Obtenció n de metales por

electrolisis del (Cu, Al, Ag, Au)

químicamente puros.
Universidad tecnológica de la laguna
Durango
Alumno: Salma Jacqueline Loera Chairez

Profesor: Oscar Valdez

Minería 5 “A”

Introducción
Electrólisis o Electrolisis proceso que separa los elementos de un
compuesto por medio de la electricidad. Ciertas sustancias, (ácidos,
hidróxidos, sales y algunos óxidos metálicos disueltos o fundidos) son
conductores
8-8-2017 de electricidad al mismo tiempo que se descomponen al
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paso de la corriente eléctrica, a estas sustancias se les llama

electrolitos. A tal fenómeno se le denomina electrólisis y constituye
fundamentalmente un proceso de oxidación reducción que se
desarrolla "no espontáneamente" es decir, un conjunto de
transformaciones que implican un aumento de energía libre del
sistema, y por ende, requiere para su realización el concurso de una
fuerza externa de energía.

Al igual que en las pilas electroquímicas, una reacción de

electrólisis puede ser considerada como el conjunto de dos
medias reacciones, una oxidación anódica y una reducción
catódica. Cuando conectamos los electrodos con una fuente
de energía (generador de corriente directa), el electrodo que
se une al borne positivo del generador es el ánodo de la
electrólisis y el electrodo que se une al borne negativo del
generador es el cátodo.

Descomposición de algunas
Sustancias al paso de la corriente
Eléctrica a través de ellas.

Electrolisis

Las reacciones que tienen lugar en

los electrodos de la electrólisis
están en general determinadas por
leyes energéticas, así como en la
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pila, la reacción en cada electrodo es la que corresponde a una reacción que

produzca la máxima disminución de energía libre, en la electrólisis se
producirán las reacciones que correspondan a una reacción total que
produzca el mínimo aumento de energía libre. En el caso de electrólisis de
sales fundidas como el Cloruro de sodio (NaCl), en el cátodo solo puede
verificarse una reacción que es la reducción de los iones Sodio (Na) pues el
ión Cloro (Cl) solo puede oxidarse, y en el ánodo se produce la oxidación de
los iones Cloro (Cl) , pues el Sodio (Na) solo puede reducirse.

Producción de electrólisis

La electrólisis se produce en un aparato que recibe el nombre de celda

eléctrica, la cual está formada por una cuba que contiene el elctrólito y en el
que están sumergidos los electrodos, generalmente metálicos, y que están
conectados a un generador eléctrico. El electrodo conectado al polo positivo
es el ánodo y el conectado al polo negativo es el cátodo. Esta celda es un
circuito eléctrico cerrado, en el que se tienen, por una parte, los conductores
metálicos y por otra parte, los conductores formados por las sales fundidas o
por las disoluciones electrolíticas. La corriente consiste en un flujo de
electrones en la parte metálica del circuito y un flujo de iones en la parte
líquida.

El esquema de la electrólisis es como

sigue:

Sobre el cátodo(-): 2Cu + 4e 2Cu

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Sobre el ánodo(+): 3H2O 2H3O + 1/2O2 + 2e

Sobre el ánodo en este caso se separa el oxígeno, que se elimina como gas, y
en la solución, en las proximidades del ánodo, se acumulan los iones
hidrógeno (H) , que pueden estar presentes solo con una cantidad
equivalente de algunos aniones. tales aniones son sulfuros (SO4) , que se
desplazan durante la electrólisis hacia el ánodo y se acumulan en las
proximidades de este junto con los iones hidrógeno (H). Por consiguiente,
junto al ánodo, además del oxígeno se forma también el ácido sulfúrico
(como iones correspondientes), es decir la solución se acidifica.

Disoluciones acuosas

En general en el caso de disoluciones acuosas, debe tenerse presente que las

moléculas de agua pueden oxidarse o reducirse de acuerdo con las siguientes
ecuaciones:

Oxidación: 3 H2O 2H3O + 1/2 O2 + 2e E0 = 1.23V

Reducción: H2O + 1e 1/2 H2 + OH E = - 0.82 V (a pH = 7)

Note que en aquellos casos en que las disoluciones tienen un pH diferente de

cero (como esta segunda) los potenciales ya no son llamados E0 sino que han
varíado de acuerdo con los valores de (H3O) y (OH) y deben ajustarse con la
conocida ecuación de Nernst.

Electrólisis y otros procesos de oxidación-reducción

En las electrólisis pueden tener lugar también otros procesos de oxidación-

reducción sin que sobre el electrodo se deposite la fase sólida; así, los iones
Hierro (Fe) e yodo (I) se oxidan a Hierro (Fe) e yodo (I2), mientras que los
Hierro (Fe) e yodo (I2) se reducen sobre el cátodo a Hierro (Fe) e yodo (I) ,
etc.

Si el ánodo no es de platino, sino de cualquier otro metal, también puede

participar en los procesos de oxidación reducción, que tienen lugar durante la
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electrólisis. Así, se había visto que durante la electrólisis de la solución

Sulfuro de Cobre (CuSO,4), utilizando un ánodo de platino, las moléculas de
agua se oxidan sobre el mismo a Oxígeno (O2). Si el ánodo de platino se
sustituye por uno de cobre, sobre el mismo, durante la electrólisis, no se
oxidaran ya las moléculas de agua, sino el material del propio electrodo, es
decir cobre metálico, que pierde electrones más fácilmente todavía que las
moléculas de agua. En consecuencia, el ánodo se disolverá con la formación
de los iones Cobre (Cu):

Cu - 2e Cu

Simultáneamente, sobre el cátodo se depositará una cantidad equivalente de

cobre. En otras palabras tendrá lugar una especie de paso de cobre del ánodo
al cátodo.

Obtención de metales por electrolisis

Electrodo: Son barras o placas generalmente metálicas que al estar en contacto con el
electrolito, logran que éste entre en reacción
Cátodo: Es electrodo que lleva electrones a la solución electrolítica o electrolito y es donde
ocurre la reducción; su carga es negativa
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Ánodo: Es el electrodo que saca electrones de la solución electrolítica, y es donde ocurre la
oxidación, su carga es positiva

La electrolisis de oro y plata a partir de soluciones, también se basa en las semireacciones

que se desarrollan en el proceso electrolítico son:

Al utilizar la Ley de Hess, para las anteriores reacciones, se tiene la inversa de la reacción de Elsner,
dada en la reacción:

De la misma forma se tendrá la inversa de la reacción para la electrolisis de plata:

Las reacciones (10) y (11) son las que se consideran en el proceso de electrólisis en celda
convencional y en la electrólisis realizada en la celda tipo Zadra.

El trabajo de investigación anteriormente realizado es “Electroobtención de oro a partir de

soluciones cianuradas” (Valda, 1987), en este estudio, las pruebas fueron efectuados a escala de
laboratorio considerándose como una investigación básica. La solución de oro registró una ley de
oro de 6 mg/l considerado como licor pobre, las pruebas experimentales fueron realizados en
celda electrolítica convencional cuyos resultados de recuperación reportados fue del 80.91% de
oro cuando se trabajó a una temperatura de 30o C, sin embargo no explicaron los resultados de
sus pruebas experimentales.

MÉTODOS

Para desarrollar el trabajo experimental se ha seguido el esquema mostrado en la Figura 6. En ella

se muestra los pasos consecutivos para lograr en lo posible tenores altos de oro y plata en
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solución, ésta solución rica es destinada a tratamiento por electrólisis en celda tipo Zadra, cuya
disposición de los equipos de electrólisis de celda de tipo Zadra. En la etapa de tratamiento
gravimétrico se recupera oro libre, concentrado de pirita y colas de descarte. El concentrado de

pirita fue sometido a tostación oxidante para eliminar azufre y liberar el oro, la calcina fue
sometida a lixiviación por agitación en solución de NaCN en un rango de pH entre 9.5 a 10.5, el
cianuro libre fue controlado por titulación con nitrato de plata estandarizada. La solución rica fue
directamente.

La celda tipo Zadra, fue construido en PVC (cloruro de polivinilo) de 3 plg. de diámetro y 12 cm de
alto, el cual se encuentra enchapada de acero inoxidable que sirve como ánodo, el cátodo está
conformado por viruta de acero inoxidable confinado dentro de una malla tubular de 2 plg.
También de acero inoxidable. La solución rica es alimentada por un tubo de ¼ plg. instalado en el
eje axial del cátodo. La solución fluye en contracorriente con un caudal de 428.5 ml/min hacia el
rebalse acoplado a la celda tipo Zadra, y es alimentado a un deposito acondicionador que tiene la
finalidad de controlar la temperatura y el contenido de oro, para luego recircular la solución a la
celda electrolítica.

Reacción electrolítica del aluminio.

Se introducen dos electrodos en el baño y se aplica una diferencia de potencial, se producen una
serie de reacciones tanto en el cátodo como en el ánodo que constituyen el proceso de
electrolisis.
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REACCIÓN CATÓDICA: El catión aluminio se encuentra formando complejos del tipo Al-O-F
cargados negativamente. El 𝑁𝑎+ está presente como catión libre. Los complejos de aluminio
participan en la reacción catódica.

2𝐴𝑙𝐹6 3− + 6𝑁𝑎+ + 6𝑒 − → 2𝐴𝑙 + 6 𝑁𝑎+, 𝐹 − + 6𝐹 –

El exceso de iones 𝐹 −desplaza el equilibrio hacia la izquierda con lo que la reacción total se
escribe como:

𝐴𝑙𝐹6 3− → 𝐴𝑙𝐹4 − + 2𝐹 − 3𝐴𝑙𝐹4 − + 6𝑁𝑎+ + 6𝑒 − → 2𝐴𝑙 + 6 𝑁𝑎+, 𝐹 − + 𝐴𝑙𝐹6 3−

Tienen que existir concentración suficiente de alúmina en el electrolito (2%, para densidades de
corriente industriales de 0.7 A·cm-2 ).

La única especie iónica que contiene oxígeno es el ion 𝐴𝑙2𝑂𝐹2𝑥 4−2𝑥 que es el único que
experimenta la reacción anódica. La reacción anódica global para x=3 es:

𝐴𝑙2𝑂𝐹6 2− + 6𝐹 − → 3𝑂 + 6𝐴𝑙𝐹4 − + 6𝑒 –

De la reacción anterior 3𝐴𝑙𝐹4 − se emplean en la reacción catódica. Los otros 3 reaccionan con el
6𝐹 − de la reacción catódica para dar:

3𝐴𝑙𝐹4 − + 6𝐹 − → 3𝐴𝑙𝐹6 3− Los 3𝐴𝑙𝐹6 3− de la última reacción se unen a otro 𝐴𝑙𝐹6 3− de la

reacción catódica para dar en presencia de alúmina: 4𝐴𝑙𝐹6 3− + 𝐴𝑙2𝑂3 → 3𝐴𝑙2𝑂𝐹6 2− + 6𝐹 − El
oxígeno liberado se combina con el carbono del ánodo para generar el dióxido de carbono. Siendo
la reacción global:

𝐴𝑙2𝑂3 + 3/2𝐶 → 2𝐴𝑙 + 3/2𝐶𝑂2.

Cuando la concentración de iones 𝐴𝑙2𝑂𝐹2𝑥 4−2𝑥 desciende por debajo de un determinado nivel
en el electrolito (véase cuando la concentración de alúmina es inferior al 2%). Se produce la
pasivación del ánodo que se conoce industrialmente como embalaje dando lugar a un súbito
aumento de la tensión. La densidad de corriente crítica o densidad de corriente a la que se
manifiesta el efecto anódico se encuentra relacionada con la concentración de alúmina en el
electrolito. Cuando la concentración de alúmina en el electrolito disminuye la sobretensión
anódica aumenta. Alcanzado un cierto nivel de sobretensión se produce la descarga de iones
fluorados que forman compuestos gaseosos fluorocarbonados muy viscosos y que mojan el carbón
del ánodo adhiriéndose al mismo y pasivándolo (inactivándolo electroquímicamente).

Con el ánodo pasivado aumenta la densidad de corriente, aumenta la generación de iones

fluorados y se pasiva totalmente el ánodo. Como no se interrumpe el paso de corriente, la
resistencia aumenta y se dispara la tensión. La corriente circula a través de los gases
flurocarbonados por arco eléctrico. SOLUCIÓN: Introducir alúmina, y romper la capa de gas
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generando cierta turbulencia, mediante un palo, soplado con aire o movimiento del plano
anódico.

EL EMBALAJE SIRVE COMO MÉTODO DE CONTROL DE LA CONCENTRACIÓN DE ALÚMINA EN EL

ELECTROLITO, ya que se relaciona con la densidad de corriente. Y del estado de los ánodos en
especial en los Söderberg PROBLEMAS: Pérdida de rendimiento por no producción de aluminio
durante el embalaje, aumento del consumo energético por las altas tensiones, emisión de gases
fluorados, alteración del equilibrio térmico, riesgo para los operarios.

El aluminio metal obtenido en las cubas de electrólisis debe retirarse cada 24 horas. La colada se
realiza por sifonado de cada cuba en el entorno.

Obtencion del cobre

Obtención de Cobre por electrolisis apartir de CuSO4 (Solución)  Malaquita →

fácilmente soluble en H2SO4  CuCO3 + H2SO4 → CuSO4 + CO2 + H2O  Sal->
CuSO4  Una propiedad especial de este mineral MALAQUITA es que es efervescente al
toque con ácido clorhídrico, sulfúrico e incluso con nítrico diluido, produciendo una
solución de color verde o azul turquesa

Al poner la solución de Sulfato de cobre, con agua, y realizar la electrolisis, vamos a
obtener átomos de cobre (cationes) de carga positiva, que se quedaran unidos al electrodo
(catión) de carga negativa , debido a que cargas opuesta se atraen, lo mismo con en Ánodo
y el anión sulfato. Que al ser inestable se juntara con el agua de la solución, formando acido
sulfúrico y oxigeno.

 se logra de forma industrial por la acción del ácido sulfúrico en una variedad de
compuestos de cobre (II), tales como Óxido de cobre (II) Tenorita y de carbonato del cobre,
Malaquita. Por lixiviación acida, Tales reacciones se consideran reacciones de oxidación-
reducción, también llamadas redox.

 La electrólisis o electrolisis es el proceso que separa los elementos de un compuesto por

medio de la electricidad. En ella  Al diluir el CuSO4 en agua , se ocurre la captura
de electrones disocia en iones cobre positivo por los cationes en el cátodo en iones
sulfato negativo. Al (una reducción) y la liberación aplicar una diferencia de de
electrones por los aniones potencial a los electrodos, los en el ánodo (una
oxidación). iones de cobre se mueven hacia Cada electrodo atrae a los iones el
electrodo negativo, se de carga opuesta. Así, los iones descargan y se depositan en
el negativos, o aniones, son electrodo como átomos de atraídos y se desplazan hacia
el cobre. Los iones de sulfato, al ánodo (electrodo positivo), descargarse en el
electrodo mientras que los iones positivo , son inestables y se positivos, o cationes,
son combinan con el agua de la atraídos y se desplazan hacia el solución formando
acido cátodo (electrodo negativo). sulfúrico y oxigeno.
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20. Materiales Reactivos. Dos electrodos de grafito Fuente de poder o 
Disolución de sulfato pila seca de cobre obtenida por Celda Voltaica lixiviación
2 cables con caimanes Balanza digital
21. Procedimiento. Conectar electrodos, a la fuente de poder. Pesar los
electrodos.Diluir el sulfato de cobre, con150mL de agua destilada. 0.40 gramos.
Iniciar electrolisis, Resultado observa cada 2 s minutos por 20 minutos. .56 gramos
22. Resultados. Cátodo amarillo (negativo): Átomos de Cobre Ánodo rojo
(positiva) : Acido sulfúrico y oxigeno.
23. Reacciones químicas.Lixiviación acida. MALAQUITACuCO3 + H2SO4
→ CuSO4 + CO2 + H2OElectrolisis.CuSO4 →Cu + SO4Eletrodos:Catodo (-) = Entran los
electrones de la fuente a la solución.Atraer a los INONES cobre (+, cationes) , Estos se
descarganal ganar electrones Reduciendo al Cu. Y dejándolo como Cobrepuro. En el
electrodo.Ánodo (+) =Salen los electrones, de la solución a la fuente.Atraen los IONES de
Sulfato (-, aniones) se descargan alperder electrones Oxidándose , y dejando al sulfato
suspendidocon el agua de la disolución.