Los ribosomas (esferas fusionadas dobles) son comunes; la mayoría de los

casos de coriocarcinoma fusionado son de tipo 1 (aproximadamente el

60%).

El coriocarcinoma suele estar asociado a un sarcoma fibroblástico papilar

que inicialmente era asintomático o solo mostraba síntomas menores.

El tratamiento consiste en la extirpación de todo el tumor en combinación

con radioterapia.

El diagnóstico temprano es el objetivo principal, ya que generalmente va

seguido de quimioterapia.

La prevención de la recurrencia incluye la extirpación del tumor tan pronto

como se diagnostica y el uso de quimiorradioterapia.

La inmunoterapia también se utiliza como tratamiento adicional.

La mediana de supervivencia de esta enfermedad se estima entre 1 y 1,5

años.

Alrededor del 9% de los casos son refractarios a la cirugía curativa y la

radiación curativa.

En comparación con los tumores carcinoides estrechamente relacionados,

las malformaciones vasculares y la displasia son poco frecuentes y solo se
han documentado en el 15 % y el 10 % de los casos, respectivamente.

La mayoría de los pacientes no presentan evidencia de una malformación

vascular,