BENEMÉRITA

UNIVERSIDAD
AUTÓNOMA DE
PUEBLA
Facultad de Ciencias Químicas
Laboratorio de química general 2
PRÁCTICA#6
Electrolisis
Yahir Álvarez Reyes
17/Marzo/2023
NRC:40505

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Objetivos
Observar experimentalmente el desprendimiento de diferentes metales o gases en los
electrodos durante la electrolisis, así como las propiedades de brillo metálico y otros rasgos.
Se recomienda también anotar lo que se ha electrodepositado para verificar los resultados
teóricamente a través de reglas como la Serie de Tensiones, potenciales de oxidación,
reducción y capacidad de descarga, entre otros, que están detallados en la parte teórica de la
práctica.

Introducción
La electroquímica estudia las leyes de interacción y correlación entre los fenómenos químicos
y los eléctricos.

El campo de la electroquímica puede dividirse en dos grandes secciones. Una se refiere a las
reacciones químicas que se producen mediante una corriente eléctrica, llamada electrólisis; la
otra se refiere a las reacciones químicas que producen una corriente eléctrica, este proceso
se verifica en una celda o pila galvánica.

La electrólisis es el proceso de disgregación de una sustancia, cuando esta se somete a la

acción de un flujo de “corriente continua”. La esencia de la electrólisis radica en que al pasar
la corriente a través de la solución de un electrolito o de un electrolito fundido, los iones
cargados positivamente se desplazan hacia el cátodo (polo negativo) por ello dichos iones
positivos se denominan cationes y los iones cargados negativamente se orientan hacia el
ánodo (polo positivo) por ello su denominación de aniones. En los electrodos, los iones se
descargan, depositándose las partes componentes del electrolito disuelto, Metales,
Halógenos, Hidrógeno y Oxígeno Molecular del agua sobre el cátodo y ánodo del
“electroanalizador” respectivamente. Para transformar a los diversos iones, en átomos
neutrales o en grupos de átomos se necesita una diferente “tensión de campo eléctrico”. El
grado de facilidad con el cual se descargan los iones de metal (al recombinar electrones), se
determina a través de la posición del metal en la serie de tensiones electromotrices “STE”.

Cs, Li, K, Ba, Ca, Na, Mg, Al, Zn, Cr, Fe, Cd, Co, Ni, Sn, Pb, H, Bi, Cu, Hg, Ag, Pt, Au

Mientras más a la izquierda se encuentre el metal en dicha serie, mayor es su “reactividad

química”y es más difícil que a condiciones iguales se descarguen sus iones. Los iones de Au+
++ son los que con mayor facilidad se descargan luego los de Pt++, Ag+, Hg+, Cu++, etc. y en
cambio los iones de Cs ,Li ,K+ serían los que se descargan con mayor “dificultad”. Si en una
solución al mismo tiempo se encuentran los iones de dos o de varios metales, entonces
primeramente se descargan los iones de aquel metal para el cual el potencial es

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mayor En la solución que contiene iones de Zn++ y Cu++ primeramente se desprende el
cobre metálico. La magnitud del potencial de un metal varía en dependencia de la
concentración de sus iones en la solución, de la misma forma varía la facilidad de descarga de
los iones de cada metal en dependencia de sus concentraciones, el aumento de la
concentración facilita la descarga de los iones, la disminución de la misma la dificulta. Por ello
mediante la electrólisis de una solución que contienen iones de varios metales puede “ocurrir”
que el desprendimiento del metal más activo suceda primero, que en el caso del menos
activo, pero “siempre y cuando la concentración de los iones del metal más activo sea
considerablemente mayor a la del metal menos activo”.

En las soluciones acuosas de sales, aparte de los iones componentes siempre se tienen
además,a los iones hidróxilo OH- y a los iones hidronio H3O+ (o simplemente a los protones
H+) provenientes de la débil disociación electrolítica de las moléculas de agua. De ellos los
protones H+ debieran descargarse con mayor facilidad respecto a todos los metales que le
anteceden al Hidrógeno en la Serie de Tensiones. Sin embargo, a causa de la insignificante
concentración de los iones de Hidrógeno H+, mediante la electrólisis de todas las sales (a
excepción de las sales de los metales más activos) en el cátodo sucede el desprendimiento
de metales y no de Hidrógeno Molecular.

Sólo en la electrólisis de las sales de sodio, calcio y de otros metales hasta el Aluminio
incluido, se descargan los protones H+ y se desprende Hidrógeno molecular H2 en forma de
pequeñísimas burbujas. En el ánodo pueden descargarse bien los iones de radicales de
ácidos o los grupos hidroxilos del agua. Si los iones de los radicales de ácidos no contienen
oxígeno como Cl-, S--, CN-, Br -, I- por lo general se descargan precisamente dichos iones y
no los grupos “hidroxilos” los que pierden su carga en forma considerablemente más difícil y
en el ánodo se desprende Cl2o, So, Br2o, I2o, etc. Si se somete a electrólisis una sal
proveniente de un oxácido o bien el propio oxácido, ocurre que se descargan los iones
hidroxilos y no los iones de radicales ácidos. Los grupos neutrales OH, obtenidos por
descarga de los iones OH-, inmediatamente se descomponen por la siguiente ecuación:

4 OH → 2 H2O + O2

Como resultado de ello en el ánodo se desprende oxígeno molecular O2.

Desarrollo experimental
Preceda a realizar las siguientes electrólisis de electrolitos en soluciones acuosas.

 Mida 30 ml. Y prepare por separado las soluciones de NaCl, KCl, NaBr, KBr, NaI,
Na2SO4, CuSO4, NiCl2, AgNO3. Para ello, es necesario hacer los cálculos
correspondientes para obtener una concentración de 0.1N de cada sal mencionada
 Proceda a electrolizarlas.
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  Es muy importante que usted experimentalmente observe el desprendimiento en los
electrodos de los diversos metales o gases como H2o, O2o, Cl2o, etc., brillo metálico u
otras propiedades.
 Usted mismo juzgue, deduzca y anote lo que crea que se electrodepositó.
 Posteriormente compruebe sus resultados realizando teóricamente las “electrólisis” de
dichas sales utilizando las reglas a este respecto, Serie de Tensiones, potenciales de
Oxidación, de Reducción, Capacidad de descarga, etc.

cálculos realizados para las soluciones:

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 Compuesto Reacción

Yodato de potasio (KI) Reacciono en el cátodo formando una base

Nitrato de aluminio (Al2NO3) Reacciono con el cátodo

Nitrato de Cobre (Cu (NO3)2) Reacciono en el cátodo (-) con formación de

metal en el cátodo (electro precipitación)

Bromuro de Sodio (NaBr) Reacciono en el cátodo y formo un acido

Cloruro de Níquel (NiCl+H2O) Reacciono el cátodo y formo una base

(electro precipitación)

Cloruro de Sodio (NaCl) Reacciono en el cátodo y formo un acido

Yoduro de Sodio (NaI) Reacciono en el cátodo genero un acido

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Conclusión
La electrólisis es un proceso químico que utiliza la corriente eléctrica para descomponer una
sustancia en sus elementos constituyentes. Aunque este proceso se utiliza en muchos
campos de la ciencia y la tecnología, su aplicación más común es en la producción de metales
a partir de sus sales en solución. En la electrólisis, una corriente eléctrica se hace pasar a
través de una solución acuosa de una sal metálica, como cloruro de sodio (NaCl), que
contiene iones de metal cargados positivamente y iones negativos, como el cloruro (Cl^-). Los
iones positivos son atraídos hacia el electrodo negativo (cátodo), donde ganan electrones y se
reducen a metales. Por otro lado, los iones negativos son atraídos hacia el electrodo positivo
(ánodo), donde pierden electrones y se oxidan a gas o compuestos. La electrólisis tiene
muchas aplicaciones en la vida cotidiana, como la producción de aluminio a partir de su óxido,
la producción de hidrógeno y oxígeno a partir de agua, la producción de cloro a partir de
cloruro de sodio, entre otras. Sin embargo, la electrólisis también tiene implicaciones
ambientales y económicas importantes. La producción de metales por electrólisis consume
una gran cantidad de energía eléctrica y emite grandes cantidades de gases de efecto
invernadero, lo que contribuye al cambio climático. Además, el proceso de electrólisis a
menudo utiliza grandes cantidades de agua y produce residuos peligrosos que deben ser
tratados adecuadamente para evitar la contaminación del medio ambiente. En conclusión, la

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electrólisis es un proceso químico importante que tiene aplicaciones útiles en muchos campos
de la ciencia y la tecnología. Sin embargo, también tiene implicaciones ambientales y
económicas importantes que deben ser consideradas cuidadosamente para minimizar sus
impactos negativos en el medio ambiente y la sociedad

Cuestionario
1. ¿Qué es electrólisis? Es un proceso en el cual la energía eléctrica cambiara a energía
química. O es el proceso que separa los elementos de un compuesto por medio de la
electricidad

2. ¿Qué corriente se utiliza para este fin, alterna, continua u otra? continua

3. Esquemas generales de electrólisis de soluciones acuosas y de electrolitos fundidos.

4. Leyes de Faraday.

La primera describe la inducción de la fuerza electromotriz en un conductor y la segunda

cuantifica la fuerza electromotriz producida en el conductor.

5. ¿Qué es Equivalente Químico?

Un equivalente químico es un mol de la función química con que actúa una sustancia. Así, en
los ácidos y bases Brönted-Lowry, un equivalente ácido/base será un mol de protones e iones
hidroxilo respectivamente. Por ejemplo: -Un mol de HCl produce un mol de protones, es decir,
un equivalente ácido.

6. ¿Qué es equivalente electroquímico?

El equivalente electroquímico de un elemento es la masa de ese elemento (en gramos)

transportada por un culombio de electricidad.

7. a) Ley de Ohm; la intensidad que recorre un circuito es directamente proporcional a la

tensión de la fuente de alimentación e inversamente proporcional a la resistencia en dicho
circuito.

b) Defina “intensidad de corriente”: La intensidad de la corriente es la cantidad de carga que

pasa por un conductor por unidad de tiempo. La intensidad de la corriente se mide en
Amperios (A) “corriente”: La corriente es la velocidad a la que un flujo de electrones pasa por
un punto de un circuito eléctrico completo. Del modo más básico.“resistencia”: es una medida
de la oposición al flujo de corriente en un circuito eléctrico. La resistencia se mide en ohmios,
que se simbolizan con la letra griega omega (Ω). “voltaje”: la magnitud encargada de
establecer la diferenciación de potencial eléctrico que existe entre dos puntos. ( i,R, V ) y

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anote sus unidades: V= Diferencia de Potencial eléctrico o fuerza electromotriz “término de la
antigua escuela” (Voltios “V”).

I= Intensidad de Corriente eléctrica (Amperes “Amp.”)

R= Resistencia Eléctrica (Ohmios “Ω”)6

8. Calcule el equivalente electroquímico de la Plata y del Cobre, también sus equivalentes

químicos con ayuda de sus respectivas fórmulas: Ag

z=Peq/ 1Faraday Peq=Peso atomico/valencia

z=107.8g/eq/96500g/eq=1.117x10-3

Cu: Peq:63.5/1= 63.5 z=Peq/1 Faraday

Z=63.5g/eq/96500g/eq= 6.58x10-4

9. ¿Qué metal se desprende primero, de una solución que contiene NiSO4, Ag2SO4 y
CuSO4, si la tensión de corriente es suficiente para la electrodeposición de cualquiera de los
metales en dicha solución? El Cu

10. ¿Se puede obtener cualquier metal por electrólisis de una solución salina acuosa?

Esto depende de la sal para obtener un metal específico.

Referencias bibliográficas
Electrólisis. (s/f). Laguia2000.com. Recuperado el 25 de febrero de 2023, de

https://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/electrolisis

Electrólisis. (2017, julio 3). Significados.

https://www.significados.com/electrolisis/

Químicas. (s/f). Quimicas.net. Recuperado el 25 de febrero de 2023, de

https://www.quimicas.net/2015/08/la-electrolisis.htm