MITOSIS Y MEIOSIS.

BASES CELULARES DE LA GENÉTICA HUMANA

 La fase mitosis se divide convencionalmente en seis etapas.

 Las 5 primeras etapas: profase, prometafase, metafase, anafase, telofase

constituyen la mitosis, inicialmente definida como el periodo donde se los
cromosomas son visibles (se han condensado)..

 La citocinesis es la 6 etapa.
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ETAPAS DE MITOSIS:
PROFASE
 Durante la profase temprana los
cromosomas replicados se
condensan.
 Cada par de cromosomas presenta
dos cromátidas hermanas,
 Además comienza a formarse el huso
mitótico fuera del núcleo.
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ETAPAS DE MITOSIS:

 En la PROMETAFASE se rompe la
envoltura nuclear, lo que permite
que los microtúbulos del huso se
unan a los cromosomas a través de
los cinetocoros.
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PROMETAFASE
Los cinetocoros unen los cromosomas al huso mitótico.
(A) Microfotografía de fluorescencia de un cromosoma mitótico replicado. El DNA está teñido con un colorante
fluorescente, y los cinetocoros se tiñen de rojo con anticuerpos fluorescentes que reconocen las proteínas del
cinetocoro.
(B) Esquema de un cromosoma mitótico que muestra sus dos cromátidas hermanas unidas a los microtúbulos del
cinetocoro. Cada cinetocoro forma una placa sobre la superficie del centrómero. (A, cortesía de B. R. Brinkley)
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METAFASE
 Una vez que los microtúbulos del cinetocoro han desplazado todos los
cromosomas hasta el centro del huso. Las células mitóticas entran en METAFASE.
 En este punto, los cromosomas están alineados según un plano imaginario
situado entre los dos polos del huso y que se denomina placa metafásica.
 La alineación de los cromosomas es el resultado del crecimiento y contracción de
los microtúbulos del cinetocoro conectados. Cuando los cromosomas alcanzan la
placa metafásica.
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ANAFASE:
 Al comienzo de la anafase, las cohesinas, estructuras proteicas que mantienen
juntas las cromátidas hermanas en los centrómeros se dividen.
 Los cromosomas hijos se mueven hacia polos opuestos mediante la conexión de
proteínas del cinetocoro a los microtúbulos del cinetocoro que se están
contrayendo.
 Las proteínas motoras de los microtúbulos polares empujan a los polos,
alejándolos entre sí.
 Una vez completada la anafase, habrá dos colecciones completas de cromosomas
separados, cada una idéntica a la célula progenitora.
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TELOFASE:
Durante la telofase (fase final), la envoltura nuclear que se disolvió durante la
prometafase se vuelve a formar alrededor de cada conjunto de cromosomas, y los
cromosomas comienzan a descondensarse.
Llegados a este punto, la mayoría de las células procede a dividir su citoplasma
mediante citocinesis para formar dos células hijas-

https://www.youtube.com/watch?v=DwAFZb8juMQ
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CITOCINESIS:
Es el momento de dividir la célula en dos hijas que contengan copias idénticas de
cada cromosoma.
Durante la citocinesis, el citoplasma se divide para formar dos células hijas, cada
una con su propio núcleo y su juego completo de orgánulos.
En la mayor parte de los tipos celulares, la citocinesis ocurre justo después de la
mitosis.

(Cortesía de Guenter Albrecht- Buehler).

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MITOSIS Y MEIOSIS:
La meiosis es una división celular que lleva a una división por dos del número de
cromosomas y a la producción del espermatozoides y óvulos (Células
reproductoras sexuales masculina y femenina respectivamente).
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MEIOSIS: CROMOSOMAS
Para entender la meiosis, es imprescindible entender algunos conceptos
fundamentales acerca de los cromosomas.
Los cromosomas tienen distintos tamaños y formas. Se pueden clasificar como:
Cromosomas no sexuales, o autosomas
Cromosomas sexuales, asociados al sexo del individuo son los cromosmas X o Y
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CARIOTIPO: CROMOSOMAS
 Hace referencia al análisis cromosómico de las células de un individuo.
 Los cromosomas en el cariotipo se organizan de mayor tamaño a menor, excepto el
cromosoma X e Y.
 Permite detectar anomalías en el número o la estructura de los cromosomas.
 Actualmente en muchos servicios de genética cuentan con cariotipadores automáticos,
tras la obtención de las metafases de las células captan imágenes de los cromosomas y los
ordenan automáticamente, algo que antiguamente se hacía manualmente.
https://spectral-imaging.com/products/hiband/
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MEIOSIS: CROMOSOMAS
 Los cromosomas que tienen el mismo tamaño y forma se denominan cromosomas
homólogos y a la pareja homóloga (provienen uno del padre y otro de la madre). Tienen el
mismo contenido porque llevan los mismos genes.

 Sin embargo las versiones de un mismo gen que se encuentran en los cromosomas
homólogos pueden variar. Se denomina alelo para designar las distintas versiones de un
mismo gen
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MEIOSIS: CROMOSOMAS

• Todas las células somáticas (no sexuales ) del ser humano tienen 23 pares de
cromosomas.
• Cada pareja de cromosomas se conoce como par de cromosomas homólogos
• Contienen los mismos genes
• Sin embargo dichos genes pueden contener información alternativa y se
denominan alelos

Los ALELOS son formas alternativas del

mismo gen que ocupan una posición
idéntica en los cromosomas homólogos
y controlan los mismos caracteres (pero
no necesariamente llevan la misma
información)

Cromosoma Cromosoma (*) Análoga: semejante; se aplica a

procedente procedente genes que ocupan una misma posición
del padre de la madre en el cromosoma.
Par de cromosomas homólogos
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MEIOSIS: CROMOSOMAS

Cuando el alelo de un gen (por ejemplo A) domina sobre otro alelo del mismo gen (por
ejemplo a) se expresa así:

A > a
Se pone el signo matemático “mayor que”, que aquí significa “domina sobre”

A: alelo dominante; se pone en mayúscula

a: alelo recesivo; se escribe en minúscula

En estos casos se habla de DOMINANCIA

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MEIOSIS: CROMOSOMAS

Par de cromosomas homólogos

Gen responsable del carácter “color
de los ojos”

Alelo A Alelo a
procedente procedente de
del padre la madre

Cromosoma Cromosoma
procedente procedente
del padre de la madre

Su descendencia podrá dar lugar a las siguientes combinaciones: AA, Aa y aa

AA
Los individuos con el mismo tipo de alelo se denominan HOMOCIGOTOS para ese carácter
aa
Aa Los individuos con los dos alelos diferentes se denominas HETEROCIGOTOS para ese carácter
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MEIOSIS: CROMOSOMAS

El conjunto de genes de un individuo es su genotipo.

El aspecto que un individuo presenta es su fenotipo.

A A A a a a

Genotipos Homocigoto AA Heterocigoto Aa Homocigoto aa

Fenotipos
Ojos marrones Ojos azules

Como A domina sobre a, sólo tendrán fenotipo ojos azules los individuos con genotipo aa
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MEIOSIS: CROMOSOMAS
El conjunto de genes de un individuo es su genotipo.

• Aunque haya al menos dos genes (dos alelos) para cada carácter, no siempre se
manifiestan los dos, ya que unos genes son dominantes y otros son recesivos .
• Cuando hay genes dominantes, los recesivos no se manifiestan.
• Así, una persona que tenga genes para el color de pelo negro, procedentes del padre, y
para el color rubio, procedentes de la madre, será morena, ya que el gen dominante es
el del color de pelo negro.
• Para que se manifieste un carácter recesivo, el gen para ese carácter tiene que estar
presente en los dos cromosomas.
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MEIOSIS: CROMOSOMAS

Madre Padre
Así son las
células
madre de
los Durante la meiosis se
gametos separan las parejas de
cromosomas homólogos
MEIOSIS MEIOSIS

Así son los

gametos

Si la madre es Aa, la mitad de

los óvulos que produzca serán A
y la otra mitad a
Si el padre es Aa, la mitad de los
espermatozoides que produzca serán
A y la otra mitad a
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MEIOSIS: CROMOSOMAS

Madre Padre

Aa Aa
Así son las
células
madre de
los
gametos Durante la meiosis se
MEIOSIS MEIOSIS separan los alelos

A a A a
Así son
los Este diagrama hace
gametos todas las
combinaciones
posibles entre los
óvulos de la madre y
los espermatozoides

AA Aa Aa aa
Así son
los hijos del padre

Puede nacer un niño de ojos azules, de padres de ojos marrones, si se encuentra un óvulo a con un espermatozoide a
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MEIOSIS: CROMOSOMAS
Cuadro de Punnett
Esta es otra forma de representar las combinaciones posibles entre los
gametos masculinos y los femeninos:

A a
A AA Aa

A Aa aa

Puede nacer un niño de ojos azules, de padres de ojos marrones, si se combina un óvulo a con un espermatozoide a
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MEIOSIS: CROMOSOMAS
Los insectos, los seres humanos y otros organismos tienen dos versiones de cada
tipo de cromosoma y se denominan diploides.
Por tanto los organismos diploides tienen dos alelos de cada gen. Cada uno de los
cromosomas homólogos porta un alelo.
Los organismos cuyas células solo contienen un cromosoma de cada tipo, como
las bacterias, las arqueas y muchas algas y hongos se llaman haploides.
Los organismos haploides solo tienen una copia de cada cromosoma y solo tiene
un alelo de cada gen.
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MEIOSIS: CROMOSOMAS
Por convenio, la letra n representa el número de tipos diferentes de cromosomas
en una célula determinada y se llama número haploide. En los seres humanos n es
23.
Para indicar el número de conjuntos completos de cromosomas observados, se
coloca un número antes de la n. Por tanto, una célula puede ser n, o 2n, o 3n, etc..
La combinación del número de conjuntos y n se conoce como la ploídia de la
célula.
En resumen las células diploides son 2n, porque hay dos cromosomas de cada
tipo, el cromosoma materno y el paterno. Los seres humano son diploides 2n es 46.
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MEIOSIS:
La meiosis consiste en dos divisiones celulares, llamadas meiosis I y meiosis II.
La meiosis comienza después de que los cromosomas se han replicado durante la fase S.
Fases de la meiosis I:
Profase temprana I. Se descompone la envoltura nuclear, los cromosomas se condensan y
se forma el huso mitótico.
De manera diferente a la mitosis, las parejas de cromosomas que son homólogos se juntan.
Se conoce como Sinapsis.
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MEIOSIS:
Profase tardía I: La envoltura nuclear se descompone y los microtúbulos del huso mitótico
se unen a los cinetocoros. Las cromátidas no hermanas comienza a unirse en ciertos puntos,
formando una estructura en forma de X llamada quiasma.

En cada quiasma tiene lugar un intercambio de partes de los cromosomas entre los
homólogos materno y paterno, creando cromátidas no hermanas con segmentos paternos y
maternos. Este proceso se llama entrecruzamiento.
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MEIOSIS:
Metafase I: Los microtúbulos del cinetocoro mueven las parejas de cromosomos homólogos
(tétradas) hacia la placa metafásica. El alineamiento a un lado u otro de la placa metafásica
es aleatorio para los homólogos maternos y paternos de cada cromosoma.
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MEIOSIS:

Anafase y Telofase I: Durante la anafase I, los cromosomas homólogos de cada tétrada se

separan y migran hacia lados opuestos del huso mitótico. En la telofase I los homólogos
acaban su migración a los polos opuestos del huso. Cuando la meiosis I ha terminado tiene
lugar la citocinesis formando dos células haploides.
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MEIOSIS:
Fases de la Meiosis II: Durante toda la fase previa de la meiosis I, las cromátidas
hermanas permanecen juntas, pero sólo un miembro de cada pareja de
cromosomas homólogos está presente, la célula es por tanto haploide.
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MEIOSIS:
Las etapas de esta fase son esencialmente las mismas que las de la mitosis.
Profase II: Se forma el huso mitótico, se rompe la envoltura nuclear.
Metafase II: Los cromosomas replicados formados por cromátidas hermanas, se
alinean en la placa metafásica.
Anafase II: Las cromátidas hermanas se separan.
Telofase II: Los cromosomas finalizan su migración hacia los polos opuestos del
huso. Se forma una envoltura nuclear alrededor de cada conjunto haploide de
cromosomas.
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