Universidad del Zulia
Facultad Experimental de Ciencia
Departamento de Química
Determinación de paracetamol en pastillas
comerciales empleando infrarrojo
Maryelin A. Colina Morillo
Maracaibo, Julio , 2019
Abstract
The objective of this practice was to use a spectrophotometric
method for the determination and quantification of paracetamol in
commercial tablets through infrared spectroscopy. Obtaining the IR
spectrum of each of the standards as well as the sample, thus
identifying the characteristic links of paracetamol such as: O-H. N-
H, C = O C = C, C-H, C-O. Checking for the presence of paracetamol
in the sample, on the other hand, a calibration curve was made for
the quantification of paracetamol obtaining a concentration of 2.5 g
Resumen
El objetivo de esta práctica fue utilizar un método espectrofotométrico
para la determinación y cuantificación de paracetamol en tabletas
comerciales a través de la espectroscópia infrarrojo. Obteniendo el
espectro IR de cada uno de los estándares así como también de la
muestra, identificando así los enlaces característicos de el paracetamol
tales como: O-H . N-H , C=O C=C , C-H , C-O . Comprobando la
presencia de paracetamol en la muestra por otra parte se realizó una
curva de calibración para la cuantificación del paracetamol obteniendo
una concentración de 2,5 g
I. INTRODUCCIÓN
El paracetamol [N- (4-hidroxifenil) acetamida] conocido
también como acetaminofén es uno de los ingrediente activo
más utilizado en formulaciones farmacéuticas. es generalmente
usado como analgésico y antipirético para calmar el dolor y
bajar la fiebre, es usado específicamente para tratar varias
afecciones como el dolor de cabeza, dolores musculares, artritis,
dolor de espalda, dolores de muelas, resfriados y fiebres. La
cantidad suministrada en el paciente es de suma importancia,
insuficiente podría prolongar el tratamiento de una determinada
afección, y peor aún mucha cantidad podría tener consecuencias
adversas para la salud del paciente. Debido a su fácil
disposición sin receta médica su consumo deliberado o
sobredosis puede llegar a pasar .las sobredosis de paracetamol
están asociadas con intoxicaciones hepáticas e insuficiencia
renal. Muchos métodos analíticos han sido usados para la
determinación de paracetamol, entre ellos el empleado en esta
práctica el método analítico basado en el uso de la
espectroscopia infrarrojo (IR) (Prasad, 2012) , ya que la
espectroscopia IR permite conocer los principales grupos
funcionales de la estructura molecular de un compuesto. Esta
información se obtiene a partir del espectro de absorción de
dicho compuesto al haberlo sometido a la acción de la
radiación infrarroja en el espectrofotómetro. Un espectro
infrarrojo es presentado como la energía de una radiación
infrarrojo (expresada en longitud de onda) vs el porcentaje de
la luz transmitida por el compuesto. El espectro de una
molécula aparece como una serie de banda de intensidad
variable que provee información estructural (sobre la
molécula) cada banda del espectro corresponde a una
transición vibracional de la molécula y da una medida de la
frecuencia a la cual ocurre dicha transición. Cuando la
frecuencia de la radiación infrarroja que entra a una solución o
a un cristal de un compuesto orgánico corresponde a la
frecuencia de un movimiento molecular , se absorbe una
radiación trazando una curva de porcentaje de transmisión
contra la frecuencia es posible así obtener una gráfica de las
cantidades relativas de los movimientos longitudinales y de
flexiones de los diferentes átomos de la molécula .es
importante mencionar que para obtener una absorción en el
infrarrojo , un movimiento debe originar un cambio en el
momento dipolar de la molécula (L.G.WADE, 2011).
Teniendo en cuenta la estructura molecular del paracetamol se
pudo determinar con la ayuda del espectrofotómetro infrarrojo
el espectro que indica los valores vibracionales de los enlaces
y grupos funcionales que integran la molécula. Es importante
tener en cuenta que cada tipo de enlace tiene un fenómeno de
vibración distinto de acuerdo a su estructura propia y a las
moléculas vecinas que pueden influenciar positiva o
negativamente en su movimiento (R, 2009). El paracetamol
cuenta con varios tipos de enlace en los que se identificaron
O-H, C=C, C-N, N-H, C-O C=O (Mary Lopez, 2014-2015)
II. MATERIALES Y MÉTODOS

Se prepararon 5 patrones usando paracetamol con

concentraciones diferentes el primero con 0,002 g el
segundo 0,008 g el terceto 0,011 g el cuarto y el último
de 0,036g para obtener el espectro vibracional del
infrarrojo de referencia .luego se realizó la preparación
de la muestra usando pastillas comerciales
Que contiene paracetamol, pulverizando una pequeña aproximadamente a 1600 cm -1 asignados a enlace
porción de la muestra solida hasta quedar como polvo C=C (Aromático ) (L.G.WADE, 2011), 3300cm -1
fino, en un mortero para reducir el tamaño de partícula asignado al enlace N-H (Amida ) (L.G.WADE, 2011)
de la muestra de la misma manera se pulverizo el KBr 2800 a 3000 cm -1 asignado al enlace C-H (alcano )
luego ambos se mezclaron, se aplicó presión suficiente (L.G.WADE, 2011), 1000 a 1200 cm 1 asignado a el
para compactar los componentes del disco y enlace C-O (Alcoholes ) (L.G.WADE, 2011)
finalmente se ubicó la pastilla translucida en la
trayectoria del haz del instrumento para proceder a
realizar el examen espectroscópico y obtener el Fig. 2: Espectro patrón 1
espectro a analizar . Anteriormente se había realizado
la medición de cada uno de los patrones en el
espectrofotómetro obteniendo así los espectros de
referencia.

RESULTADOS Y DISCUSION.

Identificación espectral del paracetamol

Tomando en cuenta la estructura molecular del paracetamol

(Fig. 1). Se pudo determinar con la ayuda del
espectrofotómetro los valores vibracionales de los enlaces y
grupos funcionales y conociendo la absorción de cada
enlace presente se pudo identificar el compuesto.

Fig. 1

Fig. 3. Espectro patrón 2

La fig. 2, 3, 4, 5,6 muestran los espectros del

paracetamol solido estándar podemos observar en cada
una de ellas que presentan las bandas vibraciones IR
características del paracetamol, si los comparamos con
los espectros de la literatura (Fig. 8). Entre las bandas
vibracionales IR más importantes observadas en estas
figuras están para el paracetamol aquellas que
aparecen en 1657 cm-1 a 1700cm -1, asignado a el
estiramiento del grupo carbonilo C=O de amida I,
(L.G.WADE, 2011) 3000-3100cm-1 asignado a enlace
C-H (aromático) (L.G.WADE, 2011)
 FIG 4 : Espectro patron 3

Podemos observar que desde la fig. 2 a la fig. 5 los

picos de absorción identificados en cada espectro van
FIG 5 . ESPECTRO PATRON 4 en aumento hasta llegar a la figura 5 la cual presenta
picos intensos, al igual que la figura 6 mientras que en
las figura 2 y 3 podemos ver menos intensidad esto se
debe a las concentraciones de los patrones, a mayor
concentración mayor absorción.

El paracetamol cuenta con varios tipos de enlaces

entre los que se identificaron OH , C=C N-H , C-O,
C=O , C-H (aromático ) C-H ( alcano ) los cuales son
representados en el rango longitud de ondas que se
ilustran en los espectros e identificados en la tabla 1 .

Tabla1. Identificación de enlaces

ENLACES LONGITUD DE ONDA

(CM -1)
AROMATICOS

C-H 3038

C=C 1611
Fig 6 : espectro patrón 5 1564
1509
AMIDA

CARBONILO C=O 1655

N-H 3326

ALCANO
C-H 2930
1439
FENOL
O-H 3161,3
C-O 1253
Una vez identificados los enlaces podemos constatar
que existe presencia de paracetamol en cada uno de los
patrones

IDENTIFICACION DE LA MUESTRA

La figura 7 muestra el espectro obtenido de la muestra

podemos observar la presencia de los enlaces
característicos del paracetamol como el enlace N-.H
situado a una longitud de onda de 3326 cm -1 , el
enlace O-H a 3162 cm -1 , el C=C a 1625 cm -1 el
enlace carbonilo C=O a 1625 cm -1 , el enlace C-O A
1253 cm 1 . se pude decir entonces gracias a los grupos
funcionales identificados que en la muestra hay
existencia de paracetamol
Podemos observar en la figura 8 en la huella dactilar
de espectro la similitud con el espectro de la muestra
fig. 7. Espectro de la muestra.
Fig. 8. Curva de calibración

curva de calibracion para cuantifi-

cacion del paracetamol

3800
3600
frecuencia en cm-1

f(x) = 130 x + 2970

3400 R² = 0.982558139534884
Series2
3200 Linear (Series2)
3000
2800
0 1 2 3 4 5 6
concentracion en gr

Se realizó una curva de calibración usando como eje x

Si comparamos los espectros estándares fig 2, 3, 4, 5,
6, y el de la literatura fig 8 . con el de la muestra en la
región del espectro que se extiende de 1200 a 700 cm -
1
, la cual constituyen la región de la huella dactilar ,
se encuentran similitudes en esta región del espectro ,
constituyendo una fuerte evidencia de la identidad del
compuesto en este caso de la identidad del
paracetamol.
a las concentraciones de cada uno de los patrones
estándares y como eje Y la frecuencia, escogiendo un
rango específico en el cual aparece el enlace
característico del paracetamol como lo es el enlace N-
H. Una vez obtenida la ecuación de la recta, se despejo
la x para encontrar la concentración deseada.
Obteniendo una concentración en la muestra de 2,53 g
de paracetamol.
.

FIG. 8. Espectro del paracetamol (de la literatura)

Conclusión
Se realizó la determinación del paracetamol en
pastillas comerciales ya que el paracetamol presenta
muchas características vibracionales que pueden ser
observadas gracias a la obtención del espectro de
dichas muestras y de los estándares de referencia , los
cuales se obtuvieron mediante la espectroscopia IR ,
permitiéndonos así identificar los grupos funcionales
presentes en la muestra .
En conclusión la espectroscopia IR es un técnica
simple , rápida y confiable que nos permite determinar
la presencia de paracetamol en pastillas comerciales

Bibliografía
L.G.WADE. (2011). Quimica organica (septima edicion ed., Vol. volumen 1 ). Mexico: Pearson.
Mary Lopez, M. C. (2014-2015). manual de medicamento. España: GLOBE.
Prasad, P. R. (1 de 04 de 2012). Recuperado el 03 de julio de 2019, de www.jocpr.com
R, D. J. (2009). Principio de analisis instrumental (sexta edicion ed.). MEXICO: S.A. EDICIONES PARANINFO.