS
AUTOENSAMBLABLES Y DIFERENTES FORMAS
GEOMETRICAS
CUBIERTA EXTERNA
CAPSIDE DESNUDA
COMPONENTES: PROTEINAS
PROPIEDADES: SOBREVIVEN A ALTAS T°, AMBIENTES ACIDOS,
AMBIENTE DONDE HAY PROTEASAS,AMBIENTE DONDE HAY
DETERGENTE, DISEMINACION GRASTROINTESTINAL
CONSECUENCIAS
NECESITAN CAUSAR LA MUERTE DE UNA CELULA PARA QUE
PUEDAN LIBERARSE
ESTABLES EN MAS AMBIENTES, DISEMINACION FACIL

CAPSIDE ENVUELTA
COMPONENTES: MEMBRANA LIPIDICA Y GLICOPROTEINAS
PROPIEDADES: NO SOBREVIVE A MEDIOS HOSTILES (AMBIENTE HUMEDO),
NO NECESITA CAUSAR LA MUERTE DE LA CELULA PARA QUE PUEDA
LIBERARSE, LO PUEDE HACER POR GEMACION, CAUSAN INFECCIONES DE
TRACTO RESPIRATORIO O A NIVEL SANGUINEO
EL ANTC. NO NECESARIAMENTE VA EVITAR LA INFECCION
AQUÍ EL SISTEMA INMUNOLOGICO PROVOCA UNA RPTA CITOTOXICA QUE
PRODUCE LA MUERTE DE LA CELULA INFECTADA
ORGANIZACIÓN MOLECULAR
TIPOS DE SIMETRIA
• ROMPECABEZAS
• FORMAN PIEZAS MAS GRANDES “PROTOMEROS”
• SE UNIRAN EN 5 Y FORMARAN PENTAMEROS O CAPSOMEROS
• SE UNEN A LA VEZ ENTRE ELLAS Y FORMARAN LA CAPSIDE
• EXISTEN DIFERENTES SIMETRIAS:
-HELICOIDAL (VIRUS DEL MOSAICO DEL TABACO)
-POLIHEDRICA (ADENOVIRUS)
-ESFERICA (VIRUS INFLUENZAE)
-COMPLEJA (BACTERIOFAGOS)
TIPOS DE SIMETRIA
MATERIAL GENETICO
GENOMA VIRAL
VIRUS TIENE UN SOLO TIPO DE ACIDO NUCLEICO: ADN O ARN
-ADN:PUEDE SER MONOCATERIANO (UNA SOLA CADENA), ADN BICATERIANO,
UN ADN LINEAL, ADN CIRCULAR, CONTINUO O SEGMENTARIO
-ARN: MONOCATERIANO, BICATERIANO
• ARN DE POLARIDAD POSITIVA, QUE PUEDE SER UTILIZADO COMO ARN
MENSAJERO E INICIE LA SINTESIS DE PROTEINAS
• EL ARN DE POLARIDAD NEGATIVA ES LA COPIA NEGATIVA DEL POSITIVO, Y SE
NECESITA DE UNA TRANSCRIPTASA QUE CODIFIQUE AL ARN DE CADENA +, Y
DE ESTA MANERA EL ARN DE CADENA + FUNCIONE COMO ARNm Y SE DE LA
SINTESIS DE PROTEINA
GENOMA VIRAL
• EXISTE UN ARN MUY ESPECIAL LLAMADO DE DOBLE CADENA O DE
DOBLE SENTIDO, CON EL CUAL TENEMOS 2 CADENAS, UNA QUE ES +
Y UNA NEGATIVO
• SEGÚN BALTIMORE (1971) AGRUPARON A LOS VIRUS DE ACUERDO AL
TIPO DE GENOMA: UN GRUPO AL ADN DE DOBLE CADENA, OTRO AL
ADN MONOCATERIANO POSITIVO, ADN MONOCATERIANO NEGATIVO,
Y TAMBIEN PERMITIO ENTENDER LOS PROCESOS QUE ESTOS
LLEVABAN A CABO PARA FORMAR EL SUSTRATO PRIMORDIAL PARA
QUE INICIE LA SINTESIS DE LAS PROTEINAS, EL ARNm
GENOMA
CLASIFICACION VIRAL
• LOS VIRUS PUEDEN AGRUPARSE POR SUS CARACTERISTICAS
MORFOLOGICAS, COMO LA ENFERMEDAD EJM:
• LA ENFERMEDAD DEL HERPES VIRUS, LA HEPATITIS, EL TJDO DIANA, EL
MODO DE TRANSMISION POR EJM LOS TRANSMITIDOS POR
VECTORES
• EL METODO DE CLASIFICACION ACTUAL, TOMA EN CUENTA LAS
CARACTERISTICAS FISICAS, BIOQUIMICAS, EL TAMAÑO,
MORFOLOGIA(SI TIENE O NO ENVOLTURA, SI TIENE ADN O ARN,
CADENA + O NEGATIVA)
CLASIFICACION VIRAL
• DE ACUERDO A LAS CARACTERISTICAS VIRALES, ENFERMEDADES QUE
LO CAUSAN, LOCALIZACION GEOGRAFICA EN LA CUAL FUERON
ENCONTRADOS POR EJM:
-VIRUS MAS PEQUEÑO EL PICONAVIRUS
-TOGAVIRUS- TIENE UNA CUBIERTA MEMBRANOSA
-RETROVIRUS-SINTESIS DE ADN A PARTIR DE ARN
-ENFERMEDADES QUE LO CAUSAN:
*SMALLPOX-----VIRUELA
*VEGETACIONES ADENOIDES--------ADENOVIRUS
CLASIFICACION VIRAL
CLASIFICACION VIRAL
-LUGARES DE DESCUBRIMIENTO:
*VIRUS NORWALK
*COXSACKIE
-DE ACUERDO A LA FAMILIA, GENERO, ESPECIE ETC
CLASIFICACION VIRAL
CLASIFICACION VIRAL
BIOLOGIA MOLECULAR DE LA
REPLICACION VIRAL
BIOLOGIA MOLECULAR DE LA
REPLICACION VIRAL
BIOLOGIA MOLECULAR DE LA
REPLICACION VIRAL
LA CELULA PROPORCIONA SUSTRATOS, ENERGIA Y
MAQUINARIA
AQUÍ TENEMOS 3 FASES:
-FASE TEMPRANA O PRECOZ: RECONOCIMIENTO
DE LA CELULA DIANA, UNION A ELLA, SE
INTERNALIZA, ELIMINA SU CUBIERTA Y LIBERA SU
GENOMA
-PERIODO DE ECLIPSE Y LATENCIA: EL VIRUS
PIERDE SU CARÁCTER INFECCIOSO Y DEJA DE SER
UNA ESTRUCTURA IDENTIFICABLE
-FASE TARDIA: REPLICACION DEL GENOMA,
SINTESIS DE MACROMOLECULAS, ENSAMBLAJE Y
LIBERACION DEL VIRUS
REPLICACION VIRAL
RECONOCIMIENTO Y UNION A CELULA
DIANA
PENETRACION
PERDIDA COBERTURA
SINTESIS DE MACROMOLECULAS
REPLICACION
REPLICACION
ENSAMBLAJE
YA SE SINTETIZO TODO, YA SE TIENE EL
MATERIAL GENETICO, LAS PROTEINAS
EL VIRION SE FORMA DE ESTRUCTURAS
PREFORMADAS
ES NECESARIO PROTEINAS Y ENERGIA
EL SITIO Y MECANISMO DEPENDERA
DEL TIPO DE VIRUS:
-ADN VIRUS: NUCLEO
-ARN: CITOPLASMA
LIBERACION
MEDIANTE EXOCITOSIS O POR
GEMACION DE LA MEMBRANA
CELULAR
VARIACION GENETICA VIRAL
MUTACIONES

LOS VIRUS ARN SON MAS


MUTANTES QUE LOS ADN,
PORQUE LOS ARN CARECEN DE
MECANISMOS DE REPARACION
DEL GENOMA
CAMBIOS EN LA CELULA INFECTADA
CAMBIOS EN LA CELULA INFECTADA

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