“Año del Fortalecimiento de la Soberanía Nacional”

UNIVERSIDAD DEL PERÚ, DECANA DE AMÉRICA

ESCUELA PROFESIONAL ACADÉMICA DE INGENIERÍA
GEOLÓGICA

PRÁCTICA CALIFICADA

“LABORATORIO N°6“

PROFESOR
ING. DANIEL FLORENCIO LOVERA DÁVILA

INTEGRANTES
AGUILAR DURAN, JAROL
ALFEREZ PACCO,JACK JHULLER
ARIAS CARRASCO, ANTONIO EMILIANO
BAQUERIZO REVOLLAR, GIOVANI MAICOL
VIKLER MASGO, FLORES

Lima, Ciudad Universitaria.

2022
 PRACTICA CALIFICADA DE LABORATORIO N° 6

1.-Explicar el procedimiento para preparar una solución 1 N de HCl ?

No es necesario que la preparación sea estéril, pues se administra por sonda,
sirviendo también como excipiente de otras preparaciones. Aclaración: para
preparar la solución 0,1 M o 0,1 N se disuelven 3, 64 g de ClH en 1 litro de agua
destilada. Si partimos de ClH de riqueza 37% y densidad 1,19, hemos de disolver 9,
8 g/l u 8, 2 ml/l. Como preparamos 500 ml tomaríamos la mitad, es decir, 4,9 g o
4,11 ml.

2.-Explicar el procedimiento para medir el pH de una solución?

El medidor de pH es fundamental en el laboratorio ya que conocer el nivel de acidez
o alcalinidad de una sustancia permite predecir cuál será su comportamiento o
reacción al entrar en contacto con otro compuesto. Por esta razón, en procesos
clave el pH es un factor que no sólo determinará el éxito, sino también su seguridad.

La medición del pH de una sustancia se puede hacer por dos métodos, el

colorimétrico o el potenciométrico. El colorimétrico es más sencillo y utiliza
sustancias llamadas indicadores de pH que se pueden encontrar en diferentes
presentaciones con propiedades particulares para medir rangos de pH específicos.

El indicador más común es el papel tornasol, que se trata de una tira de papel con
un tratamiento especial que al sumergirse en una solución cambia de color, ya sea
azul para las sustancias alcalinas, o rojo para las soluciones ácidas.

Los papeles tornasol se encuentran disponibles para medir diferentes rangos en la

escala de pH gracias al compuesto químico con el que están tratados. El uso de
estos se puede combinar con reactivos para análisis de agua con los que se pueden
conocer a mayor detalle las propiedades de esta.

3.- ¿Cuál es el procedimiento para encontrar la ley del oro y la plata en una
muestra de Doré obtenido en planta?
No todos los minerales de oro y plata son aptos para un tratamiento por cianuración.
Además de la ausencia o presencia de cantidades limitadas de agentes cianicidas
(sulfuros parcialmente oxidados de As, Sb, Zn, Fe y Cu que consumen cianuro),
material carbonaceo o pizarroso que adsorbe los metales preciosos puestos en
solución y sustancias orgánicas que quitan oxígeno de las soluciones, elemento vital
para que ocurra la reacción, el oro y la plata deben estar en tamaños finos para una
rápida disolución.

En cianuración en pila la roca huésped debe ser además porosa y permeable a la

solución, a veces requiere aglomeración.

Aún cuando un examen mineralógico pudiera indicar que un determinado mineral

oro-plata es adecuado para ser cianurado en pila es necesario estudiar su
comportamiento metalúrgico a través de un programa de pruebas de Laboratorio y
Piloto.

Inicialmente se llevan a efecto pruebas de cianuración en botella con el objeto de

determinar el grado de extracción y consumo de reactivos (NaCN y CaO), si los
metales preciosos son lixiviables a un tamaño de chancado y con consumo
económico de reactivos se prosigue con prueba de percolación en columnas con el
mineral chancado a varias granulometrías hasta -3/8 el 100%, pudiendo usarse un
sistema simultáneo de adsorción con carbón activado.

En algunos casos es necesario hacer pruebas piloto. Estas pruebas se realizan a

diversos tamaños de pila, partiendo de una pocas toneladas, Potter recomienda 500
TM como mínino de lo contrario el área incluida será excesiva con la horizontal
falseando el ingreso de oxigeno al lecho del mineral.

Presentamos a continuación una prueba de investigación de lixiviación por agitación

y en pila, que representa las mejores condiciones de trabajo y resultados obtenidos
para este mineral.

Prueba de Lixiviación en pila

PESO 15 KG
 MALLA 100%-1/2"

LEY 0.49 OZ/TC

Muestra completamente oxidada con abundante contenido de finos en forma de

Limonitas.

Condiciones de trabajo

pH 10.5

Tiempo 20 días

Cianuro 0.1%

Rate 2.1 gal/lib/ft2

- Control y reajuste de concentración de reactivos cada 12 h.

Consumo de reactivos

Cal 3.0 kg/TMS

NaCN 2.1 kg/TMS

Nota.- El mineral fue aglomerado con el 50% del consumo de reactivos

determinado por agitación, al 10% de humedad durante 24 horas.

Resultados

PRODUCTO VOLUMEN O LEY RECUPERACIÓN

PESO Au %
Au

Sol. rica 10.6 litros 18.1 mg/l 73.97

Sol. de lavado 12.3 litros 3.4 mg/l 16.12

 Residuo cian 15.0 kg 0.05 oz/TC 9.91

Cab. Calc 15.0 kg 0.50 oz/TC 100.00

4.- ¿Cuál es el procedimiento para encontrar la viscosidad de una solución de

Hidróxido de Sodio?

Las soluciones acuosas concentradas (50 %) de hidróxido de sodio tienen una

viscosidad característica de 78 mPa * s, muy superior a la del agua (1,0 mPa * s) y
cercana a la del aceite de oliva (85 mPa * s) a temperatura ambiente. La viscosidad
del NaOH acuoso, como la de cualquier producto químico líquido, es inversamente
proporcional a su temperatura de uso, es decir, la viscosidad disminuye al aumentar
la temperatura y viceversa. La viscosidad de las soluciones de hidróxido de sodio
desempeña un papel directo tanto en su uso como en su almacenamiento. -
Hidratos - El hidróxido de sodio puede formar varios hidratos: NaOH * n H2O que da
como resultado un diagrama de solubilidad complejo descrito en detalle por S. U.
Pickering en 1893. Los hidratos conocidos y los rangos aproximados de temperatura
y concentración (porcentaje en masa de NaOH) de sus soluciones acuosas
saturadas son: Heptahidrato, NaOH * 7 H2O: de -28 °C (18,8%) a -24 °C (22,2%);
Pentahidrato, NaOH * 5H2O: de -24 °C (22,2%) a -17,7 °C (24,8%); Tetrahidrato,
NaOH * 4H2O, forma α: de -17,7 °C (24,8%) a +5,4 °C (32,5%); tetrahidrato, NaOH *
4 H2O, forma β: metaestable; trihemihidrato, NaOH * 3,5 H2O: De +5,4 °C (32,5%) a
+15,38 °C (38,8%) y luego a +5,0 °C (45,7%); trihidrato, NaOH * 3 H2O:
metaestable; dihidrato, NaOH * 2 H2O: de +5,0 °C (45,7%) a +12,3 °C (51%);
monohidrato, NaOH * H2O: de +12,3 °C (51%) a 65,10 °C (69%), luego a 62,63 °C
(73,1%). Los primeros informes hacen referencia a hidratos con n = 0,5 o n = 2/3,
pero posteriores investigaciones cuidadosas no pudieron confirmar su existencia.
Los únicos hidratos con puntos de fusión estables son NaOH * H2O (65,10 °C) y
NaOH * 3,5 H2O (15,38 °C). Los demás hidratos, a excepción de los metaestables
NaOH * 3 H2O y NaOH * 4 H2O (β) pueden cristalizarse a partir de soluciones con
la composición correcta, como se ha indicado anteriormente. Sin embargo, las
soluciones de NaOH pueden sobreenfriarse fácilmente muchos grados, lo que
permite la formación de hidratos (incluidos los metaestables) a partir de soluciones
con diferentes concentraciones. Unos 62,63 °C como una mezcla íntima de cristales
anhidros y monohidratados. Una segunda composición eutéctica estable consiste en
un 45,4% (masa) de NaOH que se solidifica a unos 4,9 °C como una mezcla de
cristales del dihidrato y del 3,5-hidrato. El tercer eutéctico estable consiste en un
18,4% (masa) de NaOH. Se solidifica a unos -28,7 °C como una mezcla de hielo de
agua y el heptahidrato NaOH * 7 H2O. Cuando se enfrían soluciones con menos del
18,4% de NaOH, el hielo de agua cristaliza primero, mientras que el NaOH
permanece en solución. La forma α del tetrahidrato tiene una densidad de 1,33
g/cm3. Se funde congruentemente a 7,55 °C hasta convertirse en un líquido con un
35,7% de NaOH y una densidad de 1,392 g/cm3, por lo que flota en él como el hielo
en el agua. Sin embargo, a unos 4,9 °C, puede fundirse de forma incongruente en
una mezcla de NaOH * 3,5 H2O sólido y una solución líquida. La forma β del
tetrahidrato es metaestable y a menudo se convierte espontáneamente en la forma
α cuando se enfría a menos de -20 °C. Una vez iniciada, la transformación
exotérmica se completa en pocos minutos, aumentando el volumen del sólido en un
6,5%. La forma β puede cristalizar a partir de soluciones sobreenfriadas a -26 °C y
funde parcialmente a -1,83 °C. Los datos físicos de la literatura técnica pueden
referirse al monohidrato (densidad 1,829 g/cm3) y no al compuesto anhidro.

5.- ¿Cuál es el procedimiento para obtener una micrografía de un mineral de

cobre y zinc?

ALEACIONES DE COBRE
Existe una amplia diversidad de aleaciones de cobre, siendo las de zinc (latón) y
estaño (bronce) las más comunes.

Latón (aleaciones de cobre-zinc)

Los latones son aleaciones de cobre con entre un 5 % y un 45 % de zinc. Dado que
el cobre tiene una alta solubilidad en zinc, las aleaciones son muy homogéneas.
Con un mayor contenido de zinc, el color rojizo del cobre cambia al color amarillo del
latón. El latón también se endurece y es más fácil de mecanizar.
El latón con menos de un 28 % de zinc recibe el nombre de latón rojo y es
especialmente adecuado para mecanizados.
Las aleaciones con más de un 37 % de zinc están compuestas por una solución
sólida α y son adecuadas para trabajar en frío.
Las aleaciones con más de un 38 % de zinc presentan una microestructura α-β de
dos fases que es adecuada para trabajar en caliente.