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El documento discute el método de azúcares reductores por 3.5 DNS para determinar la sensibilidad y selectividad del método. Un mol de azúcar reacciona con un mol de ácido 3,5 dinitrosalicílico en una reacción estequiométrica que permite conocer la cantidad de azúcares reductores mediante lecturas de absorbancia a 540 nm. También se discute la relación entre la sensibilidad y el límite de detección, el significado de la absortividad molar y sus unidades, la importancia de la concentración
El documento discute el método de azúcares reductores por 3.5 DNS para determinar la sensibilidad y selectividad del método. Un mol de azúcar reacciona con un mol de ácido 3,5 dinitrosalicílico en una reacción estequiométrica que permite conocer la cantidad de azúcares reductores mediante lecturas de absorbancia a 540 nm. También se discute la relación entre la sensibilidad y el límite de detección, el significado de la absortividad molar y sus unidades, la importancia de la concentración
El documento discute el método de azúcares reductores por 3.5 DNS para determinar la sensibilidad y selectividad del método. Un mol de azúcar reacciona con un mol de ácido 3,5 dinitrosalicílico en una reacción estequiométrica que permite conocer la cantidad de azúcares reductores mediante lecturas de absorbancia a 540 nm. También se discute la relación entre la sensibilidad y el límite de detección, el significado de la absortividad molar y sus unidades, la importancia de la concentración
1.¿Cómo se podría determinar la sensibilidad y selectividad del método de azúcares
reductores por el método del 3.5 DNS?
Un mol de azúcar reacciona con un mol de ácido 3,5 dinitrosalicílico, dando lugar a
una reacción estequiométrica que permite conocer la cantidad de azucares reductores presentes en la muestra. Después de esto se continua con la determinación, haciendo lecturas de absorbancia en el espectrofotometro a 540 nm. 2. ¿Cuál es la relación entre la sensibilidad del método y el límite de detección?
La sensibilidad no es otra cosa que el factor de respuesta, o lo que es lo mismo, el
cociente entre la variación de señal asociada a un determinado analito y la variación de su concentración o cantidad (si tuviésemos un solo patrón simplemente es el cociente entre señal y concentración del mismo).
3. ¿Cuál es el significado de la absortividad molar? Determine las unidades de la
absortividad molar
4. ¿Por qué es importante la concentración de la muestra en una determinación
espectrofotométrica?
5. Para que sea valida la determinación de la concentración de un análito por un método
espectrofotométrico ¿En qué intervalos de absorbancia debe de caer las lecturas?