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Azitromicina
Familia farmacológica
Antibióticos macrólidos
Mecanismo de Acción
Farmacocinética
Se administra por vía oral e intravenosa. Después de la administración oral la
absorción del antibiótico es rápida.
AMDE: Sus concentraciones plasmáticas pico se presentan en 2 a 4 h. Se une
moderadamente a proteínas plasmáticas, se metaboliza parcialmente en hígado,
se elimina en bilis y heces, 50% sin cambios y entra al ciclo enterohepático. Su vida
media de eliminación es de aproximadamente 68 h.
Descargado por Clara Marycielo argandoña toledo
(claramarycieloargandonatoledo@gmail.com)
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Farmacodinamia
Muestra una elevada penetración intracelular y se concentra en los
fibroblastos y fagocitos. Como resultado, las concentraciones
tisulares son más elevadas que las plasmáticas.
Efectos Secundarios
Mareos, desmayos, sarpullido con o sin fiebre, urticaria, sibilancia o dificultad para
tragar, inflamación del rostro, la garganta, lengua, labios, los ojos, las manos, los
pies.
Efectos Adversos y
toxicidad
Desórdenes gastrointestinales: Náusea, vómito, diarrea, heces
blandas, malestar abdominal (dolor, cólicos) y flatulencia.
Toxicidad: No se han llevado a cabo estudios a largo plazo para
determinar el potencial carcinogénico de la azitromicina.
Contraindicaciones
Pacientes con historia de reacciones de sensibilidad a la
azitromicina o cualquier otro macrolido
Usos Clínicos
Bronquitis, neumonía, enfermedades de transmisión sexual (ETS) e
infecciones de los oídos, pulmones, senos nasales, piel, garganta
Usos en el embarazo
Categoría B. No se ha establecido la seguridad para su uso durante el
embarazo y la lactancia. Sólo deberá utilizarse en la mujer embarazada
o lactando cuando no existan alternativas adecuadas disponibles.
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Formas Farmacéuticas