UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE

MÉXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA

INGENIERÍA QUÍMICA

LABORATORIO DE TALLER Y PROYECTOS

7o Semestre

Ciclo Terminal

L8 DETERMINACIÓN DEL CALOR DE SOLUCIÓN

ASESOR: ABRIL YANIN SÁNCHEZ SÁNCHEZ

GRUPO: 3752

SEMESTRE 2023-1

20 de octubre 2022

ELABORADO POR:

González Gómez José de Jesús

Soledad Aguilar Omar

 1. OBJETIVOS

Determinar el coeficiente de actividad de una substancia solida disuelta en agua,

por medio del modelo de Debye Hückel

2. FUNDAMENTO TEÓRICO

La solubilidad de un sólido depende de la temperatura de la solución, del punto de

fusión del sólido y de su entalpía molar de fusión, ∆Hf.

Se denomina calor diferencial o parcial de solución, a una concentración dada, al

incremento de entalpía cuando una mol de disolvente o de soluto se disuelve en un
volumen de solución tal que no se produce un cambio apreciable en la
concentración de ésta.

En una solución ideal, el calor diferencial de solución es igual al calor de fusión, el

cual se supone que es una constante independiente de la temperatura.

También se define el calor diferencial o parcial de solución (∆Hs) como el calor

absorbido cuando un mol de sólido se disuelve en una solución prácticamente
saturada.

La ecuación de Schroeder relaciona el calor diferencial de solución con la

temperatura y la constante de equilibrio del sistema:

Sólido Sólido en solución (1)

De acuerdo a:

∆𝐻𝑠 1
ln(𝐾𝑠 ) = (− ) (𝑇) + 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 (2)
𝑅

O alternativamente

𝐾 (𝑇 ) ∆𝐻𝑆 1 1
ln ( 𝐾𝑆 (𝑇1) ) = [𝑇 − 𝑇 ] (3)
𝑆 2 𝑅 1 2
En donde Ks es la constante de equilibrio de disolución:
𝑎
𝐾𝑆 = 𝑎´𝑠 (4)
𝑠

as = Actividad del soluto en solución saturada

a ́s = Actividad del soluto sólido

Se sabe que:

a ́s = 1 Para fase sólida y

as = Ys m Para soluto en solución

γ s = coeficiente de actividad del soluto en solución

m = molalidad del soluto en solución saturada.

Entonces:

𝐾𝑆 (𝑇) = 𝛾𝑆 𝑚(5)

De acuerdo a la teoría de Debye-Huckel, el coeficiente de actividad para soluciones

de electrolitos está dada por la siguiente ecuación:

√𝑚
log 𝛾𝑠 = 𝐴𝛾 + 𝐵𝑚 (6)
1+√𝑚

En donde:

Aγ= Constante que depende del tipo de solvente y de la temperatura

B = Constante que depende de la molalidad y de la temperatura

m = Molalidad de la solución saturada

Cuando la concentración de la solución es relativamente baja, el coeficiente de
actividad se puede estimar como:

√𝑚
log 𝛾𝑠 = −𝐴𝛾 1+ (7)
√𝑚

En la tabla 1 se presentan los valores de Aγ para el agua.

La fórmula empleada para los cálculos es:

𝑑𝐵
𝐵 = 𝐵(25°𝐶) + 𝑑𝑇 (𝑇 − 25) T en °C

Para información adicional consultar el apéndice 4 del libro "Thermodynamics" de

Lewis y Randall, Ed. Mc Graw Hill-Kogakusha, 2nd. Edition.
 3. MATERIALES Y EQUIPO

MATERIAL

● 3 Matraces Erlenmeyer de 100 ml

● 6 Matraces Erlenmeyer de 25 ml

● Matraz aforado de 100 ml

● Pipeta volumétrica de 5 ml

● Pipeta volumétrica de 1 ml

● Probeta de 100 ml

● Varilla de agitación

● 3 Vidrios de reloj medianos

● perilla de succión

● Soporte universal

● Pinza para bureta

● Pinzas de tres dedos

● Termómetro de -20 a100 °C

● Bureta de 50 ml

● par de guantes de asbesto

REACTIVOS

● Solución de AgNO3 0.1 N (1.6987 g en 100 ml)

● 72.2 g de cloruro de potasio

● Solución de cromato de potasio (solicitar solo el volumen)

HERRAMIENTAS

● En esta actividad no se utilizan herramientas

EQUIPO

● Balanza analítica

● Baño de temperatura constante

● Parrilla de calentamiento

SERVICIOS

● Electricidad

MATERIAL BASICO

● Agua destilada

● Piseta

4. PROCEDIMIENTO

PREPARACIÓN DE SOLUCIONES SATURADAS DE

KCl

Lavar y secar perfectamente los tres matraces

Erlenmeyer de 100 ml, etiquetarlos con los números 1, 2
y 3.

A cada matraz se le adiciona 60 ml de agua destilada

medida con la bureta y KCl previamente pesado en la
balanza analítica de acuerdo a la tabla 3.
DETERMINACIÓN DE LA MOLALIDAD DE LAS SOLUCIONES SATURADAS DE
KCl

El matraz 1 se calienta a ebullición por 5

minutos y se enfría al chorro de agua hasta
la temperatura indicada en la tabla 3.

Se coloca en el baño de temperatura

constante a la temperatura indicada en la
tabla 3 y se deja que llegue al equilibrio
térmico agitando de vez en cuando
(aproximadamente 30 minutos) se toma una
muestra de 1 ml con una pipeta volumétrica
por medio de un pedacito de tubo de hule
con lana de vidrio para impedir que el sólido entre en la solución.

La muestra se coloca en el
matraz aforado de 100 ml y se
afora con agua destilada
hasta la marca. Se toma una
alícuota de 5 ml de la solución
del matraz aforado y se titula
con nitrato de plata 0.1 N
utilizando cromato de potasio
como indicador (el vire de
color va de un amarillo pálido
a un anaranjado permanente en el punto final de la titulación).
Se toman otros 5 ml de la solución del matraz aforado y se repite la titulación. Una
vez determinada la molalidad de la solución del matraz 1, se procede en forma
similar con el matraz 2 y finalmente con el matraz 3.
7. Resultados obtenidos
Observaciones y análisis de resultados