El ciclo celular:

La meiosis
En los organismos que se reproducen sexualmente la mitad del juego de cromosomas de un
organismo ha sido aportada por la madre, y la otra mitad homóloga por el padre. ¿Cómo se
hace esto, que cada progenitor transmita a la descendencia sólo medio juego de
cromosomas?. Es posible ya que los gametos (las células sexuales que se unen en la
fecundación, óvulos y espermatozoides) poseen sólo la mitad de cromosomas (un número
haploide de cromosomas).
Los gametos provienen de las células germinales, que son células que tienen el juego
completo (diploides). Que ellos sean haploides es posible gracias a la meiosis, que es un
proceso especial de división celular que se produce solamente en las células germinales.
Todas las demás células de los organismos, las somáticas, se dividen mediante mitosis y
dan lugar a células diploides.
En la meiosis, una célula germinal, después de haber duplicado su ADN (es decir con dos
copias homólogas de cada cromosoma, cada una formada ya por dos cromátidas), se divide
dando lugar a dos células con una sola copia de cada cromosoma con dos cromátidas,
células que a su vez se dividen en dos, dando lugar a cuatro gametos con una sola copia de
cada cromosoma formado por una sola cromátida. En la primera división se separan los
cromosomas homólogos, en la segunda las cromátidas hermanas.
Es decir: la meiosis consiste en dos divisiones consecutivas entre la cuales no se replica el
ADN. Estas dos divisiones reciben el nombre de mitosis o división I y mitosis o división II
de la meiosis. En la mitosis I se separan los cromosomas homólogos, y en la mitosis II se
separan las cromátidas hermanas de cada cromosoma, por lo que el resultado final son
cuatro gametos, cada uno de ellos con una cromátida de cada uno de los cromosomas de la
célula original.
Posteriormente, en la fecundación, al fusionarse un gameto masculino y otro femenino,
forman un cigoto con un número diploide de cromosomas, a partir del cual y mediante
sucesivas mitosis, se va a desarrollar un organismo diploide.

En la meiosis se diferencian las siguientes fases:

En la mitosis I de la meiosis se separan los cromosomas homólogos de la célula germinal.

 Profase I
Leptoteno: En esta fase, los cromosomas son hebras largas y finas con los
telómeros unidos a la membrana nuclear. Se van formando pequeñas áreas
de engrosamiento a lo largo de cada cromosoma, llamadas cromómeros,
que le dan la apariencia de un collar de perlas.
Cigoteno: En esta fase los cromosomas homólogos se ponen uno sobre
otro. Se preparan para el sobrecruzamiento.
Paquiteno: Esta fase los cromosomas son mucho más gruesos. Los cromómeros de las
parejas de cromosomas homólogos están alineados de forma precisa uno sobre otro,
formando en cada pareja un patrón distintivo que los científicos utilizan para diferenciar las
parejas entre sí. Se produce la recombinación genética o sobrecruzamiento: los cromosomas
homólogos empiezan a intercambiar genes o trozos de genes entre sí.
Diploteno: Las cromátidas homólogas parecen repelerse y separarse ligeramente y pueden
apreciarse unas estructuras llamadas quiasmas entre las cromátidas. Además la aparición de
estos quiasmas nos hace visible el sobrecruzamiento ocurrido en esta fase.
Diacinesis: Esta etapa es muy parecida al diploteno, sólo se diferencia en que los
cromosomas están mucho más compactados, de manera que son mucho más manejables
para los desplazamientos de la división meiótica.
Metafase I
Al llegar a esta etapa la membrana nuclear y los nucleolos han
desaparecido y cada pareja de cromosomas homólogos ocupa un lugar en
el ecuador de la célula. Los centrómeros no se dividen (a diferencia de lo
que ocurre en la metafase de la mitosis). Los dos centrómeros de una
pareja de cromosomas homólogos se unen a las fibras del huso de polos
opuestos.

Anafase I
Los cromosomas empiezan a separarse hacia los polos. Cada miembro de
una pareja homologa se dirige a un polo opuesto.
Telofase I
En esta fase los cromosomas se alargan, y se forma una nueva membrana
nuclear alrededor de cada grupo de cromosomas. En muchos organismos
esta etapa no se produce y las células pasan de la anafase I directamente a
la meiosis II.

-Intercinesis
Es una interfase en la que no se replica el ADN.
-Mitosis ll:
En la mitosis II de la meiosis se separan las cromátidas hermanas de cada cromosoma y se
forman cuatro gametos.
Profase II
En esta fase cada una de las dos células tiene la mitad de cromosomas que la
célula germinal. Los cromosomas se compactan a lo largo de esta fase. Los
centriolos se desplazan hacia los polos opuestos de las células.

Metafase II
En esta fase, los cromosomas se situan en el plano ecuatorial. Las cromátidas
aparecen, con frecuencia, parcialmente separadas una de otra en lugar de
permanecer perfectamente adosadas, como en la mitosis.

Anafase II
Los centrómeros se separan y las cromátidas son arrastradas por las fibras del
huso acromático hacia los polos opuestos
Telofase II
En los polos, se forman de nuevo los núcleos alrededor de los cromosomas.
En suma, podemos considerar que la meiosis supone una duplicación del
material genético, seguida de dos divisiones celulares. Ello tiene como
resultado cuatro células, con solo la mitad del material genético que la célula
original.

MITOSIS

El Ciclo Celular
Etapas del Ciclo Celular
El ciclo celular es un conjunto ordenado de eventos
que culmina con el crecimiento de la célula y la
división en dos células hijas. Las células que no
están en división no se consideran que estén en el
ciclo celular. Las etapas, mostradas a la izquierda,
son G1-S-G2-M. El estado G1 quiere decir "GAP
1"(Intervalo 1). El estado S representa "Síntesis".
Este es el estado cuando ocurre la replicación del
ADN. El estado G2 representa "GAP 2"(Intervalo
2). El estado M representa "mitosis", y es cuando
ocurre la división nuclear (los cromosomas se separan) y citoplasmática (citocinesis). La
Mitosis además se divide en 4 fases.

Regulación del ciclo celular

Cómo se controla la división celular ( y de está manera el crecimiento celular) es muy
complejo. Los siguientes términos corresponden a algunos rasgos que son importantes en
la regulación y lugares dónde los errores pueden conducir al cáncer. El cáncer es una
enfermedad dónde la regulación del ciclo celular sale mal y el crecimiento normal y
comportamiento de la célula se pierden.
KdC (kinase dependiente de ciclinas, agrega fosfato a una proteína), junto con ciclinas son
las mayores llaves de control para el ciclo celular, causando que la célula se mueva de G1 a
S o G2 a M.
FPM (Factor Promotor de la Maduración) incluye la KdC y ciclinas que desencadenan la
progresión del ciclo celular.
p53 Es una proteína que funciona bloqueando el ciclo celular si el ADN está dañado. Si el
daño es severo esta proteína puede causar apoptosis (muerte celular).
Los niveles de p53 están incrementados en células dañadas. Esto otorga tiempo para reparar
el ADN por bloqueo del ciclo celular.
Una mutación de la p53 es la mutación más frecuente que conduce al cáncer. Un caso
extremo de esto es el síndrome de Li Fraumeni dónde un defecto genético en la p53
conduce a una alta frecuencia de cáncer en los individuos afectados.
p27 Es una proteína que se une a ciclinas y KdC bloqueando la entrada en fase S.
Investigaciones recientes (Nat. Med.3, 152 (97)) la prognosis del cáncer en el ceno está
determinado por los niveles de p27. Reducidos niveles de p27 predicen un mal resultado
para los pacientes de cáncer en el seno.
¿Qué es (y no es) mitosis?
Mitosis es la división nuclear más citocinesis, y produce dos células hijas idénticas durante
la profase, prometafase, metafase, anafase y telofase. La interfase frecuentemente se
incluye en discusiones sobre mitosis, pero la interfase técnicamente no es parte de la
mitosis, más bien incluye los etapas G1, S y G2 del ciclo celular.
Interfase
La célula está ocupada en la actividad metabólica preparándose para la
mitosis (las próximas cuatro fases que conducen e incluyen la división
nuclear). Los cromosomas no se disciernen claramente en el núcleo,
aunque una mancha oscura llamada nucleolo, puede ser visible. La célula
puede contener un par de centriolos ( o centros de organización de
microtubulos en los vegetales ) los cuales son sitios de organización para los microtubulos.
Profase

La cromatina en el núcleo comienza a condensarse y se vuelve visible en el

microscopio óptico como cromosomas. El núcleolo desaparece. Los centríolos comienzan
a moverse a polos opuestos de la célula y fibras se extienden desde los centrómeros.
Algunas fibras cruzan la célula para formar el huso mitótico.
Prometafase
La membrana nuclear se disuelve, marcando el comienzo de la
prometafase. Las proteínas de adhieren a los centrómeros creando los
cinetocoros. Los microtubulos se adhieren a los cinetocoros y los
cromosomas comienzan a moverse.
Metafase
Fibras del huso alinean los cromosomas a lo largo del medio del núcleo
celular. Esta línea es referida como, el plato de la metafase. Esta
organización ayuda a asegurar que en la próxima fase, cuando los
cromosomas se separan, cada nuevo núcleo recibirá una copia de cada
cromosoma.
Anafase
Los pares de cromosomas se separan en los cinetocoros y se mueven a
lados opuestos de la célula. El movimiento es el resultado de una
combinación de: el movimiento del cinetocoro a lo largo de los
microtubulos del huso y la interacción física de los microtubulos polares.

Telofase
Los cromatidos llegan a los polos opuestos de la célula, y nuevas
membranas se forman alrededor de los núcleos hijos. Los cromosomas se
dispersan y ya no son visibles bajo el microscopio óptico. Las fibras del
huso se dispersan, y la citocinesis o la partición de la célula puede
comenzar también durante esta etapa.
Citocinesis
En células animales, la citocinesis ocurre cuando un anillo fibroso
compuesto de una proteína llamada actína, alrededor del centro de la
célula se contrae pellizcando la célula en dos células hijas, cada una con
su núcleo. En células vegetales, la pared rígida requiere que un placa
celular sea sintetizada entre las dos células hijas.