Reproducción

celular
 Cromosomas
(Tipos y estructuras)
 Reproducción celular
(En procariontes y eucariontes)
 Mitosis y Meiosis
 Gametogénesis humana

Diego Britez Neira

Cromosomas
Cariograma Esta cantidad de cromosomas los
tenemos en el núcleo de TODAS las
células
Cromosomas

Cromosomas
homólogos
CROMOSOMAS HOMOLOGOS
- Igual tamaño y forma

- Igual disposición de los genes

Heredado Heredado
por la del padre
- No NECESARIAMENTE la misma
madre
información para ese gen

- Uno de origen materno y el

otro paterno
Número del
cromosoma
Cromosomas Alelos= Locus=
Loci

Cromátides
hermanas
CROMATIDES HERMANAS

-2 moléculas de ADN idénticas

unidas por el centrómero

-Codifican los mismos genes

- Se originan durante la etapa

“S”

CROMATIDAS HERMANAS CROMATIDAS HERMANAS

Centrómero CROMATIDAS NO HERMANAS

Cariograma
Estructura del cromosoma
 Los cromosomas pueden estar en dos estadios:
Cromátides
hermanas
Cromátide
única

Centrómero Centrómero
(Contiene (Contiene
proteínas del proteínas del
Telómeros cinetocoro)
cinetocoro)

Simple Duplicado
Tipos de cromosomas

q
Cromatina vs Cromosoma
Cromatina Cromosoma

Estado del ADN Laxo Super-enrrollado

Difícil de ser Fácilmente

Transporte
transportado transportable

Lectura Fácilmente legible No se puede leer

 CÉLULA CÉLULA
SOMÁTICA SEXUAL

Son llamadas gametas

ESPERMATOZOIDE

Todas las células del

cuerpo menos la ÓVULO
sexuales
TOTAL DE CROMOSOMAS
CÉLULAS-HAPLOIDES Y DIPLOIDES
 Ploidía
Número de conjuntos (juegos) de
cromosomas de una célula u
organismo.

Haploidía Diploidía

• UN SOLO juego de cromosomas del PAR • DOS juegos de cromosomas del PAR
HOMÓLOGO. HOMÓLOGO.
• En animales son las GAMETAS. • En animales son las células SOMATICAS.
• Resultan de una meiosis de células diploides. • Resultan de mitosis de células diploides.
Se simboliza con “n=“ Se simboliza con “2n=“
Humano n=23 Humano 2n=46

“n” → “Juegos de cromosomas”

• n → 1 juego de cromosomas Haploides
• 1 cromosoma 1, 1 cromosoma 2, 1 cromosoma 3, ….

• 2n → 2 Juegos de cromosomas Diploides

• 2 cromosomas 1, 2 cromosomas 2, 2 cromosomas 3,
….
Reproducción
REPRODUCCIÓN
• Es la capacidad que tienen los seres vivos de producir
nuevos individuos semejante a ellos.
• No todos los seres vivos se reproducen de la misma manera.
• Hay dos tipos: asexual y sexual

Algunos seres vivo conservan los dos tipos de reproducción

 Tipos de reproducción
Reproducción sexual
♂ ♀
• Requiere de DOS progenitores de
diferente sexo.
• Brinda VARIABILIDAD GENÉTICA a
la descendencia.
• Intervienen de GAMETAS que se
forman por meiosis y se fusionan
(fecundación).
Reproducción asexual
• Requiere UN SOLO progenitor (EL
nuevo individuo se forma por un
proceso de mitosis).
• No brinda variabilidad genética a
la descendencia (clones).
• No intervienen de gametas.
Reproducción ≠ División

REPRODUCCIÓN
Nivel individuo→ da lugar
a nuevos INDIVIDUOS

DIVISIÓN CELULAR
Nivel celular → da lugar a
nuevas CÉLULAS
División celular
 Tipos de divisiones celulares
Procarionte Eucarionte

Amitosis Mitosis Meiosis

(o Fisión binaria)
• Duplicación del cromosoma (queda
retenido al mesosoma).
• División del citoplasma por la formación División de las células División de las células
de un septo transversal. somática para sexuales para obtener
reposición de células gametas haploides
dañadas o crecimiento destinadas a formar por
fecundación un nuevo
individuo
Mitosis
Mitosis

Mitosis
Profase

• Se condensan los cromosomas

• Los centríolos se dividen y

migran a los polos.

• Se forma el huso mitótico.

• Desaparece el nucleolo.

LOS CROMOSOMAS
2n=4 FORMAN EL
CINETOCORO
Ingreso a la mitosis (FPM)

Condensación “Desaparición” Formación del

del ADN de la membrana huso mitótico o
nuclear acromático
Condensación del ADN

Fosforilación de H1
comienza condensación
de cromosomas

La condensación de ADN
lleva a la desaparición del
nucleolo

Termina la síntesis de ARNr

Cada cromosoma se
CINETOCORO: placa encuentra duplicado
multiprotéicas a las que se unen (la célula ya pasó
los microtúbulos por la fase S).
“Desaparición” de la membrana
nuclear

Fosforilación de la
lamina nuclear

Fragmentación de
membrana nuclear
Formación del huso mitótico o
acromático
Centríolos:
 Orgánulos tubulares pares.
 Se encuentran normalmente en el centrosoma (área del citoplasma cerca
del núcleo).
 Los centriolos son estructuras compuestas de microtúbulos (9+0).
 Son esenciales para que se forme el huso mitótico, a partir de microtúbulos
citosólicos.
Huso mitótico o acromático

Tipos de fibras del huso:

- polares: desde el polo a la

región central

- del cinetocoro: se unen al

cinetocoro del centrómero

- ásteres: microtúbulos radiales

cortos salen del centriolo

Composición química
Proteína→Tubulina (proveniente de
los microtúbulos del citoesqueleto)
Huso mitótico o acromático
Metafase

Los cromosomas en su máxima condensación se ubican en el plano

del ecuador uno al lado del otro
Anafase
• Se separan las
cromátides
hermanas.

• Se da por un
acortamiento de
los microtúbulos
que traccionan a
proteínas del
cinetocoro.

• Se elimina la
cohesina que
mantiene unidas
a las cromátides.

Se acortan de las fibras cinetocóricas y alargamiento de fibras

polares
Separación de las cromátides
Cohesina
totalmente
COHESINAS degradada

Enzima
SEPARASA
Centrómero

Cohesina
solo en
Cromátidas centrómero

G2 PROFASE METAFASE ANAFASE

Checkpoint de anafase

Se detecta que se ha formado correctamente un huso mitótico,

que todos los cromosomas están asociados al huso y se
encuentren alineados en la placa metafásica
Telofase Desaparecen fibras cinetocóricas y
alargamiento de fibras polares
(Separación de las células).

Reaparece la membrana nuclear:

1. Vesículas perinucleares rodean
cromosomas
2. Desfosforilación por fosfatasas
de vesículas nucleares
Telofase temprana
3. Fusión de membranas
4. Reaparición de poros nucleares.

Queda un par de centríolos en cada

célula hija

Se descondensan los cromosomas.

Reaparece el nucleolo.
OCURRE LA CITOCINESIS
Telofase tardía
Movimiento a través de los
microtúbulos

Proteínas
motoras
Citocinésis
• Ocurre al finalizar la telofase.
• Permite la partición equitativa y separación del citoplasma entre las dos células hijas.
• Completa el proceso de división celular.
Citocinésis

Animal

Vegetal
Citocinésis vegetal
Desprendimiento de vesículas
1. Fusión de vesículas
derivadas del Golgi llenas de
2. Microtúbulos derivados de
polisacáridos y glicoproteínas para
microtúbulos polares guían las
formación de la pared celular
vesículas

Membrana de la vesícula → Membrana celular

Contenido de la vesícula → Pared celular
Diferencias entre una mitosis
vegetal y una animal
Citocinesis

• Ausencia de centríolo en los extremos

del huso
• Huso sin fibras del áster (anastral)
Meiosis
MEIOSIS
CARACTERÍSTICAS:
Meiosis I

• 1 célula DIPLOIDE da 4
células HAPLOIDES.

• Las 4 células resultantes

son DIFERENTES entre sí
y también a la que les
dio origen.
Meiosis II
MEIOSIS i – Profase I

• Se condensan los CROMOSOMAS.

• “Desaparece” la MEMBRANA
NUCLEAR.

• Se divide el centrosoma
(CENTRÍOLOS).

• Se forma el HUSO MITÓTICO.

• Se da el CROSSING OVER o
ENTRECRUZAMIENTO.

• Migran los cromosomas hacia el

ecuador.
MEIOSIS i – Profase I
Entrecruzamiento (o Crossing over) de Intercambio de un trozo de
cromosomas homólogos cromátide materna por su
equivalente paterno

Fenómeno al azar los puntos de

intercambio variarán en cada meiosis.

1° causa de
variabilidad genética

Puede haber uno dos o tres puntos de

entrecruzamiento por cromosoma
Complejo sonaptonémico
• Garantiza el perfecto apareamiento
entre cromosomas homólogos, los mantiene
unidos y alineados el uno con el otro para la
formación de los quiasmas.
• Complejo proteico formado por:
• Dos elementos laterales
• Un elemento central
• Filamentos transversos.
MEIOSIS i –Metafase I

Los cromosomas homólogos

apareados se ubican en el
plano del ecuador.

Los homólogos se ubican al

azar en el plano ecuatorial

2° causa de
variabilidad genética
Diferentes formas de disponer los cromosomas
homólogos en el plano del ecuador

2 n= 22=4 posibilidades distintas

1 3

4
2

2n=46 → n=23 2 23= 8.388.608 Gametas

distintas
MEIOSIS i –Anafase I

Se separan los
Cromosomas Homólogos
Apareados
MEIOSIS i –Telofase I

Cromosomas llegan a los

polos y comienzan a
descondensarse

Desaparece el huso
meiótico

Reaparece nucléolo y
membrana nuclear

Ocurre la citocinesis

Se obtienen dos células hijas HAPLOIDES distintas

ENTRE SI y distintas a la célula de la cual provienen.
Animación de Meioisis
Interfase → Intercinesis

Descondensación parcial de
cromosomas

SIN DUPLCACIÓN
DE ADN
Meiosis II → Profase II

Se condensan los
CROMOSOMAS.

Desaparece la
MEMBRANA NUCLEAR.

Desaparece NUCLEOLO.

Se divide el centrosoma
(CENTRÍOLOS).

Se forma el HUSO
MEIÓTICO.
Meiosis II → Metafase II

Los CROMOSOMAS
se alinean en el
plano del ecuador.

Acá también las cromáticas hermanas puede ubicarse de

manera aleatoria para cada centrosoma.

2° causa de variabilidad genética

Meiosis II → Anafase II

Se separan las CROMÁTIDES HERMANAS no idénticas

(Cromosomas hijos) y migran cada una a un polo
opuesto.
Meiosis II → Telofase II

Se descondensan los
CROMOSOMAS.

Reaparece la MEMBRANA
NUCLEAR.

Reaparece el NUCLEOLO.

Queda un CENTRÍOLO en
cada célula hija

Desaparece el HUSO
MEIÓTICO.

4 CELULAS HIJAS HAPLOIDES

TODAS DISTINTAS ENTRE SI
Ocurre la citocinésis
Animación de Meiosis II
Fuentes de la Variabilidad

 Crossing over.
 Distribución
al azar de 2n Combinaciones
posibles de diferentes de
Meiosis cromosomas homólogos gametas

 Distribución
al azar de 223 = 8.388.608 Gametas
distintas
cromátides hermanas
Fecundación
 Fecundación
al azar de
CUALQUIER espermatozoide con
CUALQUIER óvulo
Gametogénesis
 Proceso de formación de gametas en
Gametogénesis los individuos diploides.

Ovogénesis Espermatogénesis

• Formación de ÓVULOS. • Formación de ESPERMATOZOIDES.

• Se desarrolla en los OVARIOS. • Se desarrolla en los TESTÍCULOS.

• Su desarrollo se da en TRES ETAPAS • Su desarrollo se da luego de la

diferentes en la vida del individuo: pubertad
• Antes del nacimiento
• Al mes de vida
• Pubertad

• Es un proceso que se completa SOLO

• Es un proceso que se da
si existe fecundación.
CONSTANTEMENTE.
 Gametogénesis
Espermatogénesis Ovogénesis

Espermiogénesis:
Maduración de
espermatozoides
Ovogénesis
TRES ETAPAS del desarrollo:
ANTES DEL NACIMIENTO:
OVOGONIAS→ Mitosis → 400 mil
futuros óvulos → Última mitosis
→ Ovogonia → Ovocitos I
(menor la relación núcleo/citoplasma)
1° MESES DE VIDA (2 A 6 MESES)
Ovocitos I → Inician 1° div meiótica→
Se detiene en la
PROFASE I hasta la pubertad
PUBERTAD
Por ciclo → Varios ovocitos I reinician
la meiosis→ finaliza 1° div meiótica →
Se forma ovocito II y el 1° cuerpo polar
→ Inicia la 2° div. meiótica y se queda
en metafase II → ovulación
Ovogénesis
Granulosa

Si NO hay fecundación
No completa la meiosis Ovocito II en
→Muere como ovocito II en metafase II
metafase III
.
Cuerpo polar I

Si hay fecundación
Ovocito II y espermatozoide
fusionan las membranas
→ se activa la finalización
de la 2° división meiótica
→ se forma el óvulo
maduro y el segundo
cuerpo polar.
Espermatogénesis
• Se inicia en la pubertad en los TUBOS SEMINÍFEROS del testículo.
Dura aproximadamente de 62 a 75 días. Por día se producen 300
millones de espermatozoides

• Espermatogonias → Se forman en la etapa embrionaria y quedan

latentes hasta la pubertad → Espermatogénesis continúa

• Sufren varios ciclos mitóticos de reposición antes de iniciar la

meiosis.

• Muy sensible a factores de stress y temperatura.

Espermiogénesis Maduración de ESPERMÁTIDES
a ESPERMATOZOIDES.

1. Se condensa el núcleo y rota. Los espermatozoides

2. El acrosoma se ubica hacia adelante. formados caen a la luz
3. Los centríolos sintetizan un flagelo de del tubo y se dirigen
microtúbulos. hacia el EPIDÍDIMO.
4. Las mitocondrias se ubican en el cuello,
rodeando al flagelo.
Fallas en la meiosis NO DISYUNCIÓN

1° DIVISION MEIOTICA
No disyunción en anafase I

Gameta
conserva los 2
homólogos

Gameta sin
cromosoma
de ese par

Los dos CROMOSOMAS HOMÓLOGOS migran a UN MISMO polo

Animación de la no disyunción
de anafase I
Fallas en la meiosis NO DISYUNCIÓN

2° DIVISION MEIOTICA
No disyunción en anafase II

Gameta conserva los

2 cromosomas hijos
Gameta con ausencia
de 1 cromosoma

Los dos CROMÁTIDES migran a UN MISMO polo

Animación de la no disyunción
de anafase II
Alteraciones cromosómicas
causadas por una no disyunción

Ejemplos:
Trisomías → Síndrome de Down (trisomía 23)
Síndrome de Klinefelter (XXY)

Monosomias → Síndrome de Turner (X)

Alteraciones cromosómicas
Mutaciones estructurales

Afecta a un segmento cromosómico afectando

varios genes genera gametas desbalanceadas
durante la meiosis .

Duplicación Deleción Inversión Translocación

¡ FIN !