PREGUNTAS DE FINAL:

1. La entropía de un sistema nunca puede disminuir.

Verdadero.
Sabemos que por el segundo principio de la termodinámica:
∆Sunv=∆Ssist +∆Smedio ≥0
En el caso de tener un sistema aislado
∆Sunv=∆Ssist , ya que el sistema no intercambia materia y energía con el medio por lo
tanto la entropía del sistema no puede ser < 0 de esta manera se cumplirá este
principio.
2. Si un sistema puede volver a su estado inicial luego de una transformación, entones
la transformación se llama reversible.
Verdadera.
Una transformación es reversibles siempre que el estado del sistema sea
independiente de la trayectoria del proceso, en un estado de equilibrio el sistema
puede evolucionar de reactivos a productos y de producto a reactivos.
3. Todos los procesos que se producen muy lentamente son procesos reversibles.
Verdadero.
Los procesos reversibles permite determinar la trayectoria por la cual evoluciona el
sistema .
Puede realizarse por pequeñas variaciones infinitesimales de las propiedades de
estado , es decir que se mueven a partir de un ∆ de las propiedades macroscópicas y
se puede decir que hay pequeños equilibrios entre el estado final y el estado inicial.
En el caso de los procesos irreversibles suceden sumamente rápido por lo cual no
podemos controlar estos cambios infinitesimales , por lo tanto no conozco la
trayectoria y no puedo cambiarla , solo conoceré el estado inicial y el estado final.

4. Los procesos espontáneos son aquellos que se producen con un aumento de la

entropía del universo .
verdadero.
Según el segundo principio de la termodinámica, la espontaneidad de un sistema está
dada por el aumento de la entropía del universo.
Para sistemas cerrados, no aislados:
∆Sunv=∆Ssist +∆Smedio >0
Para sistemas aislados :
∆Sunv=∆Ssist >0 , ya que ∆Smedio=0 no hay intercambio de materia y energía con el
sistema.
5. Cuando un sistema evoluciona de forma espontanea de un estado a otro disminuye
su energía interna.
Falsa.
Cuando un sistema evoluciona de forma espontánea hay :
 una disminución de la energía libre de Gibbs (t y p cte)
 una disminucion de la energía libre de Helmholtz (t y v cte)

6. Siempre que un sistema realiza un ciclo, el trabajo total que intercambia con el
medio exterior es 0.
Falso.
El trabajo es una energía de transito por lo tanto depende de la trayectoria , incluso en
un ciclo.
En el caso de la funciones de estado estas no dependerán de la trayectoria ,dependen
del punto inicia y final , en el caso de un ciclo todas serán igual a 0 ya que el Pinicia
=Pfinal.
7. Una reacción exotérmica es una reacción espontánea.
Falsa.
Que una reacción sea exotérmica nos está indicando que libera energía hacia al
medio , pero esto no nos permite predecir si una reacción es espontanea.
Para ello deberíamos utilizar la función termodinámica de la entropía .
Siempre que una reacción es espontanea ∆Sunv>0.
8. Si en una reacción la variación de entalpia y entropía son mayores a 0 entonce la
variación de energía libre de Gibbs se hace mas negativa al aumentar la
temperatura.
Verdadera.
G=H -T.S
Se cumple que G se haga mas negativa al aumentar la temperatura , siempre y cuando
H tenga una magnitud mas pequeña que el producto de T.S.
9. Si el punto triple de una sustancia pura e encuentra a 25C° y 1.5 atm , será imposible
fundir el sólido a presión atmosférica ordinaria.
Verdadera.
La presión atmosférica ordinaria es la de 1 atm por lo tanto a esta presión la sustancia
se encontrara en fase gaseosa al observar el diagrama de fases.
Para que el sólido funda deberíamos aumentar la presión y la temperatura hasta
alcanzar el equilibrio solido-liquido y luego aumenta nuevamente la temperatura para
fundir el solido.

10. Por encima del punto critico existe dos fases en equilibrio.
Falsa.
Por encima del punto critico cuento con un fluido supercritico el cual no se comporta
como un liquido o como un gas por lo tanto no cuento con un equilibrio de fases.
11. Mientras que la temperatura de ebullición de todos los líquidos aumenta con la
presión, la temperatura de fusión de los solidos puede aumentar o disminuir con la
presión dependiendo de su naturaleza.
verdadero.
Depende de la densidad del solido vs liquido.
Ej: la densidad del agua solida < densidad de agua liquida
En el diagrama de fase observamos un curva de equilibrio sol vs liq con pendiente
negativa , en este caso al aumentar la presión disminuye la temperatura de ebullición.
12. En el punto trile los potenciales químicos del sol liq y vapor son iguales.
Verdadera.
En el punto triple coexiste la tres fases , en este tenemos un equilibrio materia donde
los potenciales químicos se igualan .

13. Dado dos líquidos inmiscibles el mas denso de ellos se ubicará siempre en el fondo
del recipiente contenedor.
Verdadera.
Ej : El agua cuenta con una mayor densidad que el aceite , si los tenemos a ambos en
un mismo recipiente el agua se ubicara en el fondo.
14. Para una reacción de descomposición de un reactivo cuyo orden es 0 la
concentración de reactivo disminuye linealmente con el tiempo.
Verdadera.
según la ecuación:
[A]=[A0]-kt
Al observar el grafico [A] en el eje Y vs tiempo en el eje x, contamos con una recta de
pendiente negativa.
15. Es posible determinara l variación de entalpia de una reacción química
determinando los valores de la cte de equilibrio a distintas temperaturas.
 Verdadera.
ln[kp°(t2)/kp°(t1)]=∆H/R x (1/t2-1/t1)
Si T2 es mayor que T1:
 Si aumento la T y aumenta Kp° , entonces la reacción será endotérmica.
 Si aunmento T y Kp° disminuye, entonces la reacción será exotérmica.

16. Dos soluciones acuosas de electrolitos con iones comunes poseen valor
aproximadamente equivalente de conductividad molar limite.
Verdadero.
La conductividad molar limite para electrolitos débiles puede determinarse de dos
maneras:
Metodo grafico:Ley de disolución de Ostwald
Se plantea el equilibrio de disociación, luego se plantea la cte de equilibrio con las
concentraciones y se reemplaza α (grado de disociacion) por la ecuación de Arrhenius
llegando a la ecuación de una recta .
Del grafico podremos obtener 1/Λ0 al intersectar el eje y
Metodo analítico:Ley de migraciones independietes de iones.
Esta indica que los iones a dilución infinita actúan independientemente uno de otros y
contribuyen a la conductividad molar , estas estn tabuladas para cada ion según
tamaño y grado de hidratación .
La conductividad molar limite para electrolitos fuertes:
Se puede obtener del grafico usando la ecuación de onsager, Λ=Λ0-B √C , extrapolando
a será en el eje x .
En conclusion cada ion ejerce efectos individuales e independientes , por lo que si
tenemos soluciones de iones comunes la Λ0 tendran valores equivalentes.

17. Incrementando el área de una interfase líquido vapor se incrementa la energía

interna del sistema.
verdadera.
En la interfase hay moléculas de diferente naturaleza interaccionando , lo cual no es
energéticamente favorable como consecuencia las molécula de la interface tendrán
mayor energía que los molécula que se encuentran en el seno de la solución por lo
tanto el sistema tiende a disminuir su superficie para minimizar al energía.
En este caso si el sistema tiene una mayor superficie aumenta la energía.
18. En un sistema bifásico con una interfase curvada, la fase del lado cóncavo está a una
presión mas alta que la de la otra fase.
Verdadera.
∆P=2ϒ/r
Ej: En una pompa de jabón que ccuento con gas en el int y en el ext la pint(lado
concavo ) sera > que la pext(lado convexo)
19. La inhibición competitiva no puede ser revertida.
falso.
En la inhibición competitiva el sustrato compite con el inhibidor para unirse al sitio
activo de la enzima , Si aumentamos la concentración de sustrato se puede revertir la
inhibición .

20. En el modelo de absorción de Langmuir se admite la posibilidad de formación de

multicapas de adsorbato sobre el adsorbente.
Falso.
Fue el primer modelo propuesto para caracterizar el fenómeno de absorción .
Entre sus suposiciones consideraba solo la posibilidad de formar monocapas.
El modelo de brunauer, Emmett y taller considero que una vez adsobidas las
 moléculas, admitiría la adsorción de njevas moléculas sobre ella formando asi
multicapas , además de que las monocapas podían no ser completas.
EXAMEN2
21. Puede disminuir la entropía de un sistema aislado.
No , según el segundo principio de la termodinámica la entropía del universo (lo
consideramos como un sistema aislado) en un proceso espontaneo aumentara y en un
proceso que se encuentra en equilibrio se mantendrá cte .
Llegamos asi a la desigualdad de Clausius : ∆Sunv=∆Ssist +∆Smedio ≥0.
22. Cuáles son las variables necesarias para caracterizar un estado termodinámico del
sistema. Cuáles son las características comunes de todas esas variables.
Para caracterizar un estado termodinámico tenemos que tener en cuenta las
propiedades macroscópicas de u sistema , estas sol la presión , el volumen y la
temperatura. Todas estas son funciones de estado y pueden medirse
experimentalmente.
Las funciones de estado son aquellas que no dependen de la trayectoria , pero si
toman el cuenta el punto final y el inicial .
23. V O F
a)Las moléculas en el seno de un liquido no juegan absolutamente ningún papel en la
tensión superficial.
Falso.
La tensión superficial puede ser definida como la cantidad de e necesaria para para
mover una molécula del interior de la fase hacia la superficie. Esta deriva de las fuerzas
de cohesión entre las moléculas que componen al liquido.
La tensión superficial varia con la temperatura y con las fuerzas de cohesión. Si
aumentan las fuerzas de cohesión aumenta la tensión superficial.
b)Que valor de entropía corresponde a una sustancia cristalina pura a -272C°
Según el tercer principio de la termodinámica para un proceso isotérmico para una
sustancia pura en su forma condensada (liquido o solido) cada una en equilibrio
interno ,∆S tiende a 0 cuando la temperatura es 0.
c)Un proceso espontaneo significa que es irreversible y que siempre disminuye su
energía interna.
Verdadero.
El criterio de espontaneidad dice:
dS=dSsist – q reversible /T
Si trabajamos a un volumen cte
La energía interna debe disminuir si la entropía se mantiene cte.
dS mayor igual que cero y el dU menor o igual que cero.
d)Diferencia entre temperatura y calor, al menos dos.
El calor es la energía que se transmite de un cuerpo a otro, es una energía de transito y
cuenta con unidades de energía (1J=0.24cal;1cal=4.18J).
La temperatura es una magnitud física que depende de la velocidad media de las
particulas que constituyen el cuerpo, cuanto mayoes l velocidad de las particulas
mayor es la U y por lo tant su temperatura , es una función de estado y tiene unidades
de K o C°.
e)un cuerpo adiabático transferencia de calor o temperatura.
Falso .
En un sistema adiabático no hay transferencia en forma de calor , pero la temperatura
puede variar .

24. En el equilibrio de una solución ideal y un vapor ideal, la fracción molar de soluto en
el liquido es igual a la fracción molar del soluto en el vapor.
25. Un sistema con paredes diatérmicas posee una temperatura menor que la del medio
entonces : habrá transferencia de energía entre el sistema y el medios la hubiere
como se denomina esta energía , cual es la dirección y porque .
26. Al producirse una trasformación termodinámica las funciones de trayectorias solo
pueden calcularse para un proceso reversible.
27. Para un proceso a volmen cte en un sistema cerrado la variación de entalpia es igual
a la variación de energía interna.
28. La capacidad calorífica es una función de estado.
29. Como es la variación de U para un cambio de estado de ua sustancia pura entre fases
condensadas a p y t ctes.
30. Calcule la variaion de entalpia de mezcla a t y p cte de una disolución ideal.
31. Que ocurre con la tensión superficial de un liquido cuando se alcanza l temperatura