Universidad de las Américas

Facultad de Ingeniería y Ciencias Aplicadas

Química Orgánica IAGI 2108
NRC: 2328 y 5630
[202310]

Taller de Química Progreso 2

Integrantes: Jimmy Salgado, Felipe Espín, Romina Pachard, Connie Pachard, Joseph
Valle

Tema: Reacciones de alcanos, alquenos, dienos aislados y alquinos

Taller grupal 1/progreso 2 (T1P2)

1. Realiza el mapa de reacciones de alquenos y alquinos. En cada caso utiliza un
ejemplo genérico (3 puntos)
MAPA DE REACCIONES DE ALQUENOS
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MAPA DE REACCIÓN DE ALQUINOS
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2. Combustión: El Saturno V (Saturn V) fue un cohete desechable de múltiples fases y

de combustible líquido usado en los programas Apolo y Skylab de la NASA. Una de
esas fases de combustible usa como propelente queroseno para cohetes y oxígeno
líquido (LOx). Solo para el despegue y los primeros segundos de vuelo, el Saturno
V utilizó 1 204 000 L de LOx para poder llevar a cabo la combustión del queroseno.
¿Cuánto queroseno se gastó en el despegue si se asume que está compuesto
mayormente por C14H30 y se trabaja con excesos de oxígeno de 0, 10, 20 y 30%? (2
puntos)
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3. Plantea las reacciones de duplicación de Wurtz de los siguientes compuestos si es

que son posibles: (1,5 puntos)
• 2-cloro-2-metilbutano
• Bromo propano
• Cloro metano
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4. ¿Cuáles son los productos que se obtienen de la reacción de Wurtz entre? (1 punto)
• 2-bromopropano y 1-bromopropano
• 1-bromoetano y 2-bromopropano
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5. Identifica los reactivos que se utilizaron para realizar las siguientes

transformaciones; además identifique qué otros productos pueden haber en cada
una de las reacciones (6 puntos)
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6. Hidrata, hidrohalogena con HBr y halógena con Br 2 los siguientes compuestos: (6

puntos)

a. Etiliedenciclohexano
b. 1,3-dimetilciclohexano
c. 3,3-dimetilhexeno
d. 1-etil-1-vinilciclohexano
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7. La hidratación de 2-metil-1-buteno y 2-metil-2-buteno dan el mismo producto ¿cuál

es la estructura? Explica porque se forma el mismo producto (1 punto)

8. ¿Cómo se puede distinguir entre el 1,3-ciclohexadieno y el 1,4-ciclohexadieno según

sus productos de ozonólisis? (1 punto)

9. Un componente de hidrocarburo de una feromona de una especie de polilla

reacciona con el ozono seguido de un tratamiento reductor para dar los siguientes
compuestos. Dibuja una estructura del hidrocarburo. (1 punto)
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O O

10. Identifica y grafica qué alqueno produjo las siguientes estructuras al ser sometido a
una reacción de ozonólisis (2 puntos)

a. formaldehído + pentanona
b. propanona + ácido pentanoico
c. 2-oxocilohexilpropanal
d. 2-butanona + dióxido de cabono + agua
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11. Plantee las reacciones para transformar: (4 puntos)

a. 2,3-dimetil-1-hexeno en 2,3-dimetil-2-hexeno
b. 3-metil-2-hexeno en 3-metil-1-hexeno
c. 1-cloro-1,2-dimetilciclohexano en 1,2-dimetilciclohexano
d. 2-butino en 1,2-dibromobutano
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12. Grafica las estructuras de los siguientes compuestos y luego identifica que tipo de
enlace doble que poseen (aislado, conjugado o acumulativo) (1,5 punto)

a. 2,6-dimetil-4-(1-metilvinil)-1,3,6-heptatrieno
b. 3,7-dimetil-1,3,6-octatrieno
c. 1-metil-6-metilen-4-(1-metilvinil)-1-ciclohexeno
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13. ¿Cuál es el producto principal de la reacción entre? (2 puntos)

a. 1-metil-1,4-ciclohexadieno y HI
b. 1-metil-1,4-ciclohexadieno + Br2
c. 1-metil-4-vinilciclohexano + H

Cl
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d. 1-metilen-4-vinilciclohexano + Br2/CCl4

14. Escriba la estructura del o de los productos orgánicos si el 1-heptino y el 3-heptino

reaccionan con: (7 puntos)

a. Hidrógeno (1 mol), paladio de Lindlar

b. HCl (1 mol)
c. HCl (2 mol)
d. Cloro (1-mol)
e. Cloro (2-mol)
f. Ácido sulfúrico acuoso, sulfato de mercurio (II)
g. Ozono seguido por hidrólisis
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15. ¿Cuáles son los productos posibles de hidrogenación del siguientes compuesto?
Utiliza los 3 tipos de hidrogenaciones estudiadas. (1 punto)