APUNTES QUÍMICA

1) Lewis

Geometrías:
Contestación geometría: Según la TRPECV, la…. presenta geometría…porque el átomo
central,... tiene… pares enlazantes y …. pares antienlazantes (libres).

Contestación polaridad: La molécula de… presenta enlaces polarizados porque sus

elementos tienen diferentes electronegatividades. X----Y, por tanto la μi ≠ 0. Además, su
geometría … no anula/ anula la μt, μt=E μi ≠0, por lo que es POLAR/ APOLAR

Enlaces

Puente de Hidrógeno: enlaces entre moléculas polares que tienen Hidrógeno y un átomo
pequeño y muy electronegativo como el flúor/ nitrógeno/ oxígeno.

Van der Waals: enlaces entre moléculas polares que presentan/ no presentan hidrógeno, y
no tienen un átomo pequeño y muy electronegativo como el flúor/ nitrógeno/ oxígeno.

Fuerzas de London: enlace entre moléculas apolares porque se produce un dipolo

instantáneo y a su alrededor dipolos inducidos qué es lo que mantiene unida a la molécula.

Isomerías:

ESTRUCTURALES:

1) Isomería de cadena: uniones de cadenas distintas (ramificaciones y ciclos)

2) Isomería de posición: misma cadena pero distinta localización (insaturaciones o

sustituyentes)
 3) Isomería de función: contienen funciones orgánicas distintas.

Ácido propanoico etanoato de etilo

ESPACIAL

1) Isomería geométrica: se produce por la diferente orientación alrededor de un

doble enlace, ya que la molécula rota entera.

2) Isomería óptica: cuándo existe un carbono quiral o asimétrico (carbono con

hibridación sp3 y presenta cuatro sustituyentes distintos) (tiene dos imágenes
especulares)

Truco para los isómeros de función:

- Alcohol ↔ Éter
- Aldehído ↔ Cetona ↔ Alcohol con doble enlace
- Ácido ↔ Éster.
REACCIONES QUÍMICAS
La velocidad v de una reacción depende principalmente de dos factores:

1) la temperatura
2) la concentración

Para una reacción dada aA + bB → cC + dD La velocidad de la reacción

puede ser evaluada con la ecuación de la velocidad

● La “K” depende de la temperatura y se llama constante cinética (Si

cambias la temperatura de una reacción también cambias su K. Por esta
razón el catalizador ataca a la K porque está depende de la energía de
activación, EA)
● “N” y “M” se llaman órdenes parciales de los reactivos
● Orden total de la reacción: N + M
● Si [A]^0 =1, por tanto su concentración no es influyente en la reacción.
EJEMPLO EJERCICIO HALLANDO ÓRDENES EXPERIMENTALMENTE

Factores que afectan a la velocidad de reacción:

1) Concentración de los reactivos: según la teoría de colisiones al

aumentar la concentración aumentará el número de moléculas, y con
ello el número de choques entre ellas, aumentando así la velocidad de
reacción.
2) El estado gaseoso favorece una mayor movilidad de las moléculas, con
lo que aumenta la probabilidad de existencia de choques y coma con
ello, la velocidad de la reacción.
3) Cuanto mayor sea la superficie de contacto, más aumenta la
probabilidad de choques entre las moléculas de reactivo y, con ello, la
velocidad de la reacción.
 4) Temperatura de reacción: la relación entre la velocidad de reacción y
temperatura pues establecida por la siguiente ecuación:

ECUACIÓN DE ARRHENIUS

5) Presencia de catalizadores: sustancias qué se encargan de variar la

energía de activación de una reacción y con ello la velocidad de la
misma. Pueden aumentarla o disminuirla (inhibidor)

Reacciones elementales: si una reacción es elemental, sus órdenes coinciden

con los coeficientes de la reacción (eso nos lo indicarán en el examen)

EQUILIBRIO QUÍMICO

Según la L.A.M
La relación entre kc y kp es:

Siendo el Δn la variación de moles estequiométricos de gases. (MOLES

PRODUCTOS- MOLES REACTIVOS)
Podemos calcular las presiones parciales de tres maneras diferentes:

1) Con la ecuación de los gases ideales: PV= nRT

2) Con la ley de Dalton: Pi = Xi · Pt donde Xi es la fracción molar ni/nt
3) Mediante la ecuación de la Kp

Factores que afectan al equilibrio

Principio de Le Châtelier:

Cuando se somete un sistema en equilibrio a una modificación de la

concentración de las especies reaccionantes de la presión volumen o
temperatura, el sistema responde alcanzando un nuevo equilibrio que
contrarresta parcialmente el efecto de la modificación.

● Presión: si aumentamos la presión disminuye el volumen por tanto el

equilibrio se desplaza hacia el lado donde hay un menor número de
moles estequiométricos de gases, por lo que se desplaza hacia los
productos.
● Temperatura: si aumenta la temperatura entonces el equilibrio se
desplaza en sentido endotérmico (ΔK > 0), Es decir hacia dónde se
encuentra la fuente calórica que en este caso se trata hacia los …
● Volumen: si aumenta el volumen la presión disminuye y el equilibrio se
desplaza hacia el lado de mayor número de moles estequiométricos de
gases.
● Concentración: si aumenta la concentración de los reactivos, el
equilibrio se desplaza hacia los productos
● Eliminar: si eliminamos un producto, el equilibrio se desplaza hacia los
productos.
● Gas inerte: Añadiendo un gas inerte a la mezcla de reacción a volumen
constante. Esta acción tiene el efecto de aumentar la presión total, pero
las presiones parciales de las especies reaccionantes no se modifican.
La adición de un gas inerte a la mezcla en equilibrio a volumen
constante no tiene efecto sobre la situación de equilibrio. En cambio, si
se añade un gas inerte a presión constante; el volumen de la mezcla
debe aumentar para hacer sitio al gas que se añade.
● Catalizador: la adición de un catalizador no afecta al equilibrio; lo único
que puede provocar es que este se alcance antes.

Grado de disociación

● Es la porción de mol que se disocia

Cuanto más grande sea el grado de disociación el equilibrio se desplaza hacia
la derecha (mucho producto y poco reactivo) y viceversa.

siendo n: moles que reaccionan; no: moles iniciales.

 SOLUBILIDAD

La constante del producto de solubilidad KPS en función de la solubilidad es:

Efecto del ion común: si añadimos NaCl a la disolución de cloruro de plomo,

aumentará la concentración del ion común Cl- (NaCl (s) ↔ Na+ (aq) + Cl- (aq)),
Por lo que la solubilidad de la sal disminuye, desplazándose el equilibrio hacia
la izquierda (se retrotrae)

ÁCIDO BASE
P
Pka →-log ka
Neutralización: ácido + base → sal + agua
OJO: las bases OH siempre son bases fuertes.
 VOLUMETRÍAS DE NEUTRALIZACIÓN

DISOLUCIONES REGULADORAS, BUFFER O TAMPÓN

● Es capaz de regular los saltos de PH en pequeñas cantidades de ácido/

base

CONDICIONES:

Ácido débil/ Sal de ese ácido

CH3COOH/ CH3COONA

Base débil/ Sal de esa base

NH3/ NH4Cl
EJEMPLO CONTESTACIÓN DE EJERCICIO DE PH CON SALES