TEMAS-13-14.

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Anazarzuca

Genética

2º Grado en Veterinaria

Facultad de Veterinaria
Universidad de León

Reservados todos los derechos.

No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
 TEMAS 13-14 RECOMBINACIÓN DEL MATERIAL

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GENÉTICO
LIGAMIENTO. SOBRECRUZAMIENTO Y RECOMBINACIÓN. DETECCION DEL LIGAMENTO

1900: redescubrimiento de las leyes de Mendel y la “ley de la transmisión independiente”.

1903: teoría cromosómica de la herencia por Sutton y Boveri. ¿Cómo se explica la transmisión
independiente para los loci situados en el mismo cromosoma? Surge una primera hipótesis: la
rotura de cromosomas en la meiosis.
1906: primeras pruebas de la ausencia de transmisión independiente entre dos loci por Bateson
y Punnet.
1910: Morgan propone por primera vez el modelo del LIGAMIENTO: la tendencia de los alelos
procedentes de un progenitor a permanecer unidos en la descendencia se debe a que se

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encuentran situados en el mismo cromosoma. Sus alelos presentan transmisión independiente.
• Ligamiento completo: cuando los dos alelos que se hallan juntos en cada cromosoma
homólogo se transmiten siempre juntos, solamente da 2 tipos de gametos, en vez de 4.
Generalmente son loci muy cercanos en el cromosoma.

• Ligamiento incompleto: cuando dos alelos que se hallan juntos en cada cromosoma
homólogo tienden a heredarse unidos, pero se separa. Da los 4 tipos de gametos.
o Gametos de tipo parental: AB y ab.
o Gametos recombinantes: Ab y aB.

SOBRECRUZAMIENTO:
Intercambio de material genético entre cromátidas homólogas en la meiosis. Puede producir
nuevas combinaciones alélicas. Cuando se emparejan cromosomas homólogos ya duplicados se
produce una estructura en forma de aspa entre las cromátidas no hermanas. Los quiasmas son
la manifestación visible del entrecruzamiento. – es el intercambio físico.

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 RECOMBINACIÓN
Cambio en la disposición alélica de un cromosoma como consecuencia de un sobrecruzamiento,
es la consecuencia genérica. Siempre que hay recombinación ha habido previamente un
sobrecruzamiento, pero no siempre un sobrecruzamiento determina una recombinación.

Frecuencia de recombinación (r) entre dos genes: es la frecuencia de gametos recombinantes

respecto al total de gametos producidos. r nunca puede superar 0,5.

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Ej: AB/ab, r = (frec. Ab + frec. aB) / total

La frecuencia de recombinación entre dos genes es proporcional a la distancia que los separa, r
será mayor cuanto más separados estén en el cromosoma. Esto es la base para la construcción
de los mapas de ligamiento.
AaBb

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*los genes están tan alejados, pero en el mismo
cromosoma, que su frecuencia de recombinación es 0,5,
las frecuencias de sus gametos serían las mismas.
Situación extrema.

Loci sintéticos: aquellos situados en el mismo cromosoma. – grupo de sintenia.

Loci ligados: aquellos cuyos alelos no presentan transmisión independiente por estar situados
en la misma región cromosómica. – grupo de ligamiento.
*no son términos excluyentes. Todos los loci ligados son sintéticos, no todos los loci sintéticos están
ligados.

DETECCIÓN DEL LIGAMIENTO

Se basa en el análisis de la segregación de los alelos, que se produce en la meiosis de
determinados individuos, mediante el estudio de las
proporciones fenotípicas de la descendencia de un
cruzamiento determinado.

Cruzamiento prueba: heterocigótico se cruza con un

homocigótico recesivo. Esperamos que aparezcan 4
clases fenotípicas en la F2 (AaBb, Aabb, aaBb, aabb),
estas clases nos representarán los gametos que ha
aportado el heterocigótico, de él dependen los
fenotipos de la F2. El homocigoto no influye.

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 Diseño F2: cruzamiento entre dos heterocigóticos, se obtienen 4 clases fenotípicas, en las clases
fenotípicas influyen ambos progenitores. El más sencillo de estudiar es aabb, el más complejo
es AB con cualquiera de los otros gametos, ya que presenta muchos genotipos.

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MÉTODOS PARA LA DETECCIÓN DE LIGAMENTO

Test “LOD score”: compara la probabilidad de que exista ligamiento y la probabilidad de

independencia entre genes (r=0,5). Se admiten ligamientos si LOD (0) > 3, para ello la probabilidad
del numerador tiene que ser 1000 veces mayor que la probabilidad del denominador.

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Test de X2 : se utiliza para comparar las proporciones observadas de cada fenotipo y las
esperadas bajo la hipótesis de transmisión independiente.
Ej 1: AaBb x aabb
Es un cruzamiento prueba.

En la tabla miramos 3 grados de

libertad y el valor que más se le
acerque de x2. P<0,001.

Todavía no se puede concluir que el

efecto de estas recombinaciones es el
sobrecruzamiento, hay que analizar si
hay mas factores que influyen. Hay que
realizar un estudio de cada gen.

Hay mucha diferencia entre la total y

las de los genes. La diferencia entre
135 y las dos otras si que se debe al
ligamiento.

135,19-0,025-0,062=134,54
(ligamiento). Con 1 grado de libertad se
vuelve a buscar en la tabla y da
p<0,001. Ya si que podemos decir que
es significativo.

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