PROFESORA ELY PARGAS

ASIGNATURA: MORFOLOGIA
1.3 DIVISIÓN CELULAR: DIRECTA O AMITOSIS, INDIRECTA MITOSIS-
FASES, MIOSIS-FASES.

División Celular: Proceso por el cual, a partir de una célula inicial, se forman al
menos dos células hijas. Se compone de una división nuclear o cariocinesis y
de una división citoplasmática o citocinesis
La división del núcleo se denomina Cariodiéresis

La división del citoplasma se denomina Plasmodiéresis o citocinesis

Tipos de división celular:

 Directa o Amitosis.
 Indirecta o Cariosinesis:
-Mitosis.
-Meiosis.
Ciclo celular:
Es la secuencia de crecimiento y división celular.
Se divide en dos etapas
• Mitosis propiamente dicha.
• Interfase:
 Fase G1: Síntesis de ARN, Proteínas. Volumen
 Fase S: Síntesis y duplicación del ADN
 Fase G2: Duplicación de Centriolos, se Produce y almacena energía.
Síntesis de macromoléculas

Cromosomas

Estructuras nucleares formados por ácidos nucleicos y proteínas presentes en

todas las células animales y vegetales.
 • Contiene el ADN, que se divide en pequeñas unidades llamadas genes.

• Son bien notables en la mitosis.

• En el hombre existen 46 cromosomas, 23 pares semejantes entre si.

• Entre estos pares existe uno que reúne los cromosomas sexuales. XX en
la mujer y XY en el hombre.

Clasificación según su función:

 Cromosomas autosomas:

Un autosoma es cualquier cromosoma que no sea sexual. En el

humano, los cromosomas del 1 al 22 son autosomas, el par 23 corresponde a
los cromosomas sexuales X e Y, también llamados heterocromosomas o
gonosomas. Los rasgos o caracteres ligados a los autosomas se dice que
presentan una herencia autosómica.

Se encargan de inducir el desarrollo de las características morfológicas

de un ser vivo, son iguales en ambos sexos.

 Cromosomas sexuales:
A los del par 23 se les llama GONOSOMAS, o cromosomas sexuales. Estos
pueden ser X o Y, y constituyen pares diferentes en función de que se trate de un
hombre o una mujer, pues, como su nombre indica, son los responsables del sexo y
marcan las diferencias entre el hombre y la mujer. La mujer posee dos cromosomas
sexuales X y el varón posee un cromosoma sexual X y un cromosoma sexual
Y.
Dado que el número de cromosomas siempre debe mantenerse
constante de generación en generación para que todo vaya bien, esto significa
que todo individuo sólo puede heredar 23 cromosomas de cada progenitor en
el momento de la fecundación.
Por lo tanto, si una mujer tiene 46 cromosomas y un hombre tiene 46
cromosomas, cada uno debe transferir a su hijo en el momento de la
fecundación la mitad de su dotación (23 cromosomas), para que éste tenga
finalmente 46 cromosomas
Estructura del cromosoma:

A) Telómeros: Es el nombre que se utiliza para identificar las dos extremidades

o brazos del cromosoma, los cuales presentan la propiedad de polaridad.

B) Centromeros o constricción primaria: Es el estrangulamiento donde se une

dos telómeros. Este constituye el centro de orientación de los cromosomas
durante la mitosis para emigra a los polos de la célula, siguiendo la dirección de
las fibras del huso acromático.

C) Constricciones secundarias: Son estrechamientos dispuestos a lo largo del

cromosoma.Están relacionadas con la reorganización de los nucléolos.

D) Satélite: Es una formación esférica que se encuentra en uno de los

extremos del cromosoma.

E) Centromero: Une los dos telómeros o brazos del cromosoma.

F) Cromonema: filamento doble, arrollado en forma de espiral, localizado en el

interior del cromosoma.
Según la forma del cromosoma y posición del centrómero pueden ser:

 ACROCENTRICOS. Tienen el centrómero muy cerca de un extremo,

con un brazo corto muy pequeño.
 METACENTRICOS. Tienen los brazos corto y largo de
aproximadamente la misma longitud, con el centrómero en el punto
medio.
 SUBMETACENTRICOS. Tienen los brazos corto y largo de longitudes
desiguales, con el centrómero más próximo a uno de los extremos.

División directa o amitosis:

 Simple estrangulación de la célula y separación posterior de los

fragmentos sin que se observen modificaciones importantes en el núcleo
o citoplasma.

 En ocasiones esta división es solamente nuclear. C. hepáticas,

nerviosas, fibrobroblastos.
 En ocasiones es total dando origen a dos células completas. Leucócitos,
células óseas, cartilaginosas.
 MITOSIS:

La mitosis es un proceso de división celular mediante el que se obtienen dos

células idénticas a partir de una sola célula. Dicho proceso es imprescindible
para el crecimiento y mantenimiento de todos los organismos pluricelulares y
es esencial en la reproducción de los organismos asexuales, unicelulares y
pluricelulares.

Consta de cuatro fases: profase, metafase, anafase y telofase

 PROFASE:
La profase es la primera fase del proceso de mitosis de una célula. Esta
fase comienza con la formación de los cromosomas. Previamente, el ADN se
encontraba enrollado en una “maraña” llamada cromatina, que en esta fase se
“ordena”, condensándose en las estructuras que conocemos como
“cromosomas”
  METAFASE
Durante la metafase, los cromosomas, unidos por sus centrómeros a los
microtúbulos del huso mitótico, son arrastrados al ecuador de la célula, formando lo
que se conoce como “placa ecuatorial”.
El desplazamiento de los cromosomas hacia la placa ecuatorial es fruto de la
acción de proteínas motoras, el acortamiento y la elongación de los microtúbulos del
huso mitótico.

 Anafase:
Cada una de las cromáticas hermanas comienza a ser arrastrada hacia uno de
los polos. Si todo ha progresado de forma adecuada, al final del anafase, cada polo de
la célula progenitora dispone de una copia idéntica de toda la información genética del
organismo. Esto es esencial, ya que cada célula hija deberá recibir una copia idéntica
del material genético a la célula progenitora.
  Telofase
Durante esta fase, el material genético vuelve a rodearse por la
membrana nuclear. De hecho, si observamos una célula en este momento,
encontramos dos núcleos en lugar de uno. Además, el ADN vuelve a des
condensarse en forma de cromatina.

MEIOSIS
En los humanos es un proceso de división celular que lleva de una célula
diploide, una con dos juegos de cromosomas, a células haploides, que tienen
un solo juego de cromosomas. En los seres humanos, las células haploides
producidas por meiosis son los espermatozoides y los óvulos. Cuando un
espermatozoide y un óvulo se unen en la fecundación, sus dos juegos
haploides de cromosomas se combinan para formar un conjunto diploide
completo: un genoma nuevo.

Es el proceso de división celular mediante el cual cada célula hija contiene la

mitad de los cromosomas que contenía el núcleo de la célula madre.
(Haploide).

• Cada célula hija contiene caracteres genéticos de origen paterno y

materno a la vez.

• Constituye la forma en que se dividen las células sexuales.

• Consta de una primera división reduccional MEIOSIS I.

• Seguida de una segunda división ecuatorial MEIOSIS II .

Primera división meiótica o reduccional:

1-Profase I:

Es la etapa más compleja del proceso. En esta fase:

• La membrana nuclear y nucléolos desaparecen.

• Los cromosomas se ven; se acortan y aumentan su grosor.

• Los centriolos emigran a los extremos de la célula y quedan unidos por

fibras.
Se divide en 5 sub etapas:

 Leptoteno: Los cromosomas aparecen en forma de filamentos.

 Zigoteno: Los cromosomas homólogos se alinean y se aparean, proceso

que a menudo, es denominado sinapsis.

 Paquiteno: Se completa el apareamiento de los cromosomas

homólogos, se acortan y aumentan de grosor. Recombinación o
crossing-over. En este último proceso los cromosomas intercambian
segmentos o recombinan sus genes
 Diploteno: Los cromosomas apareados se separan, aunque ellos todavía

permanecen unidos en los puntos de intercambio o quiasmas

 Diacinesis: Los cromosomas están bien diferenciados y están

separados, cada uno para su lado, al final de la profase, desaparece el
nucléolo y la membrana nuclear.

2- Metafase I:

• Los cromosomas se alinean en el centro para luego irse al plano

ecuatorial.

• El huso acromático ya se ha formado y sus fibras se unen a cada

cromosoma homólogo por el centrómero.

• Los cromosomas emigran hacia los polos de la célula.

• Anafase I:

• Comienza la fase reduccional.

• Los cromátides se separan constituyendo los cromosomas hijos.

Comienza la migración a los polos acercándose a los centríolos.

• El centrómero no se divide.

• Telofase I:

• Los cromosomas se desarrollan y alargan.

• Se inicia la reaparición de la membrana nuclear.

 • Se originan dos células hijas con la mitad de la carga cromosómica
que tenía la célula madre, debido a que cada una de ella se
queda con un juego de cromosomas homólogos.

Segunda división meiótica: Similar a la mitosis.

• Profase II:

•Comienza a condensarse la cromatina en forma de cromosomas.

•Desaparece la membrana nuclear.

 Los centriolos se dirigen a los polos Celulares y forman el huso.

• Metafase II:
• Los cromosomas forman la placa ecuatorial.

• Se distinguen nítidamente las cromátides.

• Los centrómeros se orientan siguiendo las Fibras del huso-.

• Anafase II:

• División de los centrómeros.

• Los cromosomas “hijos” se separan y se dirigen a los polos.

 • Telofase II:

• Los cromosomas llegan a los polos de la célula.

• Se forma la membrana nuclear

• Se divide el citoplasma.

Al final se obtienen 4 células hijas con la mitad del número de cromosomas que
la célula madre.

Diferencias entre mitosis y meiosis:

La mitosis da origen a dos células hijas; en cuento la meiosis da origen a cuatro

células hijas.

La mitosis posee exactamente el mismo número de material genético (igual

número de cromosomas que la célula madre) ; la meiosis posee la mitad del
número del material genético (la mitad del número de cromosomas que la
célula madre) .

Por último, en la mitosis los cromosomas son simples: en la meiosis los

cromosomas son mixtos ya que existe un proceso de recombinación del
material genético.

La mitosis es la forma de división celular de las células somáticas y las células

sexuales (óvulo y espermatozoide se dividen por meiosis.