UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN MARTÍN

FACULTAD DE ECOLOGÍA QUÍMICA ORGÁNICA

PROGRAMA DE ESTUDIOS DE INGENIERÍA SANITARIA Semestre Académico 2023-I

PRÁCTICA 01

DISEÑO DE MODELOS 3D DE MOLÉCULAS ORGÁNICAS

NOMBRES Y APELLIDOS FECHA

DOCENTE N° GRUPO

I. CAPACIDAD
Utiliza el Software Avogadro para diseñar modelos en 3D de moléculas orgánicas.

II. INTRODUCCIÓN
(Fundamentar con fuentes el desarrollo del trabajo práctico).
En química orgánica comúnmente representamos fórmulas estructurales en dos dimensiones en papel por
conveniencia. Por ejemplo:

Pero para comprender varios aspectos de la estructura orgánica y las reacciones, necesitamos considerar la
forma tridimensional. Esto se puede visualizar mediante la construcción de modelos moleculares reales, y
también virtualmente utilizando programas de software molecular. En este experimento se tendrá la
oportunidad de explorar algunas de estas formas de representar las formas tridimensionales de las moléculas
orgánicas, hay muchos programas de software disponibles para construir y explorar modelos moleculares.
Algunos gratuitos incluyen:

 Chemsketch
 Avogadro
 Jmol

1.1. Pregunta de Investigación

(Plantear una pregunta de investigación acorde a la práctica a desarrollar).

Ejemplo: ¿En qué medida el uso el software molecular (AVOGADRO) contribuyen a la construcción
tridimensional de una molécula orgánica de acuerdo a su fórmula estructural?

1.2. Objetivos:
(Plantea los objetivos de acuerdo a la pregunta).

1.3. Justificación
(Describir dando razones la importancia del desarrollo de la práctica).

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III. DISEÑO
2.1. Hipótesis
(Plantea los objetivos de acuerdo a la pregunta)

2.2. Variables
a) Variable Independiente:

b) Variable Dependiente:

c) Variable Controladas:

IV. METODOLOGÍA
3.1. Materiales
(Presentar un listado de los materiales, reactivos, y/o equipos utilizados en el desarrollo de la práctica.)

3.2. Procedimiento:
1) Construya y nombre los alcanos del C10 al C20.
2) Construya y nombre todos los isómeros de cadena lineal de C 7 H 14
3) Construya y nombre dos alquinos, dos eninos, dos cicloalcanos, dos cicloalquenos y dos
cicloalquinos.
4) Construya y nombre cuatro alcoholes diferentes que son todos isómeros de C 5 H 11 OH
5) Construya y nombre modelos para mostrar la relación entre tres aldehídos y tres cetonas del
mismo número de carbonos.
6) Construya y nombre modelos para mostrar la relación entre dos éteres y dos alcoholes del
mismo número de carbonos.
7) Construya y nombre modelos para mostrar la relación entre dos ácidos carboxílicos, dos ésteres
y dos amidas del mismo número de carbonos.
8) Construya y nombre modelos para mostrar la relación entre amoníaco y dos aminas primarias,
dos secundarias y dos terciarias.
9) Construya y nombre modelos para mostrar la relación entre butanal y butanona.
10) Construya y nombre modelos para mostrar dos hidrocarburos aromáticos monosustituidos, dos
hidrocarburos aromáticos disustituidos y dos hidrocarburos aromáticos polisustituidos.
11) Construya y nombre modelos de los 12 Contaminantes Orgánicos Persistentes (COPs)
prohibidos.

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12) Construya modelos para mostrar las diferencias en los siguientes pares de estereoisómeros:
a) Cis-1,3-diclorociclobutano y trans-1,3-diclorociclobutano.
b) Ácido cis-butenodioico y ácido trans-butenodioico.
c) (Z) - 3 - metilpent - 2 - eno y (E) - 3 - metilpent - 2 – eno
d) Isómeros ópticos de butan-2-ol
e) Isómeros ópticos de 2-clorobutano
13) Diseñar y describe su función de las moléculas siguientes:
a) Tamoxifeno
b) Ácido ascórbico
c) Vitamina D3
d) Captopril
e) Mestranol
f) Fexofenadina
g) Viracept
h) Albuterol
i) Propranolol
j) Oxibutinina
k) Adrenalina
l) Ketamina
m) Nicotina

V. RESULTADOS
(Se incluye aquí todos los resultados experimentales con el mayor detalle posible, haciendo uso de las tablas,
fórmulas y graficas si fuere necesario. Escriba detalladamente la aplicación de fórmulas, los cálculos realizados y los
resultados obtenidos ordenados en tablas y/o cuadros.)

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1. Construcción de alcanos del C10 al C20.

DECANO UNDECANO

DODECANO

2. Construcción de todos los isómeros de cadena lineal de C 7 H 14

VI. CONCLUSIONES Y EVALUACIONES

5.1. Conclusiones
(Describe en forma resumida en dos o tres párrafos las conclusiones arribadas respecto a los resultados obtenidos)
5.2. Evaluaciones

Puntos fuertes / débiles / limitaciones Mejoras

VII. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

(Las fuentes bibliográficas utilizadas en la preparación del informe de laboratorio se reportan de acuerdo a normas
APA, en orden alfabético)