APARATO

aparato respiratorio
RESPIRATORIO

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 FÁRMACO Salbutamol
DISPONIBLE COMO Ventolin (100mcg) Salbutamol (100mcg) Bresaltec (100mcg)
Ventolin (100mcg), aerosol, 200 dosis; Salbutamol (100mcg), aerosol, 200 dosis; Bresaltec (100mcg), aerosol,
PRESENTACIÓN
200 dosis
MECANISMO DE
Agonista de receptores β2-adrenérgicos. Acción rápida
ACCIÓN
APLICACIONES Asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (COPD). Fármaco de elección en el broncoespasmo asmático
CLÍNICAS agudo
Absorción: Inhalación; Metabolismo: Hepático y renal; Eliminación: Orina; Inicio de acción: 15 minutos; Semivida:
FARMACOCINÉTICA
5-6 hrs; Unión a proteínas plasmáticas: 10%
Interacciona y debe evitarse su uso en pacientes que toman betabloqueadores del tipo propranolol así como
INTERACCIONES
inhibidores de la M.A.O.
REACCIONES Náusea, taquicardia, temblores, nerviosismo y palpitaciones. Además de insomnio, mal sabor de
ADVERSAS boca, resequedad orofaríngea, dificultad para la micción, aumento o disminución de la presión arterial.
CATEGORÍA DE RIESGO
Categoría C
DE EMBARAZO
El salbutamol para inhalación está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al fármaco
o a cualquiera de sus componentes. Precauciones: En hipertiroidismo, diabetes mellitus o cetoacidosis. No
OBSERVACIONES
aumentar la dosis señalada pues puede ser causa de trastornos cardiacos Contraindicaciones: : Hipersensibilidad
al fármaco y a las aminas simpaticomiméticas, arritmias cardiacas, insuficiencia coronaria
Adultos: 1 inhalación (100-114 mcg) en una dosis única pudiendo incrementarse a 2 inhalaciones en caso
necesario. Dosis máxima (200-228 mcg) cada 4-6 horas.
DOSIS
Niños:1 inhalación aumentando
Descargado porla dosis
Maria si la respuesta es inadecuada. No se deben superar 4 inhalaciones
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 FÁRMACO Salmeterol
DISPONIBLE COMO Salmeterol/fluticasona (50/100 mcg) Seretide (50/250 mcg)
PRESENTACIÓN Salmeterol/fluticasona (50/100 mcg), aerosol, 60 dosis; Seretide (50/250 mcg), aerosol, 60 dosis,
MECANISMO DE
Agonista de receptores β2-adrenérgicos. Inicio lento, efecto prolongado
ACCIÓN
APLICACIONES
Broncodilatación, prevención de las exacerbaciones del asma
CLÍNICAS
Absorción: Inhalación oral; Metabolismo: Hepático (hidroxilación); Eliminación: Principalmente en las heces;
FARMACOCINÉTICA
Concentración plasmática máxima: 3-4 hrs; Semivida: 3-5 hrs. Unión a proteínas plasmáticas: 93-98%

Los inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO) y LOS antidepresivos tricíclicos pueden potenciar los efectos
INTERACCIONES vasculares de salmeterol. Estos agentes deben usarse con precaución cuando se administran de forma
concomitante.
REACCIONES
Temblor fino distal, cefalea, palpitaciones, rash cutáneo, angioedema, artralgias.
ADVERSAS
CATEGORÍA DE RIESGO
Categoría C
DE EMBARAZO

Precauciones: Debe usarse con precaución pacientes con la diabetes mellitus, feocromocitoma, capacidad de
respuesta inusual a otras aminas simpaticomiméticas, o trastornos convulsivos con hipertiroidismo.
Contraindicaciones: Debe utilizarse con precaución en pacientes con trastornos cardiovasculares tales como
OBSERVACIONES
enfermedad isquémica cardiaca, hipertensión o arritmias cardíacas. Pueden producirse cambios significativos
en la presión sistólica y diastólica en algunos pacientes después del uso de cualquier broncodilatador beta-
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adrenérgico.
 FÁRMACO Bromuro de ipratropio
DISPONIBLE COMO Bromuro de Ipratropio (20mcg); Aspromio (20 mcg); Aprasynt (20 mcg)
Bromuro de Ipratropio (20mcg), aerosol, 200 dosis; Aspromio (20 mcg), aerosol, 200 dosis; Aprasynt (20
PRESENTACIÓN
mcg), aerosol, 200 dosis
MECANISMO DE
Broncodilatador antagonista de receptores muscarínicos
ACCIÓN
APLICACIONES
Broncoespasmo en casos de asma bronquial.
CLÍNICAS
Absorción: Inhalación; Biodisponibilidad: 7%; Metabolismo: El fármaco se metaboliza por hidrólisis del grupo
FARMACOCINÉTICA
ester, originando metabolitos inactivos.; Eliminación: Orina; Inicio de acción: 30 min; Semivida: 2 hrs.
INTERACCIONES Con antimuscarínicos aumentan los efectos adversos.
REACCIONES Dolor de cabeza, mareo; irritación de garganta, tos; sequedad de boca, náuseas, trastornos de la motilidad
ADVERSAS gastrointestinal.
CATEGORÍA DE RIESGO
Categoría B
DE EMBARAZO
Contraindicaciones: No está indicado como monofármaco en el tratamiento inicial de episodios agudos de
OBSERVACIONES
broncoespasmo donde se requiera una respuesta rápida.
Dosis inicial: 16 mg/kg/día (máximo, 400 mg/día) distribuidos en 3-4 tomas con intervalos de 6-8 horas para
los preparados de absorción rápida; 12 mg/kg/día (máximo, 400 mg/día) repartidos en 2-3 tomas con
DOSIS intervalos de 8- 12 horas para los preparados de acción retardada.
Dosis de mantenimiento: niños menores de 9 años, 24 mg/kg/día; 9-12 años, 20 mg/kg/día; 12-16 años, 18
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mg/ kg/día; > 16 años, 13 mg/kg/día (máximo, 900 mg/día).
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 FÁRMACO Fluticasona
DISPONIBLE COMO Fluticasona (50 mcg); Evohaler (25/50 mcg) Avamys (27.5 mcg); Flixotide (50 mcg)
Fluticasona (50 mcg), aerosol, 120 dosis; Evohaler (25/50 mcg), aerosol, 120 dosis; Avamys (27.5 mcg),
PRESENTACIÓN
aerosol, 120 dosis; Flixotide (50 mcg), aerosol, 120 dosis
MECANISMO DE
Antiinflamatorio esteroideo inhalado agonistas de receptores α glucocorticoides
ACCIÓN
APLICACIONES
Asma bronquial
CLÍNICAS
Absorción: Inhalación; Biodisponibilidad: 30%; Metabolismo: metabolismo hepático dando lugar a un
FARMACOCINÉTICA metabolito del ácido carboxílico inactivo, mediante el sistema enzimático CYP3A4 del citocromo P450;
Eliminación: Heces; Inicio de acción: 3 hrs. Semivida: 7-8 hrs.
Se pueden producir incidencias de interacciones significativas entre el propionato de fluticasona y potentes
INTERACCIONES inhibidores del sistema citocromo P450 3A4 (por ej.: ketoconazol e inhibidores de la proteasa tales como
ritonavir)
REACCIONES
Riesgo de broncoespasmo paradójico.
ADVERSAS
CATEGORÍA DE RIESGO
Categoría C
DE EMBARAZO
Contraindicaciones: La fluticasona está contraindicada en pacientes con estado asmático u otros tipos de
broncoespasmo agudo para los que se requiere una terapia intensiva. Los pacientes deben ser advertidos de
OBSERVACIONES
que la fluticasona no es para ser utilizada como un broncodilatador y no está indicada para el alivio del
broncoespasmo agudo.
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 FÁRMACO Beclometasona
DISPONIBLE COMO Mizraba (250 mcg); Dipropionato de Beclometasona (50 mcg); Alart-B (250 mcg)

Mizraba (250 mcg), aerosol, 200 dosis; Dipropionato de Beclometasona (50 mcg), aerosol, 200 dosis; Alart-B
PRESENTACIÓN
(250 mcg), aerosol, 200 dosis

MECANISMO DE
Antiinflamatorio esteroideo inhalado agonistas de receptores α glucocorticoides
ACCIÓN
APLICACIONES
Asma bronquial
CLÍNICAS
Absorción: Inhalación; Biodisponibilidad: %; Metabolismo: Hepático por medio del el sistema enzimático
FARMACOCINÉTICA
CYP3A; Eliminación: Heces 90% y Orina 10 %; Concentración plasmática máxima: 30 min; Semivida: 15 hrs

Es poca la posibilidad de que se produzcan reacciones sistémicas con el uso concomitante de inhibidores
INTERACCIONES potentes de CYP3A (p.ej., ritonavir, cobicistat) y, por tanto, se recomienda precaución y un control adecuado
con el uso de estos fármacos.

REACCIONES
Irritación nasal y picores nasales, sensación de ardor, mucus sanguinolento y sequedad de la nariz
ADVERSAS
CATEGORÍA DE RIESGO
Categoría C
DE EMBARAZO

Precauciones:en pacientes con infecciones oculares por herpes, tuberculosis o infecciones nasales u orales ya
OBSERVACIONES sean bacterianas, fúngicas o víricas que no estén sideno activamente tratadas.. Contraindicaciones:
Hipersensibilidad alDescargado
fármaco. Pacientes con trastornos de hemostasia, epistaxis y rinitis atrófica
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 FÁRMACO Budesonida
DISPONIBLE COMO Budesonida (0.500mg/2mL); Libonide (0.125 mg/mL); Rhinocort Aqua (64 mcg/dosis)
Budesonida (0.500mg/2mL), suspensión, 5 frascos ámpula con 2 mL; Libonide (0.125 mg/mL), suspensión, 5
PRESENTACIÓN
frascos ámpula con 2 mL; Rhinocort Aqua (64 mcg/dosis), suspensión, 120 dosis

MECANISMO DE
Antiinflamatorio esteroideo inhalado agonistas de receptores α glucocorticoides
ACCIÓN
APLICACIONES
Asma bronquial
CLÍNICAS
Absorción: Inhalación; Biodisponibilidad: 10%; Metabolismo: Sufre un extenso metabolismo de primer paso a
FARMACOCINÉTICA dos metabolitos primarios, 16alfa-hidroxiprednisolona (24%) y 6beta-hidroxibudesonida (5%). Eliminación:
principalmente por la orina; Semivida: 2 hrs; Unión a proteínas plasmáticas: 88%

INTERACCIONES Ninguna de importancia clínica

REACCIONES Irritación de la faringe, infección por candida, dermatitis por contacto, angioedema, tos, disfonía, nerviosismo,
ADVERSAS inquietud, depresión.

CATEGORÍA DE RIESGO
Categoría C
DE EMBARAZO
OBSERVACIONES Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo, lactancia y niños menores de 1 año.

Inhalación. Adultos: 400-2400 mcg/ día, divididas cada 6 u 8 horas.

Dosis de mantenimiento: 200- 400 mcg/ día.
DOSIS
Dosis máxima: 1 600 mcg/día.
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Niños: 200 a 400 mcg/ día, divididas cada 6 u8 horas. Dosis máxima 800 mcg/ día.
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 FÁRMACO Prednisona
DISPONIBLE COMO Prednisona (50 mg); Meticorton (20 mg); Prednisona (5 mg)

PRESENTACIÓN Prednisona (50 mg), oral, 20 tabletas; Meticorton (20 mg), oral, 30 tabletas; Prednisona (5 mg), oral, 20 tabletas

MECANISMO DE
Antiinflamatorio esteroideo intravenoso en terapia intensiva
ACCIÓN
APLICACIONES Para el tratamiento del asma y muchas enfermedades entre ellas enfermedad de Addison, enfermedades inmunoalérgicas
CLÍNICAS o inflamatorias, síndrome nefrótico.
Absorción: %; Biodisponibilidad: %; Metabolismo: Eliminación: Principalmente por la orina. Semivida: hrs. Comienzo de
FARMACOCINÉTICA acción: hrs; Duración de acción: días. Unión a proteínas plasmáticas: %. Se une con gran afinidad e inhibe con fuerza el
receptor de andrógenos.
Con digitálicos aumenta el riesgo de arritmias cardiacas e intoxicación digitálica. Aumenta la biotransformación de
INTERACCIONES isoniazida. La rifampicina, fenitoína y fenobarbital aumentan su biotransformación hepática. Con antiácidos disminuye su
absorción intestinal. El paracetamol incrementa el metabolito hepatotoxico.
Catarata subcapsular posterior, hipoplasia suprarrenal, síndrome de Cushing, obesidad, osteoporosis, gastritis,
REACCIONES
superinfecciones, glaucoma, coma hiperosmolar, hiperglucemia, hipercatabolismo muscular, cicatrización retardada y
ADVERSAS retraso en el crecimiento.
CATEGORÍA DE RIESGO
Categoría B
DE EMBARAZO

Precauciones: Úlcera péptica, insuficiencias hepática y renal e inmunosupresión. Contraindicaciones: Los corticoides pueden
OBSERVACIONES reactivar la tuberculosis. Los pacientes tratados con dosis inmunosupresoras de corticoides deben evitar el contacto con
pacientes enfermos de varicela o sarampión, no deben ser utilizados en pacientes con infecciones por herpes

Descargadomg
Adultos: 40-60 en Verber
por Maria una(mverberolmeda@gmail.com)
dosis única o en 2 administraciones durante 3-10 días.
DOSIS Niños: 1-2Encuentra
mg/kg/día (máximo:
más documentos en 60 mg/día) en una o dos dosis durante 3-10 día
 FÁRMACO Montelukast
DISPONIBLE COMO Montelukast (10 mg); Montelukast (5 mg); Singulair (4 mg);

Montelukast (10 mg), oral, 10 tabletas; Montelukast (5 mg), masticable, 20 tabletas; Singulair (4 mg), masticable, 10
PRESENTACIÓN
tabletas

MECANISMO DE ACCIÓN Antagonista de receptores cys-LT1 de los leucotrienos

APLICACIONES
Profilaxis del asma, especialmente en niños y en el asma inducida por la Aspirina
CLÍNICAS

Absorción: gastrointestinal; Biodisponibilidad: 64 %; Metabolismo: Hepático; Eliminación: Biliar; Semivida:

FARMACOCINÉTICA
2-5 hrs; Unión a proteínas plasmáticas: 99%.

Ninguno de importancia clínica. No afecta el sistema enzimático del citocromo P450, por lo que no son de temer
INTERACCIONES
interacciones con otros fármacos que sí son metabolizados por este sistema o intervienen sobre el

REACCIONES
Cefalea y dolor abdominal.
ADVERSAS

CATEGORÍA DE RIESGO
Categoría D
DE EMBARAZO

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. No es de primera elección en el ataque agudo de asma, No se

OBSERVACIONES recomienda en menores de 6 años, ni durante la lactancia.

Comprimido masticable.
Descargado Oral. Niños de 6 a 14 años: 5 mg cada 24 horas.
por Maria Verber (mverberolmeda@gmail.com)
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 FÁRMACO Omalizumab
DISPONIBLE COMO Xolair (75mg/0.5mL); Xolair (150 mg)

PRESENTACIÓN Xolair (75mg/0.5mL), inyección, 1 dosis; Xolair (150 mg), inyección, 1 dosis

MECANISMO DE
Anticuerpo inhibidor de la unión de IgE a sus receptores en mastocitos y basófilos
ACCIÓN
APLICACIONES
Asma grave inadecuadamente controlada
CLÍNICAS

Absorción: Vía parenteral; Biodisponibilidad: 62%; Metabolismo: Hepatico Eliminación: Biliar; Semivida: 24 días;
FARMACOCINÉTICA
Unión a proteínas plasmáticas: %.

INTERACCIONES Ninguna de importancia clínica.

REACCIONES Dolor, eritema, prurito e hinchazón en el sitio de la inyección; cefalea, mareo, somnolencia, parestesia, síncope,
ADVERSAS hipotensión postural, crisis vasomotoras, faringitis, tos, broncoespasmo, náuseas, diarrea

CATEGORÍA DE RIESGO
Categoría C
DE EMBARAZO

Precauciones: Pacientes con enfermedades autoinmunes mediadas por complejos inmunes, insuficiencia renal o
OBSERVACIONES
hepática. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Descargado por Maria Verber (mverberolmeda@gmail.com)
DOSIS Inyección. Administrar 75 a 375 mg por inyección subcutánea cada 2 o 4 semanas
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 FÁRMACO Budesonida
DISPONIBLE COMO Pulmicort (0,25 mg/ml), budesonida (0.500 mg/2ml)

PRESENTACIÓN Pulmicort y budesonida suspensión para nebulización, 5 ampolletas de 2ml.

MECANISMO DE ACCIÓN Altera la expresión génica .

APLICACIONES Asma, complementario en el EPOC, fiebre del heno (nasal).
CLÍNICAS
FARMACOCINÉTICA Semivida: 2-4 hrs. Biodisponibilidad: 15% Excreción: renal, en orina. Comienzo de acción: 10-
30 min. Duración de la acción: 2-4 hrs. Absorción: en el tracto respiratorio Metabolismo:
hepático.
REACCIONES ADVERSAS Locales: candidiasis, disfonia. Sistémicos: osteopenia, adelgazamiento, petequias, cataratas,
hiperglucemia, inmunodepresion.
INTERACCIONES Administrar itraconazol, ketoconazol, inhibidores de la proteasa del VIH y medicamentos que
contienen cobicistat aumenta el riesgo de reacciones adversas sistémicas.
CATEGORÍA DE RIESGO Categoría C
EN EL EMBARAZO
PRECAUCIONES Y Atención en pacientes con hipersensibilidad conocida a la budesonida, tirotoxicosis,
CONTRAINDICACIONES embarazo, lactancia y menores de un año de edad.
DOSIS Inhalado vía nebulización ya sea una vez al día o dividido en dos dosis. (Dosis diaria máxima
0.5 mg/día). Descargado por Maria Verber (mverberolmeda@gmail.com)

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 FÁRMACO Mometasona
DISPONIBLE COMO Mometasona (10ml), asmanex (12 mg),
PRESENTACIÓN Mometasona (10 ml) y Asmanex (12mg) suspensión para inhalación, 1 caja 1 frasco y válvula
dosificadora para 60 dosis.
MECANISMO DE ACCIÓN Glucocorticoide de acción antialérgica y antiinflamatoria. Inhibe la acción de los leucotrienos e
histamina y reduce la actividad de los eosinofilos y neutrofilos.
APLICACIONES Tratamiento y profilaxis en la rinitis alérgica estacional y perenne.
CLÍNICAS
FARMACOCINÉTICA Semivida: 5-8 hrs. Biodisponibilidad: menos del 1% Excreción: En bilis y en menor medida en
orina. Comienzo de acción: 8 hrs. Duración de la acción: 8 hrs. Absorción: tracto
gastrointestinal Metabolismo: hepática
REACCIONES ADVERSAS Cefalea, infección viral leve, epistaxis, faringitis, tos, dismenorrea, dolor muscular, vomito.

INTERACCIONES La combinación terapéutica es bien tolerada.

CATEGORÍA DE RIESGO Categoría C

EN EL EMBARAZO
PRECAUCIONES Y No se debe administrar en presencia de infección en la mucosa nasal o infecciones micoticas
CONTRAINDICACIONES en la nariz, el tratamiento durante años puede ocasionar cambios histologicos en la mucosa
nasal.
DOSIS 2 bombeos en cada fosa nasal (50 mcg/bombeo) una vez al día (dosis total de 200mcg).
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Después de controlados
Encuentralos síntomas
más documentos en se reduce a un solo bombeo al día (100 mcg en total).
 FÁRMACO Difenhidramina
DISPONIBLE COMO Brudifen (60 ml)

PRESENTACIÓN Brudifen (60 ml) jarabe, contiene clorhidrato de difenhidramina 0.25g.

MECANISMO DE ACCIÓN Antagonista competitivo de la histamina sobre los receptores H1.

APLICACIONES Alivio de los síntomas de la alergia, estornudos, tos, congestión y escurrimiento nasal,
CLÍNICAS comezón de garganta.
FARMACOCINÉTICA Semivida: 3-9 hrs. Biodisponibilidad: 42-62%. Excreción: renal en orina. Comienzo de acción:
15-30 min. Duración de la acción: 4-6 hrs. Absorción: tracto gastrointestinal Metabolismo:
hepático
REACCIONES ADVERSAS Sequedad en las mucosas, sedación, somnolencia, mareo, transtornos de la coordinación,
aumento del reflujo gástrico, vomito, diarrea, agitación, nerviosismo, temblor, urticaria.
INTERACCIONES Tiene efecto aditivo con alcohol y otros depresores del sistema nervioso central. No
administrarse junto con ingibidores de la monoaminooxidasa (IMAO).
CATEGORÍA DE RIESGO Categoría B
EN EL EMBARAZO
PRECAUCIONES Y No utilizarse en menores de 3 años, en pacientes que estén bajo tratamiento con inhibidores
CONTRAINDICACIONES de la monoaminooxidasa, pacientes con glaucoma, úlcera péptica.
DOSIS Vía oral. Adultos: 2 cucharadas (5ml) cada 6-8 hrs. Niños de 3-5 años 1 cucharada cada 8
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horas, niños de 6-12Encuentra
añosmás1documentos
cucharadaen cada 6 horas.
 FÁRMACO Cloropiramina
DISPONIBLE COMO Avapena (25mg).

PRESENTACIÓN Avapena (25 mg) caja con 20 tabletas.

MECANISMO DE ACCIÓN Antagonista de los receptores H1 de histamina

APLICACIONES Reacciones de conjuntivitis alérgica, rinitis alérgica, fiebre del heno. Picaduras y mordeduras
CLÍNICAS de insectos. Prurito y alérgia de la piel agudas.
FARMACOCINÉTICA Semivida: 1 a 2 horas. Biodisponibilidad: 32% Excreción: renal en orina. Comienzo de acción:
15 a 30 min. Duración de la acción: 3 a 6 hrs. Absorción: tracto gastrointestinal.
Metabolismo: hígado.
REACCIONES ADVERSAS En dosis elevadas se observa somnolencia, reséquedad de la boca, mareo, agitación,
Y dolor gastrointestinal.
INTERACCIONES Administrarse junto con los inhibidores de la IMAO intensifica el efecto. El alcohol,
antidepresivos tricicliclos, o cualquier medicamento depresor del SNC potencia el efecto
sedante
CATEGORÍA DE RIESGO Categoría B
EN EL EMBARAZO
PRECAUCIONES Y Hipersensibilidad al principio activo, hipertensión arterial, arritmia cardiaca, glaucoma,
CONTRAINDICACIONES embarazo, lactancia, menores de 5 años.
DOSIS Oral, se debe individualizar de acuerdo a la respuesta terapéutica. Adulto: dosis inicial, una
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tableta 2 o 3 veces Encuentra
al día.másNiños: de 5-10 años 1-2 tabletas al día.
documentos en
 FÁRMACO Clorfenamina
DISPONIBLE COMO Clorfenamina (4mg), blendox (4mg), blendox (60ml), Derimeton (120ml/50mg).
PRESENTACIÓN Clorfenamina (4mg) caja con 20 tabletas, blendox (4mg) caja con 20 o 30 tabletas, blendox (60ml)
frasco con cuchara dosificadora, derimeton (120ml/50mg) frasco y vaso dosificador.
MECANISMO DE ACCIÓN Antagonista de los receptores H1 de histamina.
APLICACIONES Tratamiento para rinitis estacional y perenne, rinitis vasomotora, conjuntivitis alérgica, alergias cutáneas
CLÍNICAS no complicadas y angioedema.

FARMACOCINÉTICA Semivida: 15 hrs. Biodisponibilidad: 34% Excreción: renal en orina. Comienzo de acción:2-3 hrs.
Duración de la acción: 4-6 hrs. Absorción: tracto gastrointestinal Metabolismo: hepático y células de la
mucosa gastrointestinal.
REACCIONES ADVERSAS Somnolencia ligera o moderada, urticaria, sensibilidad a la luz, sudoración excesiva, escalofríos,
sequedad en la boca.
INTERACCIONES Los inhibidores de la monoaminooxidasa prolongan e intensifican los efectos produciendo hipotención
grave. Inhibe la acción de los anticoagulantes. Los depresores del SNC aumentan el efecto sedativo.

CATEGORÍA DE RIESGO Categoría B

EN EL EMBARAZO
PRECAUCIONES Y Hipersensibilidad al principio activo, No usar en pacientes con: tratamiento de inhibidores de la
CONTRAINDICACIONES monoaminooxidasa, glaucoma, úlcera péptica, hipertrofia prostatica, asma bronquial, aumento de la
presión intraocular, hípertiroidismo, hipertensión.
DOSIS Oral de acuerdo a la necesidad y respuesta del paciente. Pacientes: mayores de 12 años: 5-10ml. Cada
4-6 hrs. (Una tableta Descargado
cada 4-6 hrs.) De 6 a 11 años: 2.5-5ml. Cada 4-6 hrs. De 2 a 6 años: 2.5ml cada
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 FÁRMACO Meclizina
DISPONIBLE COMO Meclizina (0.297g).

PRESENTACIÓN Bonadoxina: piroxidina (0.608g), meclizina (0.297g). Frasco con 120 ml.

MECANISMO DE ACCIÓN Antagonista de los receptores M1 de la histamina.

APLICACIONES Indicada para la profilaxis y alivio sintomático de las náuseas, vomito y vértigo.
CLÍNICAS
FARMACOCINÉTICA Semivida: 6 hrs. Biodisponibilidad: 34% Excreción: renal en orina y en heces Comienzo de
acción: 1 hr. Duración de la acción: 12-24 hrs. Absorción: tracto gastrointestinal Metabolismo:
hígado.
REACCIONES ADVERSAS Boca seca, reacción anafiláctica, fatiga, dolor de cabeza, somnolencia, visión borrosa.

INTERACCIONES Si se administra con otros depresores del SNC aumenta el efecto de somnolencia. Los
inhibidores de la IMAO intensifican los efectos.
CATEGORÍA DE RIESGO Categoría B
EN EL EMBARAZO
PRECAUCIONES Y Tener precaución cuando se conduce o se opera maquinaria pesada. Ingerir bajo supervisión
CONTRAINDICACIONES de un médico.
DOSIS Vía oral. En mayores de 12 años de 25 a 100 mg/día. Dividido en dos dosis. Niños de 2-6
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años de edad 10ml.Encuentra
2-3 veces al día.
más documentos en De 6 meses a 2 años de edad 5ml 2-3 veces al día.
 FÁRMACO Cetirizina
DISPONIBLE COMO Cetirizina(10mg), tradaxin(10mg),kinicet(10mg), degortzin(100ml).
PRESENTACIÓN Cetirizina(10mg) caja con 20 tabletas. Tradaxin (10mg) 1 caja con 1 envase que contiene
10/20 tabletas, frasco con 10/20 tabletas. Kinicet(10mg) caja con 10/20 tabletas.
Degortzin(100ml) frasco con vaso dosificador.
MECANISMO DE ACCIÓN Antagonista selectivo de los receptores H1 de histamina. Reduce la secreción de citosinas,
moléculas de adhesión, infiltrado de eosinofilos.
APLICACIONES Alivio de los síntomas de la rinitis alérgica estacional y perenne, para el tratamiento de la
CLÍNICAS dermatitis debido a urticaria crónica.
FARMACOCINÉTICA Semivida: 1 hr. Biodisponibilidad: 90% Excreción: renal en orina, en heces. Comienzo de acción:
30-60 min. Duración de la acción: 12-24 hrs. Absorción: tracto gastrointestinal. Metabolismo:
hepático.
REACCIONES ADVERSAS Somnolencia leve, fatiga, boca seca, mareo.
INTERACCIONES No se observaron interacciones con ningún fármaco, únicamente un descenso de la efectividad
cuando se administra concomitantemente con teofilina.
CATEGORÍA DE RIESGO Categoría B
EN EL EMBARAZO
PRECAUCIONES Y Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo. No se recomienda
CONTRAINDICACIONES combinar con el consumo de alcohol.
DOSIS Oral. Jarabe: niños 1-6 años 2.5ml 2 veces al día, mayores de 6 años y adultos 10 ml una vez al
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día. Tableta: niños deEncuentra
2-6 años 2.5mg
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 FÁRMACO Loratadina
DISPONIBLE COMO Loratadina (10mg), Claritin (10mg)

PRESENTACIÓN Loratadina (10mg) caja con 10/20 tabletas, Claritin (10mg) caja con 10 tabletas.

MECANISMO DE ACCIÓN Antagonista selectivo de los receptores H1 de histamina.

APLICACIONES Tratamiento de la rinitis alérgica, en especial los estornudos, lagrimeo y rinorrea. En la
CLÍNICAS urticaria crónica inespecifica. En la conjuntivitis alérgica.
FARMACOCINÉTICA Semivida: 7-11 hrs. Biodisponibilidad: 96% Excreción: renal en orina. En heces. Comienzo de
acción: 30 min. Duración de la acción: 24 hrs. Absorción: Metabolismo: hepático.
REACCIONES ADVERSAS Cefalea, fatiga, somnolencia, sequedad de la boca, nauseas, gastritis y erupción cutánea. En
casos más graves ictericia, necrosis hepática, alopecia, anafiláxia, eritema, edema periférico.
INTERACCIONES Aumentan los niveles plasmaticos si se administra de manera simultánea con eritromicina,
cimetidina y ketoconazol.
CATEGORÍA DE RIESGO Categoría B
EN EL EMBARAZO
PRECAUCIONES Y Contraindicada en pacientes con hipersensibilidad al principio activo. Precaución en pacientes
CONTRAINDICACIONES con insuficiencia hepática o renal.
DOSIS Oral. En mayores de 12 años 10mg (una tableta) cada 24 hrs.
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 FÁRMACO Levodropropizina
DISPONIBLE COMO Levodropropizina (600mg/100ml), zyplo (600mg/100ml), zyplo (60mg), Levocof(600mg/100ml).

PRESENTACIÓN Levodropropizina (600mg/100ml) caja con 20 tabletas, zyplo (600mg/100ml) frasco con vaso
dosificador 120ml, zyplo (60mg) caja con 10/20 tabletas, Levocof(600mg/100ml) frasco con vaso
dosificador 120ml.

MECANISMO DE ACCIÓN Inhibe las fibras C para impedir el reflejo de la tos.

APLICACIONES Tratamiento sintomático de la tos seca, tos del fumador, tos irritativa.
CLÍNICAS
FARMACOCINÉTICA Semivida: 1-2 hrs. Biodisponibilidad: 75% Excreción: renal en orina. Comienzo de acción: 1 hr.
Duración de la acción: 3 hrs. Absorción: tracto gastrointestinal. Metabolismo: intestinal, hepático.

REACCIONES ADVERSAS Nausea, vomito, pirosis, malestar abdominal, diarrea, dispepsia, agotamiento, somnolencia,
entumecimiento, mareo, cefalea, dolor precordial.
INTERACCIONES Tomar precauciones con pacientes en tratamiento con benzodiasepinas.

CATEGORÍA DE RIESGO Categoría B

EN EL EMBARAZO
PRECAUCIONES Y No usar en pacientes con hipersensibilidad al principio activo, hipersecreción bronquial, durante el
CONTRAINDICACIONES embarazo, menores de 2 años.
DOSIS Oral. Jarabe: mayoresDescargado
de 12 años 10ml cada 8 hrs. Mayores de 2 años 1mg/kg cada 8 hrs. Tableta:
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mayores de 12 años Encuentra

60mgmás cada 8 hrs.
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 FÁRMACO Dextrometorfano
DISPONIBLE COMO Dextrometorfano(100ml), Brudex(300mg/120ml), Tukol-D (125ml), VICK 44 (100ml).
PRESENTACIÓN Dextrometorfano(100ml) frasco con vaso dosificador. Brudex(300mg/120ml) frasco con vaso
dosificador. Tukol-D (1g(guaifenesina)/0,1g/125ml) frasco con vaso dosificador. VICK
44(1.33g(guaifenesina)/0.133g/100ml) frasco con vaso dosificador.
MECANISMO DE ACCIÓN Agonista de los receptores opiodes μ parciales. Antagonista de los receptores NMDA.
APLICACIONES Alivio de la tos debilitante aguda.
CLÍNICAS
FARMACOCINÉTICA Semivida: 3-4 hrs. Biodisponibilidad: 80%. Excreción: renal en orina. Comienzo de acción:1hr.
Duración de la acción: 5-6 hrs. Absorción: tracto gastrointestinal. Metabolismo: hepático.
REACCIONES ADVERSAS Sequedad en la boca, contracción pupilar, náusea, vomito, anorexia, mareos, molestias
gastrointestinales y somnolencia. Depresión del SN, disnea intensiva.
INTERACCIONES No administrarse con medicamentos tranquilizantes, antidepresivos, o que contengan
furazolidona o quinidina ni con inhibidores de la IMAO. No ingerir alcohol.
CATEGORÍA DE RIESGO Categoría C
EN EL EMBARAZO
PRECAUCIONES Y No se administre en pacientes con hipersensibilidad al principio activo, Gastritis, úlcera
CONTRAINDICACIONES péptica, insuficiencia hepática, diabéticos, asma, enfisema, tos crónica. No administrarse en
niños menores de 6 años.
DOSIS Oral. Niños de 6-12Encuentra
años más 1 documentos
½ cucharada (7.5ml) cada 6-8 hrs. Mayores de 12 años 3
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 FARMACO Ambroxol
DISPONIBLE COMO AMBROFUR, AMBROXOL.

PRESENTACIÓN AMBROFUR Solución se presenta en caja con frasco con 30 ml (7.5 mg/ml) y gotero. Caja con frasco con 120 ml (3 mg/ml) y
cucharita dosificadora.
Ambroxol 7.5 mg/1ml oral 30 ml gotas
MECANISMO DE Actúa sobre los neumocitos tipo II, estimulando la producción de surfactante, con esto se disminuye la viscosidad y adhesividad
ACCIÓN del moco; disuelve el tapón formado y facilita la movilización de la secreción fluidifica.

APLICACIONES Está indicado como coadyuvante en los procesos broncopulmonares que cursen con aumento de la viscosidad y adherencia del
CLÍNICAS moco, en los que es necesario mantener libre de secreciones las vías respiratorias, como: bronquitis aguda y crónica, bronquitis
asmatiforme, bronquitis espasmódica, asma bronquial, bronquiectasias, rinitis, sinusitis, otitis media, neumonía, bronconeumonía,
atelectasia por obstrucción mucosa, traqueotomía pre y posoperatoria de cirugía geriátrica.

FARMACOCINÉTICA Absorción: Gastrointestinal, Biodisponibilidad: 60%, Metabolismo: Hepático, Fijación a proteínas plasmáticas: 90%, Vida media: 9-
10 h.
REACCIONES Ocasionalmente se han comunicado efectos secundarios gastrointestinales. Se ha informado en muy raros casos la aparición de
ADVERSAS reacciones alérgicas, diarrea, náuseas, vómito y cefalea.

INTERACCIONES El ambroxol puede administrarse conjuntamente con otros medicamentos sin riesgo de interacciones adversas, sin embargo, debe
tomarse en cuenta en el caso de pacientes delicados, los cuales son tratados con glucósidos cardioactivos, diuréticos, corticoides
y broncodilatadores.
CATEGORÍA DE Categoría C.
RIESGO EN EL
EMBARAZO
OBSERVACIONES El ambroxol está contraindicado en presencia de hipersensibilidad a este fármaco o a los componentes de la fórmula. El ambroxol
no debe administrarse en pacientes con úlcera gástrica.
Adultos y niños mayores de 12 años: En los dos primeros días de
Niños hasta dostratamiento, iniciar
años de edad: con 10
30 gotas ml dos
(1 ml) tresveces
vecesalaldía.
día, posteriormente
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DOSIS 5 ml tres veces al día. Encuentra más documentos Niños
en de 2 a 5 años de edad: 30 gotas (1 ml) tres veces al día.
 FARMACO N-Acetilcisteína (Lysomusil) (Fluimusil)
PRESENTACIÓN Lysomusil tabletas 600 mg efervescentes, Lysomusil Granulado 200 mg, Lysomusil solución 2% , Fluimusil 300 mg
ampolletas de 3ml
MECANISMO DE Despolimeriza complejos mucoproteicos de la secreción mucosa disminuyendo su viscosidad y fluidificando el moco,
ACCIÓN activa la actividad ciliar del epitelio favoreciendo la expectoración, precursor de Glutatión.
APLICACIONES Procesos bronquiales con expectoración espesa muy adherente, Intoxicación por paracetamol.
CLÍNICAS
Semivida: 1 hora Biodisponibilidad: 10% Niveles máximos: 1-3 Hrs. Efecto enzimático: Unión a proteínas: 50%
FARMACOCINÉTI Nivel plasmático: 2 µmol/L Absorción: casi al 100% Metabolismo: Hepático Excreción: en forma de metabolito
CA inactivo por vía renal
REACCIONES Reacciones de hipersensibilidad inmediata, náusea, vómito, cefalea, escalofrío, fiebre, rinorrea,
ADVERSAS diarrea,broncoespasmo
Antibióticos como amfotericina, ampicilina sódica, lactobionato de eritromicina y algunas tetraciclinas, son
INTERACCIONES físicamente incompatibles o pueden ser inactivadas al mezclarse con acetilcisteína

CATEGORÍA DE Categoría C
RIESGO EN EL
EMBARAZO
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Diabetes mellitus. Úlcera gastroduodenal.
OBSERVACIONES Precauciones: Asma bronquial, uso de tetraciclinas.

Oral: Adultos y niños: Dosis inicial, 140 mg/kg de peso corporal; después, 70 mg/kg de peso corporal, cada 4 horas, hasta
DOSIS 18 dosis ó 72 horas.
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Nasal por nebulización: Adultos y niños mayores

Encuentra de 7enaños: 600 a 1000 mg/día fraccionada en dosis cada 8 horas. Niños
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 FARMACO Carbocisteina (Arbistin)
PRESENTACIÓN Arbistin Jarabe Pediátrico 250 mg/5 ml con vaso dosificador de 10 ml
Arbistin Jarabe Adulto 375 mg/5 ml con vaso dosificador de 10 ml

MECANISMO DE Reduce la viscosidad de las secreciones bronquiales, escindiendo los enlaces disulfuro entre las moléculas glucoproteicas del
ACCIÓN moco, fluidificando el esputo y facilitando la expectoración de secreciones.

APLICACIONES Auxiliar en el tratamiento de las enfermedades de las vías respiratorias altas y bajas asociadas con la producción excesiva de
CLÍNICAS moco, como: bronquitis aguda, bronquitis crónica, EPOC, otitis, rinosinusitis, rinofaringitis, asma bronquial y bronconeumonía,
también puede ser utilizado como medicación concomitante en el tratamiento de las manifestaciones respiratorias de la fibrosis
quística.

FARMACOCINÉTICA Semivida: 1.33 - 2 hrs Biodisponibilidad: Niveles máximos: 1-1.7 Hrs. Efecto enzimático: Unión a proteínas: Nivel plasmático:
13.38 mg/L Absorción: Metabolismo: Hepático Excreción: la mayor parte del farmaco es eliminado de forma intacta por vía
renal

REACCIONES Epigastralgia, náuseas, vomito, diarrea, cefalea, erupciones cutáneas.

ADVERSAS
INTERACCIONES No debe ser utilizado de manera concomitante con algunos medicamentos como antitusivos, atropínicos o con la ingesta de
alcohol.

CATEGORÍA DE No se recomienda su utilización durante el embarazo a menos que a criterio del médico se valore el riesgo/beneficio de su
RIESGO EN EL utilización durante esta etapa.
EMBARAZO
OBSERVACIONES Contraindicaciones: hipersensibilidad al principio activo u otro componente de la formula, contraindicado en pacientes con úlcera
gástrica activa, úlcera duodenal activa, pacientes con diabetes mellitus y en niños menores de dos años.
Precauciones: Pacientes con antecedentes de enfermedad ácido péptica o bajo tratamiento con algunos medicamentos como
AINEs.

Niños de 2 a 6 años: De 2.5 ml a Descargado

5 ml cada 8 horas
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Niños de 6 a 12 años: De 5 ml a 10 ml cada

Encuentra 8 horas en
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 FARMACO Bromhexina (Tesacof)
PRESENTACIÓN Tesacof solución oral niños 80mg frasco con 100 ml y vaso dosificador
Tesacof solución oral adultos 160 mg frasco con 100 ml y vaso dosificador
MECANISMO DE Ejerce acción mucolítica dado que fragmenta las fibras de mucopolisacáridos ácidos de la secreción viscosa y adherente del
ACCIÓN tracto respiratorio
APLICACIONES Afecciones bronquiales agudas o crónicas como: traqueobronquitis, bronquitis enfisematosa, neumoconiosis, neumopatías
CLÍNICAS crónicas-inflamatorias, bronquiectasias y bronquitis espástica
Semivida: 1 hora Biodisponibilidad: 20-25% Niveles máximos: 1 Hora Efecto enzimático: Unión a proteínas: 95-99%
FARMACOCINÉTI Nivel plasmático: Absorción: Metabolismo: Hepático Excreción: Renal y heces
CA
REACCIONES Anorexia, náuseas, vómito, gastritis, cefalea, mareo, sudoración, erupciones cutáneas
ADVERSAS

INTERACCIONES
CATEGORÍA DE No debe administrarse durante los primeros tres meses del embarazo
RIESGO EN EL
EMBARAZO
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula, pacientes con ulcera gástrica y
OBSERVACIONES diabetes mellitus
Precauciones: Puede dañar la mucosa gástrica, especial vigilancia en pacientes con enfermedad hepática grave e
insuficiencia renal severa debido a que la eliminación del fármaco puede verse afectada
Tesacof solución oral:
DOSIS Adultos y niños mayores de 10 años: 10 ml (1 cucharada) cada 8 horas.
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