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Comentarios Respuestas Correctas

3. El polihidroxibutirato (PHB) es un polímero perteneciente a la clase de los poliésteres. El PHB es producido por
ciertos microorganismos como un producto de asimilación de carbono (a partir de glucosa o almidón) y es
empleado por los microorganismos como una forma de almacenamiento de energía para ser metabolizado cuando
otras fuentes de energía comunes no están disponibles.
4. Mediante esta prueba se potencia la beta-hemolisis de Strep. agalactiae en presencia de Staph. aureus.
6. Formación de un complejo de inclusión (= encapsulación molecular) del fármaco con una ciclodextrina.
17. Los IECAs son los fármacos de elección.
18. Orden de estabilidad de los carbocationes: 3ario > 2ario > 1ario > CH3+
19. Recordar: la AT de galantamina es la enfermedad de alzheimer.
20. Recordar: los digitálicos de tipo bufadienólido contienen un anillo lactónico insaturado hexagonal.
21. Recordar: resveratrol es un compuesto estilbénico que se encuentra en la vid.
22. En humanos, las tres enzimas que requiren biotina son: piruvato carboxilasa de la GNG (piruvato -->
oxalacetato), propionil-CoA carboxilasa de la degradación de AG impares (propionil-CoA --> metilmalonil-CoA) y
acetil-CoA carboxilasa de la síntesis de AG (acetil-CoA --> malonil-CoA).
23. La lipoproteína-lipasa está inactiva en el endotelio vascular. Es activada por la apo C2 presente en QM y
VLDL.
24. Recordar: Kel relaciona la velocidad de eliminación del fármaco con su cantidad en el organismo.
25. Una escinucleasa, también llamada excinucleasa o escisión endonucleasa, es una enzima formada por varias
subunidades cuyo mecanismo de acción incluye la hidrólisis de dos enlaces fosfodiéster sobre una misma cadena
del ADN. El prefijo esci indica su función ya que participa en la reparación por escisión de nucleótidos, un
mecanismo de reparación de mutaciones de las células.
27. = enzima ramificante.
28. Recordar: los H más apantallados son los del patrón interno (TMS), cuyo d = 0 ppm.
30. La halogenación de alcanos es una reacción radicalaria, que transcurre con rupturas homolíticas de enlace y que
está catalizada por la radiación UV.
31. Recordar: los sustituyentes desactivantes frente a SEAr son meta-dirigentes, excepto los halógenos, que son
orto y para dirigentes.
33. En términos simples, la tercera ley indica que la entropía de una sustancia pura y cristalina en el cero absoluto
es nula. Por consiguiente, la tercera ley provee un punto de referencia absoluto para la determinación de la entropía.
34. Recordar: el calor de reacción a presión constante es la variación de entalpía.
36. La metahemoglobinemia puede ser tratada con oxígeno y azul de metileno en solución al 1%. El azul de
metileno restaura el hierro de la hemoglobina a su estado transportador de oxígeno normal (reducido).
37. Ej: H2O.
40. Vía directa: el linfocito T reconoce el HLA, presente en la célula presentadora de antígeno (CPA) del donador.
Vía indirecta: el alo-HLA es reconocido por la célula presentadora de antígeno del receptor, lo capta, lo procesa y
se lo presenta al linfocito T.
41. Activa las células T colaboradoras de tipo 1 (Th1) y estimula la producción y citotoxicidad de las células T
citotóxicas y de las células NK. También estimula la producción de interferón γ (gamma). Promueve la activación
de la inmunidad celular mediante la activación de los linfocitos T colaboradores tipo 1.
42. Los que contienen histamina son los Basófilos y los Mastocitos.
45. Ejemplo de cefamicina: cefoxitina.
47. Es un análogo del nucleosido 2’ desoxiguanosina, la cual funciona como un inhibidor competitivo con la
desoxiguanosin trifosfato (dGTP) utilizada por la ADN polimerasa de los virus para su replicación, evitando dicho
proceso.
48. La IL-2 es producida por los linfocitos Th1.
49. Recordar: la vía de presentación endógena, vía MHC-1, se usa para antígenos intracelulares, mientras que la vía
de presentación exógena, vía MHC-2, se usa para antígenos extracelulares.
50. TGF-beta: inhibe la síntesis o el efecto de diversas citoquinas, así como la citotoxicidad natural y específica.
52. Recordar: la acidez de los oxoácidos aumenta con el estado de oxidación del átomo central (ya que está unido a
un mayor número de oxígenos, que atraen electrones, y entonces el H es más ácido).
53. Oxalato: -OOC-COO-
59. La enfermedad de Niemann-Pick es una enfermedad de almacenamiento lisosómico hereditaria autosómica
recesiva, causada por mutaciones genéticas específicas, concretamente se trata de un déficit de la enzima
esfingomielinasa, de la ruta de degradación de los esfingolípidos. Se incluye dentro del grupo de las lipidosis que
son enfermedades por almacenamiento de lípidos.
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61. Es positiva en todas las inmunes.

63. La reacción de van Urk es positiva para los alcaloides ergóticos.
64. Al reducir Ka (biodisponibilidad en velocidad), disminuye Cmáx y aumenta Tmáx; pero AUC
(biodisponibilidad en magnitud) no cambia.
65. Las vías con menor Ka ® menor valor de Cmáx ® menor riesgo de toxicidad.
66. Recordar: la superficie de absorción intestinal es de 200 m2.
69. Recordar: f1 es el factor de diferencia. Ambos, f1 y f2, se aplican para comparar curvas de velocidad de
disolución.
71. Enzima = lactato deshidrogenasa.
72. Cataliza el paso de: citrulina (+ aspartato + ATP) --> argininasuccinato (+ AMP).
74. La enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce es un trastorno congénito y hereditario que se caracteriza
por la eliminación a través de los fluidos corporales, de cantidades anormalmente elevadas de los aminoácidos
leucina, isoleucina y valina, la orina tiene un olor que recuerda el de jarabe de arce, de donde proviene el nombre.
Está originada por un error innato del metabolismo que provoca la acumulación de aminoácidos de cadena
ramificada, lo cual ocasiona daño cerebral grave que si no diagnostica precozmente, deja secuelas neurológicas de
carácter permanente. El trastorno se hereda de forma autosómica recesiva y se presenta con muy poca frecuencia,
alrededor de un caso por cada 185.000 nacimientos, por lo que está considerada una enfermedad rara.
75. La enfermedad de Fabry es una enfermedad de almacenamiento lisosómico hereditaria ligada al cromosoma X
derivada de mutaciones en el gen que codifica la enzima α-galactosidasa. Se incluye dentro de las lipidosis o
enfermedades por almacenamiento de lípidos.
76. Por déficit del enzima que cataliza el paso de Fructosa a Fructosa-6P.
77. Recordar: la espectrometría de masas no es una técnica espectroscópica (¡no maneja REM!).
78. AlCl3 tiene tres pares electrónicos de enlace y ningún par electrónico libre.
79. Cianuro + hidroxicobalamina ® cianocobalamina.
80. La ALA-deshidratasa, (citosol), convierte dos moléculas de ALA en el PBG. El plomo inhibe la actividad de la
ALA-deshidratasa desplazando al zinc (el metal esencial para la actividad enzimática).
89. La Interleucina-10 es una citocina con propiedades antiinflamatorias capaz de inhibir la síntesis de citocinas
proinflamatorias por los linfocitos T y los macrófagos.
90. También lo puede producir Shigella.
91. Este método se basa en la acción que tiene la glicerina como aclarador de los huevos de helmintos y el verde de
malaquita como colorante de contraste.
92. La hidatidosis quística o unilocular la produce E. granulosus: la localización más frecuente es la hepática
seguida de la pulmonar.
93. C5a puede actuar como anafilotoxina o como quimiotaxina.
94. MHC-I está formado por Alfa y por Beta2-microglobulina.
95. En la tipo I se activan basófilos y mastocitos. En la tipo IV se activan linfocitos Th1.
96. En colaboración con los hematíes.
102. Producida por el virus de Epstein-Barr.
103. La TdT es una especie de ADN-polimerasa independiente de molde que introduce nucleótidos durante el
proceso de maduración del TCR.
104. En la colitis ulcerosa se produce un diarrea exudativa; en la diabetes mellitus y en el hipertiroidismo se
producen diarreas motoras.
109. Las vibraciones de tensión del grupo carbonilo en un espectro IR aparecen entre 1600 y 1800 cm-1.
110. En la clasificación ATC, las asociaciones de principios activos se designan con el número 5 en el primer dígito
del quinto nivel. Un mismo principio activo puede estar clasificado en varios grupos al tener varias indicaciones
principales. La clasificación ATC no considera ni incluye excipientes.
112. Recordar: los heterósidos antraquinónicos poseen actividad laxante.
116. Genes estructurales del operón Lac --> 1) Gen lac Z: codifica la enzima β-galactosidasa, que cataliza la
reacción de hidrólisis de la lactosa en glucosa y galactosa. 2) Gen lac Y: codifica la proteína galactósido permeasa,
cuya función es facilitar el transporte de la lactosa al interior de la bacteria colocándose en la membrana plasmática
y formando un carrier. 3) Gen lac A: codifica la enzima tiogalactósido transferasa, que cataliza la transferencia del
grupo acetil del acetil-CoA a un aceptor tiogalactósido; este gen no está relacionado con el metabolismo de la
lactosa.
117. Entre otras cosas, reclutan/unen a la RNA polimerasa a la secuencia promotora en el DNA génico.
118. Proporciona los RNA cebadores para que la DNA polimerasa pueda replicar/copiar el DNA.
119. La hibridación de ácidos nucleicos (ADN o ARN) es un proceso por el cual se combinan dos cadenas de
ácidos nucleicos antiparalelas y con secuencias de bases complementarias en una única molécula de doble cadena,
que toma la estructura de doble hélice.

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120. Una característica del DNA mitocondrial es que se replica con independencia del DNA nuclear.
121. Recuerda que el fósforo en posición alfa es el que queda más cerca del anillo de la ribosa.
122. Enfermedad de la hemoglobina H: La padecen aquellos individuos que solo poseen una copia funcional del
gen de la α-globina. Da lugar a una anemia moderada con inclusiones en los eritrocitos producidas por la
hemoglobina H, la cual está formada por cuatro cadenas de β-globina, debida a las pocas que hay del otro tipo. Las
manifestaciones clínicas son desde anemia leve a moderada, a veces puede llegar a provocar esplenomegalia.
123. La dureza total del agua se determina mediante una valoración complexométrica con EDTA, usando negro de
eriocromo T como indicador.
124. Recordar: la electrogravimetría se aplica a la determinación de metales, los cuales se reducen y depositan
sobre un cátodo de peso conocido, y se determina el aumento de peso tras la deposición del metal.
129. Recordar: cuando toda la Ag+ se ha consumido, el tiocianato con el Fe3+ forma un complejo (FeSCN2+) de
color rojo.
130. El propanodial (CHO-CH2-CHO) es un compuesto b-dicarbonílico, y por tanto contiene un “metileno activo”
® un hidrógeno ácido.
132. Recordar: la metadona tiene un C*; el eutómero es el enantiómero R.
136. La enfermedad de Minamata está causada por compuestos orgánicos de mercurio (metilmercurio, que es
neurotóxico).
137. Las fosfodiesterasas o nucleasas son enzimas hidrolasas que catalizan la ruptura de los enlaces fosfodiéster
entre la pentosa de un nucleótido y el grupo fosfato de otro. Su acción regula la concentración dentro de las células
del AMP cíclico y del GMP cíclico (nucleótido cíclico fosfodiesterasas). Están descritas 5 isoenzimas. En la
actualidad hay fármacos usados como inhibidores de las fosfodiesterasas (cafeína, aminofilina, sildenafilo, etc.).
139. La presencia de anticuerpos anti-HBs indica protección/inmunización frente al VHB.
140. Un Mantoux-positivo solo indica contacto con la micobacteria.
141. La modificación de la diana es un mecanismo que se puede dar pero para otros beta-lactámicos (p.e.
ceftriaxona).
142. La etapa de decoloración decolora a las bacterias Gram-negativas, pero no a las Gram-positivas.
143. Concretamente por garrapatas del género Ixodes.
145. La agammaglobulinemia ligada al cromosoma X, también llamada agammaglobulinemia de Bruton, es una
enfermedad congénita, de origen genético y transmisión hereditaria ligada al cromosoma X, que se caracteriza por
provocar un déficit de inmunidad (inmunodeficiencia). Los pacientes afectados presentan incapacidad para que los
linfocitos B pasen a convertirse en células plasmáticas.
147. Recordar: el contador Coulter es un método conductimétrico para contar partículas y determinar su diámetro
equivalente de volumen.
150. Los ésteres del ácido p-aminobenzoico (“parabenos”) son excipientes conservantes.
160. D* = D × R
164. La biotina transporta carbonos que en originen estaban en forma oxidada (p.e. CO2).
165. Convierte el colesterol en 7-alfa-hidroxicolesterol que es el primer y limitante paso en la síntesis de los ácidos
y sales biliares.
169. Otra causa de hiper-QM es el déficit de lipoproteína lipasa.
170. = Amilo-alfa-1,6-glucosidasa.
171. El paciente presenta elevados el CO2 y el bicarbonato, pero el pH está en el límite inferior de la normalidad,
por lo que se trata de una acidosis respiratoria compensada.
172. La cistationina se genera a partir de la homocisteína y de la serina por la acción de la enzima cistationina beta
sintasa, la cual necesita de fosfato de piridoxal como cofactor: homocisteína + serina → cistationina.
175. Las columnas capilares utilizadas en CG presentan las siguientes ventajas: 1) mayor resolución; 2) menor
cantidad de muestra; y 3) mayor rapidez del análisis.
177. Es una proteína de la membrana del RSP.
178. En fase 4 el potencial no se mantiene estable sino que aumenta lentamente hasta provocar el siguiente
potencial de acción.
179. Es de naturaleza peptídica, antiduirética y se produce en el hipotálamo.
181. Puede aparecer a cualquier edad.
182. Trazodona inhibe la recaptación de serotonina y antagoniza el receptor 5HT2.
183. Lurasidona no se une a los receptores histaminérgicos y muscarínicos.
184. Apremilast inhibe la fosfodiesterasa 4.
185. Está indicado para el síndrome hemolítico urémico atípico.
186. Es responsable de la fiebre Q o desconocida.
187. Recordar que son responsables de cuadros de gastroenteritis.
188. Directa.

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189. Las carbapenemasas son las beta-lactamasas de mayor espectro frente a beta-lactámicos.
190. Linfocitos B, linfocitos T y células NK y Killer son de estirpe linfoide.
191. Directa: es un enzima de la cadena respiratoria y del ciclo de Krebs.
192. TAG –LPL endotelialà 3 AG (+ glicerol)
193. Directa y por descarte.
194. Concretamente en linfocitos.
195. Todas las DNA polimerasas tienen actividad exonucleotídica 3’à5’, mediante la cual se elimina un
nucleótido incorrecto (p.e. con citosina desaminada) o mal incorporado. Este proceso se denomina “corrección de
pruebas” (proof-reading).
201. Recordar: los sustituyentes electrón-atrayentes aumentan la acidez del fenol.
203. Recordar: se aplica la prueba t de Student para datos apareados cuando se comparan dos grupos de datos
obtenidos en la misma muestra.
204. Sensibilidad + TFN = 100%
207. Recordar: un sólido paramagnético tiene electrones desapareados y es atraído por un campo magnético.
210. Recordar: el tiosulfato es un agente valorante reductor.

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