Universidad Especializada de las Américas

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continental

UDELAS – Coclé

Licenciatura en Psicología con énfasis en Psicología Educativa

Semestre en curso: VI semestre

Asignatura: Psicofarmacología

Estudiante: Alba Patricia Cedeño Degracia

Cédula: 8-982-244

Docente: Gladys Cecilia Hidalgo Laffaurie

Asignación: GLOSARIO

Fecha de entrega: 29 de agosto del 2022

 GLOSARIO

1. Dosis:

Es la cantidad de medicamento que suministra e indica el medico al

paciente de manera eficaz, efectiva y segura entre las administraciones y
la duración del tratamiento para que mejore su salud.

2. Excipiente:

Es las sustancias inertes que se mezclan con principios activos para

conformar los medicamentos y así darles consistencia, forma, sabor u
otras cualidades que faciliten su dosificación y uso.

3. Absorción:

Es el proceso mediante el cual el medicamento se transportan desde el

punto de administración (oral, inhalación, intravenosa o intramuscular),
hasta la sangre a través de la acción de las células.
4. Metabolismo:

Es el proceso por el cual el organismo modifica la estructura química del

medicamento que se le ha suministrado de modo que pueda ser utilizado
y eliminado fácilmente.

5. Depuración:

Es el proceso mediante el cual el volumen de plasma queda libre de

medicamento por unidad de tiempo ya sea mediante el sudor, la orina, las
heces, la saliva o el metabolismo.

6. Plasma:

Es la parte líquida de la sangre, transparente, amarillenta que es

suministrada en forma de medicamento y está formada por agua, sales,
minerales y proteínas.
7. Filtración:

Es el paso de un medicamento desde el plasma al filtrador glomerular; a

través de la pared del glomérulo por un gradiente de presión donde
solamente pueden atravesar esta membrana las moléculas con un tamaño
lo suficientemente reducido.

8. Reabsorción:

Es el proceso por el que el fármaco que ha llegado a la luz tubular ya sea

por filtración glomerular o por secreción tubular, es reabsorbido a nivel
tubular y pasa de nuevo a la sangre.

9. Dependencia:

Es el estado provocado por uno o más medicamentos que se experimenta

como placentero, asociado a un impulso que lleva al individuo a tomarlo,
periódica o continuamente, para experimentar el placer o evitar el malestar.
10. Tolerancia:

Es un fenómeno farmacológico que consiste en la pérdida progresiva de

los efectos de una droga ante su uso reiterado en el tiempo, lo que obliga
a incrementar las dosis para recuperar el efecto inicial.

11. Parenteral:

Es la administración de medicamentos por medio de una inyección que

atraviesa la vena (intravenosa), el músculo (intramuscular) o la piel
(subcutánea).

12. Intratecal:

Es la administración de un medicamento por medio de una inyección que

atraviesa el espacio lleno de líquido que está entre las capas delgadas de
tejido del encéfalo y la médula espinal.
13. Farmacocinética:

Es la rama de la farmacología que estudia lo que el organismo le hace al

medicamento (absorción, distribución, metabolismo o excreción) en
función del tiempo y la dosis.

14. Farmacodinámica:

Es la rama de la farmacología que estudia lo que el medicamento le hace

al organismo en función de acción, efecto bioquímico, fisiológico o
farmacológico de las drogas.

15. Sedación:

Es el proceso que consiste en suministrar a el paciente un medicamento

para mantenerlo tranquilo, si es necesario dormirlo mientras se le hace un
procedimiento doloroso, molesto o muy largo.
16. Analgesia:

Es el proceso que consiste en suministrar a el paciente un medicamento

para eliminar o disminuir el dolor sin provocar alteraciones importantes de
la conciencia ni otras sensaciones.

17. Neuroléptico:

Es el fármaco que comúnmente se usa para el tratamiento de las psicosis

porque ejerce modificaciones fundamentalmente en el cerebro (regulación,
motivación, percepción y organización de los comportamientos
adaptativos).

18. Toxicidad:

Es la reacción tóxica en el organismo a causa de una sobredosis por

medicamento accidental (error por parte del médico, el farmacéutico y la
persona que se toma el fármaco) e intencionada (homicida o suicida).
19. Nefrotoxicidad:

Es la lesión renal provocada de forma directa o indirecta por fármacos,

representándose clínicamente como insuficiencia renal aguda, tubulopatía
o glomerulopatía.

20. Hepatotoxicidad:

Es la lesión o daño hepático producido por sustancias farmacológicas

como la carbamazepina o por sustancias toxicas como el alcohol que
puede originar hepatitis alcohólica o cirrosis hepática.

21. Liposolubilidad:

Es la cantidad y velocidad con la que un medicamento es soluble en grasa

(deposito en tejido rico en grasa), alcanza la circulación sistémica,
favorece la absorción de la piel y desfavorece su excreción.
22. Excreción:

Es el proceso por el cual los fármacos son eliminados del organismo, bien
inalterados (moléculas de la fracción libre) o bien modificados como
metabolitos a través de distintas vías.

23. Biodisponibilidad:

Es la porción de medicamento administrado que alcanza la circulación

general y la velocidad que expresa va de 0 a 100%, indicando que el
fármaco ha llegado sin sufrir ningún tipo de pérdida.

24. Volumen:

Es el volumen teórico de líquido en el que habría que disolver la cantidad total

de fármaco administrado para que su concentración fuese igual a la del
plasma.
25. Sinergia:

Es la interacción de dos o más medicamentos cuando sus efectos

combinados son mayores que la suma de los efectos que se observan
cuando se administra cada medicamento por separado.

 BIBLIOGRAFÍA

→ Glosario de algunos términos farmacocinéticos y biofarmacéuticos. (s/f).

Sefh.es. Recuperado el 25 de agosto de 2022,
de:http://gruposdetrabajo.sefh.es/pkgen/images/stories/MANUAL_FIR/Dicciona
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→ Farmacia. (s/f). Cun.es. Recuperado el 25 de agosto de 2022, de:
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→ Glosario farmacéutico: Algunas palabras importantes. Recuperado el 25 de
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