TERMODINAMICA

Evaluación de la unidad
ENTROPIA.
Profesor: Leonel segundo
Alumnos:
Medrano Ramírez Othón
Prudente Valdovinos Jiram
Pedraza Colin Gabriel Elías
Ingeniería Mecánica
Grupo: 5V
Fecha: 07/12/2022
¿Qué es la entropía?
En física se habla de entropía (usualmente simbolizada con la letra S) para
referirnos al grado de equilibrio de un sistema termodinámico, o más bien, a su
nivel de tendencia al desorden (variación de entropía). Cuando se produce una
variación de entropía positiva, los componentes de un sistema pasan a un estado
de mayor desorden que cuando se produce una entropía negativa.

La entropía es un concepto clave para la Segunda Ley de la termodinámica, que

establece que “la cantidad de entropía en el universo tiende a incrementarse en
el tiempo”. O lo que es igual: dado un período de tiempo suficiente, los sistemas
tenderán al desorden. Ese potencial de desorden será mayor en la medida en que
más próximo al equilibrio se halle el sistema. A mayor equilibrio, mayor entropía.

También puede decirse que la entropía es el cálculo de la energía interna de un

sistema que no es útil para realizar un trabajo, pero que existe y se acumula en
un sistema determinado. Es decir, la energía excedente, desechable.

Cuando un sistema pasa de un estado inicial a uno secundario, en un proceso

isotérmico (de igual temperatura), la variación de entropía (S2 – S1 ) será igual a la
cantidad de calor que intercambie el sistema con el medio ambiente ,(Q1→ Q2 ),
dividido por su temperatura. Esto se expresa según la siguiente ecuación:

S2 – S1 = (Q1→ Q2)/ T

Esto demuestra que solo se pueden calcular las variaciones de entropía en

un sistema y no valores absolutos. El único punto en donde la entropía es nula es
en el cero absoluto (0 K o -273,16 °C).

Aplicación a procesos irreversibles

La definición de la función entropía implica que, para poder calcular su

variación entre dos estados determinados de un sistema, estos han de
estar conectados por una transformación reversible. Sin embargo,
hay situaciones en las que un sistema termodinámico pasa desde un
estado inicial a uno final a través de una transformación irreversible.
¿Cómo se calcula la variación de entropía en estos casos? A
continuación, se presenta un ejemplo, la denominada expansión libre
de Joule.

Expansión libre de Joule

En la siguiente figura se ha representado un recipiente aislado
adiabáticamente del exterior dividido en dos compartimentos. En el
compartimento de la izquierda hay un gas ideal y en el de la derecha se
ha hecho el vacío. Cuando se elimina la pared central, el gas ideal se
expande irreversiblemente hasta ocupar todo el volumen disponible.

¿Cuál es la variación de entropía entre los estados inicial y final del

sistema? Como el recipiente está aislado del exterior, durante la
transformación no se produce intercambio de calor. Tampoco se realiza
trabajo, ya que el gas se expande contra el vacío. Por tanto, utilizando
el primer principio de la Termodinámica:

Se deduce que la temperatura inicial del gas ideal es la misma que

la final. Como el calor intercambiado durante el proceso no puede
utilizarse para calcular la variación de entropía (puesto que fue
intercambiado irreversiblemente), se toma una transformación
reversible que conecte los mismos estados inicial y final del sistema,
como se muestra en rojo en la siguiente figura.
 Esta transformación es una isoterma. La variación de entropía en una
transformación isoterma de un gas ideal viene dada por:

Como la entropía es una función de estado, la variación de entropía

entre los mismos estados inicial y final A y B sea cual sea la
transformación que los una (en particular, la expansión libre) será la
calculada en la expresión anterior
Ciclo parcialmente irreversible
Supongamos ahora un ciclo irreversible formado por un
camino irreversible que lleva del estado A al B y vuelve por un
camino reversible. En este caso tenemos la desigualdad

Cambiando uno de los términos de miembro

A la integral sobre el camino reversible podemos invertirla y cambiarle
el signo (cosa que no podemos con el irreversible, precisamente por ser
irreversible). Por tanto la desigualdad anterior equivale a decir que la
integral por el camino reversible es mayor que por el irreversible

Pero la integral por el camino reversible es justamente la diferencia

entre la entropía inicial y la final. Por tanto

Combinando este resultado con el del caso reversible obtenemos la

relación general

La variación de la entropía es siempre mayor o igual que la integral del

calor que entra en el sistema dividido por la temperatura a la que entra.
La igualdad se dará en un proceso reversible y la desigualdad en uno
irreversible.

Principio del aumento de entropía

En el caso particular de un sistema aislado, ningún calor entra o sale del
sistema, dQ = 0 y por tanto
(sistema aislado)

esto es, para un sistema aislado la entropía es una función creciente en

todo proceso real. Sólo si el proceso es reversible la entropía permanece
constante.
Si consideramos el “universo” como el conjunto del sistema más la parte
del ambiente con la que intercambia calor o trabajo, podemos tratar al
universo como un sistema aislado, con lo que obtenemos el principio del
aumento de entropía:
esto es, en todo proceso real la entropía aumenta (si el proceso es
irreversible) o permanece estacionaria (si es reversible), pero nunca
disminuye. El criterio general es

Obsérvese que en un proceso real es posible que la entropía del sistema

disminuya (es lo que ocurre normalmente si se enfría), pero esa
disminución debe ser compensada por un aumento en el ambiente, que
supere con creces dicha disminución.

Cambio de entropía en sustancias puras.

Al ser una propiedad, en el caso de un sistema compresible simple, basta con

especificar dos propiedades intensivas independientes para su determinación.

Cambio de entropía de sustancias puras

Características:

1.La entropía es una propiedad, por lo tanto al fijar el estado del sistema se
determina la entropía.
2. Al especificar dos propiedades intensivas se fija un estado.
3.La entropía puede expresarse en función de otras propiedades; pero estas
relaciones son muy complicadas y no son prácticas para cálculos.
4.Los valores de la entropía en las tablas de propiedades se dan de acuerdo un
estado de referencia arbitrario.
5.Los valores de la entropía se vuelven negativos por debajo del valor de referencia.
6.El valor de la entropía en un estado específico se determina de la misma manera
que cualquier otra propiedad.
7.En las regiones de líquido comprimido, vapor saturado, región de líquido-vapor,
líquido saturado y vapor sobrecalentado, los valores se obtienen directamente de
tablas en el estado especificado.
8.El cambio de entropía durante un proceso es la diferencia entre los valores de
entropía de los estados inicial y final.

La entropía en la vida cotidiana

La entropía en la vida cotidiana significa que todo tiende a ir en dirección a un estado
de desorden o de caos de forma natural, aunque a simple vista de un día para otro
pareciera que todo permanece igual, la realidad es que a nivel molecular hay
cambios constantes, sin que tu intervengas en el proceso.
Si observas detenidamente la evolución de las cosas, te darás cuenta del efecto de
la entropía en la vida cotidiana. También descubrirás cuál es el secreto de reducir
la entropía en tu vida.
La entropía es la tendencia natural de tu cuerpo y tu alrededor a ir a un estado de
desorden, caos y/o deterioro. Cualquier cuerpo en reposo tiende a deteriorarse.
Por ejemplo, ¿Qué ocurre si dejas de cortar el césped? Acaso crece naturalmente
de forma ordenada y agradable a la vista, NO. La grama crece de forma
desordenada. En unos meses el jardín se verá abandonado y en mal estado, si no
es atendido.
Lo mismo ocurre con tu cabello y uñas. Si dejas de cortarte el cabello y las uñas por
varios meses, crecen de forma desordenada y te verás desaliñado. El cabello no
crece de forma ordenada, o ¿sí?
Y sabes muy bien lo que pasa con tu cuerpo, cuando lo dejas en estado de reposo
por varios días o semanas, se va deformando lentamente, hasta no tener una forma
definida, ni atractiva.
Todo esto es el efecto de la entropía, ( lo sé, ojalá no fuera así). Imagina, poder
pasar todo el día en frente al televisor y que naturalmente tu cuerpo se fortalezca y
queme grasa, sin tener que mover un dedo.
La entropía juega en tu contra, cada día está trabajando y moviendo todo a un
estado de desorden
Ejemplos de entropía en la naturaleza
El término entropía proviene de un vocablo griego que significa “transformación”.
La erupción de un volcán
Agua podrida
El agua cayendo de una cascada
El naufragio de un barco
La formación de arena en el mar
La formación de montañas, sierras y mesetas
La formación de piedra pómez
La formación de piedras
La formación de una fosa natural
Las consecuencias de un huracán

Fuente: https://www.ejemplos.co/entropia-en-la-naturaleza/#ixzz7modSeUjb

Fuente: https://concepto.de/entropia/#ixzz7moX6UHuC
Analizar las relaciones Tds y el cambio de entropía de
sólidos y líquidos.

La entropía aumenta con la temperatura del sistema

Al aumentar la temperatura de una sustancia, la teoría cinético-molecular prevé que

aumente la energía cinética media de sus partículas. Sin embargo, no debe
olvidarse que también al aumentar la temperatura, la distribución de la energía
cinética de las partículas se hace más amplia. No solo la velocidad media más
probable será más elevada, sino que hay una mayor gama de velocidades que son
accesibles a las partículas. Por ello, al aumentar la temperatura aumenta la entropía.
La entropía aumenta con el cambio de estado de sólido a líquido o de líquido
a gas.

Cuando una sustancia pasa de estado sólido a líquido o de líquido a gas, hay un
aumento brusco de entropía. Las partículas del sólido solo pueden vibrar en torno a
sus posiciones de equilibrio. Las del líquido, además de vibrar y rotar, pueden
desplazarse pequeñas distancias con la misma velocidad que tienen en el gas. Las
del gas, además de vibrar y rotar, pueden moverse libremente.

Las relaciones Tds permiten determinar la variación de la entropía a través de

trayectorias reversibles, pero es aplicable tanto a procesos reversibles como a
irreversibles, debido a que la entropía es una propiedad y el cambio de una
propiedad entre ambos estados es independiente.
Como los sólidos y líquidos pueden aproximarse como sustancias incompresibles
debido a que sus volúmenes específicos permanecen casi constantes durante un
proceso, entonces se deduce que:

Esta ecuación puede utilizarse para determinar con exactitud razonable los cambios
de entropía de sólidos y líquidos.
Analizar las relaciones Tds y el cambio de entropía de
gases ideales mediante calores específicos constantes
(tratamiento aproximado) y calores específicos variables
(tratamiento exacto)

Cambios de la entropía en un gas ideal

Muchas aplicaciones en la ingeniería involucran flujo de gases (como aire).

Enseguida examinamos las relaciones de la entropía para el comportamiento de un
gas ideal. Para comenzar con este punto utilizamos la ecuación de Gibbs de la
forma

Para un gas ideal, sabemos que, tal que podemos escribir

Utilizando la ecuación de estado para un gas ideal, podemos

escribir el cambio de entropía como una expresión con sólo diferenciales exactas,

Esta relación la podemos ver como la fracción del cambio de temperatura a la

fracción del cambio de volumen, con factores de escala y ; si el volumen se

incrementa sin un decaimiento proporcional de la temperatura (como en el caso de
una expansión libre adiabática), entonces se incrementa. Al integrar esta
ecuación entre los estados 1 y 2 tenemos
Para un gas perfecto con calores específicos constantes

En forma adimensional, usando

que es una ecuación en términos de cantidades específicas.

Para N moles de gas se tiene que

y esta expresión permite calcular el cambio de entropía en términos de la

temperatura y el volumen. Podemos desarrollar una forma alternativa en términos
de la presión y del volumen. La ecuación de estado del gas ideal puede escribirse
como

Tomando las diferenciales a ambos lados de la ecuación obtenemos

y al utilizar esta ecuación en y considerando que ;
y, encontramos que

Esta ecuación describe un proceso general. Para la situación particular en la

cual , es decir, la entropía es constante, recuperamos la
expresión Se indicó que esta expresión se aplica a un proceso
reversible adiabático. Ahora vemos, con el uso de la Segunda Ley, un significado
más profundo de la expresión, y al concepto de un proceso adiabático reversible,
con una entropía constante, es decir un proceso isotrópico.
Relaciones Tds y el cambio de entropía de gases ideales mediante calores
específicos constantes (tratamiento aproximado) y calores específicos
variables (tratamiento exacto):

La fórmula para el cambio de entropía de un gas ideal se obtiene empleando las

relaciones para los gases ideales. Para calores específicos constantes se obtienen
las expresiones:

Y para los calores específicos variables se tiene que:

Analiza los procesos isotrópicos de gases ideales
mediante calores específicos constantes (tratamiento
aproximado) y calores específicos variables (tratamiento
exacto), al usar presión relativa y volumen relativo.
Procesos isotrópicos de gases ideales mediante calores específicos
constantes (tratamiento aproximado) y calores específicos variables
(tratamiento exacto):
Es posible obtener varias relaciones para los procesos isotrópicos de gases ideales
al igualar a cero las relaciones del cambio de entropía.
Calores específicos constantes

Calores específicos variables

Cuando la suposición de calores específicos constantes no es adecuada
las relaciones dan resultados no suficientemente exactos, en ese caso se usa:
Trabajo reversible de flujo estable
El trabajo realizado durante un proceso depende de la trayectoria que éste siguió, así como
de las propiedades de los estados extremos. Recuerde que el trabajo reversible de fronteras
móviles (de cuasiequilibrio) asociado con los sistemas cerrados se expresa en términos de
las propiedades del fluido como

Se mencionó que las interacciones de trabajo en cuasiequilibrio conducen tanto al trabajo

máximo de salida en los dispositivos que lo producen como a la mínima entrada de trabajo
en los que lo consumen.
De la misma manera sería muy deseable poder expresar el trabajo asociado con los
dispositivos de flujo estacionario en términos de las propiedades del fluido.
Si se toma la dirección positiva de trabajo desde el sistema (el trabajo de salida), el balance
de energía para un dispositivo de flujo estacionario que experimenta un proceso
internamente reversible puede expresarse en forma diferencial como

Pero

Al sustituir esto en la relación anterior y al cancelar dh se obtiene

E integrando, se tiene

Cuando los cambios en las energías cinética y potencial son insignificantes, esta ecuación
se reduce a
Para el flujo estacionario de un líquido a través de un dispositivo que no involucra
interacciones de trabajo (como una tobera o una sección de tubería), el término trabajo es
cero y la ecuación puede expresarse como

la cual es conocida como la ecuación de Bernoulli en mecánica de fluidos y que se

desarrolla para un proceso internamente reversible, por lo tanto es aplicable a fluidos
incompresibles que no incluyen irreversibilidades como fricción u ondas de choque, pero
puede ser modificada para incorporar estos efectos.

En las centrales termoeléctricas que operan con gas, el fluido de trabajo (típicamente el
aire) se comprime en la fase gaseosa y una porción considerable del trabajo de salida de
la turbina es consumida por el compresor. Como resultado, una central de energía de este
tipo entrega menos trabajo neto por unidad de masa del fluido de trabajo.

Si con la finalidad de “ahorrar” el calor de desecho se comprimiera el vapor que sale de la

turbina a la misma presión de la entrada, antes de enfriarlo primero en el condensador, se
tendría que proporcionar todo el trabajo producido por la turbina hacia el compresor. En
realidad, el trabajo de entrada requerido sería aún mayor que el trabajo de salida de la
turbina debido a las irreversibilidades presentes en ambos procesos.
Eficiencia Isentrópica de Dispositivos de Flujo estable.
Las irreversibilidades son inherentes a todos los procesos reales y su efecto es
siempre la degradación del desempeño de los dispositivos. Al realizar análisis en
ingeniería es deseable contar con parámetros que permitan cuantificar el grado de
degradación de energía en los dispositivos.
El análisis de dispositivos de ingeniería discretos que trabajan bajo condiciones de
flujo estable, como son las turbinas, compresores y toberas implica examinar el
grado de degradación de la energía causada por las irreversibilidades en estos
dispositivos. Para ello es necesario definir un proceso ideal que sirva como modelo
para los procesos reales.
Aunque es inevitable alguna transferencia de calor entre estos dispositivos y sus
alrededores, se plantean muchos dispositivos de flujo estable para operar bajo
condiciones adiabáticas. Así, el proceso modelo para estos dispositivos debe ser
uno adiabático. Así mismo, un proceso ideal no debe incluir irreversibilidades porque
el efecto de la irreversibilidad será siempre degradar el desempeño de los
dispositivos. Por ello, el proceso ideal que puede servir como un modelo
conveniente para los dispositivos de flujo estable adiabáticos es el proceso
isotrópico.
Cuanto más se acerque el proceso real al idealizado, mejor se desempeñará el
dispositivo. Por ello es muy importante disponer de un parámetro que exprese
cuantitativamente cuan eficazmente un dispositivo real se aproxima a uno
idealizado, este parámetro es la eficiencia isotrópica o adiabática, que es la medida
de la desviación de los procesos reales respecto de los idealizados respectivos.
Balance de entropía en sistemas cerrados

Un sistema cerrado puede interaccionar con el entorno mediante transferencias de

energía en forma de calor o trabajo, que implican una transferencia de energía entre
el sistema y el entorno. Esta energía transferida no coincide necesariamente con la
variación de energía del sistema, ya que la energía también se destruye como
consecuencia de la generación de entropía (todos los procesos reales con
transferencia de energía en forma de calor conllevan, además de una transferencia
de entropía, una generación de entropía debida a procesos irreversibles dentro del
sistema.

La variación de energía del sistema cerrado es igual a la transferencia de energía

con el entorno, menos la destrucción de energía T0σ, donde σ representa la
generación de entropía que, por el segundo principio, no puede ser negativa.
Volumen de control

Un volumen de control es una región fija en el espacio elegida para el estudio

termodinámico de los equilibrios de masa y energía para sistemas de flujo. El límite
del volumen de control puede ser una envolvente real o imaginaria. La superficie de
control es el límite del volumen de control.
Se puede utilizar un análisis de volumen de control, por ejemplo, para determinar la
tasa de cambio de momento para un fluido. En este análisis, consideraremos un
streamtube ( volumen de control ) como lo hicimos para la ecuación de
Bernoulli . En este volumen de control, cualquier cambio en el momento del fluido
dentro de un volumen de control se debe a la acción de fuerzas externas sobre el
fluido dentro del volumen.

Elegir un volumen de control

Se puede seleccionar un volumen de control como cualquier volumen arbitrario a través del
cual fluye el fluido. Este volumen puede ser estático, en movimiento e incluso deformarse
durante el flujo. Para resolver cualquier problema, tenemos que resolver las leyes básicas
de conservación en este volumen. Es muy importante conocer todas las velocidades de
flujo relativas a la superficie de control y, por lo tanto, es muy importante definir exactamente
los límites del volumen de control durante un análisis.
Resolver problemas aplicando balances de entropía en
sistemas termodinámicos.

1- Un flujo de R134a entra en un intercambiador a contracorriente a -20°C y

un título del 35%, abandonando el mismo como vapor saturado a -20°C. La
otra corriente del intercambiador es un flujo másico de 4kg/s de aire a
presión atmosférica que se enfría desde 300K hasta 285K sin pérdida
significativa de presión. Calcúlese, para la operación en estado
estacionario, la velocidad de generación de entropía en el interior del
intercambiador. (R: 31.9 W/K)
 2- El estado inicial de una mol de un gas ideal es P=10 atm y T=300°K.
Calcule el cambio de entropía en el gas para:
a. Una disminución isotérmica de la presión hasta 1 atm;
b. Una disminución adiabática reversible de la presión hasta 1 atm;
c. Una disminución a volumen constante de la presión hasta 1 atm.

Solución:

a. Isotérmica:

b. Adiabática:

c. A Volumen constante:
 3- Una mol de un gas ideal está sujeta a la siguiente secuencia de etapas:
a. Iniciando a 25°C y 1 atm, el gas se expande libremente en el vacío hasta el
doble de su volumen.
b. El gas a continuación es calentado a 125°C a volumen constante.
c. El gas es finalmente reversiblemente enfriado a 25°C a presión constante.
Calcule ∆S en el gas.
Solución:
a. Se expande libremente en el vacío hasta doblar su volumen:

b. Calentamiento hasta 125°C a volumen constante.

c. Expansión reversible a temperatura constante hasta doblar su volumen.