UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES

FACULTAD DE CIENCIAS FARMACÉUTICAS Y BIOQUÍMICAS

CARRERA DE BIOQUÍMICA
CATEDRA BIOQUÍMICA ESTRUCTURAL Y METABÓLICO
CUESTIONARIO 1

1. ¿Cuáles de las 10 reacciones de la glicolisis son de, Fosforilación, isomerización,

oxidación reducción, deshidratación y ruptura del enlace carbono - carbono.
2. La aldolasa bacteriana no forma una base de Schiff con el sustrato, en su lugar tiene un
ion divalente de Zn en el sitio activo. Como facilita este ion la reacción de la aldolasa.
3. La piruvato cinasa está sujeta a regulación alosterica a pesar de no ser el punto
principal para el control de la glicolisis. ¿ Cuál es la importancia metabólica de la
regulación de flujo a través de la reacción de la piruvato cinasa ?.
4. Cite a inhibidores de la glicolisis e indique los sitios de inhibición.
5. En distintos organismos la sacarosa puede romperse mediante hidrolisis o fosforolisis.
Calcule el rendimiento de ATP por mol de sacarosa metabolizada mediante la glicolisis
anaerobia, partiendo de una ruptura hidrolítica y una ruptura fosforolitica.
6. ¿Qué es la gluconeogénesis?
7. Principal tejido animal que utiliza a la glucosa como única fuente de energía:
8. ¿Qué se necesita para que la glucolisis actué en condiciones anaerobias?
9. ¿Qué es la respiración activa en las células?
10. ¿Qué es la fermentación?
11. Cuáles son las enzimas reguladoras de la vía, haga un esquema con sus principales
efectores alostéricos positivos y negativos
12. ¿Cuáles son las lanzaderas que se utilizan para transportar el NADH citosolico a la
cadena transportadora de electrones?
13. Describa la función de la insulina y el glucagón en los procesos metabólicos.
14. El Arsenato es químicamente similar al fosfato inorgánico y lo utilizan las enzimas que
requieren fosfato como sustrato alternativo. Sin embargo, los arsenatos orgánicos son
muy inestables y sufren una hidrolisis espontanea, se sabe que el arsenato inhibe la
producción de ATP en la glicolisis. Identifique la enzima diana y explique el mecanismo
de inhibición.
15. Sabemos que en la glicolisis anaerobia el piruvato puede experimentar una
fermentación alcohólica, en el proceso de elaboración de cerveza con un contenido
alcohólico del 10 % en peso /volumen (10 g de etanol en 100 mL de cerveza. ¿Qué
concentración molar de glucosa tendría que haber contenido la mezcla de
fermentación inicial para generar esta cantidad de etanol? ¿En qué otra forma podría
aparecer el carbono fermentable?
16. ¿Por qué las levaduras fermentar a alcohol y las bacterias a lactato?
17. ¿Cuál es el rendimiento energético de la oxidación a piruvato de 1 mol
dedihidroxiacetona-fosfato.
18. Realiza los balances necesarios para transformar los siguientes carbohidratos en
gliceroles. 6 glucosas + 5 manosas + 7 galactosas.
19. Los glóbulos rojos no realizan respiración aeróbica, pero sí realizan glucólisis. ¿Por qué
todas las células necesitan una fuente de energía y qué pasaría si la glucólisis se
bloqueara en un glóbulo rojo?
20. ¿Cuál es la principal diferencia entre un ciclo metabólico y una ruta metabólica?
21. Los primeros organismos en la tierra pueden haber sido quimio autótrofos cuál de las
5 etapas de la reacción del complejo piruvato deshidrogenasa es más probable que sea
metabólicamente irreversible. Explique.
22. Cuál es la función del ciclo de Krebs.
23. Cuáles son los puntos de control del ciclo de Krebs.
24. El malonato es un inhibidor competitivo del succinato en la reacción de la succinato
deshidrogenasa. Explique por qué el aumento en la concentración de oxalacetato
puede superar la inhibición del malonato.
25. Porque es ventajoso para el citrato inhibir la fosfofructocinasa que cataliza la tercera
reacción de la glicolisis.
26. Las reacciones anapleroticas permiten que el ciclo del ácido cítrico abastezca de
intermediarios para las vías biosinteticas. Escriba la ecuación para la síntesis de citrato
a partir de piruvato.
27. Considere el destino del piruvato marcado con C14 en cada una de las posiciones:
Carbono 1(carboxilo), carbono 2 (carbonilo) carbono 3 (metilo). Prediga el destino de
cada carbono marcado durante una vuelta del ciclo del ácido cítrico.
28. Describa brevemente la justificación biológica de cada uno de los siguientes
fenómenos alostericos: a) activación de la piruvato descarboxilasa por el acetil coA
b) La activación de la piruvato deshidrogenasa quinasa por el NADH
c) la inhibición de la isocitrato deshidrogenasa por el NADH
d) la activación de la isocitrato deshidrogenasa por el ADP,
e) la inhibición de la alfa ceto glutarato deshidrogenasa por la succinil Co A,
f) La activación del complejo piruvato deshidrogenasa por el AMP.
29. El cambio de energía libre en condiciones estándar y fisiológicas para la reacción de la
aldolasa es de 22,8 kJ.mol -1. En la celula a 37 C, DHAP/GAP = 5.5. Calcule la
relacionen el equilibrio de FBP/GAP cuando GAP = 10 -4 M.
30. Compare la producción de ATP de tres moléculas de glucosa que ingresan en la via
glucolitica y se convierten en piruvato con la de tres moléculas de glucosa que
proceden a través de la ruta pentosa fosfato de forma que sus esqueletos de carbono
con dos F6P y un GAP reingresan en el glicolisis y se metaboliza a piruvato.
31. ¿Cuál de las cinco etapas de la reacción del complejo piruvato deshidrogenasa es más
probable que sea metabólicamente irreversible.? Explique.
32. ¿Por qué es ventajoso para el citrato, el producto de la reacción 1 del ciclo del ácido
cítrico , inhibir la fosfofructocinasa , que cataliza la tercera reacción de la glicolisis.?
33. Aunque los animales no pueden sintetizar glucosa a partir de acetil co A, si una rata se
alimenta con acetato marcado, algunas de las marcas aparecen en el glucógeno
extracelular y en los musculo. Explique.
34. Escriba una ruta que vaya de la glucosa al lactato en la glándula mamaria y una
ecuación equilibrada para el conjunto de dicha ruta.
35. La glucosa de la dieta pude oxidarse mediante el glicolisis y el ciclo de Krebs para
generar un máximo de 36 ATP. Calcular la fracción de esta energía que se pierde
cuando la glucosa se almacena como glucógeno antes de catabolizarse.
36. Algunos pacientes diabéticos no responden a la insulina debido a una deficiencia de los
receptores de insulina en las células. Como afecta esto.
a) Los niveles de glucosa circulante inmediatamente después de una comida
b) La velocidad de síntesis de glucógeno en el musculo.

37. Describa las dos fases de la fotosíntesis.

38. Los cloroplastos se iluminan hasta que los niveles de los intermediarios del ciclo de
Calvin alcanzan un estado estable luego la luz se apaga. ¿Cómo varían los niveles de
RuBP y 3PG después de este punto?
39. Cite la diferencia entre enzimas plasmáticas y no plasmáticas.
40. Realice un cuadro indicando la importancia de las enzimas en el diagnóstico clínico.