Leucemias:

1. Tipo de leucemia que se caracteriza por cromatina fina,

citoplasma moderado, basofilia, gránulos ausentes o
raros?
Mieloblasto
2. Tipo de leucemia que se caracteriza por tener cromatina
más gruesa que el mieloblasto, citoplasma, basófilos,
granulos primarios poco rojos o purpuras?
Promielocitos
3. Tipo de leucemia que se caracteriza por tener unas
hendiduras, nucléolos no visibles, cromatina más
condensada, citoplasma leve basofilia, gránulos primarios
pocos y secundarios en numero variable?
Mielocito
4. Tipo de leucemia que se caracteriza por tener núcleo
arriñonado, sin nucléolo, cromatina mas gruesa,
citoplasma pálido, gránulos primarios pocos, secundarios
muchos?
Metamielocito
5. Las neoplasias mieloides afectan casi siempre de forma
primaria a la médula ósea y en menor grado, a órganos
hematopoyéticos secundarios?
Verdadero
6. ¿Tipo de síndrome asociados a una hematopoyesis
ineficaz con las consiguientes citopenias, dados trastornos
clonales de las células madre, caracterizado por defectos
de la maduracion?
Síndromes mielodisplasicos
 7. Síndromes cronicos que se suelen asociar a un aumento
de la producción de células mieloides con diferenciación
terminal, afecta a pacientes mayores de 50 años y
evoluciona de forma insidiosa?
Síndromes mieloproliferativos
8. Es una enfermedad neoplásica que se debe a una
mutacion de la celula madre hematopoyética o de su
progenie inmediata y la proliferacion de esta, es una de
las enfermedades neoplásicas más agresivas y resistentes
a la quimioterapia?
Leucemia mieloide aguda
9. Inclusiones citoplasmáticas en forma de bastón
constituídas por gránulos alineados, Estos gránulos tienen
actividad de fosfatasa?
Cuerpos de Auer

Existen 8 tipos de LMA:

M0: Mieloblástica aguda con mínima diferenciación mieloide.
M1: Mieloblástica aguda sin maduración, diferenciacion
predonminante granulocitos.
M2: Mieloblástica aguda con maduracion, diferenciacion
predominante granulocítica.
M3: Denominación: promielocitica, diferenciacion predominante
granulocítica.
M3v: Denominación: Promielocitica (forma microgranular)
Diferenciación predominante granulocítica.
M4: Denominación: mielomonocitica aguda; Diferenciacion
predominante: granulocítica y monocitica.
M4eos: Denominación: mielomonocitica aguda variante con
eosinofilia, Diferenciación predominante: granulocítica y
monocitica
M5a: Denominación: monoblastica aguda, Diferenciación
predominante: monocitica
M5b: Denominación: monocitica, Diferenciación predominante:
monocitica
M6: Denominación: eritroleucemia, Diferenciación
predominante: eritrocitica y granulocitica.
M7: Denominación: megacarioblastica.
10. ¿Se trata de una proliferación de carácter clonal
que tiene su origen en una célula madre pluripotencial
común a las 3 series hematopoyéticas, se caracteriza por
leucocitosis granulocítica, basolfilia, anemia, trombocitosis
y esplenomegalia?
Leucemia mieloide crónica
11. Es un tiempo de leucemia que representa el 15-20%
de todas las leucemias, es muy rara en la infancia, puede
aparecer en cualquier edad, con una media a los 50 años?
Leucemia mieloide crónica
12. ¿La demostración del cromosoma PH en la medula
ósea confirma el diagnostico de LMC?
Verdadero
13. Cuál es la unica modalidad terapéutica capaz de
curar la LMC?
Trasplante alogénico de progenitores
14. ¿Tipo de enfermedad maligna más común en niños
y adolescentes, Con un buen tratamiento tiene tasas de
 curación en un 80% en niños, en adultos solo se curan 30
a 40% es originada de una única célula progenitora B o T?
Leucemia linfoblástica aguda (LLA)
15. El SNC actúa como “santuario” para las células
leucémicas, porque son protegidas por la barrera hemato-
encefálica, que no permite a los agentes quimioterápicos
alcanzar concentraciones adecuadas?
Verdadero
16. La LLC es rara por debajo de 40 años, la mayoría
ocurre a mayores de 60 años Mas frecuente en hombre
que mujeres Síntomas debilidad, fatiga, anorexia, o perdida
de peso?
Leucemia linfoide crónica tipo B
17. Tipo de leucemia que da comienzo insidioso y se
caracteriza por la proliferacion de celulas anormales en
los organos reticulendoteliales y en sangre. Hallazgo
fisico predominante es la eplenomegalia?
Tricoleucemia
18. Tipo de leucemia que es muy similar a la
tricoleucemia, Mas común en hombres, en séptima década
de vida, presentan esplenomegalia, El recuento de
leucocitos es mayor que el de la tricoleucemia, 25,000 y
aproximadamente la mitad de los pacientes presenta una
gammapatia monoclonal habitualmente IgM?
Linfoma esplénico con linfocitos vellosos
19. Leucemia que particularmente se presenta en una
edad media de 63 años, Los pacientes suelen estar
asintomáticos, pero el 30% tiene síntomas relacionados
con la artritis reumatoide y/o síndrome de Felty?
Leucemia de linfocitos granulares grandes